期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Turner综合征232例染色体核型、诊断年龄和身高分析 被引量:8
1
作者 王红 金煜炜 +1 位作者 瞿宇晋 宋昉 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期596-599,共4页
目的研究Turner综合征(Ts)的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点。方法对27年随机就诊的1015例身材矮小女童,经过染色体核型分析确定TS的诊断,回顾性统计分析玛患儿的染色体核型、诊断年龄和身高,采用SPSS11.0软件进行数据统... 目的研究Turner综合征(Ts)的染色体核型、诊断年龄和身高的分布特点。方法对27年随机就诊的1015例身材矮小女童,经过染色体核型分析确定TS的诊断,回顾性统计分析玛患儿的染色体核型、诊断年龄和身高,采用SPSS11.0软件进行数据统计分析。结果1.确诊Ts患儿232例,诊断率为22.9%。2.共检测到26种异常染色体核型,以45,x和46,Xi(xq)最为常见,分别为75例(32.4%)和38例(16.4%)。其中有21种嵌合体核型,共111例(47.8%)。3.TS患儿诊断年龄为(10.90±4.55)岁,青春期是诊断高峰。〈2岁组15例(6.4%)、2-〈7岁组35例(15.1%)、7-〈12岁组93例(40.1%)、12-〈18岁组89例(38.4%)。4.TS患儿身高标准差得分(z分值)均值为-3.60±1.20,Z分值与诊断年龄之间存在明显的负线性相关(r=-00.613,P〈0.000)。5.在年龄≥13岁的74例TS患儿中64例(86.5%)出现青春期延迟,而在81例非TS病例中仅22例(27.2%),2组间差异有统计学意义(OR=16.297,P=0.000)。结论1.TS的染色体核型呈多样性。2.TS患儿的身高不足随着年龄的增加更为显著,青春期延迟的特征性表现也逐渐显现。3.国内鸭诊断年龄比发达国家延迟;对于身高Z分值低于-2或在身高下限的矮小女童应及早进行染色体核型分析,有益于TS的早期诊断。 展开更多
关键词 TURNER综合征 染色体核型 诊断年龄 身高标准差Z分值 青春期延迟
原文传递
Applying the WHO instead of CDC growth charts may double obesity rates
2
作者 Abeer Yasin Guido Filler 《Open Journal of Pediatrics》 2013年第2期139-146,共8页
Aims: This study compares the WHO (2007) and the National Health Examination Survey (NHANES III) reference intervals and investigates the differences when applied on a Canadian cohort of older children and adolescents... Aims: This study compares the WHO (2007) and the National Health Examination Survey (NHANES III) reference intervals and investigates the differences when applied on a Canadian cohort of older children and adolescents. Methods: We calculated height, weight and BMI z-scores of 4375 consecutive patients (1993 female, 45.6%) aged 5 - 20 years attending outpatient clinics at a single tertiary care centre using reference data of the latest NHANES (III) survey and the WHO (2007) growth charts. To address age dependency, data was stratified into age groups. Results: Using the NHANES III reference intervals, medians of weight (+0.46), height (+0.29) and BMI z-scores (+0.46) were significantly non-zero. The WHO (2007) growth charts yielded medians of +2.05, +0.32, +0.53 for weight, height and BMI z-scores respectively, all significantly non-zero. When comparing both growth charts, Canadian children had significantly different weight and BMI z-scores (p 95th percentile) doubled from 8.6% to 16.0%. A significant age dependency was observed with higher WHO (2007) weight z-scores (>7 years) and higher BMI z-scores (7 to 13 years) and no significant difference was observed for height z-scores across all age groups. Gender differences were observed for weight z-scores (>9 years) and BMI (males: 9 - 11 years, p = 0.0118;11 - 13 years, p = 0.0069) whereas no significant difference was found in height z-scores across all age groups. Conclusion: Our results reveal substantial differences between both reference populations and thus interpretation needs be done with caution, especially when labelling results as abnormal. 展开更多
