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荔枝核提取物对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响 被引量:36
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作者 徐庆 陈全斌 +1 位作者 义祥辉 陈重阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期393-395,共3页
目的 :研究荔枝核对乙型肝炎病毒的抑制作用及其有效部位。方法 :应用HepG 2 .2 .15细胞系培养系统检测荔枝核提取物A、B、C、D、E、F对HBsAg与HbeAg表达的影响。 结果 :荔枝核提取物A、B、C、D、E、F (2 0 0 ,10 0mg·L-1)对HBsAg... 目的 :研究荔枝核对乙型肝炎病毒的抑制作用及其有效部位。方法 :应用HepG 2 .2 .15细胞系培养系统检测荔枝核提取物A、B、C、D、E、F对HBsAg与HbeAg表达的影响。 结果 :荔枝核提取物A、B、C、D、E、F (2 0 0 ,10 0mg·L-1)对HBsAg和HbeAg表达均有抑制作用 ,其中E成分作用最强 ,在 2 0 0mg·L-1的浓度下 ,于实验第 3天对HBsAg的抑制率为 5 0 % ,对HBeAg的抑制率为 2 0 % ,于实验第 9天对HBsAg的抑制率为90 .9% ,对HBeAg的抑制率为84 .3% (与对照组比较P <0 .0 1)。结论 :荔枝核提取物体外有较强的抗乙肝病毒作用。 展开更多
关键词 荔枝核 hepg 2.2.15细胞 HBSAG HBeAg
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中药淫羊藿苷抑制肝癌HepG2.2.15细胞增殖和免疫逃逸作用研究 被引量:37
2
作者 王谦 张玲 +5 位作者 毛海婷 顾洪涛 夏武青 温培娥 李翠玲 杨尚军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期908-911,共4页
目的:观察中药淫羊藿苷(ICA)对HepG2.2.15细胞增殖及对CD3AK细胞杀伤活性的影响,探讨ICA对肝癌细胞Fas/FasL途径免疫逃逸的逆转作用,为ICA的开发应用提供新的理论和实验依据。方法:MTT法检测细胞增殖和细胞杀伤活性;流式细胞术检测细胞... 目的:观察中药淫羊藿苷(ICA)对HepG2.2.15细胞增殖及对CD3AK细胞杀伤活性的影响,探讨ICA对肝癌细胞Fas/FasL途径免疫逃逸的逆转作用,为ICA的开发应用提供新的理论和实验依据。方法:MTT法检测细胞增殖和细胞杀伤活性;流式细胞术检测细胞表面分子表达水平和细胞凋亡率。结果:50μg/mlICA作用HepG2.2.15细胞48、72小时的增殖抑制作用明显,抑制率分别为22.04%、29.68%(P<0.05),呈时间依赖效应。HepG2.2.15细胞经ICA处理后,FasL的表达率由16.22%显著下降至8.29%,Fas表达率由0.79%提高到1.70%(P>0.05)。ICA可明显抑制HepG2.2.15细胞诱导Jurkat细胞凋亡,凋亡率从46.66%下降为18.20%。ICA处理HepG2.2.15细胞后,不同效靶比的CD3AK细胞的杀伤活性,可分别由对照组的15.81%、35.04%、42.85%显著提高至42.58%、67.55%、88.93%(P<0.05,P<0.01),呈效靶比依赖效应。结论:ICA能有效地抑制HepG2.2.15细胞增殖,并有一定时间依赖效应;ICA可下调FasL的表达,上调细胞表面Fas的表达,对HepG2.2.15细胞诱导的T淋巴细胞凋亡作用有一定阻断,逆转肿瘤细胞的免疫逃逸作用;ICA显著增强HepG2.2.15细胞对CD3AK细胞杀伤的敏感性。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 hepg2.2.15 JURKAT细胞 FAS/FASL CD3AK 免疫逃逸
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黄芪甲甙体外抗乙型肝炎病毒的作用 被引量:32
3
作者 张娟 陈建宗 +2 位作者 张金平 贾新 蒋蔚峰 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第24期2291-2293,共3页
目的:探讨黄芪甲甙对乙型肝炎病毒(HBV)的体外抑制作用.方法:以HepG2.2.15细胞株为细胞模型,分别加入不同浓度的黄芪甲甙和拉米夫定,于培养第3,6和9日收集培养上清液.通过MTT法观察药物对HepG2.2.15细胞株的影响,采用ELISA法及荧光定量... 目的:探讨黄芪甲甙对乙型肝炎病毒(HBV)的体外抑制作用.方法:以HepG2.2.15细胞株为细胞模型,分别加入不同浓度的黄芪甲甙和拉米夫定,于培养第3,6和9日收集培养上清液.通过MTT法观察药物对HepG2.2.15细胞株的影响,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液中HBsAg,HBeAg及HBVDNA含量的影响.结果:黄芪甲甙具有一定程度的抗HBV的作用.黄芪甲甙给药9d,其HBsAg的50%抑制浓度(IC50)为22.1mg/L,治疗指数(TI)为4.4;HBeAg的IC50为26.2mg/L,TI为3.72;细胞外HBVDNA的IC50为13.2mg/L,TI为7.4.拉米夫定也有抑制HBV的作用,但抑制作用较弱.结论:黄芪甲甙体外对HBV有抑制作用. 展开更多
关键词 黄芪甲甙 hepg2.2.15细胞 肝炎表面抗原 肝炎E抗原 乙型肝炎病毒
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荔枝核总皂苷体外抗乙型肝炎病毒的作用 被引量:18
4
作者 蒋蔚峰 陈建宗 +2 位作者 张娟 张金平 贾新 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第2期100-103,共4页
