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卷烟烟丝香气成分的固相微萃取-气相色谱-质谱法分析 被引量:36
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作者 刘百战 张映 +2 位作者 孙磊 庄亚东 仇方沂 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第4期28-31,共4页
采用固相微萃取顶空取样和气相色谱 -质谱法对3种名牌卷烟烟丝的香气成分进行了对比分析。探讨了最佳的取样条件 (包括不同极性涂层的纤维头、样品量、平衡温度、平衡时间等 )。结果表明 ,5g烟丝在70℃下平衡14h以上 ,然后用固相微萃取... 采用固相微萃取顶空取样和气相色谱 -质谱法对3种名牌卷烟烟丝的香气成分进行了对比分析。探讨了最佳的取样条件 (包括不同极性涂层的纤维头、样品量、平衡温度、平衡时间等 )。结果表明 ,5g烟丝在70℃下平衡14h以上 ,然后用固相微萃取纤维头顶空取样60min ,可获得较高的灵敏度。65μmCW -DVB纤维头对强极性的香气成分 (如低级脂肪酸类、芳香酸类、醇和二醇类、甘油及其衍生物类、芳香醇类、酚类、含氮和含氧杂环化合物类等 )具有较高的取样灵敏度。从总的取样效果考察 ,采用极性涂层的纤维头对卷烟烟丝香气成分的分析较为有利。 展开更多
关键词 卷烟 香气成分 气相色谱-质谱法 分析 SPME
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顶空-气相色谱-质谱法测定水中25种挥发性有机物的含量 被引量:19
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作者 普学伟 邵应春 +1 位作者 施艳峰 李国文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1194-1198,共5页
采用顶空气相色谱-质谱法测定水中25种挥发性有机物的含量。水样经80℃、30min静态顶空提取后,在气相色谱分离中用HP-VOC色谱柱为固定相。在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。25种挥发性有机物在一定的质量浓度范围内与其峰面... 采用顶空气相色谱-质谱法测定水中25种挥发性有机物的含量。水样经80℃、30min静态顶空提取后,在气相色谱分离中用HP-VOC色谱柱为固定相。在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。25种挥发性有机物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.13~2.06μ·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在75.1%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.2%~9.8%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 顶空采样 挥发性有机物
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顶空气相色谱-质谱联用法分析两种玉兰花挥发性成分 被引量:14
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作者 李晓颍 曹翠玲 +4 位作者 武军凯 刘建珍 潘玉霞 井立军 王子华 《食品科学技术学报》 CAS 2017年第5期53-60,共8页
采用顶空/气相色谱-质谱法分析了白玉兰花和紫玉兰花挥发性成分,结合自动解卷积鉴定系统软件和NIST11质谱数据库,分别鉴定出71种和56种挥发物。其中,41种挥发物为两者共有,分别占挥发物总量的99.25%和96.45%,表明2种玉兰挥发性成分具有... 采用顶空/气相色谱-质谱法分析了白玉兰花和紫玉兰花挥发性成分,结合自动解卷积鉴定系统软件和NIST11质谱数据库,分别鉴定出71种和56种挥发物。其中,41种挥发物为两者共有,分别占挥发物总量的99.25%和96.45%,表明2种玉兰挥发性成分具有明显的一致性,而特有挥发性化合物分别为30种和15种。两种玉兰花挥发性成分均以萜类为主,分别为59种和43种,分别占93.28%和89.19%,属单萜、倍半萜及其含氧衍生物,其中质量分数大于2%且为两种玉兰所共有的9种挥发物分别为β-月桂烯(7.45%,19.04%)、β-蒎烯(18.07%,16.50%)、α-蒎烯(11.38%,16.01%)、桉叶油素(18.09%,14.58%)、邻伞花烃(5.08%,6.55%)、d-柠檬烯(5.14%,5.71%)、γ-松油烯(6.83%,3.19%)、香桧烯(14.06%,2.57%)、α-松油烯(5.10%,2.50%),含量差别较为明显。从挥发物总量来看,白玉兰花接近紫玉兰花的8倍,具有显著差别。 展开更多
关键词 玉兰花 挥发性成分 顶空进样 气质联用技术
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地表水中微量三氟乙酸的分析方法 被引量:14
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作者 张剑波 胡建信 +1 位作者 曾铮 朱燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期549-552,共4页
研究了测定表面水体样品中微量三氟乙酸(TFA)浓度的分析方法,将样品中的三氟乙酸与硫酸二甲酯(DMS)在浓硫酸介质,温度80℃下衍生为三氟乙酸甲酯(MTFA),利用MTFA的易挥发性,50℃下顶空进样,并用气相色谱-质谱联用的方法检测样品中MTFA的... 研究了测定表面水体样品中微量三氟乙酸(TFA)浓度的分析方法,将样品中的三氟乙酸与硫酸二甲酯(DMS)在浓硫酸介质,温度80℃下衍生为三氟乙酸甲酯(MTFA),利用MTFA的易挥发性,50℃下顶空进样,并用气相色谱-质谱联用的方法检测样品中MTFA的浓度,进而得到环境水样中TFA的浓度.方法的检出限为3.0 μg/L.样品的加标回收率在84%~92%.应用此方法测定北京部分地表水样中的三氟乙酸浓度分别为43~107 ng/L. 展开更多
关键词 三氟乙酸 微量 地表水 硫酸二甲酯 加标回收率 硫酸介质 乙酸甲酯 易挥发性 顶空进样 检测样品 质谱联用 气相色谱 环境水样 TFA 检出限 酸浓度 测定
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顶空进样-气相色谱-质谱法测定地下水中25种挥发性有机污染物 被引量:13
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作者 陶文靖 黄勤 李胜生 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期543-546,共4页
