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桂林地区656例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析
被引量:
6
1
作者
龚蔚蔚
陈洁晶
+3 位作者
谭秋培
荆环云
张若菡
欧明林
《中国优生与遗传杂志》
2013年第6期63-64,71,共3页
目的对桂林地区656例有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体检查,探讨桂林地区外周血染色体异常与不良孕产史的关系。方法取患者外周血淋巴细胞进行染色体制备,用常规G显带技术对中期细胞染色体进行核型分析,并对结果进行统计学分析。结果...
目的对桂林地区656例有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体检查,探讨桂林地区外周血染色体异常与不良孕产史的关系。方法取患者外周血淋巴细胞进行染色体制备,用常规G显带技术对中期细胞染色体进行核型分析,并对结果进行统计学分析。结果 656例患者共检出包括染色体多态改变在内的异常41例,检出率6.25%。其中相互易位8例,占异常染色体的19.5%,罗伯逊易位2例,占异常染色体的4.9%,染色体多态改变31例,占异常染色体的75.6%。结论染色体核型异常是导致不良孕产史的重要原因之一,因此,对有不良孕产史的夫妇进行染色体核型分析是病因诊断的重要依据。对染色体核型异常者进行相关生育指导,从优生优育的角度来说也有着重要意义。
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关键词
桂林地区
不良孕产史
染色体异常
原文传递
1320对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
被引量:
1
2
作者
巩守芳
戚思军
《中国当代医药》
2012年第29期12-14,共3页
目的利用染色体核型分析技术,探讨不良孕产史与异常染色体核型之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1320对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。结果在1320...
目的利用染色体核型分析技术,探讨不良孕产史与异常染色体核型之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1320对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。结果在1320对2640例患者中检出异常核型107例,异常率为4.05%;染色体数目异常8例,异常率为0.30%;结构异常99例,异常率为3.75%,其中平衡易位42例、罗伯逊易位18例、染色体多态性20例、倒位27例。有906对夫妇1812例患者因流产而就诊,占总研究对象的68.6%。通过分析,不同流产次数之间染色体异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应进行产前咨询并常规进行细胞遗传学检查,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
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关键词
不良孕产史
染色体核型分析
细胞遗传学
染色体异常
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职称材料
1373对不良孕产史夫妇的染色体核型分析
被引量:
1
3
作者
郑燕銮
《广州医药》
2015年第4期34-38,共5页
目的通过对不良孕产史(如流产、死胎、胎儿畸形等)的夫妇染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1373对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、制备染色体及G显带分析。结果在1...
目的通过对不良孕产史(如流产、死胎、胎儿畸形等)的夫妇染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1373对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、制备染色体及G显带分析。结果在1373对(2746例)患者中检出异常核型100例,异常率为3.64%;其中染色体相互易位45例、罗伯逊易位15例、染色体臂间倒位39例、及X性染色体长臂部分丢失1例,分别占异常染色体的42.86%、15.31%、40.82%、1.02%。结论染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应常规进行染色体核型分析,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
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关键词
不良孕产史
染色体核型分析
染色体异常
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职称材料
桂北地区髓细胞白血病细胞遗传学结果分析
4
作者
胡松林
刘行超
+3 位作者
陶丽娜
周雪情
邹同祥
欧明林
《中国优生与遗传杂志》
2017年第8期74-75,63,共3页
目的分析桂北地区髓细胞白血病患者染色体核型及融合基因信息,探讨髓细胞白血病患者发病的细胞遗传学及分子生物学特点及其临床意义。方法收集桂北地区髓细胞白血病患者临床资料及骨髓标本,应用G显带及实时荧光定量PCR技术检测患者的染...