目的:观察荔枝核总皂苷体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法:以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分别用不同浓度的荔枝核总皂苷和拉米夫定培养液培养,采用ELISA法及荧光定量PCR法测定细胞培养上清HBsAg,HBeAg及细胞外HBVDNA含量,评价荔枝核总皂... 目的:观察荔枝核总皂苷体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法:以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分别用不同浓度的荔枝核总皂苷和拉米夫定培养液培养,采用ELISA法及荧光定量PCR法测定细胞培养上清HBsAg,HBeAg及细胞外HBVDNA含量,评价荔枝核总皂苷对体外HBV的抑制作用.结果:荔枝核总皂苷对体外培养HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg,HBeAg及细胞外HBVDNA的50%抑制浓度(IC50)分别为0.096,0.085和0.128g/L,治疗指数(TI)分别为6.98,7.88和5.23.0.25g/L拉米夫定组和0.4g/L荔枝核总皂苷组在d3,d6对体外培养HepG2.2.15细胞分泌的HB-sAg,HBeAg及细胞外HBVDNA的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05).结论:荔枝核总皂苷具有一定的体外抗HBV作用. 展开更多
关键词 荔枝核 皂苷类 hepg2.2.15细胞 肝炎病毒 乙型
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艾叶乙酸乙酯提取物对HBV的抑制作用 被引量:19
5
作者 赵志鸿 侯迎迎 +4 位作者 郑立运 王丽阳 王桂芳 张小俊 张壮丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期783-785,共3页
目的:通过体外实验观察艾叶乙酸乙酯提取物对乙型肝炎病毒(简称HBV)的抑制作用。方法:取HepG2.2.15细胞,以1.6、8.0、40.0、200.0和500.0 mg/L的艾叶乙酸乙酯提取物处理72 h后,采用MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数毒性浓度。另取HepG2... 目的:通过体外实验观察艾叶乙酸乙酯提取物对乙型肝炎病毒(简称HBV)的抑制作用。方法:取HepG2.2.15细胞,以1.6、8.0、40.0、200.0和500.0 mg/L的艾叶乙酸乙酯提取物处理72 h后,采用MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数毒性浓度。另取HepG2.2.15细胞,分别以0、10、20和40 mg/L艾叶乙酸乙酯提取物及100 mg/L拉米夫定(阳性对照)处理3、6、9 d,采用酶联免疫法检测细胞上清液中乙肝表面抗原、e抗原,用荧光定量PCR测定HBV DNA拷贝数,分别计算抑制率和半数抑制浓度,最后计算治疗指数。结果:艾叶乙酸乙酯提取物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度为104.80 mg/L,对乙肝表面抗原、e抗原及HBV DNA的半数抑制浓度分别是1.26、8.06和38.97 mg/L,并呈剂量依赖性。治疗指数分别为HBsAg 83.2、e抗原13.0和HBV DNA 2.7。结论:艾叶乙酸乙酯提取物在体外对HBV有明显抑制作用。 展开更多
关键词 艾叶 乙酸乙酯提取物 乙型肝炎病毒 hepg2 2 15细胞
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Inhibition of hepatitis B virus gene expression and replication by artificial microRNA 被引量:19
6
作者 Yu-Feng Gao Li Yu +3 位作者 Wei Wei Jia-Bin Li Qing-Li Luo Ji-Long Shen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第29期4684-4689,共6页
AIM: To investigate the inhibitory effects of hepatitis B virus (HBV) replication and expression by transfecting artificial microRNA (amiRNA) into HepG2.2.15 cells. METHODS: Three amiRNA-HBV plasmids were constructed ... AIM: To investigate the inhibitory effects of hepatitis B virus (HBV) replication and expression by transfecting artificial microRNA (amiRNA) into HepG2.2.15 cells. METHODS: Three amiRNA-HBV plasmids were constructed and transfected into HepG2.2.15 cells. HBV antigen secretion was detected in the cells with transient and stable transfection by time-resolved fluoroimmunoassays (TRFIA). HBV DNA replication was examined by ? uorescence quantitative PCR, and the level of HBV S mRNA was