脐血红细胞参数联合Hb电泳在β-地中海贫血中的诊断价值 被引量：8

1

作者 巫福娟 戴怡蘅 +1 位作者 周成 李兵 《热带医学杂志》 CAS 2017年第10期1340-1342,共3页

目的探讨新生儿脐血红细胞参数及血红蛋白(Hb)电泳联合检测对β地中海贫血的诊断价值。方法选取新生儿β-地中海贫血患者508例,正常对照508名,对全部脐血样本进行β-地贫基因型、血液常规分析和血红蛋白电泳分析。用ROC曲线评价脐血各... 目的探讨新生儿脐血红细胞参数及血红蛋白(Hb)电泳联合检测对β地中海贫血的诊断价值。方法选取新生儿β-地中海贫血患者508例,正常对照508名,对全部脐血样本进行β-地贫基因型、血液常规分析和血红蛋白电泳分析。用ROC曲线评价脐血各项指标或联合检测对β地中海贫血的诊断价值。结果疾病组红细胞平均容量(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、糖化血红蛋白(HbA)均低于正常对照组,血红蛋白F(HbF)高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血液学单项指标诊断β-地中海贫血的ROC曲线下面积(AUC-ROC)由高到低依次为HbA(0.91)、HbF(0.90)、MCH(0.65)、MCV(0.61)和MCHC(0.53)。MCH、HbF、HbA联合诊断β地中海贫血的AUC-ROC为0.93(95%CI∶0.91~0.95),优于任一单项指标(P<0.05)。结论应用MCH、HbF联合HbA检测对β-地中海贫血有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 脐血 Β-地中海贫血 平均血红蛋白量 血红蛋白A 血红蛋白f

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高胆红素血症新生儿血红蛋白A、F与G-6-PD表达的相关性 被引量：8

2

作者 赖苑双 黎维丹 +1 位作者 胡向国 查显丰 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期411-418,共8页

目的:分析高胆红素血症新生儿的血红蛋白A(HbA)、F(HbF)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的表达特点,探讨HbA、HbF及G-6-PD的浓度与新生儿高胆红素血症之间的相关性.方法:回顾性分析新生儿科住院的2932例新生儿的性别、G-6-PD活性、Hb、Hb... 目的:分析高胆红素血症新生儿的血红蛋白A(HbA)、F(HbF)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的表达特点,探讨HbA、HbF及G-6-PD的浓度与新生儿高胆红素血症之间的相关性.方法:回顾性分析新生儿科住院的2932例新生儿的性别、G-6-PD活性、Hb、HbA和HbF的质量浓度与高胆红素血症之间的相关性.结果:住院新生儿中G-6-PD缺乏患病率为10.0%;G-6-PD缺乏患儿中高胆红素血症患病率男性(5.3%)明显高于女性(2.3%);G-6-PD重度缺乏新生儿血清TBIL浓度(245.0±126.9)μmol/L明显高于正常新生儿的血清TBIL浓度(224.1±114.0)μmol/L(P=0.0162),而中度缺乏新生儿的血清TBIL浓度(217.5±126.7)μmol/L与G-6-PD重度缺乏新生儿和正常新生儿之间无统计学差异(P=0.0989,P=0.6570);高胆红素血症患儿HbA质量浓度明显高于胆红素正常组(P<0.0001),而Hb和HbF浓度则明显低于正常组(P<0.0001,P<0.0001).结论:住院新生儿G-6-PD缺乏具有很高的发病率,其中男性新生儿G-6-PD缺乏发病率明显高于女性新生儿,并且男性更易发生高胆红素血症;高胆红素血症新生儿的Hb及其组分HbF质量浓度明显减低.G-6-PD重度缺乏不一定会引起新生儿高胆红素血症,但G-6-PD重度缺乏患儿体内会发生轻微的红细胞破坏. 展开更多

关键词 新生儿高胆红素血症 血红蛋白f 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 血红蛋白A

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HbA2和HbF检测在儿童β-地中海贫血筛查中的应用研究 被引量：7

3

作者 石文 黄景春 +3 位作者 肖倩 尚陈宇 罗福东 邱峰 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第10期2103-2105,共3页

