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杂多酸催化剂在有机合成中应用的新进展 被引量：16
1
作者 杜少斌 徐元值 王瑾 《精细石油化工》 CAS CSCD 1994年第2期1-10,共10页
本文分别从氧化-还原和酸催化的角度来讨论杂多酸在有机合成及精细化工中的应用进展.
关键词 杂多酸 催化剂 有机合成反应
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负载型杂多酸催化苯硝化反应研究 被引量：11
2
作者 韩岩涛 赵新强 +1 位作者 刘择收 王延吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1-4,共4页
制备了3种 Keggin 型杂多酸,利用 IR 对其结构进行了表征,并对其催化苯液相硝化反应的性能进行了研究。采用等体积浸渍法制备了负载型磷钨杂多酸催化剂,考察了 SiO_2、活性炭、5A 分子筛、γ-Al_2O_3等载体对其催化性能的影响,以及催化... 制备了3种 Keggin 型杂多酸,利用 IR 对其结构进行了表征,并对其催化苯液相硝化反应的性能进行了研究。采用等体积浸渍法制备了负载型磷钨杂多酸催化剂,考察了 SiO_2、活性炭、5A 分子筛、γ-Al_2O_3等载体对其催化性能的影响,以及催化剂的重复使用效果。结果表明,SiO_2负载的磷钨杂多酸催化剂具有较好的催化活性,在 V(苯)/V(硝酸)=1:3(摩尔比为1:3.5),反应温度75℃,反应时间3 h,负载型催化剂用量占总反应原料质量2%的条件下,硝基苯的收率为60.6%。 展开更多
关键词 杂多酸 负载型磷钨杂多酸 苯 硝化反应 硝基苯
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绿色催化剂的应用及进展 被引量：4
3
作者 潘乐 《黄山学院学报》 2005年第3期42-45,共4页
本文对分子筛、杂多酸、固体酸等新型绿色催化剂的特点和应用进行了回顾和展望,这些绿色催化剂具有无毒、无害、选择性好、催化活性高、反应条件温和、不产生环境污染等共性,是本世纪研究绿色化学的主要课题之一。
关键词 绿色催化剂 应用 催化活性 反应条件 环境污染 绿色化学 分子筛 杂多酸 固体酸 本世纪
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绿色催化剂浅释 被引量：5
4
作者 郝万晨 《宁夏石油化工》 2003年第2期8-10,共3页
本文对分子筛、杂多酸、固体酸等新型绿色催化剂的特点及应用进行了浅释,这些绿色催化剂具有无毒、无害、选择性好、催化活性高、反应条件温和、不产生环境污染等共性,是21世纪研究绿色化学的主要课题。
关键词 绿色催化剂 分子筛 杂多酸 固体酸
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用杂多酸固载化催化剂催化酯化反应 被引量：46
5
作者 王新平 叶兴凯 +1 位作者 吴越 毛海梅 《精细石油化工》 CAS CSCD 1994年第2期15-20,共6页
在液-固和气-固反应体系中,研究了固载在不同活性炭上的杂多酸催化剂对正丁醇和乙酸、乙醇和乙酸酯化反应的催化作用.实验表明,活性炭载体表面的磁性灰分对催化活性是不利的.不同活性炭对杂多酸的固载牢度显著不同,其中煤质炭较为理想.... 在液-固和气-固反应体系中,研究了固载在不同活性炭上的杂多酸催化剂对正丁醇和乙酸、乙醇和乙酸酯化反应的催化作用.实验表明,活性炭载体表面的磁性灰分对催化活性是不利的.不同活性炭对杂多酸的固载牢度显著不同,其中煤质炭较为理想.在液-固相合成乙酸丁酯和气-固相合成乙酸乙酯反应中,杂多酸/煤质炭催化剂的活性均高于HZSM-5分子筛和酸性大孔离子交换树脂. 展开更多
关键词 杂多酸 催化剂 酯化反应
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耐尔蓝-铌钼杂多酸-聚乙烯醇-124体系测定铌 被引量：17
6
作者 李祖碧 徐其亨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期520-523,共4页
在聚乙烯醇-124存在下,耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物的适宜条件为:在0.025～0.10mol/L硫酸溶液中形成铌钼杂多酸;在1.1～1.8mol/L硫酸溶液中耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物。缔合物的组成比为NB:NbMo=3:1,λ_(maX)在615nm处,摩... 在聚乙烯醇-124存在下,耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物的适宜条件为:在0.025～0.10mol/L硫酸溶液中形成铌钼杂多酸;在1.1～1.8mol/L硫酸溶液中耐尔蓝与铌钼杂多酸形成离子缔合物。缔合物的组成比为NB:NbMo=3:1,λ_(maX)在615nm处,摩尔吸光系数ε为2.46×10~6L.mol^(-1).cm^(-1),符合比耳定律范围0～1.2μg Nb/25ml,至少稳定5h。考察了43种共存离子的影响,绝大多数元素不干扰测定。方法选择性好,灵敏度高,已用于合金钢和岩矿中铌的测定,结果满意。 展开更多