measured by semi- quantitative RT-PCR. RESULTS: The efficiency of transient transfection of the vectors into 2.2.15 cells was 55%-60%. All the vectors had significant inhibition effects on HBsAg and HBeAg at 72 h and 96 h after transfection (P < 0.01 for all). The secretion of HBsAg and HBeAg into the supernatant was inhibited by 49.8% ± 4.7% and 39.9% ± 6.7%, respectively, at 72 h in amiRNA- HBV-S608 plasmid transfection group. The copy of HBV DNA within culture supernatant was also significantly decreased at 72 h and 96 h after transfection (P <0.01 for all). In the cells with stable transfection, the secretion of HBsAg and HBeAg into the supernatant was significantly inhibited in all three transfection groups (P < 0.01 for all, vs negative control). The copies of HBV DNA were inhibited by 33.4% ± 3.0%, 60.8% ± 2.3% and 70.1% ± 3.3%, respectively. CONCLUSION: In HepG2.2.15 cells, HBV replication and expression could be inhibited by artif icial microRNA targeting the HBV S coding region. Vector-based artificial microRNA could be a promising therapeutic approach for chronic HBV infection. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus RNA interference Artificial microRNA hepg2.2.15 cell
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复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用 被引量:17
7
作者 张士军 黄春喜 +2 位作者 谢海源 黄仁彬 林军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期715-717,共3页
目的:观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYX对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收... 目的:观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYX对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC50为3.070g·L-1,TC0为0.945g·L-1,复方六月雪对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原)的分泌;且治疗指数(TI)均大于2,为高效低毒的抗HBV药物。结论:CLYX在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 复方六月雪 hepg2.2.15细胞培养 HBsAg HBeAg
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复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBV DNA的抑制作用 被引量:16
8
作者 张士军 焦杨 +2 位作者 林兴 莫国艳 黄仁彬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-61,共3页
目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测复方六月雪对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收... 目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测复方六月雪对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果:TC50为3.070mg/ml,TC0为0.945mg/ml,复方六月雪对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度下的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBVDNA的复制。结论:CLYX在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 复方六月雪 抗乙型肝炎病毒 HBV DNA hepg2.2.15细胞 荧光定量PCR
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毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原及乙型肝炎E抗原的影响 被引量:16