目的评价HbA2和HbF检测在儿童β-地中海贫血(β-地贫)筛查中的应用价值。方法选取β-地中海贫血患儿98例以及健康儿童105例作为研究对象,分别检测血浆中Hb A2、HbF含量。结果β-地贫组HbA2、Hb F水平明显高于对照组(P<0.01)。HbA2、... 目的评价HbA2和HbF检测在儿童β-地中海贫血(β-地贫)筛查中的应用价值。方法选取β-地中海贫血患儿98例以及健康儿童105例作为研究对象,分别检测血浆中Hb A2、HbF含量。结果β-地贫组HbA2、Hb F水平明显高于对照组(P<0.01)。HbA2、HbF及联合诊断β-地贫受试者工作特征曲线下面积分别为0.921,0.900,0.951,cutoff值分别为3.3%,0.6%。Logistic回归分析表明,与HbF相比,HbA2诊断价值更大。结论 HbA2和HbF检测对β-地贫诊断具有较高的灵敏度和特异性,是大规模筛查β-地贫比较理想的方法;且HbA2的诊断价值优于HbF;HbA2和HbF联合检测可提高儿童β-地贫的诊断符合率。 展开更多

关键词 Β-地中海贫血 HBA2 HBf 儿童

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异常血红蛋白Q⁃Thailand合并缺失型β-地中海贫血的实验室分析

4

作者 张蕾 黎杏苹 +3 位作者 李博红 尹珊珊 冯晴 吴维青 《临床检验杂志》 CAS 2023年第4期254-257,共4页

目的对血红蛋白组分出现疑似异常血红蛋白Q⁃Thailand(HbQ⁃Thailand)且存在小细胞低色素性表现的2例患者进行基因型鉴定,并分析其血液学参数特征,为临床遗传咨询提供参考数据。方法2例患者样本进行血液学指标检测,用跨越断裂点聚合酶链反... 目的对血红蛋白组分出现疑似异常血红蛋白Q⁃Thailand(HbQ⁃Thailand)且存在小细胞低色素性表现的2例患者进行基因型鉴定,并分析其血液学参数特征,为临床遗传咨询提供参考数据。方法2例患者样本进行血液学指标检测,用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap⁃PCR)及Sanger测序方法进行珠蛋白基因突变检测,并分析2例患者血液学表型特征和血红蛋白毛细管电泳结果。结果患者1为HbQ⁃Thailand杂合合并α-地贫⁃α4.2缺失杂合和β-地贫Taiwanese型缺失杂合,患者2为HbQ⁃Thailand杂合合并⁃α4.2缺失杂合和β-地贫Gγ+(Aγδβ)0型缺失杂合;2例患者均表现为小细胞低色素表型特征,并存在血红蛋白毛细管电泳Z7条带增高及出现Z1区异常带。结论当HbQ⁃Thailand合并β-地贫基因缺失时,血红蛋白组分毛细管电泳分析中HbQ⁃Thailand与HbF重叠,需要对其进行鉴别,或同时进行β-地贫基因缺失检测以防漏检。 展开更多

关键词 异常血红蛋白 血红蛋白Q⁃Thailand 缺失型β地中海贫血 血红蛋白f

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β-珠蛋白生成障碍性贫血患者血红蛋白F表达与BCL11A基因rs11886868位点单核苷酸多态性的关系 被引量：5

5

作者 陈群蓉 孙顺昌 +2 位作者 彭运生 王清 莫宝妹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期650-653,共4页

本研究通过分析β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的血红蛋白F(HbF)表达及BCL11A基因rs11886868位点的单核苷酸多态性,探讨二者之间的关系。选取89例已知基因突变类型的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者,通过毛细管电泳分析患者的红细胞HbF含... 本研究通过分析β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的血红蛋白F(HbF)表达及BCL11A基因rs11886868位点的单核苷酸多态性,探讨二者之间的关系。选取89例已知基因突变类型的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者,通过毛细管电泳分析患者的红细胞HbF含量;提取患者基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增含rs11886868位点的BCL11A基因片段,用DNA测序法确定rs11886868位点的单核苷酸多态性。结果显示,在89例深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的BCL11A基因rs11886868位点中发现C和T两种单核苷酸多态性;携带C/C单倍型患者的红细胞HbF含量为(4.47±3.42)%,高于携带C/T单倍型患者的(2.79±2.21)%。结论:β-珠蛋白生成障碍性贫血患者BCL11A基因rs11886868位点存在C和T两种单核苷酸多态性,其中C多态性可能与红细胞内HbF高表达存在相关性。 展开更多

关键词 Β-珠蛋白生成障碍性贫血 BCL11A基因 单核苷酸多态性 HBf rs11886868位点

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HbF变异体对三种不同HbAlc检测系统的干扰评价 被引量：2

6

作者 武冬娜 石喜习 +2 位作者 聂菲 王晓倩 贾卉 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第2期99-102,共4页