关键词 WHO NHANES height Z-score Weight Z-score BMI Z-score Bland & Altman AGREEMENT Obesity Rates
下载PDF
大剂量重组人生长激素治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响 被引量:20
3
作者 袁红虹 韩雯雯 王静静 《临床误诊误治》 CAS 2021年第12期104-107,共4页
目的评价大剂量重组人生长激素(rhGH)治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响。方法选择2019年1月—2020年6月收治的矮小症100例为研究对象,根据用药剂量不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予小剂量rhGH治疗[0.10~0.15 U/(kg&#... 目的评价大剂量重组人生长激素(rhGH)治疗对矮小症患儿生长发育相关指标的影响。方法选择2019年1月—2020年6月收治的矮小症100例为研究对象,根据用药剂量不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予小剂量rhGH治疗[0.10~0.15 U/(kg·d)],观察组给予大剂量rhGH治疗[0.16~0.20 U/(kg·d)]。比较两组治疗前后的年龄对应身高标准差积分(HtSDS_(CA))、骨龄对应身高标准差积分(HtSDS_(BA))、生长速率(GV)、预测成年身高(PAH)及血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,并统计不良反应发生率。结果治疗后,两组HtSDS_(CA)、HtSDS_(BA)、GV、PAH及血清IGF-1和IGFBP-3水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量rhGH对矮小症患儿的治疗效果更明显,能更好地改善患儿的生长发育相关指标,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 矮小症 儿童 重组人生长激素 身高标准差积分 生长速率 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白-3
下载PDF
先天性心脏病儿童生长发育状况 被引量:6
4
作者 王玉茹 梁俊永 +3 位作者 张剑峰 孙爱军 刘立新 张庆祥 《中国临床研究》 CAS 2018年第5期673-675,共3页
目的分析先天性心脏病(先心病)幼儿的生长发育状况。方法选取2016年1月至8月唐山市妇幼保健院收治的先心病幼儿为研究对象,记录身高、体重等基本生长发育指标,分别与同期收治的普通幼儿患者、中国儿童生长发育标准及WHO儿童生长发育标... 目的分析先天性心脏病(先心病)幼儿的生长发育状况。方法选取2016年1月至8月唐山市妇幼保健院收治的先心病幼儿为研究对象,记录身高、体重等基本生长发育指标,分别与同期收治的普通幼儿患者、中国儿童生长发育标准及WHO儿童生长发育标准做比较分析。结果先心病组男童及女童身高、体重均低于普通患儿组(P<0.05,P<0.01),体质指数和月龄两组间无统计学差异(P均>0.05)。先心病组男童中国标准及WHO标准年龄别身高(身长)Z评分(HAZ)、年龄别体重Z评分(WAZ)评分均显著低于普通患儿组(P均<0.05),身高(身长)别体重Z评分(WHZ)评分两组间无统计学差异(P均>0.05)。先心病组女童中国标准及WHO标准WAZ评分显著低于普通患儿组(P均<0.05),HAZ、WHZ评分两组间无统计学差异(P均>0.05)。结论先心病儿童的年龄别基本生长发育状况弱于非先心病儿童,对这类患者进行呼吸机参数设置需具体分析。 展开更多
关键词 先天性心脏病 生长发育 体质指数 年龄别身高(身长)Z评分 年龄别体重Z评分 身高(身长)别体重Z评分
原文传递
重组人生长激素对Turner综合征患儿身高的疗效 被引量:8
5
作者 余涛 向承发 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期624-625,共2页
目的探讨重组人生长激素(rhGH)对Turner综合征(TS)患者身高的疗效,分析影响其治疗效果的因素。方法2004年1月-2007年6月四川大学华西第二医院儿科门诊12例TS患儿。年龄4.9-16.9(11.28±3.64)岁。均进行染色体核型分析确诊。... 目的探讨重组人生长激素(rhGH)对Turner综合征(TS)患者身高的疗效,分析影响其治疗效果的因素。方法2004年1月-2007年6月四川大学华西第二医院儿科门诊12例TS患儿。年龄4.9-16.9(11.28±3.64)岁。均进行染色体核型分析确诊。常规行肝肾功能、血常规和头颅磁共振检查均正常。所有患儿尚未接受过生长激素或雌激素治疗。患儿有不同的临床表现,患儿均身材矮小,肘外翻9例,盾状胸8例,发际低4例,颈蹼2例,乳房未发育11例,无腋毛、阴毛11例,均无初潮,均无智力落后和其他畸形。rhGH为每日睡前皮下注射,注射部位为脐周3~5cm的环形区域。rhGH治疗平均剂量0.16IU/(kg·d)[0.15-0.18IU/(kg·d)],计算和比较治疗前后TS患儿身高标准差积分(HtSDS),观察有无rhGH不良反应发生。结果持续治疗时间12个月9例,15个月2例,18个月1例。12例患者治疗前身高(122.77±15.98)cm,治疗后身高(129.92±14.59)cm,身高增长速度(0.55±0.15)cm/月,治疗前HtSDS为(-2.99±1.13),治疗后为(-2.36±0.76),治疗前后HtSDS比较有显著统计学意义(t=2.87P〈0.05)。3例出现一过性头痛,8例出现一过性膝关节疼痛。结论rhGH对TS患者有明显的促生长作用,可提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 重组人生长激素 TURNER综合征 身高标准差积分