9
作者 陈晓白 王晓平 韦敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期184-186,共3页
目的:观察毛鸡骨草体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测毛鸡骨草对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定<TC0的5个不同浓度的毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞... 目的:观察毛鸡骨草体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测毛鸡骨草对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定<TC0的5个不同浓度的毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞株表达的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)的影响。结果:毛鸡骨草醇提取液可有效地抑制细胞HBsAg和HBeAg的分泌;在质量浓度为4 g.L-1作用144 h对HBsAg,HBeAg抑制作用最为明显,抑制率分别为33.1%,40.1%。结论:毛鸡骨草在体外有一定的抗HBV作用。 展开更多
关键词 毛鸡骨草 hepg2.2.15细胞 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎E抗原
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复方六月雪体外抗HBV的实验研究 被引量:11
10
作者 杨霞芳 张士军 +1 位作者 黄春喜 黄仁彬 《内科》 2007年第3期317-319,共3页
目的观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第4天和8天收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量,采用ELISA法测定... 目的观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第4天和8天收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量,采用ELISA法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果无毒浓度的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制及HBsAg和HBeAg的分泌。结论CLYX在体外有显著的抗HBV的作用。 展开更多
关键词 复方六月雪 hepg2.2.15细胞培养 荧光定量PCR 抗乙型肝炎病毒
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MAP30抗乙型肝炎病毒的体外实验 被引量:4
11
作者 王九平 孙永涛 +6 位作者 白雪帆 陈伟红 李谨革 张岩 王平忠 骆抗先 张凌君 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第9期837-839,共3页
目的 :探讨MAP30 (momordicaanti HIV proteinof30ku)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用 .方法 :以HBVDNA转染的人肝癌细胞株 (HepG2 .2 .15 )为靶细胞 ,与MAP30共同温育 10d ,观察对细胞的毒性 ;用ELISA、荧光定量PCR和Southern印迹法分... 目的 :探讨MAP30 (momordicaanti HIV proteinof30ku)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用 .方法 :以HBVDNA转染的人肝癌细胞株 (HepG2 .2 .15 )为靶细胞 ,与MAP30共同温育 10d ,观察对细胞的毒性 ;用ELISA、荧光定量PCR和Southern印迹法分别检测培养上清中HBsAg ,HBVDNA和细胞内HBVDNA .结果 :MAP30能显著减少HepG2 .2 .15细胞培养上清液中HBsAg ,HBVDNA的分泌 ,在第 8日时 ,对HBsAg抑制率为 5 0 .4 9% ,HBVDNA定量 <1× 10 7拷贝·mL-1;Southern印迹法显示MAP30能抑制HBV复制中间体及共价环状闭合DNA .MAP30未发现对细胞有毒性作用 .结论 :MAP30具有较强的体外抗HBV作用 ,作为新的抗病毒植物蛋白 。 展开更多
关键词 MAP30 肝炎病毒 乙型 人肝癌细胞株 hepg2.2.15
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原儿茶酸与拉米夫定体外联合抗HBV药效学研究 被引量:10
12
作者 吴文华 张晓雷 韩凤梅 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第2期193-196,共4页
