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HMGB1和TLR9在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 被引量:1
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作者 刘慧敏 张瑞芳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期888-890,共3页
目的探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)和Toll样受体9(TLR9)在SLE发病中的作用。方法随机选取活动期与缓解期SLE患者各40例,健康对照组40例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中HMGB1蛋白的表达,采用流式细胞技术(FCM)检测外周血单核细胞... 目的探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)和Toll样受体9(TLR9)在SLE发病中的作用。方法随机选取活动期与缓解期SLE患者各40例,健康对照组40例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中HMGB1蛋白的表达,采用流式细胞技术(FCM)检测外周血单核细胞上TLR9的表达。分析HMGB1,TLR9与SLE病情活动的相关性。结果 SLE活动期组血清HMGB1表达水平较缓解期组和健康对照组明显增高(P<0.05),而SLE缓解期组和健康对照组血清HMGB1表达水平差异无统计学意义(P>0.05);活动期组SLE患者外周血单核细胞TLR9的表达较缓解期组和健康对照组相比呈上调趋势,而TLR9的表达在SLE缓解期组和健康对照组之间差异无统计学意义;血清中HMGB1的表达水平与外周血单核细胞表面TLR9的表达呈正相关。结论血清HMGB1和外周血单核细胞表面TLR9均参与了SLE的病情发展过程,且其在SLE发病机制中可能具有协同作用。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 高迁移率族蛋白质 TOLL样受体9
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