下载PDF
重组人生长激素对特发性矮小症儿童血清IGF-1/IGFBP-3摩尔比的影响及其临床意义 被引量:4
6
作者 张静静 贾媛媛 +1 位作者 胡苗苗 成胜权 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2023年第5期681-687,共7页
目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)摩尔比的影响及临床意义。方法:收集我院2016年6月至2020年6月收治的132例学龄期ISS儿童的临床和实验室记录进行回顾性分析... 目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症(ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/IGF结合蛋白-3(IGFBP-3)摩尔比的影响及临床意义。方法:收集我院2016年6月至2020年6月收治的132例学龄期ISS儿童的临床和实验室记录进行回顾性分析,所有儿童接受至少2年的rhGH治疗。采用化学发光法测定血清IGF-1和IGFBP-3浓度,并计算摩尔比。rhGH治疗前后数据差值(Δ)=治疗后值-治疗前值。rhGH治疗1年后Δ身高标准差分值(SDS)<0.3定义为治疗反应不良,Δ身高SDS≥0.3定义为治疗反应良好。结果:与基线相比,rhGH治疗1年和2年身高SDS、IGF-1 SDS、IGFBP-3 SDS以及IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS均增加(P<0.05)。rhGH治疗反应不良的学龄期ISS儿童基线时的实际年龄、骨龄明显高于反应良好儿童,同时IGF-1/IGFBP-3摩尔比和IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS明显低于反应良好儿童(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,基线时IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS较低是rhGH治疗反应不良的独立危险因素(P<0.001)。rhGH治疗1年或2年后的Δ身高SDS与ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比、ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS呈正相关(P<0.05)。进一步校正作为协变量的基线身高后,治疗2年后Δ身高SDS与ΔIGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS呈正相关(P<0.05)。结论:血清IGF-1/IGFBP-3摩尔比SDS与rhGH治疗后身高增加反应相关,可能适合作为预测学龄期ISS儿童接受rhGH治疗后身高反应的生物标志物。 展开更多
关键词 重组人生长激素 特发性矮小症 胰岛素样生长因子-1/胰岛素样生长因子结合蛋白-3摩尔比 身高标准差分值
下载PDF
先天性心脏病病儿术前营养状况与住院时间相关性研究
7
作者 陈霞 陈菲 +4 位作者 隆琦 张婷 王文俏 陈与知 马鸣 《肠外与肠内营养》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期135-138,共4页
目的:本研究旨在评估术前营养状况对小儿心脏手术后住院时间的影响。方法:回顾性调查2016年7月-2016年12月在浙江大学医学院附属儿童医院心胸外科病房178例接受心脏手术的0至10岁的病儿。主要观察并比较术前的体质量、身高对术后住院时... 目的:本研究旨在评估术前营养状况对小儿心脏手术后住院时间的影响。方法:回顾性调查2016年7月-2016年12月在浙江大学医学院附属儿童医院心胸外科病房178例接受心脏手术的0至10岁的病儿。主要观察并比较术前的体质量、身高对术后住院时间的影响,同时观察并比较术前紫绀、肺动脉高压、先天性心脏病手术风险分级、机械通气时长等对住院时间的影响。结果:方差分析结果显示术WAZ,HAZ和WHZ与LOS有关(P<0.05)。多元线性回归结果显示WAZ每增加1个单位,LOS下降1.367(P=0.044),HAZ、WHZ与LOS无关(P=0.219,P=0.193)。结论:接受先天性心脏病根治性手术的病儿,术前WAZ与住院时间相关,HAZ和WHZ与住院时间无关,应该更多关注此类病儿术前WAZ。 展开更多
关键词 先天性心脏病 年龄别体质量Z评分 身高别体质量Z评分 年龄别身高Z评分 住院时间
下载PDF
rhGH治疗GHD患儿初期甲状腺功能变化及与疗效的关系 被引量:3
8
作者 孙艳培 郑荣秀 +4 位作者 刘戈力 杨箐岩 姜丽红 鲍鹏丽 崔静茹 《天津医科大学学报》 2011年第4期490-492,共3页
