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蒲公英提取物抗人肝癌细胞HepG_2增殖的作用及机制研究 被引量:19
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作者 郭君宾 叶海虹 陈剑峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2129-2133,共5页
目的:研究蒲公英提取物抗人肝癌细胞HepG_2增殖的作用及机制。方法:采用体外培养的人肝癌细胞HepG_2为研究对象,HepG_2细胞经蒲公英提取物处理后,通过MTT比色法研究蒲公英提取物抗HepG_2细胞增殖的作用;通过Western Blot检测线粒体介导... 目的:研究蒲公英提取物抗人肝癌细胞HepG_2增殖的作用及机制。方法:采用体外培养的人肝癌细胞HepG_2为研究对象,HepG_2细胞经蒲公英提取物处理后,通过MTT比色法研究蒲公英提取物抗HepG_2细胞增殖的作用;通过Western Blot检测线粒体介导癌细胞凋亡相关蛋白(Survivin、Mcl-1、BCL-x L、BCL-2、Smac、BAX、Bad、Cytochrome c及Caspase-3/7/9)的表达,对其抗HepG_2细胞增殖的机制进行研究。结果:蒲公英提取物能明显抑制HepG_2细胞增殖;能显著抑制HepG_2细胞中抗凋亡蛋白(Survivin、BCL-x L和BCL-2)的表达,促进促凋亡蛋白(Smac和Caspase-3/7/9)的表达,促进Cytochrome c从线粒体释放到细胞质中。其作用呈浓度依赖性。结论:蒲公英提取物能明显抑制HepG_2细胞增殖,其机制与线粒体介导的癌细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 蒲公英 线粒体凋亡途径 MTT 蛋白质印迹 hepg_2
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荨麻多糖提取及其对HepG_(2)细胞的降糖作用研究
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作者 杨文娟 帅召瑞 +4 位作者 龚频 姚文博 李楠 张嘉园 程世蕊 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期23-33,共11页
该文以荨麻为原材料,通过单因素试验和响应面试验优化半仿生提取荨麻多糖工艺。采用α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制实验,测定荨麻多糖的降糖作用。通过构建胰岛素抵抗HepG_(2)细胞(insulin resistant HepG_(2),IR-HepG_(2))模型,测定甘... 该文以荨麻为原材料,通过单因素试验和响应面试验优化半仿生提取荨麻多糖工艺。采用α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制实验,测定荨麻多糖的降糖作用。通过构建胰岛素抵抗HepG_(2)细胞(insulin resistant HepG_(2),IR-HepG_(2))模型,测定甘油三酯(triglyceride,TG)、己糖激酶(hexokinase,HK)、丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)、糖原含量来探讨荨麻多糖的降糖作用。结果表明,当pH_(1)3、pH_(2)8、料液比1∶16(g∶mL)、提取温度65℃、提取时间77 min时,荨麻多糖的得率为7.04%。α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制实验表明,荨麻多糖可通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶来表现降糖作用。细胞实验表明,荨麻多糖可通过影响IR-HepG_(2)细胞的葡萄糖消耗来减轻胰岛素抵抗;通过提高HK、PK含量,促进糖原合成,降低TG含量来调节糖脂代谢,从而发挥降糖作用。综上所述,荨麻多糖具有较强降糖活性,为将其应用于糖尿病患者辅助功能食品提供理论依据。 展开更多
关键词 荨麻多糖 工艺优化 hepg_(2)细胞 降糖作用
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白茶寡肽的抗氧化活性研究 被引量:2
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作者 王小娟 刘慧 +2 位作者 王良瑄 吴文晞 赵峰 《茶叶学报》 2022年第4期233-242,共10页
对白茶寡肽的氨基酸序列及其抗氧化能力进行研究,将有助于了解白茶功效的物质基础。本研究首先制备白茶寡肽,对其氨基酸序列构成进行分析,然后通过测定其对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除率、羟自由基清除率、总还原力和HepG_(2)... 对白茶寡肽的氨基酸序列及其抗氧化能力进行研究,将有助于了解白茶功效的物质基础。本研究首先制备白茶寡肽,对其氨基酸序列构成进行分析,然后通过测定其对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除率、羟自由基清除率、总还原力和HepG_(2)细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性,进而评价其抗氧化能力。结果表明,白茶寡肽DPPH自由基清除能力的半抑制浓度(IC_(50))为0.170 mg·mL^(-1),羟自由基清除能力的IC_(50)为0.850 mg·mL^(-1);白茶寡肽的总还原力呈现浓度依赖性;进一步的细胞实验还发现白茶寡肽能使HepG_(2)氧化损伤细胞中SOD活力增强。白茶寡肽不但具有较强的体外抗氧化活性,而且对HepG_(2)细胞氧化应激损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 白茶寡肽 抗氧化 hepg_(2)细胞 氧化应激
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发酵灵芝主要活性物质变化及对HepG_(2)细胞的抑制作用 被引量:1