关键词 铌 杂多酸 耐尔蓝 分光光度法
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以杂多酸为催化剂由1,4-丁二醇脱水制四氢呋喃 被引量：16
7
作者 张晋芬 陈铜 《精细石油化工》 CAS CSCD 1994年第2期44-47,共4页
提出了以杂多酸为催化剂由1,4-丁二醇脱水制四氢呋喃(THF)的合成方法,THF收率达90%,精制后纯度达98%以上.
关键词 杂多酸 催化剂 四氢呋喃 丁二醇
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活性炭固载杂多酸催化合成乙酸松油酯 被引量：10
8
作者 谢晖 鲁重义 周永红 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期65-68,共4页
以针剂碳为载体负载磷钨酸,催化合成乙酸松油酯。通过XRD晶相分析、N2吸附和酸性表征(NH3-TPD)对催化剂进行表征。分析磷钨酸/针剂碳催化合成乙酸松油酯的催化性能,讨论合成α-乙酸松油酯的适宜工艺条件。结果表明:该固载杂多酸催化合... 以针剂碳为载体负载磷钨酸,催化合成乙酸松油酯。通过XRD晶相分析、N2吸附和酸性表征(NH3-TPD)对催化剂进行表征。分析磷钨酸/针剂碳催化合成乙酸松油酯的催化性能,讨论合成α-乙酸松油酯的适宜工艺条件。结果表明:该固载杂多酸催化合成乙酸松油酯,具有催化活性高、生产工艺简单、催化剂容易回收并可多次重复使用等优点。 展开更多
关键词 磷钨杂多酸 催化剂 酯化 乙酸松油酯 磷钨酸/针剂碳
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在淀粉存在下结晶紫-磷钼杂多酸光度法测定微量磷 被引量：8
9
作者 开小明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期451-452,共2页
研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0～ 8μ... 研究了在淀粉存在下结晶紫 磷钼杂多酸光度法测磷的方法。在 0 15mol·L- 1 H2 SO4 的介质中 ,缔合物的最大吸收峰为 5 4 8nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 98× 10 5L·cm- 1 ·mol- 1 ,室温下至少稳定 2 4h。磷在0～ 8μg·(5 0mL) - 1 范围内符合比尔定律 ,磷与结晶紫之比为 1∶5 ,方法应用于铁基试样中磷的测定。 展开更多
关键词 测定 淀粉 结晶紫 磷钼杂多酸 光度法 磷 微量分析 铁基试样
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氧化铝固载杂多酸催化合成聚四氢呋喃 被引量：8
10
作者 李洋 储伟 +2 位作者 陈慕华 黄利宏 罗仕忠 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期101-105,共5页
以氧化铝固载杂多酸(HPA/Al2O3)为催化剂、环氧氯丙烷(ECH)为促进剂催化四氢呋喃(THF)开环聚合,合成了含有ECH结构单元的端羟基聚四氢呋喃(PTHF)。考察了催化剂制备条件、促进剂用量和反应温度对产物收率和数均相对分子质量的影响。结... 以氧化铝固载杂多酸(HPA/Al2O3)为催化剂、环氧氯丙烷(ECH)为促进剂催化四氢呋喃(THF)开环聚合,合成了含有ECH结构单元的端羟基聚四氢呋喃(PTHF)。考察了催化剂制备条件、促进剂用量和反应温度对产物收率和数均相对分子质量的影响。结果表明,催化剂的酸强度(H0)在+0.8^+3.3范围内的酸量会影响反应收率,酸量越多,收率越高,得到的聚合产物有合适的数均相对分子质量(700~3000)和较窄的相对分子质量分布(Mw/Mn<2.0)。最佳聚合条件为反应时间4 h,杂多酸负载量35%(质量分数),n(ECH)/n(THF)=0.12,反应温度50℃。 展开更多
关键词 固载杂多酸催化剂 酸量 酸强度 四氢呋喃(THF) 环氧氯丙烷(ECH) 聚合
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锆钼杂多酸-耐尔蓝离子缔合显色反应的研究 被引量：8
11
作者 李祖碧 王加林 徐其亨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期639-643,共5页