目的:探讨基因重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿初期对甲状腺功能的影响及甲状腺功能变化与疗效的关系。方法:在应用rhGH前及用药后第3、6个月做FT3、FT4及TSH检测;身高由专人于上午测量,采用同一人体测高仪,每次均测量... 目的:探讨基因重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿初期对甲状腺功能的影响及甲状腺功能变化与疗效的关系。方法:在应用rhGH前及用药后第3、6个月做FT3、FT4及TSH检测;身高由专人于上午测量,采用同一人体测高仪,每次均测量3次取其均数值,计算出患儿3、6月时身高标准差计数及生长速率。结果:治疗前GHD患儿组甲状腺功能与正常对照组相比,FT3显著降低(P<0.05),FT4与TSH无明显统计学意义;rhGH治疗3、6个月时与用药前相比FT3水平明显升高且具有统计学意义,治疗3个月后FT4与治疗前相比明显降低且具有统计学意义(P<0.05),TSH治疗后呈下降趋势但无统计学意义(P>0.05);GHD组rhGH治疗后较治疗前生长速度(HV)增快且有统计学意义(P<0.05),rhGH治疗后身高标准差计数逐渐升高且治疗6个月时与治疗前相比有统计学意义(P<0.05);治疗前后FT3与身高标准差计数及HV成正相关。结论:在rhGH治疗过程中应动态监测甲状腺功能的变化。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 生长激素缺乏症 甲状腺功能 身高标准差计数
下载PDF
2002-2004年国内蹦床特定规则的实施情况 被引量:1
9
作者 岳萍 朱礼金 +1 位作者 李记霞 许应龙 《体育成人教育学刊》 2005年第4期50-51,共2页
通过对2002~2004年全国蹦床锦标赛、冠军赛中进入决赛的女子网上单人运动成绩进行分析,研究2002~2004年国内特定规则的实施情况及对我国蹦床发展的影响.发现国内特定规则对我国蹦床发展具有积极影响,但不能很好地兼顾优秀运动员和全... 通过对2002~2004年全国蹦床锦标赛、冠军赛中进入决赛的女子网上单人运动成绩进行分析,研究2002~2004年国内特定规则的实施情况及对我国蹦床发展的影响.发现国内特定规则对我国蹦床发展具有积极影响,但不能很好地兼顾优秀运动员和全国整体水平的同步提高,建议加强国内特定规则的针对性. 展开更多
关键词 蹦床 国内特定规则 位移减分 高度加分
下载PDF
基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症患儿生长发育、骨代谢水平的影响
10
作者 汪会珍 唐娟 +2 位作者 苏琴 胡贝贝 胡华燕 《中国医学创新》 CAS 2023年第33期121-124,共4页
目的:探究基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿生长发育、骨代谢水平的影响。方法:选取于2022年1—7月九江市妇幼保健院收治的90例ISS患儿作为研究对象,并根据随机数字表法将其分为对照组与干预... 目的:探究基于Kano模型下的护理干预对特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿生长发育、骨代谢水平的影响。方法:选取于2022年1—7月九江市妇幼保健院收治的90例ISS患儿作为研究对象,并根据随机数字表法将其分为对照组与干预组,各45例。给予对照组患儿常规干预,给予干预组患儿常规干预+基于Kano模型下的护理干预。分别于干预前、干预6个月后,对比两组血清生长因子、骨代谢水平及体格发育情况。结果:干预后,两组胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)、胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)、25-羟维生素D_(3)水平均升高,且干预组上述指标水平均显著高于对照组(P<0.05)。干预后,两组身高、体重、骨龄(bone age,BA)及身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS)均升高,其中干预组身高、HtSDS均显著高于对照组(P<0.05),但两组体重、BA对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:基于Kano模型下的护理干预应用于ISS,有助于提高患儿IGFBP-3、IGF-Ⅰ及骨代谢水平,改善患儿生长发育相关指标。 展开更多
关键词 KANO模型 特发性矮小症 生长因子 骨代谢 身高标准差积分
下载PDF
不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症90例疗效分析
11
作者 黄乐明 袁和秀 黄郁波 《药品评价》 CAS 2022年第11期680-683,共4页
目的:为分析不同剂量重组人生长激素(rhGH)对小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿的疗效。方法:选取2019年7月至2020年12月在赣州市人民医院诊治的90例SGA矮小症患儿,根据治疗剂量不同分为小剂量组、中剂量组、大剂量组,各30例,分别给予rhGH 0.10... 目的:为分析不同剂量重组人生长激素(rhGH)对小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿的疗效。方法:选取2019年7月至2020年12月在赣州市人民医院诊治的90例SGA矮小症患儿,根据治疗剂量不同分为小剂量组、中剂量组、大剂量组,各30例,分别给予rhGH 0.10、0.15、0.20 IU·kg·d,治疗12个月;于治疗前、治疗6个月、12个月时,比较三组生长状况相关指标、血清相关指标,并记录三组不良反应情况。结果:治疗6个月、12个月,三组身高、体重、骨龄、生长速率(HV)、身高标准差积分(HtSDS)均较治疗前逐渐提高,且大剂量组高于中剂量组、小剂量组(P<0.05);治疗6个月、12个月,三组血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)均较治疗前逐渐升高,且大剂量组高于中剂量组、小剂量组(P<0.05)。三组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量rhGH更利于促进SGA矮小症患儿生长,改善血清IGF-1、IGFBP-3水平,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 身材矮小症 小于胎龄儿 重组人生长激素 生长速率 身高标准差积分
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部