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作者 武铭 李梅 周中凯 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期12-21,共10页
为探究鼠李糖乳杆菌发酵灵芝子实体粉的主要活性物质变化及对肝癌细胞HepG_(2)的抑制作用,采用固体发酵的方式,以鼠李糖乳杆菌为发酵菌种,灵芝子实体粉为发酵基质,制备发酵灵芝粉,研究其主要活性成分及抗氧化能力。对灵芝子实体粉进行... 为探究鼠李糖乳杆菌发酵灵芝子实体粉的主要活性物质变化及对肝癌细胞HepG_(2)的抑制作用,采用固体发酵的方式,以鼠李糖乳杆菌为发酵菌种,灵芝子实体粉为发酵基质,制备发酵灵芝粉,研究其主要活性成分及抗氧化能力。对灵芝子实体粉进行植物代谢组学测定,通过扫描电镜观察其表面结构的变化。采用CCK-8法检测灵芝醇提物对肝癌细胞的抑制作用;细胞划痕的方法检测灵芝醇提物对肝癌细胞迁移的影响;Hoechst 33258检测灵芝醇提物对细胞核的影响,验证凋亡效果;PCR法分析HepG_(2)细胞凋亡相关基因的表达。结果表明,鼠李糖乳杆菌发酵灵芝粉的三萜类物质含量为4.075mg/g、多糖含量为2.347 g/100 g、黄酮含量为4.604 mg/g与发酵前相比均提高;鼠李糖乳杆菌发酵灵芝粉抗氧化能力较原灵芝粉和发酵对照灵芝粉显著提高;植物代谢组学的结果显示,3种样品的物质成分和峰面积均有显著差异。细胞试验结果显示,发酵灵芝醇提物抑制HepG_(2)细胞增长和阻滞细胞迁移能力明显增加,且Hoechst 33258结果凋亡现象更加显著。通过PCR试验验证发酵灵芝醇提物干预细胞使得促进细胞凋亡相关基因Bax、Cyclin-A、CDK-2、P21、P53显著上调,抑制细胞凋亡相关基因Bcl-2显著下调。结论:鼠李糖乳杆菌发酵灵芝可提高灵芝主要活性物质,如灵芝三萜类化合物、灵芝多糖、黄酮的含量,发酵灵芝醇提物对HepG_(2)细胞的抑制作用更强。 展开更多
关键词 灵芝 hepg_(2)细胞 鼠李糖乳杆菌 固体发酵 醇提物
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雪菊乙醇提取物对丙烯酰胺所致肝损伤的保护作用 被引量:2
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作者 高娟娟 李爽 +6 位作者 马瑞 邵蕾 谢艾迪 王祯 赵怡 黎钰欣 韩海霞 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2022年第8期17-26,共10页
该研究探讨雪菊乙醇提取物对ACR所致人肝癌HepG_(2)细胞损伤及小鼠肝损伤的保护作用。以细胞存活率评价雪菊乙醇提取物对HepG_(2)细胞损伤的保护作用,以小鼠体重变化、肝功能和肝脏病理切片结果评价雪菊乙醇提取物对小鼠肝损伤的保护作... 该研究探讨雪菊乙醇提取物对ACR所致人肝癌HepG_(2)细胞损伤及小鼠肝损伤的保护作用。以细胞存活率评价雪菊乙醇提取物对HepG_(2)细胞损伤的保护作用,以小鼠体重变化、肝功能和肝脏病理切片结果评价雪菊乙醇提取物对小鼠肝损伤的保护作用,并测定氧化指标探讨保护作用机制。结果显示,雪菊乙醇提取物(2.00 mg/mL)预孵育可使ACR致毒的HepG_(2)细胞存活率增加12.81%,细胞内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)分别降低了57.67%、4.68nmol/mg,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分别提高了4.68、10.48、13.81 U/mg。雪菊乙醇提取物低(0.25 g/kg)、中(0.5 g/kg)、高剂量(1.0g/kg)组小鼠体重增长率是ACR组的2.2-2.5倍。高剂量组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)分别降低了27.76、46.79U/L,MDA降低了1.86 nmol/mg,SOD、GSH-Px分别提高了56.73、330.44 U/mg;肝组织HE染色结果显示,雪菊乙醇提取物可改善肝小叶结构和肝细胞形态,减轻小鼠肝组织损伤。综上所述,雪菊乙醇提取物能够阻止ACR对HepG_(2)细胞和小鼠肝组织的损伤,其作用机制与抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 雪菊 丙烯酰胺 hepg_(2)细胞 肝毒性 抗氧化机制
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五味子酯甲对HepG_(2) 细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 王瑶 刘春娜 +5 位作者 林慧娇 敬舒 李贺 孙靖辉 王春梅 陈建光 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第2期187-191,共5页
目的观察五味子酯甲(Schisantherin A,SCA)对人肝癌细胞(HepG_(2))增殖和凋亡的影响.方法将体外培养的HepG_(2)细胞分为空白对照组(CON)和SCA 25、50、100μmol/L 3个浓度组.给药48 h后,应用MTT法检测细胞存活率;应用Western blot法检测... 目的观察五味子酯甲(Schisantherin A,SCA)对人肝癌细胞(HepG_(2))增殖和凋亡的影响.方法将体外培养的HepG_(2)细胞分为空白对照组(CON)和SCA 25、50、100μmol/L 3个浓度组.给药48 h后,应用MTT法检测细胞存活率;应用Western blot法检测HepG_(2)细胞Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达水平;Hoechst染色观察上述各组细胞凋亡情况.结果与CON组比较,SCA各组HepG_(2)细胞存活率均显著降低(P<0.01);Bax及Caspase-3蛋白的表达水平显著增加(P<0.01),Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比值表达显著降低(P<0.05或P<0.01);Hoechst染色显示HepG_(2)细胞出现明显的核浓缩及核碎裂形态.结论SCA能够抑制HepG_(2)细胞增殖并促进其凋亡,该作用可为开发利用SCA的相关药物提供理论依据. 展开更多
