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二十一世纪新农药研发趋势 被引量:10
1
作者 钱旭红 徐晓勇 +1 位作者 宋恭华 李忠 《贵州大学学报(自然科学版)》 2003年第1期83-90,共8页
综述了二十一世纪新农药开发的主要方式和特点 ,采用高效率的研究方法和手段 ,利用生物合理设计原理 ,针对酶及其它更多新的作用靶标 ,设计开发杂环化合物是新农药的研究和开发趋势。
关键词 二十一世纪 农药研发 研究方法 开发方式 生物合理设计原理 靶标 杂环化合物
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农药研究开发的进展与展望 被引量:10
2
作者 徐尚成 《现代农药》 CAS 2002年第1期7-13,6,共8页
世界农药市场发展平缓,竞争加剧,非农用农药稳定增长,杀虫剂面临较大的发展机遇。世界农药市场的特点表明,化学农药仍将是世界农药市场的主角。各类杂环农药新品种,如烟碱类、恶二嗪类杀虫剂、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂和三唑并嘧啶磺酰... 世界农药市场发展平缓,竞争加剧,非农用农药稳定增长,杀虫剂面临较大的发展机遇。世界农药市场的特点表明,化学农药仍将是世界农药市场的主角。各类杂环农药新品种,如烟碱类、恶二嗪类杀虫剂、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂和三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂等,成为研究开发的热点,农药品种结构的变化加快。我国农药工业的发展要顺应世界潮流,以品种结构调整为中心,强化技术创新,大力发展高效安全的农药新品种及其配套的中间体、助剂和应用技术,继续推进新农药创制研究,关注新方法和新技术的开拓应用,加速我国农药研究开发的现代化进程。 展开更多
关键词 农药 研究开发 进展 展望 市场分析 杂环
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无溶剂反应在杂环合成中的应用进展 被引量:24
3
作者 余富朝 严胜骄 林军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1421-1430,共10页
杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无... 杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展. 展开更多
关键词 无溶剂反应 杂环合成 杂环化合物 微波辅助合成
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双季铵盐类化合物的研究现状及合成进展 被引量:16
4
作者 孔素东 朱驯 +1 位作者 王瑛 严莲荷 《化工中间体》 2006年第10期10-12,33,共4页
双季铵盐类化合物是一类具有较强杀菌活性的杀菌剂,属于Gemini表面活性剂中的一种。目前国内外对双季铵盐类化合物的结构、性质及合成已经取得很大的进展。本文简略介绍了此类化合物的结构和杀菌性能,详细阐述了其目前的研究状况和合成... 双季铵盐类化合物是一类具有较强杀菌活性的杀菌剂,属于Gemini表面活性剂中的一种。目前国内外对双季铵盐类化合物的结构、性质及合成已经取得很大的进展。本文简略介绍了此类化合物的结构和杀菌性能,详细阐述了其目前的研究状况和合成方法。 展开更多
关键词 双季铵盐 杀菌剂 GEMINI 不对称 杂环
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3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性 被引量:16
5
作者 胡国强 谢松强 +3 位作者 许秋菊 黄文龙 张惠斌 黄胜堂 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期337-339,共3页
目的 研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法 用 4 氨基 3 吡啶 3 基 [1, 2, 4]三唑 5 硫醇与5 取代苯基 2 氯甲基 [1, 3, 4]恶二唑缩合得相应的目标胺类化合物。用平皿试验法,研究了目标化合物的体外抑菌活性。结果 合成了 1... 目的 研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法 用 4 氨基 3 吡啶 3 基 [1, 2, 4]三唑 5 硫醇与5 取代苯基 2 氯甲基 [1, 3, 4]恶二唑缩合得相应的目标胺类化合物。用平皿试验法,研究了目标化合物的体外抑菌活性。结果 合成了 12个新化合物,其结构经MS,IR,1HNMR和元素分析确证。多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性。结论 含吡啶的恶二唑三唑多杂环化胺类化合物有可能成为新型结构的抗菌药物。 展开更多
关键词 杂环化合物 恶二唑 三唑 合成 抗菌活性
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基于缺电子烯胺交叉氨化过程的多组分反应研究进展 被引量:15
6
作者 曹硕 景艳锋 +1 位作者 刘云云 万结平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期876-885,共10页
缺电子烯胺结构上含有多个不同活性的亲核和亲电反应位点,同时双键本身可以作为烯键给予体参与反应,因此可以通过各种亲核、亲电以及环加成等转化广泛应用于有机合成反应.综述结合我们自己小组的研究工作和兴趣,对基于缺电子烯胺如烯胺... 缺电子烯胺结构上含有多个不同活性的亲核和亲电反应位点,同时双键本身可以作为烯键给予体参与反应,因此可以通过各种亲核、亲电以及环加成等转化广泛应用于有机合成反应.综述结合我们自己小组的研究工作和兴趣,对基于缺电子烯胺如烯胺酮、烯胺酯等和含胺基试剂包括铵、胺、烯胺、脲和硫脲等之间的交叉氨化为关键转化,并和其它底物发生串联转化的多组分反应研究进展进行了总结. 展开更多
关键词 缺电子烯胺 交叉氨化 多组分反应 杂环
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不饱和烯酸酰基硫脲化合物的合成与抑菌活性测定 被引量:9