为观察拉米夫定(3TC)与原儿茶酸(PA)联合应用抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用,在HepG2.2.15细胞培养液中分别加入适当浓度的3TC、PA、3TC+PA溶液,每4 d换用含相同药物浓度的新鲜培养液,第8天末取上清液,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测上清... 为观察拉米夫定(3TC)与原儿茶酸(PA)联合应用抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用,在HepG2.2.15细胞培养液中分别加入适当浓度的3TC、PA、3TC+PA溶液,每4 d换用含相同药物浓度的新鲜培养液,第8天末取上清液,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测上清液中HbsAg和HbeAg的量,用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测培养液中HBV DNA的拷贝数,计算不同药物处理对HepG2.2.15细胞分泌HbsAg、HbeAg及HBV DNA的抑制率,并用金正均Q值法分析联合用药的抗HBV效果,确定联合用药的最佳配比及给药剂量.结果表明,与单用PA或3TC组相比,当PA∶3TC≥100时,联合用药组对HepG2.2.15细胞HbeAg和HBV DNA有相加抑制作用,对HbsAg有协同抑制作用. 展开更多
关键词 原儿茶酸 拉米夫定 抗乙型肝炎病毒 hepg2.2.15细胞
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加味小柴胡汤人含药血清对HepG2.2.15细胞的干预作用研究 被引量:9
13
作者 陈少芳 王章林 万石川 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期38-41,共4页
目的:探讨加味小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎(CHB)的可能作用机制。方法:临床CHB肝郁脾虚证患者随机分为中药治疗组、西药治疗组,各30例,分别予加味小柴胡汤、恩替卡韦治疗7 d后收集含药血清,另设健康组30例取血清,将上述人血清分别作用... 目的:探讨加味小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎(CHB)的可能作用机制。方法:临床CHB肝郁脾虚证患者随机分为中药治疗组、西药治疗组,各30例,分别予加味小柴胡汤、恩替卡韦治疗7 d后收集含药血清,另设健康组30例取血清,将上述人血清分别作用于HepG2.2.15细胞中药组(10%中药组、20%中药组)、西药组、对照组,在48、72、144 h 3个时间节点收集细胞与上清,用ELISA法检测细胞上清HBs Ag含量;实时荧光定量PCR法检测细胞上清HBV DNA含量及细胞JAK2、STAT3 mRNA表达水平。结果:经过干预,10%中药组、20%中药组HBs Ag在干预48、96、144 h后明显下降(P〈0.01)。干预48 h、96 h后,20%中药组STAT3 mRNA表达水平较对照组、西药组明显升高(P〈0.01,P〈0.05)。结论:加味小柴胡汤可抑制细胞内HBV,上调STAT3的表达,这可能是其治疗CHB的作用机制之一。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 hepg2 2 15细胞 小柴胡汤 JAK2 STAT3 人含药血清
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葫芦茶苷调控JAK/STAT信号通路抗乙肝病毒作用及其机制研究 被引量:8
14
作者 唐爱存 王明刚 +2 位作者 卢秋玉 王兵 苏金妹 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第1期74-77,共4页
目的:探讨葫芦茶苷体外抗乙型肝炎病毒的作用以及对JAK/STAT信号通路的调控作用机制。方法:以HBV基因转染的HepG2.2.15体外细胞模型,采用MTT法检测葫芦茶苷对HBV基因转染的HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),在最... 目的:探讨葫芦茶苷体外抗乙型肝炎病毒的作用以及对JAK/STAT信号通路的调控作用机制。方法:以HBV基因转染的HepG2.2.15体外细胞模型,采用MTT法检测葫芦茶苷对HBV基因转染的HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),在最大无毒浓度(TC0)情况下观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后,分别在第4 d和8 d收集细胞培养上清液,采用ELISA法测定上清液HBsAg,HBe Ag的滴度。FQ-PCR法检测上清液HBV DNA的含量;采用FQ-PCR法检测葫芦茶苷10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量组对HepG2.2.15细胞内信号转导和转录活化因子STAT1mRNA、STAT2mRNA表达的影响;RTPCR法检测JAK2、STAT3mRNA表达水平。结果:葫芦茶苷对HepG2.2.15细胞毒性较低,TC50为109.56μg/ml,TC0为41.54μg/ml。与空白对照组比较,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量的葫芦茶苷能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBe Ag,明显降低HBV DNA的含量。10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml剂量的葫芦茶苷能明显升高细胞内信号转导和转录活化因子STAT1、STAT2、STAT3、JAK2 mRNA的水平。结论:葫芦茶苷体外具有显著的抗乙型肝炎病毒作用,其机制可能是通过激活JAK/STAT信号转导通路而发挥抗病毒作用。 展开更多
关键词 葫芦茶苷 乙型肝炎病毒 hepg2.2.15细胞 JAK/STAT信号通路
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靶向ASGPR1的外源性microRNA对HBV表达和复制的抑制作用 被引量:6
15
作者 郜玉峰 余莉 +3 位作者 李家斌 魏少峰 李旭 沈继龙 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期699-704,共6页