关键词 五味子酯甲 hepg_(2)细胞 增殖 凋亡 抑制
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亲和层析纯化HepG_2细胞分泌的PAI-1 被引量:2
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作者 丁皓 吴晓俐 +3 位作者 孙幼华 周兴华 朱运松 宋后燕 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第1期34-39,共6页
本文报道用抗PAI-1单克隆抗体(McAb)亲和层析建立了纯化PAI-1的简便方法。经免疫亲和层析,SephacrylS200凝胶过滤,从HepG2细胞培液中分离到糖基化和非糖基化两种形式的PAI-1,回收率为84%... 本文报道用抗PAI-1单克隆抗体(McAb)亲和层析建立了纯化PAI-1的简便方法。经免疫亲和层析,SephacrylS200凝胶过滤,从HepG2细胞培液中分离到糖基化和非糖基化两种形式的PAI-1,回收率为84%,PAI-1比活性6.1×104IU/mg。糖基化PAI-1分子量为50kD,比活性5.8×104IU/mg。非糖基化PAI-1分子量43kD,占总PAI-130%,仍具有PAI-1活性。用ConA-Sepharose亲和层析进一步纯化得到SDS-PAGE纯的糖基化PAI-1。 展开更多
关键词 PAI-1 纤溶酶原 激活剂抑制物
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Gene expression profiling of HepG_(2) cells after treatment with black tea polyphenols
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作者 Jie Zhong Li Deng +3 位作者 Yu Jiang Lianhong Zou Huabing Yuan Shuang-xiang Tan 《BIOCELL》 SCIE 2018年第3期99-104,共6页
This study aimed to determine the effects of black tea polyphenols on gene expression in hepatocellular cancer cells.The total RNA from HepG_(2) hepatocellular cancer cells treated with black tea polyphenols was subje... This study aimed to determine the effects of black tea polyphenols on gene expression in hepatocellular cancer cells.The total RNA from HepG_(2) hepatocellular cancer cells treated with black tea polyphenols was subjected to Human 14K cDNA microarray analysis.Real-time PCR and Western blot analysis were conducted to verify microarray data.Black tea polyphenols treatment at the dose of 20 mg/L,40 mg/L or 80 mg/L for one to three days inhibited the growth of HepG_(2) cells in a dose and time dependent manner.A total of 48 genes showed more than two-fold change after black tea polyphenols treatment,including 17 upregulated genes and 31 downregulated genes,and they were involved in the regulation of cell growth,cell cycle,apoptosis,signaling,angiogenesis,tumor invasion and metastasis.Real-time PCR analysis of the selected genes showed that their mRNA expression changes were consistent with the microarray data.In addition,Western blot analysis of the selected genes showed that their protein expression changes were consistent with mRNA expression.In conclusion,gene expression profiles provide comprehensive molecular mechanisms by which black tea polyphenols exerts growth inhibition effects on cancer cells.The novel molecular targets identified in this study may be further exploited as therapeutic strategies for hepatocellular cancer. 展开更多
关键词 Black tea polyphenols MICROARRAY hepg_(2)cells Gene expression
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