目的分析桂北地区髓细胞白血病患者染色体核型及融合基因信息,探讨髓细胞白血病患者发病的细胞遗传学及分子生物学特点及其临床意义。方法收集桂北地区髓细胞白血病患者临床资料及骨髓标本,应用G显带及实时荧光定量PCR技术检测患者的染色体核型以及融合基因信息。结果共收集到髓细胞白血病患者40例,其中包括急性髓细胞白血病患者24例,慢性髓细胞白血病患者16例。G显带核型分析发现异常核型患者26例,包括4例罕见的核型;实时荧光定量PCR分析发现融合基因阳性患者21例。结论染色体核型及融合基因分析有利于髓细胞白血病诊断,可以为临床治疗以及预后提供更准确的依据。
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关键词
桂北地区
白血病
细胞遗传学分析
原文传递
南宁地区41例平衡易位携带者的细胞遗传学分析
5
作者
欧阳鲁平
雷亚琴
+2 位作者
谢意
陈丹云
郑陈光
《中国优生与遗传杂志》
2014年第12期38-39,47,共3页
目的通过对2856例反复流产、不良孕产史、不孕不育等患者进行染色体结果调查,探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,核型分析。结果 41例染色体平衡易位携带者中,男性21例,女性20例,常-常...
目的通过对2856例反复流产、不良孕产史、不孕不育等患者进行染色体结果调查,探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,核型分析。结果 41例染色体平衡易位携带者中,男性21例,女性20例,常-常染色体易位39例,其中包括3例罗伯逊易位;性-常染色体易位2例。主要临床表现为女性反复自然流产、不良孕产史等;男性少弱精子症及不育等。结论染色体平衡易位是导致反复流产、不良孕产史、男性少弱精子症、不育等的重要因素之一。对于这些有反复流产史、不良妊娠史、不孕不育的临床患者,进行外周血染色体核型分析十分必要。
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关键词
平衡易位
染色体
不良孕产史
原文传递
题名
桂林地区656例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析
被引量:
6
1
作者
龚蔚蔚
陈洁晶
谭秋培
荆环云
张若菡
欧明林
机构
中国人民解放军第一八一医院中心实验室
重庆医科大学检验医学院
出处
《中国优生与遗传杂志》
2013年第6期63-64,71,共3页
文摘
目的对桂林地区656例有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体检查,探讨桂林地区外周血染色体异常与不良孕产史的关系。方法取患者外周血淋巴细胞进行染色体制备,用常规G显带技术对中期细胞染色体进行核型分析,并对结果进行统计学分析。结果 656例患者共检出包括染色体多态改变在内的异常41例,检出率6.25%。其中相互易位8例,占异常染色体的19.5%,罗伯逊易位2例,占异常染色体的4.9%,染色体多态改变31例,占异常染色体的75.6%。结论染色体核型异常是导致不良孕产史的重要原因之一,因此,对有不良孕产史的夫妇进行染色体核型分析是病因诊断的重要依据。对染色体核型异常者进行相关生育指导,从优生优育的角度来说也有着重要意义。
关键词
桂林地区
不良孕产史
染色体异常
Keywords
Guilin
district
histories
of
abnormal
pregnancy
Chromosome
abnormal
ity
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
1320对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
被引量:
1
2
作者
巩守芳
戚思军
机构
山东省淄矿集团中心医院妇产科
出处
《中国当代医药》
2012年第29期12-14,共3页
文摘
目的利用染色体核型分析技术,探讨不良孕产史与异常染色体核型之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1320对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。结果在1320对2640例患者中检出异常核型107例,异常率为4.05%;染色体数目异常8例,异常率为0.30%;结构异常99例,异常率为3.75%,其中平衡易位42例、罗伯逊易位18例、染色体多态性20例、倒位27例。有906对夫妇1812例患者因流产而就诊,占总研究对象的68.6%。通过分析,不同流产次数之间染色体异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应进行产前咨询并常规进行细胞遗传学检查,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
关键词
不良孕产史
染色体核型分析
细胞遗传学
染色体异常
Keywords
histories
of
abnormal
pregnancy
Karyotype
analysis
Cytogenetics
Chromosomal
abnormal
ity
分类号