在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与锆钼杂多酸(ZrMo)形成离子缔合物,其λ_(max)位于615nm,表观摩尔吸光系数e值为3.71×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围0～5μgzr/25ml。络合物至少稳定24h。考察了30多种共存离子的影... 在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐尔蓝(NB)与锆钼杂多酸(ZrMo)形成离子缔合物,其λ_(max)位于615nm,表观摩尔吸光系数e值为3.71×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围0～5μgzr/25ml。络合物至少稳定24h。考察了30多种共存离子的影响,允许25倍量铪存在。测定锆的适宜条件为[HClO_4]=0.9mol/L,[MoO_4^(2-)]=7.5×10^(-5)mol/L,[NB]=5.5×10^(-5)mol/L,PVA 0.08％。方法已用于岩矿中锆的测定,结果满意。用摩尔比法和平衡移动法测定缔合物的摩尔比为ZrMo:NB=1:4。探讨了反应机理。 展开更多
关键词 耐尔蓝 锆钼杂多酸 分光光度法 锆
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新型杂多酸金属配合物的表征及催化性能 被引量：7
12
作者 刘庆辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期32-35,共4页
用磷钨酸、柠檬酸分别与硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍水热合成了3种具有Keggin结构的新型杂多酸金属配合物,通过XRD、元素分析、原子吸收光谱、FTIR光谱、UV-Vis光谱和荧光光谱等方法表征了它们的结构。3种杂多酸金属配合物可能的化学式为:H3... 用磷钨酸、柠檬酸分别与硝酸铁、硝酸钴、硝酸镍水热合成了3种具有Keggin结构的新型杂多酸金属配合物,通过XRD、元素分析、原子吸收光谱、FTIR光谱、UV-Vis光谱和荧光光谱等方法表征了它们的结构。3种杂多酸金属配合物可能的化学式为:H30(C6H5O7)10·[M(NO3)n]10·P(W3O10)4·3NH3(M=Fe,Ni,Co;n=2,3),除杂多酸钴配合物具有较强的荧光光谱外,另外两种杂多酸金属配合物的表征结果相似。将杂多酸金属配合物负载在酸性Al2O3载体上,在373K下催化合成乙酸丁酯,负载型杂多酸钴配合物的催化活性高于负载型杂多酸镍配合物、负载型杂多酸铁配合物和磷钨酸,反应50min时酯化率达到93%,且循环使用5次催化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 杂多酸金属配合物催化剂 乙酸丁酯 酯化 磷钨酸 柠檬酸 铁 钴 镍
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难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯 被引量：6
13
作者 孙开进 项东升 《化学工程师》 CAS 2005年第6期14-16,共3页
研究了难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯,寻找能替代磷酸的新型高效催化剂,并对不同催化剂、催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应时间和原料配比等因素对反应结果的影响作了较详细的探讨。结果发现,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为:... 研究了难溶杂多酸盐催化合成乙酸芳樟酯,寻找能替代磷酸的新型高效催化剂,并对不同催化剂、催化剂重复使用次数、催化剂用量、反应时间和原料配比等因素对反应结果的影响作了较详细的探讨。结果发现,催化剂的催化效果由强到弱的顺序为:钨硅酸三乙醇胺盐>TiO2/SO2-4>钨硅酸>磷钼酸>磷酸;钨硅酸三乙醇胺盐具有较高的催化活性,且不溶于醇,可重复使用8次以上,并首次用于催化合成乙酸芳樟酯的催化合成研究;优化的反应条件为:n(乙酸酐):n(芳樟醇)=1.4:1.0,反应温度116℃,反应时间6h,催化剂用量为芳樟醇质量的2.0%。酯收率大于94%。 展开更多
关键词 乙酸芳樟酯 催化合成 杂多酸盐 催化剂用量 三乙醇胺盐 反应时间 高效催化剂 可重复使用 钨硅酸 使用次数 原料配比 催化效果 催化活性 合成研究 反应条件 反应温度 芳樟醇 磷钼酸 乙酸酐 酯收率 磷酸
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复配型杂多酸催化合成富马酸二甲酯 被引量：7