目的评价血红蛋白变异体F（HbF）对三种糖化血红蛋白（HbAlc）检测系统测定结果的干扰。三种方法分别为离子交换高效液相色谱法（IE-HPLc）、硼酸盐亲和层析高效液相色谱法（AC—HPLC）和免疫抑制比浊法。方法分别用三种检测系统检测血... 目的评价血红蛋白变异体F（HbF）对三种糖化血红蛋白（HbAlc）检测系统测定结果的干扰。三种方法分别为离子交换高效液相色谱法（IE-HPLc）、硼酸盐亲和层析高效液相色谱法（AC—HPLC）和免疫抑制比浊法。方法分别用三种检测系统检测血红蛋白结构正常标本及含有胎儿血红蛋白（HbF）的标本，依据美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NG—SP）的判定标准，对检测结果进行比对分析和偏倚评估。结果以Primus Ultra2（AC—HPLC）为比较系统，IE—HPLC和免疫比浊法为检测系统，两种检测系统与比较系统检测正常样品HbAlC值的相关性良好。当HbF≤8．75％时，IE—HPLC测定结果与比较系统偏差〈6％；HbF为17．50％时，IE—HPLC测定结果与比较系统偏差〉6％；当HbF浓度达35．00％～70．00％时IE—HPLC无法检测出结果。免疫比浊法测定不同HbF浓度HbAlc值与比较系统偏差均〈6％，测试几乎不受HbF的干扰。结论HbF对不同HbAlC检测系统的干扰程度不同，临床实验室在进行HbAlC检测时，应注意血红蛋白变异体的存在，必要时选用替代指标或者合适的方法进行HbAlc测定以防止干扰的发生。 展开更多

关键词 血红蛋白f 血红蛋白A 糖基化

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血红蛋白A2和F的室间质量评价结果分析 被引量：2

7

作者 何法霖 王薇 +1 位作者 钟堃 王治国 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第2期156-159,共4页

目的评价中国部分珠蛋白生成障碍性贫血筛查实验室检测血红蛋白A2和F的水平和现状。方法向50家珠蛋白生成障碍性贫血实验室发放两个批号的质控品，收集实验室回报的HbA2和HbF检测值，对回报的结果按照方法分组进行统计分析，并评价其检... 目的评价中国部分珠蛋白生成障碍性贫血筛查实验室检测血红蛋白A2和F的水平和现状。方法向50家珠蛋白生成障碍性贫血实验室发放两个批号的质控品，收集实验室回报的HbA2和HbF检测值，对回报的结果按照方法分组进行统计分析，并评价其检测水平。结果49家实验室回报了检测结果，回报率为98％。HbA2的及格率为42．9％～92．3％，HbF的及格率为27．3％～84．6％。通过稳健Z比分数统计，血红蛋白HbA2项目201311批号样本有3家实验室检测结果为不满意，201312批号样本有4家实验室检测结果为不满意，血红蛋白HbF项目201311批号样本有5家实验室检测结果为不满意，201312批号样本有3家实验室检测结果为不满意。结论我国珠蛋白生成障碍性贫血筛查实验室检测HbA2和HbF质量有待进一步提高。 展开更多

关键词 室间质量评价 血红蛋白A2 血红蛋白f 质量控制 地中海贫血

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贵州地区57例遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症遗传因素分析 被引量：2

8

作者 熊永红 李頔 +2 位作者 胡莉 姜敏敏 黄盛文 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第6期666-670,共5页

目的探讨遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(HPFH)患者存在的珠蛋白基因突变类型及相关单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,分析HPFH中血红蛋白F(HbF)水平升高的分子机制。方法收集HPFH标本,提取全血基因组DNA,采用Gap-PCR检测常见缺失型HP... 目的探讨遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(HPFH)患者存在的珠蛋白基因突变类型及相关单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,分析HPFH中血红蛋白F(HbF)水平升高的分子机制。方法收集HPFH标本,提取全血基因组DNA,采用Gap-PCR检测常见缺失型HPFH;采用PCR扩增与HbF水平升高相关的SNP位点,Sanger测序进行基因分型检测。结果57份HPFH标本中,缺失型HPFH复合β珠蛋白生成障碍性贫血2份(均为SEA-HPFH/CD17);在非缺失型HPFH标本和对照标本中,rs4671393、rs3817621位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),rs7482144、rs4527238、rs28384513、rs9399137、rs2072597、rs117351327、rs10128556等SNP位点基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SEA-HPFH/CD17、BCL11A基因rs4671393和KLF1基因rs3817621位点多态性可能是导致HPFH发生的遗传因素之一。 展开更多

