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大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的实验研究 被引量：13
1
作者 皮文霞 蔡宝昌 +2 位作者 潘扬 钱继红 贾莹 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期349-351,共3页
目的:比较大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的工艺条件及参数。方法:以山茱萸总苷中主要有效成分莫诺苷及马钱素为考察指标,用HPLC法观察大孔树脂及活性炭富集山茱萸总苷的最佳工艺条件。结果:山茱萸提取液10 ml上大孔树脂及活性炭柱(R25... 目的:比较大孔树脂与活性炭富集山茱萸总苷的工艺条件及参数。方法:以山茱萸总苷中主要有效成分莫诺苷及马钱素为考察指标,用HPLC法观察大孔树脂及活性炭富集山茱萸总苷的最佳工艺条件。结果:山茱萸提取液10 ml上大孔树脂及活性炭柱(R25mm×H300mm),先用蒸馏水洗脱除去水溶性杂质,再用乙醇梯度洗脱。结果表明以30％及50％乙醇洗脱大孔树脂柱、以30％、50％、70％乙醇洗脱活性炭柱为最佳分离工艺。结论:大孔树脂富集山茱萸总苷优于活性炭,前者对莫诺苷和马钱素的洗脱率约为96％,后者约为85％。故大孔树脂可作为相关制剂富集山茱萸总苷的首选。 展开更多
关键词 活性炭富集山茱萸总苷 山茱萸总苷 莫诺苷 马钱素 大孔树脂 HPLC法 提取工艺
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高效液相色谱法测定野生东北红豆杉浸膏中紫杉醇的含量 被引量：2
2
作者 周浩然 王佳祥 +1 位作者 梁淑敏 彭丽萍 《化学与粘合》 CAS 2002年第4期188-189,共2页
建立了利用高效液相色谱法测定野生东北红豆杉提取物中紫杉醇含量的方法 ,该方法以甲醇 /水 /乙腈为流动相 ,采用 2 5 0mm× 10mmC18柱 ,于紫外检测器 2 5 4nm波长进行测定 ,采用外标法进行定性和定量分析。该浸膏中含紫杉醇2 0 9... 建立了利用高效液相色谱法测定野生东北红豆杉提取物中紫杉醇含量的方法 ,该方法以甲醇 /水 /乙腈为流动相 ,采用 2 5 0mm× 10mmC18柱 ,于紫外检测器 2 5 4nm波长进行测定 ,采用外标法进行定性和定量分析。该浸膏中含紫杉醇2 0 9% ,方法回收率为 112 2 2 % ,标准偏差为 0 0 12 6 ,变异系数为 1 5 3%。 展开更多
关键词 测定 浸膏 高效液相色谱 红豆杉 紫杉醇 植物药 定量分析
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高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量 被引量：6
3
作者 王中彦 胡良才 +2 位作者 梁伟 刘汶 王维宁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期182-185,共4页
报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法，采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量．为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法．
关键词 高效液相色谱法 肝炎宁胶囊 大黄素
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HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量 被引量：5
4
作者 徐熠 徐玲玲 年华 《上海医药》 CAS 2010年第7期325-327,共3页
目的:建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱:YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度。流速:1mL/min。测定波长为324nm... 目的:建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱:YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱(4.6mm×150mm,5μm)。流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度。流速:1mL/min。测定波长为324nm。结果:绿原酸与阿魏酸分别在12.5～200μg/mL和5～80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 痛风颗粒 绿原酸 阿魏酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱分离定量麦迪霉素A_1
5
作者 张德喜 黄晓虹 赵婷 《沈阳药学院学报》 CSCD 1993年第4期251-255,共5页
本文采用反相高效液相色谱法,择用国产液相色谱填料,甲醇、磷酸盐缓冲液为流动相,分离定量麦迪霉素A_1,同时详尽地进行了色谱可变因素对色谱行为影响的探讨,从而获得较佳地分离色谱条件及满意地定量结果。
关键词 麦迪霉素 麦白霉素 高效液相色谱