目的:设计并构建ASGPR1靶向的microRNA表达载体,观察其对ASGPR1基因的抑制作用及其在HBV感染基因治疗中的应用价值.方法:以ASGPR1为靶基因,设计并构建3个针对ASGPR1不同位点的microRNA表达载体,通过脂质体方法转染HepG2.2.15细胞,RT-PCR... 目的:设计并构建ASGPR1靶向的microRNA表达载体,观察其对ASGPR1基因的抑制作用及其在HBV感染基因治疗中的应用价值.方法:以ASGPR1为靶基因,设计并构建3个针对ASGPR1不同位点的microRNA表达载体,通过脂质体方法转染HepG2.2.15细胞,RT-PCR和Western blot检测其对ASGPR1mRNA和蛋白的抑制作用,乙肝五项定量和HBVDNA检测其对HBV的抑制作用.结果:ASGPR1mRNA和蛋白的平均水平分别下降了57.3%和49.8%(P<0.01);在病毒水平3种amiRNA均能明显抑制相应细胞株中HBsAg和HBeAg的分泌,其中以a miRNA-ASGPR1-610抑制作用最强,对培养72h的细胞上清中的HBsAg和HBeAg抑制率分别为31.3%和33.6%(P<0.01),HBV DNA的抑制率为29.7%(P<0.01).结论:靶向ASGPR1的外源性microRNA能显著抑制靶基因的表达,进而抑制HBV的复制和表达.ASGPR1可以作为慢性HBV感染基因治疗的候选靶点. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 RNA干扰 MICRORNA hepg2.2.15细胞
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六月青总皂苷对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用 被引量:8
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作者 林兴 黄权芳 +2 位作者 张士军 刘曦 黄仁彬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2728-2729,共2页
目的观察六月青总皂苷(the terpenoids of Liuyueqing,TLYQ)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用血清药理学方法,在HBV的体外细胞培养系统中(2.2.15细胞)进行TLYQ抗HBV作用观察。结果TLYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地... 目的观察六月青总皂苷(the terpenoids of Liuyueqing,TLYQ)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用血清药理学方法,在HBV的体外细胞培养系统中(2.2.15细胞)进行TLYQ抗HBV作用观察。结果TLYQ含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制,其作用呈明显的量效和时效反应关系。结论TLYQ在体外能明显抑制HBV,是六月青主要活性成分之一。 展开更多
关键词 六月青总皂苷 乙型肝炎病毒 hepg2.2.15细胞
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灰树花多糖抑制乙型肝炎病毒活性的研究 被引量:7
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作者 赵霏 宋雷 +2 位作者 郭培燕 马艳庆 杨克虎 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期667-671,共5页
用水提取法从新鲜灰树花子实体中提取灰树花多糖(Maitake Polysaccharide,MP),分别以不同质量浓度MP作用于HepG2.2.15细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数细胞毒性浓度(CC50)。另以不同质量浓度的MP和0.1 mg/m L拉米夫定处理HepG2.2... 用水提取法从新鲜灰树花子实体中提取灰树花多糖(Maitake Polysaccharide,MP),分别以不同质量浓度MP作用于HepG2.2.15细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,计算半数细胞毒性浓度(CC50)。另以不同质量浓度的MP和0.1 mg/m L拉米夫定处理HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫法(ELISA法)检测分别处理3、6、9 d的细胞培养上清液中乙肝表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)滴度,用荧光定量PCR法检测处理9 d后的细胞培养上清液中HBV DNA拷贝数,分别计算对HBsAg、HBeAg和HBV DNA的抑制率和半数抑制质量浓度(IC_(50))及治疗指数(TI50)。结果表明,MP对HepG2.2.15细胞的CC50为5.154 mg/m L。对HBsAg、HBeAg及HBV DNA的抑制率呈剂量依赖性,给药9 d后的IC_(50)分别是4.814、0.806、0.621 mg/m L。TI50分别为HBsAg1.071,HBeAg 6.398和HBV DNA 8.306。因此MP具有低毒特点并对体外培养的HBV复制和表达具有较明显的抑制作用。 展开更多
关键词 灰树花多糖 乙型肝炎病毒 hepg2.2.15细胞 抑制率 治疗指数
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太白楤木总皂苷对HBV DNA的影响 被引量:7
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作者 崔大江 杨渭临 李秀丽 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2011年第4期216-218,共3页