关键词 遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症 血红蛋白f 基因多态性 单核苷酸多态性

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地中海贫血患者MCV、MCH、HbF、HbA_(2)的水平变化与意义

9

作者 赵男 《中国现代药物应用》 2022年第14期101-103,共3页

目的通过比较地中海贫血患者和健康人群的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白F(HbF)、血红蛋白A_(2)(HbA_(2))浓度不同,研究其筛查地中海贫血患者的实际意义。方法选取14例地中海贫血患者作为观察组,另选取14例... 目的通过比较地中海贫血患者和健康人群的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白F(HbF)、血红蛋白A_(2)(HbA_(2))浓度不同,研究其筛查地中海贫血患者的实际意义。方法选取14例地中海贫血患者作为观察组,另选取14例同期行健康体检的人群作为对照组。比较两组血液流变学指标、HbA_(2)检测结果分布情况。结果观察组MCV(73.01±6.16)fl、MCH(24.18±1.32)pg低于对照组的(87.54±3.75)fl、(33.12±2.47)pg,HbA_(2)(3.66±0.30)%、HbF(2.39±0.28)%高于对照组的(2.91±0.31)%、(1.78±0.14)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组HbA_(2)<2.5%占比高于对照组,2.5%≤HbA_(2)≤3.5%占比低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组HbA_(2)>3.5%占比均为0。结论地中海贫血患者的MCF、MCH浓度比健康人群显著下降,而HbA_(2)、HbF则比健康人群显著上升,通过上述生化筛查检验,可及时发现地中海贫血患者,为初步诊断地中海贫血提供有利依据,值得推广应用。 展开更多

关键词 生化筛查 地中海贫血 平均红细胞体积 平均红细胞血红蛋白量 血红蛋白A_(2) 血红蛋白f

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宝安地区β地中海贫血患者HbF和HbA2受KLF1基因突变的作用分析 被引量：1

10

作者 徐冬云 张霜 梁小娟 《中国优生与遗传杂志》 2020年第9期1055-1057,1093,共4页

目的研究宝安地区β地中海贫血患者血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)受KLF1基因突变的作用。方法将从2019年1月~2020年6月就诊于深圳市宝安人民医院(集团)的确诊为β-地中海贫血的患者100例纳入研究。其中包括轻型70例(Hb>100g/L,... 目的研究宝安地区β地中海贫血患者血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)受KLF1基因突变的作用。方法将从2019年1月~2020年6月就诊于深圳市宝安人民医院(集团)的确诊为β-地中海贫血的患者100例纳入研究。其中包括轻型70例(Hb>100g/L,无临床症状)和中重型(Hb在60~100g/L之间或<60 g/L,且有临床症状,伴或不伴有输血依赖性)30例。另取同期40名健康志愿者作为对照组。比较三组KLF1基因突变发生情况,HbF和HbA2表达水平,并采用Spearman相关性分析明确KLF1基因突变与HbF、HbA2表达水平的关系。结果中重型组KLF1基因突变率为26.67%,明显高于对照组和轻型组的0.00%、10.00%,且轻型组KLF1基因突变率明显高于对照组(均P<0.05)。中重型组HbF和HbA2表达水平分别为(1.46±0.48)%、(5.38±0.68)%,明显高于轻型组的(1.10±0.26)%、(4.12±0.53)%,且轻型组又明显高于对照组的(0.42±0.15)%、(2.57±0.36)%(均P<0.05)。经Spearman相关性分析可得:宝安地区β地中海贫血患者KLF1基因突变与HbF、HbA2表达水平均呈正相关(均P<0.05)。结论宝安地区β地中海贫血患者HbF和HbA2均受KLF1基因突变的调控,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 Β地中海贫血 KLf1基因突变 血红蛋白A2 血红蛋白f 相关性分析

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2014～2017年我国临床实验室HbA_2和HbF检测室内质控变异系数分析 被引量：1

11

作者 张志新 王薇 +5 位作者 何法霖 钟堃 袁帅 刘佳丽 杜雨轩 王治国 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第2期143-145,共3页

