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题名钩藤碱纳米混悬剂缓释片制备、优化与体外释放评价
被引量：9
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作者
邓向涛
张文周
张智强
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机构
郑州大学附属肿瘤医院
天津药物研究院药业有限责任公司
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第20期5128-5136,共9页
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基金
国家科技重大专项(2018ZX09201009-002-009)
国家科技重大专项(2017ZX09101007-001-005)。
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文摘
目的制备钩藤碱纳米混悬剂及其冻干粉,并进一步研制成缓释片。方法微量沉淀法联合高压均质法制备钩藤碱纳米混悬剂,并制备成冻干粉末。测定其粒径及Zeta电位,扫描电子显微镜观察纳米混悬剂外貌形态。采用乳糖作为冻干保护剂,将纳米混悬剂制备成冻干粉末。羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)作为骨架材料,将钩藤碱纳米混悬剂冻干粉末制备成凝胶骨架缓释片。单因素考察联合设计正交试验得出最佳处方,并进行释药模型拟合。结果钩藤碱纳米混悬剂平均粒径为(153.7±4.9)nm,Zeta电位为(-18.54±1.32)mV,纳米混悬剂外貌为球形或类球形。正交优化后的钩藤碱纳米混悬剂缓释片,在12 h内累积释放率为92.53%。体外释放符合Higuchi释药模型药物释放,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=0.2860 t1/2-0.0690(r=0.9924),药物释放为扩散和骨架溶蚀并存。结论钩藤碱纳米混悬剂粒径较小,研制的缓释片可有效控制钩藤碱纳米混悬剂缓释片缓慢释放。
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关键词
钩藤碱
纳米混悬剂
溶解度
累积释放率
缓释片
冻干粉
微量沉淀法
高压均质法
羟丙基甲基纤维素
正交试验
higuchi释药模型
扩散
骨架溶蚀
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Keywords
rhynchophylline
nanosuspension
solubility
accumulative release rate
sustained-release tablets
lyophilized powder
microprecipitation method
high pressure homogenization method
hydroxypropyl methyl cellulose
orthogonal experiments
higuchi model
diffusion
degradation
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分类号
R283.6
[医药卫生—中药学]
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题名核桃壳活性炭的制备及其对烟酸缓释性能的研究
被引量：1
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作者
李盛龙
谢学忠
邱彩英
周颖
郭嘉
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机构
武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室
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出处
《化学与生物工程》
CAS
2014年第9期49-51,58,共4页
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基金
武汉工程大学重点教学建设工程项目(Z2011004)
武汉工程大学第九期大学生校长基金项目(2014001)
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文摘
以二氧化碳(CO2)物理活化法制备了核桃壳活性炭,考察了活化温度、活化时间对核桃壳活性炭得率及烟酸吸附量的影响。以所制备的核桃壳活性炭为烟酸载体,在不同的释放介质(蒸馏水、人工胃液或人工肠液)中进行烟酸释放性能研究。结果表明,人工胃液和人工肠液能促进活性炭对烟酸的释放,其累计释放率分别达到43.96%和47.69%。核桃壳活性炭在3种不同介质中的不同释放阶段的释放过程均符合Higuchi模型。
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关键词
核桃壳活性炭
CO2活化
烟酸
缓释
higuchi模型
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Keywords
walnut-shell activated carbon
CO2activation
nicotinic acid
sustained release
higuchi model
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分类号
TQ536.9
[化学工程—煤化学工程]
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题名硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定
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作者
陆泳良
王霄旸
郭沛
费陈忠
薛飞群
方炳虎
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机构
华南农业大学兽医学院
中国农业科学院上海兽医研究所/中国农业科学院兽药安全评价与兽药残留研究重点开放实验室/农业部动物寄生虫学重点开放实验室
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出处
《南方农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期312-317,共6页
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基金
上海市科委成果转化项目(9083919N1100)
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文摘
【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈(NTZ)治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法[转速75r/min,温度(37.0±0.5)℃,释放介质前2h为750mL2%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)0.1mol/mLHCl溶液,后加入250mL2%CTAB0.2mol/mL磷酸盐缓冲溶液,pH6.8,总体积1000mL]进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱—紫外检测(HPLC-UV)法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2%CTAB0.1mol/mLHCl和2%CTAB磷酸盐缓冲液(pH6.8)两种介质中的理论塔板数均大于3000,分离度均大于2.0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2h内的累积释放量<10.0%,至24h时释放度大于90.0%,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、回收率高的特点。
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关键词
硝唑沙奈
肠溶缓释颗粒
释放度
高效液相色谱-紫外检测法
higuchi模型
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Keywords
nitazoxanide
enteric sustained-release particle
release rate
high performance liquid chromatography（ HPLC ）-UV assay
higuchi model
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分类号
S859.7
[农业科学—临床兽医学]
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