14
作者 曲小姝 王剑辉 +1 位作者 杨艳艳 韩新豹 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期96-99,共4页
以富马酸和甲醇酯化合成了富马酸二甲酯(DMF),比较了各类催化剂的性能,选择磷钼酸/对甲苯磺酸复配型杂多酸作为最优催化剂,进行单因素探索实验,确定了最佳反应条件:醇酸物质的量比为6∶1,催化剂用量为富马酸质量的4%,反应时间为2 h.收率... 以富马酸和甲醇酯化合成了富马酸二甲酯(DMF),比较了各类催化剂的性能,选择磷钼酸/对甲苯磺酸复配型杂多酸作为最优催化剂,进行单因素探索实验,确定了最佳反应条件:醇酸物质的量比为6∶1,催化剂用量为富马酸质量的4%,反应时间为2 h.收率为90%以上.结果表明该复配型杂多酸催化酯化反应时间短、收率高、催化性能好,对设备的腐蚀性低. 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 合成 复配型杂多酸催化剂
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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍 被引量：5
15
作者 李祖碧 王加林 +1 位作者 徐其亨 刘玫 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第1期29-32,共4页
本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－... 本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物，其适宜条件为ｃＨＣｌＯ４＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，ｃＭｏＯ４２－＝６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ｃＢＲＢ＝２．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。络合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，服从比耳定律范围０～０．８ｍｇ／２５ＬＴｈ，表观摩尔吸光度ε为３．６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，测定极限１．８μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对０．０２ｍｇ／ＬＴｈ分析１１次的相对标准偏差为２．９％，络合物的摩尔组成Ｔｈ∶Ｍｏ∶ＢＲＢ＝１∶１２∶７。大多数常见元素、１００倍Ｃｅ（Ⅲ）、４０倍Ｕ（Ⅵ）和２０倍Ｐ（Ⅴ）不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定，结果满意。 展开更多
关键词 钍钼杂多酸 丁基罗丹明B 光度法 岩石 矿物
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Keggin结构钼钨硅杂多酸及其稀土衍生物的氧化还原性质研究 被引量：2
16
作者 马慧媛 赵慧珍 +3 位作者 周百斌 单永奎 周宏立 赵儒铭 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期27-30,共4页
利用循环伏安和极谱研究了Ｋｅｇｇｉｎ结构钼钨硅杂多酸Ｈ４ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０（记为ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎ，ｎ＝２，４，６，８，１０）及其稀土衍生物Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕（记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６... 利用循环伏安和极谱研究了Ｋｅｇｇｉｎ结构钼钨硅杂多酸Ｈ４ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０（记为ＳｉＭｏ１２－ｎＷｎ，ｎ＝２，４，６，８，１０）及其稀土衍生物Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕（记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２，Ｌｎ＝Ｌａ３＋，Ｃｅ３＋，Ｐｒ３＋，Ｎｄ３＋，Ｓｍ３＋，Ｅｕ３＋，Ｇｄ３＋，Ｄｙ３＋，Ｙｂ３＋）在水溶液中的氧化还原性质，讨论了取代原子和酸度对杂多阴离子氧化还原性质的影响，探讨了极谱半波电位与ｐＨ的关系，并根据静电模型对杂多配合物的氧化还原规律性给予了合理的说明。 展开更多