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RP-HPLC法同时测定武都花椒中3种山椒素 被引量：5
6
作者 马君义 周慧霞 +2 位作者 刘潮 黄榕 冯珮 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第3期79-84,共6页
以武都花椒为样品,采用有机溶剂浸提法提取试验样液,建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定花椒中羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素含量的方法.用迪马Silversil-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液-乙腈(68∶30∶2,V/V/V... 以武都花椒为样品,采用有机溶剂浸提法提取试验样液,建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定花椒中羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素含量的方法.用迪马Silversil-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液-乙腈(68∶30∶2,V/V/V)进行等度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL·min^(-1),进样量20μL,柱温30℃.结果表明,羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素和羟基-γ-山椒素在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),其检测限分别为0.059,0.092和0.037μg·mL^(-1),定量限分别为3.91,6.16和2.45 ng,且检测方法的精密度、重复性、稳定性以及准确性良好.使用该方法测得12批次供试品中羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素的含量分别为71.75~191.65,8.32~22.93和2.45~4.05 mg·g^(-1),相对标准偏差分别为1.23%~3.99%,3.11%~4.98%和0.94%~3.54%.该方法适用于花椒中山椒素含量的测定,其结果可为武都花椒的质量评价与应用提供参考依据. 展开更多
关键词 武都花椒 反相高相液相色谱 山椒素 含量测定
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反相高效液相色谱法检测大豆蛋白外啡肽的研究 被引量：2
7
作者 孙冰玉 石彦国 +1 位作者 胡春林 林宇红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期339-342,共4页
大豆蛋白序列中隐藏着外啡肽β-酪啡肽-3(β-CM-3)的片段,使得大豆肽食品中含有外啡肽β-CM-3成为可能,因此有必要对大豆肽食品进行外啡肽β-CM-3定性和定量的检测。采用反相液相色谱的方法,以β-酪啡肽-3标准品进行了包括分离柱、流动... 大豆蛋白序列中隐藏着外啡肽β-酪啡肽-3(β-CM-3)的片段,使得大豆肽食品中含有外啡肽β-CM-3成为可能,因此有必要对大豆肽食品进行外啡肽β-CM-3定性和定量的检测。采用反相液相色谱的方法,以β-酪啡肽-3标准品进行了包括分离柱、流动相的选择、柱温、柱压、流速、检测波长和灵敏度等色谱条件的探索,得出检测条件为波长220nm,柱温25℃,进样量10μL,采用等度洗脱,洗脱条件为:含0·1%TFA的14%乙腈溶液。流速0·9mL/min,洗脱时间为60min。该方法的相对标准偏差为4·07%,平均回收率为95·3%,最小检测浓度为0·4μg/mL。对照标准品保留时间和峰面积,得出酸性蛋白酶/Alcalase=4h/2h酶解液中含有目标外啡肽156·41μg/g。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 β-酪啡肽-3 大豆蛋白
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己酸正辛酯的反相高效液相色谱法分离检测
8
作者 周国伟 黄锡荣 +3 位作者 李越中 李干佐 胡玮 宋少芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-33,共5页
按常规有机合成方法合成了己酸正辛酯 ,采用在KromasilC18(15 0mm× 4 6 0mm ,5 μm)柱上 ,以V(甲醇 )∶V(水 ) =95∶5为流动相及示差折光检测器的反相高效液相色谱法 ,30℃分离和测定了己酸、1 辛醇及己酸正辛酯。在选定的色谱操... 按常规有机合成方法合成了己酸正辛酯 ,采用在KromasilC18(15 0mm× 4 6 0mm ,5 μm)柱上 ,以V(甲醇 )∶V(水 ) =95∶5为流动相及示差折光检测器的反相高效液相色谱法 ,30℃分离和测定了己酸、1 辛醇及己酸正辛酯。在选定的色谱操作条件下 ,三者具有良好的分离效果 ,并求出了三者的标准曲线方程 ,该方法具有较好的准确性和重现性。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 己酸正辛酯 分离 检测
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