目的了解2014~2017年我国临床实验室血红蛋白A_2(HbA_2)和血红蛋白F(HbF)检测室内质控情况。方法收集2014~2017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质控信息,将变异系数与1/3TEa(6.67%)和1/4TEa(5%)标准进行比较,得到... 目的了解2014~2017年我国临床实验室血红蛋白A_2(HbA_2)和血红蛋白F(HbF)检测室内质控情况。方法收集2014~2017年参加卫生部临床检验中心室间质评参评单位回报的室内质控信息,将变异系数与1/3TEa(6.67%)和1/4TEa(5%)标准进行比较,得到满足各标准实验室的比例,进而分析我国HbA_2和HbF检测的室内质控情况。按照实验室使用的仪器不同进行分组,分别计算2017年HbA_2和HbF不同仪器组在两种标准下的变异系数通过率。结果HbA_2项目84%以上的实验室精密度都能达到1/3TEa的标准,达到1/4TEa标准的实验室比例略有降低(70.83%~84.47%)。HbF项目的结果除2015年外,当月和累积在控变异系数80%以上的实验室能达到1/3TEa标准,达到1/4TEa标准的实验室比例分布在68.42%~85.07%。2017年数据按仪器分组统计中,两个项目sebia capillarys 2仪器组和全自动血红蛋白分析仪伯乐VariantⅡ仪器组在两种标准下的变异系数通过率均达85%以上,精密度较好。结论目前我国实验室HbA_2和HbF检测的不精密度水平需进一步提高,尤其是HbF,实验室应继续加强室内质量控制,建立严格的室内质控制度,提高检测水平。 展开更多

关键词 血红蛋白A2 血红蛋白f 室内质控 变异系数 珠蛋白生成障碍性贫血

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血清HbA HbF及G-6-PD水平与新生儿高胆红素血症的相关性分析

12

作者 武秀梅 马英 +3 位作者 乔晓霞 董昌虎 张红爱 汪利群 《河北医学》 CAS 2021年第11期1773-1777,共5页

目的:分析血清血红蛋白A(HbA)、血红蛋白F(HbF)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)水平与新生儿高胆红素血症的相关性。方法:选取我院新生儿科2017年2月至2020年2月收治的106例高胆红素血症新生儿,作为研究组,另选择同期医院106例正常新生... 目的:分析血清血红蛋白A(HbA)、血红蛋白F(HbF)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)水平与新生儿高胆红素血症的相关性。方法:选取我院新生儿科2017年2月至2020年2月收治的106例高胆红素血症新生儿,作为研究组,另选择同期医院106例正常新生儿作为对照组,根据高胆红素血症患儿病情将研究组新生儿分为轻度病情组(n=55)、中度病情组(n=31)和重度病情组(n=20),比较研究组和对照组新生儿血清HbA、HbF及G-6-PD水平,并分析血清HbA、HbF及G-6-PD水平与新生儿高胆红素血症的相关性。结果:研究组高胆红素血症患儿血清HbA、TBil水平明显高于对照组(P<0.05),血清HbF、G-6-PD水平明显低于对照组(P<0.05);重度病情组血清HbA水平高于轻度病情组和中度病情组(P<0.05),且中度病情组高于轻度病情组(P<0.05),重度病情组HbF水平低于轻度病情组和中度病情组(P<0.05),各组G-6-PD水平无明显差异(P>0.05);高胆红素血症患儿血清HbA水平与TBil水平呈正相关(P<0.05),HbF水平与TBil水平呈负相关(P<0.05),G-6-PD水平与TBil水平无明显相关性(P>0.05)。结论:高胆红素血症新生儿血清HbA水平较高,HbF、G-6-PD水平较低,且患儿病情程度与HbA、HbF水平有关,检测血清HbA、HbF水平有助于评估高胆红素血症新生儿病情。 展开更多

关键词 高胆红素血症 新生儿 血红蛋白A 血红蛋白f 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

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F血红蛋白酸洗脱液温度对Kleihauer-Betke实验准确率的影响

13

作者 朱宏远 樊斐 +4 位作者 曹正 陈可心 曾甲子 谢鑫 杨丽珺 《武警医学》 CAS 2019年第5期413-415,共3页

目的探究胎母输血综合征(fetomaternal emorrhage,FMH)患者F血红蛋白酸洗脱液温度对Kleihauer-Betke(KB)实验准确率的影响。方法将K-B实验中洗脱环节温度分别定于37℃和45℃进行试验,对数据进行分析后确定K-B实验的最适温度。结果洗脱... 目的探究胎母输血综合征(fetomaternal emorrhage,FMH)患者F血红蛋白酸洗脱液温度对Kleihauer-Betke(KB)实验准确率的影响。方法将K-B实验中洗脱环节温度分别定于37℃和45℃进行试验,对数据进行分析后确定K-B实验的最适温度。结果洗脱温度为37℃时,当样本为阴性标本时(<1%),K-B法检测结果与标准值之间的差异无统计学意义;当标本为阳性标本时(≥1%),检测结果与标准值之间的差异有统计学意义(P <0. 05)。在45℃条件下,无论标本为阳性还是阴性,其结果与标准值差异无统计学意义。结论 K-B法在洗脱温度为45℃时,结果更为准确,可以更加有效地将母血中的胎儿红细胞进行区别染色,为FMH的诊治和预后判断提供了良好的实验室数据支持。 展开更多