关键词 钼钨硅杂多酸 稀土元素 KEGGIN结构 配合物
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杂多酸盐异构体季铵盐复合材料的合成及抑菌性能研究 被引量：3
17
作者 杨万丽 王清文 +3 位作者 王丽艳 马欢 卢晓玲 盛东杨 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期5-8,共4页
以过渡元素Co为一取代原子合成Keggin结构杂多钨硅酸盐异构体,在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到4种新的基于Keggin型多酸阴离子和有机物的复合材料。通过FT-IR、TG、XRD、SEM等手段进行结构表征,并采用抑菌圈法对大肠... 以过渡元素Co为一取代原子合成Keggin结构杂多钨硅酸盐异构体,在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到4种新的基于Keggin型多酸阴离子和有机物的复合材料。通过FT-IR、TG、XRD、SEM等手段进行结构表征,并采用抑菌圈法对大肠杆菌进行抑菌活性研究。结果表明,所合成的复合材料的分解温度较季铵盐升高了160℃,复合材料的抑菌效果是季铵盐的2～3倍。 展开更多
关键词 杂多酸盐异构体 季铵盐 复合材料 抑菌性
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磺酸型杂化固体酸催化纤维素醇解为乙酰丙酸甲酯 被引量：3
18
作者 杨卫平 王海军 +2 位作者 李炜 徐岩杰 陈仁举 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期860-865,共6页
合成了磺酸型杂化固体酸1-(3-磺酸基)丙基-3-烃基咪唑磷钨酸盐(C_nIMPS)_3PW_(12)O_(40),并将其应用于催化纤维素的醇解反应之中。与无机酸、对甲苯磺酸(PTSA)以及磷钨酸相比,(C_1IMPS)_3PW_(12)O_(40)表现出更佳的催化活性。通过单因... 合成了磺酸型杂化固体酸1-(3-磺酸基)丙基-3-烃基咪唑磷钨酸盐(C_nIMPS)_3PW_(12)O_(40),并将其应用于催化纤维素的醇解反应之中。与无机酸、对甲苯磺酸(PTSA)以及磷钨酸相比,(C_1IMPS)_3PW_(12)O_(40)表现出更佳的催化活性。通过单因素法对反应温度、时间、催化剂用量、固液比、加水量等进行考察,结果表明,m((C_1IMPS)_3PW_(12)O_(40))∶m(Cellulose)=0.4时,(C_1IMPS)_3PW_(12)O_(40)在体系中浓度4.00 mg/m L,甲醇和4.0%体积分数的水混合溶剂,反应温度190℃,时间60 min,乙酰丙酸甲酯的产率最大为41.0%。反应结束后将体系置换为水相,调节反应体系的p H值约为2时,催化剂以固体沉淀的方式析出、回收,且经过5次重复利用后仍能保持良好的催化性能。 展开更多
关键词 磺酸型杂化固体酸 纤维素 醇解 乙酰丙酸甲酯
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磷钨酸三乙醇胺盐催化二甘醇合成1,4-二氧六环及应用 被引量：2
19
作者 项东升 《化工科技市场》 CAS 2005年第7期35-38,共4页
研究了难溶杂多酸盐磷钨酸三乙醇胺催化二甘醇合成1,4-二氧六环,寻找能替代硫酸的新型高效催化剂,并对不同催化剂、催化剂重复使用次数、催化剂用量和反应时间等因数对反应结果的影响作了较详细探讨。
关键词 杂多酸盐 1 4-二氧六环 磷钨酸三乙醇胺盐 催化 应用
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杂多酸催化合成丁二酸二甲酯的动力学研究 被引量：2
20
作者 孙晓波 张翔 +2 位作者 栾向海 曲莎 刘国际 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第4期78-81,共4页
以磷钨杂多酸为催化剂合成丁二酸二甲酯,研究其反应机理,建立了脱水条件下酯化合成反应的动力学模型,并根据实验数据,确定模型中的有关参数。结果表明此条件下丁二酸二甲酯的合成宏观上表现为三级不可逆反应。在本实验反应体系下,测出... 以磷钨杂多酸为催化剂合成丁二酸二甲酯,研究其反应机理,建立了脱水条件下酯化合成反应的动力学模型,并根据实验数据,确定模型中的有关参数。结果表明此条件下丁二酸二甲酯的合成宏观上表现为三级不可逆反应。在本实验反应体系下,测出反应的表观活化能Ea=52.39 kJ.mol-1,反应速率常数k=1.764×104e-53 290/RTL2.min-1.mol-2。 展开更多
关键词 丁二酸二甲酯 合成 动力学 磷钨杂多酸
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