R711.6 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
1373对不良孕产史夫妇的染色体核型分析
被引量:
1
3
作者
郑燕銮
机构
汕头大学医学院第一附属医院检验科
出处
《广州医药》
2015年第4期34-38,共5页
文摘
目的通过对不良孕产史(如流产、死胎、胎儿畸形等)的夫妇染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法对1373对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、制备染色体及G显带分析。结果在1373对(2746例)患者中检出异常核型100例,异常率为3.64%;其中染色体相互易位45例、罗伯逊易位15例、染色体臂间倒位39例、及X性染色体长臂部分丢失1例,分别占异常染色体的42.86%、15.31%、40.82%、1.02%。结论染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应常规进行染色体核型分析,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
关键词
不良孕产史
染色体核型分析
染色体异常
Keywords
histories
of
abnormal
pregnancy
Chromosomal
karyotype
analysis
Chromosomal
abnormal
ity
分类号
R714.2 [医药卫生—妇产科学]
下载PDF
职称材料
题名
桂北地区髓细胞白血病细胞遗传学结果分析
4
作者
胡松林
刘行超
陶丽娜
周雪情
邹同祥
欧明林
机构
中国人民解放军第一八一医院检验科
广西代谢性疾病研究重点实验室
出处
《中国优生与遗传杂志》
2017年第8期74-75,63,共3页
基金
广西科技计划(合同编号:桂科攻1598012-25)
文摘
目的分析桂北地区髓细胞白血病患者染色体核型及融合基因信息,探讨髓细胞白血病患者发病的细胞遗传学及分子生物学特点及其临床意义。方法收集桂北地区髓细胞白血病患者临床资料及骨髓标本,应用G显带及实时荧光定量PCR技术检测患者的染色体核型以及融合基因信息。结果共收集到髓细胞白血病患者40例,其中包括急性髓细胞白血病患者24例,慢性髓细胞白血病患者16例。G显带核型分析发现异常核型患者26例,包括4例罕见的核型;实时荧光定量PCR分析发现融合基因阳性患者21例。结论染色体核型及融合基因分析有利于髓细胞白血病诊断,可以为临床治疗以及预后提供更准确的依据。
关键词
桂北地区
白血病
细胞遗传学分析
Keywords
Guilin
district
histories
of
abnormal
pregnancy
Chromosome
abnormal
ity
分类号
R730.43 [医药卫生—肿瘤]
R733.7 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
南宁地区41例平衡易位携带者的细胞遗传学分析
5
作者
欧阳鲁平
雷亚琴
谢意
陈丹云
郑陈光
机构
广西壮族自治区妇产医院/妇幼保健院
出处
《中国优生与遗传杂志》
2014年第12期38-39,47,共3页
基金
十二五国家科技支撑计划项目两项(2012BAI09 B04)
文摘
目的通过对2856例反复流产、不良孕产史、不孕不育等患者进行染色体结果调查,探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,核型分析。结果 41例染色体平衡易位携带者中,男性21例,女性20例,常-常染色体易位39例,其中包括3例罗伯逊易位;性-常染色体易位2例。主要临床表现为女性反复自然流产、不良孕产史等;男性少弱精子症及不育等。结论染色体平衡易位是导致反复流产、不良孕产史、男性少弱精子症、不育等的重要因素之一。对于这些有反复流产史、不良妊娠史、不孕不育的临床患者,进行外周血染色体核型分析十分必要。
关键词
平衡易位
染色体
不良孕产史
Keywords
Balanced
translocation:
Chromosome
histories
of
abnormal
pregnancy
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
桂林地区656例不良孕产史遗传咨询者细胞遗传学分析
龚蔚蔚
陈洁晶
谭秋培
荆环云
张若菡
欧明林
《中国优生与遗传杂志》
2013
6
原文传递
2
1320对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析
巩守芳
戚思军
《中国当代医药》
2012
1
下载PDF
职称材料
3
1373对不良孕产史夫妇的染色体核型分析
郑燕銮
《广州医药》
2015
1
下载PDF
职称材料
4
桂北地区髓细胞白血病细胞遗传学结果分析
胡松林
刘行超
陶丽娜
周雪情
邹同祥
欧明林
《中国优生与遗传杂志》
2017
0
原文传递
5
南宁地区41例平衡易位携带者的细胞遗传学分析
欧阳鲁平
雷亚琴
谢意
陈丹云
郑陈光
《中国优生与遗传杂志》
2014
0
原文传递
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