关键词 f血红蛋白 酸洗脱试验 洗脱液温度 胎母输血综合征 胎儿红细胞

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补肾生血治疗β珠蛋白生成障碍性贫血进一步临床研究和免疫功能测定 被引量：11

14

作者 黄有文 张新华 +4 位作者 王荣新 蔡利群 吴志奎 姜葆华 李承军 《临床血液学杂志》 CAS 2000年第2期54-56,共3页

目的 :为了进一步观察中医 (补肾生血 )治疗 β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效和对免疫功能的影响。从1998年 10月～ 1999年 1月再治疗β珠蛋白生成障碍性贫血 17例。方法 :中药方剂以生地、熟地、太子参和当归等 12味中药组成 ,并辨证加... 目的 :为了进一步观察中医 (补肾生血 )治疗 β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效和对免疫功能的影响。从1998年 10月～ 1999年 1月再治疗β珠蛋白生成障碍性贫血 17例。方法 :中药方剂以生地、熟地、太子参和当归等 12味中药组成 ,并辨证加味 ,煎服 ,每日 1剂 ,分 3次内服 ,3个月为 1疗程。用流式细胞计和激光共聚焦扫描显微镜测定免疫功能。结果 :16例症状改善 ,肝脾缩小 ,Hb增加 (10～ 2 3) g/ L ,平均增加 16 .7g/ L ,Hb E增加 0 .0 2～0 .33,平均增加 0 .1,未观察到副作用。疗后病人外周血淋巴细胞总数、辅助 T细胞及抑制 T细胞比值有提高 ,DNA排列整齐 ,分布均匀 ,含量较治疗前增加。结论 :中医补肾生血治疗 β珠蛋白生成障碍性贫血有比较稳定的疗效 。 展开更多

关键词 贫血 血红蛋白 免疫功能 T淋巴细胞 治疗

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血红蛋白E病中血红蛋白A2和血红蛋白F水平及其分布研究 被引量：5

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作者 苏恒学 梁亮 +2 位作者 李友琼 田矛 覃婷 《中国临床新医学》 2019年第12期1300-1302,共3页

目的了解血红蛋白E(Hb E)病中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)水平及其分布规律。方法选择Hb E病样本170例,以基因分析结果分为Hb E杂合子组、Hb E纯合子组、Hb E合并α地中海贫血(简称地贫)组和Hb E合并β地贫组。采用毛细管电泳... 目的了解血红蛋白E(Hb E)病中血红蛋白A2(Hb A2)和血红蛋白F(Hb F)水平及其分布规律。方法选择Hb E病样本170例,以基因分析结果分为Hb E杂合子组、Hb E纯合子组、Hb E合并α地中海贫血(简称地贫)组和Hb E合并β地贫组。采用毛细管电泳法分析Hb A2及Hb F的水平及其在各组的分布情况。结果Hb E杂合子组125例,Hb E纯合子组5例,Hb E合并α地贫组21例,Hb E合并β地贫组19例,四组的Hb A2平均水平分别为(3.66±0.38)%、(9.64±0.76)%、(3.70±0.37)%和(5.83±1.49)%。Hb E纯合子组和Hb E合并β地贫组的Hb F水平分别为(5.22±3.90)%和(36.81±13.97)%。Hb E合并β地贫组和Hb E纯合子组Hb A2水平主要落在高值区域(Hb A2≥4.0%),其他两组主要是低值(2.5%<Hb A2≤3.5%)或中值(3.5%<Hb A2<4.0%)区域。Hb E合并β地贫组的Hb F水平分布在高值区域(Hb F≥10.0%),其他三组的Hb F水平在低值区域(Hb F≤3.0%)。结论在Hb E病中,Hb A2和Hb F的水平及其分布频率因基因型不同而不同,一般随着疾病严重程度而升高。 展开更多

关键词 血红蛋白E病 毛细管电泳 血红蛋白A2 血红蛋白f

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