7
作者 何湘琼 唐文明 +5 位作者 宋宝安 胡德禹 逄丽丽 桑维钧 杨松 金林红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1284-1287,共4页
采用山梨酸和肉桂酸为先导化合物 ,经过酰氯化和硫脲化 ,引入活性的环状化合物 ,合成了 6个新化合物 ,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定 ,确认了新化合物的结构 .在此基础上对目标化合物进行了防治辣椒枯萎病菌、小麦赤霉病菌、... 采用山梨酸和肉桂酸为先导化合物 ,经过酰氯化和硫脲化 ,引入活性的环状化合物 ,合成了 6个新化合物 ,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定 ,确认了新化合物的结构 .在此基础上对目标化合物进行了防治辣椒枯萎病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌的生物活性测试 .结果表明 。 展开更多
关键词 不饱和烯酸酰基硫脲化合物 合成 抑菌活性 山梨酸 肉桂酸 酰氯化 硫脲化
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哌嗪二酮衍生物的合成研究进展 被引量:11
8
作者 林浩 王德心 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期395-400,共6页
关键词 哌嗪二酮衍生物 杂环 有机合成 组合化学
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可见光促进的氧化还原催化反应在天然产物全合成中的应用 被引量:13
9
作者 谭芬 肖文精 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期85-89,共5页
可见光促进的光氧化还原催化在近年来取得了重要进展,许多可见光光氧化还原的反应被用于复杂分子的构建.本文概述了这一领域的最新成果,重点介绍该策略作为关键步骤在天然产物及类天然产物化合物的全合成中的应用.
关键词 可见光 光氧化还原催化 杂环 天然及类天然产物 全合成
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色满酮类化合物的合成及其抗炎活性研究 被引量:12
10
作者 郑伟 孙光 +2 位作者 孙宝佳 郅慧 胡春 《精细化工中间体》 CAS 2009年第1期30-33,共4页
设计合成了4种色满酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200 mg/kg剂量下所合成的3个目标化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]色满酮、6-[(... 设计合成了4种色满酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定了其结构。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,测定了该化合物的抗炎活性,实验结果表明在200 mg/kg剂量下所合成的3个目标化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]色满酮、6-[(喹啉-2-基)甲氧基]色满酮、7-[2-(4-吗啉基)乙氧基]色满酮对二甲苯所致小鼠耳肿胀具有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 药物化学 杂环 色满酮 衍生物 合成 抗炎
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三嗪杂环衍生物水基润滑添加剂的初探 被引量:11
11
作者 李芬芳 盛丽萍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期384-390,共7页
对摩擦性能优良的三嗪进行水溶性改良,合成了3个新型无灰无磷三嗪衍生物——2,4,6-三(N,N-二羟乙氨基)-均三嗪(添加剂A)、2,4,6-三(N-羟乙氨基亚甲基硫代)-均三嗪(添加剂B)、2,4,6-三(N,N-二羟乙氨基亚甲基硫代)-均三嗪(添加剂C),将其... 对摩擦性能优良的三嗪进行水溶性改良,合成了3个新型无灰无磷三嗪衍生物——2,4,6-三(N,N-二羟乙氨基)-均三嗪(添加剂A)、2,4,6-三(N-羟乙氨基亚甲基硫代)-均三嗪(添加剂B)、2,4,6-三(N,N-二羟乙氨基亚甲基硫代)-均三嗪(添加剂C),将其作为水基润滑添加剂,采用四球摩擦磨损试验机考察了其在基础水液中的摩擦学性能。结果表明,添加剂B能够明显提高基础液的极压性能;添加剂B、C能够显著改善其抗磨减摩性能;在较低载荷下,添加剂A显示良好的抗磨减摩性能。通过磨斑表面的金相照片和X光能量色散谱(EDS)分析可知,在摩擦过程中,该系列添加剂可能与摩擦副表面发生了复杂的摩擦化学反应,在摩擦副表面生成含硫、氮等的复合边界润滑膜,从而起到了极压抗磨减摩作用。 展开更多
关键词 三嗪衍生物 杂环 合成 水基润滑剂 摩擦学
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2-(3-吡啶)-5-{[(5-芳基-1,3,4-旻二唑-2-基)亚甲基]硫代}-1,3,4-旻二唑的合成及抗菌活性 被引量:11
12
作者 胡国强 许秋菊 +6 位作者 刘宝 张忠泉 陈百泉 许启泰 黄文龙 张惠斌 黄胜堂 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期263-265,共3页
目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法用[(5吡啶3基1,3,4二唑2基)硫代]乙酸与相应的芳酰肼缩合,得到相应的目标化合物。用试管稀释法,研究目标化合物的体外抑菌活性。结果合成了16个新化合物,其结构经MS,IR,1HNMR和元素分析... 目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性。方法用[(5吡啶3基1,3,4二唑2基)硫代]乙酸与相应的芳酰肼缩合,得到相应的目标化合物。用试管稀释法,研究目标化合物的体外抑菌活性。结果合成了16个新化合物,其结构经MS,IR,1HNMR和元素分析确证。其中多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性。结论含吡啶的双噁二唑杂环化合物有可能成为新型结构的抗菌药物。 展开更多