目的:观察太白楤木总皂苷在体外对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响。方法:以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分别用不同浓度的太白楤木总皂苷和拉米夫定培养液培养,采用荧光定量PCR测定细胞外HBV DNA含量,评价太白楤木总皂苷对体外HBV... 目的:观察太白楤木总皂苷在体外对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响。方法:以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分别用不同浓度的太白楤木总皂苷和拉米夫定培养液培养,采用荧光定量PCR测定细胞外HBV DNA含量,评价太白楤木总皂苷对体外HBV DNA的抑制作用。结果:太白楤木总皂苷对体外培养HepG 2.2.15细胞分泌的HBV DNA 50%抑制浓度(IC50)为0.128g/L,治疗指数(TI)为5.11g/L。结论:太白楤木总皂苷具有一定的体外抗HBV作用。 展开更多
关键词 太白楤木 皂苷类 hepg2.2.15细胞 肝炎病毒 乙型 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
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异戊烯焦磷酸刺激γδT细胞增殖及体外抗HBV作用 被引量:6
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作者 桂万羊 马勇 +1 位作者 陈复兴 贺潇 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第5期334-337,共4页
目的采用异戊烯焦磷酸(isopentenyl pyrophosphate,IPP)刺激人外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMCs)中γδT细胞特异性增殖,观察其体外对HBV复制和表达的抑制作用。方法体外用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs培养10天,流... 目的采用异戊烯焦磷酸(isopentenyl pyrophosphate,IPP)刺激人外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMCs)中γδT细胞特异性增殖,观察其体外对HBV复制和表达的抑制作用。方法体外用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs培养10天,流式细胞术检测培养前后γδT细胞含量;将γδT细胞与HepG2.2.15细胞按一定比例共孵育培养后,ELISA法测定上清中HBsAg,HBeAg的表达,荧光定量PCR检测HBVDNA的含量。结果采用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs,可以使人外周血γδT细胞选择性激活和扩增,由4.34%±1.79%。增加至55.65%±6.88%。所扩增的γδT细胞,能够部分抑制HepG2.2.15细胞中HBVDNA复制和HBeAg的表达,对HB-sAg的表达没有明显抑制作用。结论采用IPP刺激PBMCs,能使γδT细胞选择性增殖,增殖的细胞能够降低HepG2.2.15细胞中HBV的复制和HBeAg表达,在乙型肝炎的过继性免疫治疗中具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 异戊烯焦磷酸单酯 乙型肝炎 ΓΔT细胞 hepg2.2.15细胞
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六月青含药血清对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响 被引量:5
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作者 林兴 黄权芳 +2 位作者 张士军 刘曦 黄仁彬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1603-1604,共2页
目的观察六月青(Liuyueqing,LYQ)含药血清的体外抗乙型肝炎病毒的作用。方法以MTT法检测药物在体外对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,采用酶联免疫法(ELISA法)检测HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg、HBeAg的滴度。结果LYQ含药血清对HepG2.2.1... 目的观察六月青(Liuyueqing,LYQ)含药血清的体外抗乙型肝炎病毒的作用。方法以MTT法检测药物在体外对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,采用酶联免疫法(ELISA法)检测HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg、HBeAg的滴度。结果LYQ含药血清对HepG2.2.15细胞50%生长抑制率的给药剂量为11.56g.(kg.d)-1;而对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg50%生长抑制率的给药剂量为0.178g.(kg.d)-1,其治疗指数(TI)为64.94;另外,LYQ含药血清对HBeAg抑制作用不明显。结论LYQ含药血清在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 六月青含药血清 hepg2.2.15细胞 HBSAG HBEAG
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