关键词 杂环化合物 噁二唑 合成 抗菌活性
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3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究 被引量:8
13
作者 郝兰 惠新平 +3 位作者 张自义 管作武 何玉林 于红娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1564-1569,共6页
通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA 反应, 制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a—2n, 用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合,... 通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA 反应, 制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a—2n, 用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合, 制得2 种新的7β-(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-取代1,3,4-噁二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素4c, 4d. 新化合物结构经元素分析、IR、1H NMR及FAB-MS确认. 初步体外抗菌结果表明, 新母体化合物2 对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比7-ACA强20 倍, 而头孢菌素4c, 4d 展开更多
关键词 头孢菌素 杂环 半合成 抗菌活性 硫亚甲基
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酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(ⅩⅧ)——5-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-2-芳氨基-1,3,4-噻二唑的合成及其抗菌活性 被引量:9
14
作者 陈立民 武和平 张自义 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1069-1071,共3页
四唑和噻二唑类衍生物具有广泛的生物活性,如抗真菌、抗霉菌、抗肿瘤、抗结核菌,以及促进植物生长等活性,1,4-二取代酰氨基硫脲是合成此类物质的重要原料,为了深入研究同一分子中聚结各种杂环化合物的合成及生物活性,我们将1-[5-(3-吡... 四唑和噻二唑类衍生物具有广泛的生物活性,如抗真菌、抗霉菌、抗肿瘤、抗结核菌,以及促进植物生长等活性,1,4-二取代酰氨基硫脲是合成此类物质的重要原料,为了深入研究同一分子中聚结各种杂环化合物的合成及生物活性,我们将1-[5-(3-吡啶)-四唑-2-乙酰基]-4-芳氨基硫脲(1)进行环化脱水制得5-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亚甲基]-2-芳氨基-1,3,4-噻二唑2_(a-i)新化合物。 展开更多
关键词 酰氨基硫脲 杂环衍生物 四唑 噻唑
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硫原子作为自由基受体在含硫杂环合成中的研究进展 被引量:10
15
作者 杨文超 张明明 +2 位作者 陈旺 杨小虎 冯建国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4060-4070,共11页
含硫杂环化合物如噻唑、噻吩和硫代黄酮等,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,因其具有多样的生物活性,在药物化学、有机化学和功能性材料领域中的研究潜力越来越突出.有效的含硫杂环合成策略已成为广泛研究的主题.不饱和烃的自由基... 含硫杂环化合物如噻唑、噻吩和硫代黄酮等,广泛存在于天然产物及生物活性分子中,因其具有多样的生物活性,在药物化学、有机化学和功能性材料领域中的研究潜力越来越突出.有效的含硫杂环合成策略已成为广泛研究的主题.不饱和烃的自由基串联反应构筑杂环衍生物一直是有机合成化学的一个重要研究分支,近年来的研究成果也彰显了其巨大的潜力.研究者发现硫原子可以作为自由基的受体构建一个C—S键,并通过该策略建立了一系列自由基串联反应,其中基于茴香硫醚参与的不饱和烃自由基串联反应已逐渐发展成为一种重要的含硫杂环合成工具.综述了该领域的研究进展,根据茴香硫醚的成环类型,对近年来硫醚中硫原子作为自由基受体参与杂环合成的反应进行简要总结,并对反应设计、机理研究和研究展望等给予评述. 展开更多
关键词 茴香硫醚 杂环 自由基串联反应 双官能化
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一氧化氮化学性质的研究进展 被引量:10
16
作者 柳忠全 尚筱洁 +2 位作者 罗海清 周波 吴隆民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1317-1321,共5页
概括了由Louis J.Ignarro,Ferid Murad和Robert F.Furchgott三位诺贝尔奖获得者提出的一氧化氮作为血管内皮松弛因子(EDRF)的作用机制及生物学意义;同时也总结了100多年来一氧化氮在化学本质的探讨方面做出的研究成就;归纳了一氧化氮自... 概括了由Louis J.Ignarro,Ferid Murad和Robert F.Furchgott三位诺贝尔奖获得者提出的一氧化氮作为血管内皮松弛因子(EDRF)的作用机制及生物学意义;同时也总结了100多年来一氧化氮在化学本质的探讨方面做出的研究成就;归纳了一氧化氮自由基在化学反应过程中的行为本质. 展开更多
关键词 一氧化氮 自由基 杂环
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Catalytic Conversion of CO2 to Cyclic Carbonates through Multifunctional Zinc-Modified ZSM-5 Zeolitet 被引量:7
17
作者 qing-Ning Zhao Qing-Wen Song +3 位作者 Ping Liu Qian-Xia Zhang Jun-Hua Gao Kan Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期187-193,共7页
The production of fine chemicals using CO2 as C1 building block through inexpensive heterogeneous catalysts with high efficiency under low pressure is challenging. Herein we propose for the first time the utilization ... The production of fine chemicals using CO2 as C1 building block through inexpensive heterogeneous catalysts with high efficiency under low pressure is challenging. Herein we propose for the first time the utilization of a multifunctional heterogeneous zinc-modified HZSM-5 (ZnHZSM-5) catalyst for upgrading CO2 by incorporation into cyclic carbonates from CO2 and epoxides. Owing to the nice surface properties such as abundant Lewis acid, Bronsted acid and Lewis base sites, large surface area, and plenty of micropores, CO2 could be concentrated and well activated in ZnHZSM-5 verified by CO2-TPD, TG-MS, etc. Meanwhile, the epoxides were also activated through metal center and hydrogen bond. Therefore, the reaction can easily assemble at the catalyst interface and show exceptional performance, affording the aimed products with high yield of up to 99% in the presence of commercial tetra-n-propylammonium bromide (90% in kilogram scale with 0.004 mol% ZnHZSM-S and 0.03.5 mol% n^Pr4NBr). 展开更多
关键词 carbon dioxide utilization ZEOLITE heterogeneous catalysis multifunctional activation heterocycle
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茂铁杂环化合物的绿色合成 被引量:9
18
作者 卫兵 郭建 +1 位作者 傅南雁 袁耀锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期791-796,共6页
综述了近年来含二茂铁杂环化合物绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、特殊催化剂的使用、绿色溶剂、光催化合成等新技术、新试剂在该类反应中的应用.
关键词 二茂铁衍生物 杂环化合物 绿色合成
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以二氧化碳为C1合成子的羧基化/环化反应研究进展 被引量:9
19
作者 周聪 李渺 +2 位作者 于金涛 孙松 成江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2221-2231,共11页
二氧化碳具有价廉易得、储量丰富及无毒等优点,在有机合成反应中是一种理想的C1合成子.近年来,以二氧化碳作为羰基/羧基源,通过环化反应,特别是多组分环化反应构建含羰基杂环化合物,已经取得了重要的研究进展.主要总结了利用含氮、氧亲... 二氧化碳具有价廉易得、储量丰富及无毒等优点,在有机合成反应中是一种理想的C1合成子.近年来,以二氧化碳作为羰基/羧基源,通过环化反应,特别是多组分环化反应构建含羰基杂环化合物,已经取得了重要的研究进展.主要总结了利用含氮、氧亲核原子的试剂与常压条件下二氧化碳的环化反应构建苯并噁嗪、环碳酸酯、内酰胺、2,4-二噁唑啉酮等含羰基杂环结构的工作;其次,也总结了利用含碳亲核原子的试剂与二氧化碳羧基化反应的相关工作. 展开更多
关键词 二氧化碳 多组分反应 环化反应 羧酸 杂环化合物
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新型1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮衍生物的合成 被引量:6
20
作者 利越 陈京才 +1 位作者 曾和平 曾志 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期433-435,共3页
通过 4,5 二硫基 1,3 二硫杂环戊烯 2 硫酮 (dmit)的锌配合物和相应的卤化物反应 ,成功地合成了 3种未见报道的 1,3 二硫杂环戊烯 2 硫酮衍生物。讨论了制备这些化合物的反应条件。用IR。
关键词 杂环化合物 卤化物 锌配合物 有机合成 1 3-二硫杂环成烯-2-硫酮衍生物
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