采用顶空自动进样,气相色谱-质谱联用法对地下水分析测试中可能存在的25种挥发性有机污染物进行定性确认和定量分析。结果表明,卤代烃、苯系物和氯苯类均可以定性确认,各组分定量分析的检出限为0.03~0.13μg/L,精密度为1.98%~11.59%,... 采用顶空自动进样,气相色谱-质谱联用法对地下水分析测试中可能存在的25种挥发性有机污染物进行定性确认和定量分析。结果表明,卤代烃、苯系物和氯苯类均可以定性确认,各组分定量分析的检出限为0.03~0.13μg/L,精密度为1.98%~11.59%,加标平均回收率为84.5%~127.2%。同时优化了进样过程中的样品转移方式、进样器温箱加热温度和振摇时间。方法满足中国地质调查局地下水有机污染物的分析和评价要求。 展开更多
关键词 顶空进样 气相色谱-质谱法 地下水 挥发性有机污染物
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顶空进样-毛细管气相色谱法测定啤酒的香味组分 被引量:10
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作者 王莉娜 周伟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期50-53,共4页
研究了采用毛细管气相色谱分析测定啤酒中香味组分的方法。以高纯氮气作为载气 ,结合自动顶空进样技术 ,可以对啤酒中 12种主要挥发性香味组分进行定性和定量分析 。
关键词 顶空进样 毛细管气相色谱 啤酒 香味组分 测定
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HS-GC/MS法分析乌龙茶挥发性成分 被引量:12
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作者 王蔚 黄旭建 +2 位作者 易国春 许思敏 郭雅玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期222-229,共8页
本试验旨在采用静态顶空-气相色谱/质谱法(HS-GC/MS)建立起一种快速测定分析以金观音为代表的乌龙茶中挥发物的方法。本方法利用单因素试验结合L9(34)正交试验,以出峰个数和总峰面积为考察指标,确定了顶空平衡温度、平衡时间、茶/Na Cl... 本试验旨在采用静态顶空-气相色谱/质谱法(HS-GC/MS)建立起一种快速测定分析以金观音为代表的乌龙茶中挥发物的方法。本方法利用单因素试验结合L9(34)正交试验,以出峰个数和总峰面积为考察指标,确定了顶空平衡温度、平衡时间、茶/Na Cl以及加样量4种因素的最佳萃取条件,并以此方法对金观音的挥发性成分进行了分析。结果表明,平衡温度对出峰个数和总峰面积的影响最大,而平衡时间的影响最小。试验得出的顶空进样的最优条件为:平衡温度80℃,平衡时间60 min,茶/Na Cl为1∶2,加样量为0. 5 g。在此萃取条件下能够得到104种物质,这些物质能更真实地反映金观音香气成分的化学构成,为以金观音为代表的乌龙茶的开发利用提供有价值的数据。 展开更多
关键词 乌龙茶 顶空进样法 气相色谱-质谱 正交试验 最优萃取条件 挥发性成分
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植物挥发物的收集方法 被引量:10
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作者 程彬 付晓霞 +2 位作者 谢朋 孙大鹏 崔铁花 《吉林林业科技》 2009年第4期32-35,共4页
植物挥发物对调节生态系统各级营养层之间的关系具有重要作用。传粉昆虫和植食性昆虫可通过健康植物释放的挥发物来进行寄主定位,而被植食性昆虫为害诱导产生的挥发物则对植食性昆虫具有直接或间接的防御功能。对植物挥发物的收集和鉴定... 植物挥发物对调节生态系统各级营养层之间的关系具有重要作用。传粉昆虫和植食性昆虫可通过健康植物释放的挥发物来进行寄主定位,而被植食性昆虫为害诱导产生的挥发物则对植食性昆虫具有直接或间接的防御功能。对植物挥发物的收集和鉴定,继而筛选出吸引或者趋避害虫以及吸引天敌的有效成分,对害虫的生物防治、保持生态系统的平衡具有很重要的现实意义。本文简介了收集植物挥发物的几种方法,并对目前比较常用的萃取、蒸馏、吸附剂吸附、电子鼻等方法进行了分析和比较。 展开更多
关键词 植物挥发物 水蒸汽蒸馏 顶空取样 萃取 SPME
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顶空毛细管气相色谱法测定乌拉地尔原料药的溶剂残留量 被引量:12
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作者 王嫦鹤 雷琨 王荪璇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期218-220,234,共4页
目的:建立乌拉地尔原料药中5种溶剂残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法:采用Agilent DB-5毛细管气相色谱柱(30m×320μm×0.25μm),FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度230℃;载气为高纯氮气,流速3.0mL.min-1,柱温为程序升... 目的:建立乌拉地尔原料药中5种溶剂残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法:采用Agilent DB-5毛细管气相色谱柱(30m×320μm×0.25μm),FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度230℃;载气为高纯氮气,流速3.0mL.min-1,柱温为程序升温:40℃保持10min,10℃.min-1升温至220℃,保持5min。顶空进样,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30min。结果:在上述条件下,5种残留溶剂色谱峰的理论板数均大于10 000,相邻峰的分离度均大于2;甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 3,0.999 9,0.999 8和0.999 8);最低检出浓度分别为:0.46,0.46,0.23,0.31,0.090μg.mL-1;平均回收率均在90%以上。结论:本方法简单、准确,灵敏度高、重复性好,适用于乌拉地尔原料药中有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 乌拉地尔原料药 顶空进样法 毛细管气相色谱法 溶剂残留量
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评价卷烟加香均匀性的方法 被引量:11
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作者 王文领 马宇平 +1 位作者 赵志伟 李彦周 《烟草科技》 EI CAS 2003年第9期19-22,共4页
采用气相色谱-质谱法分析产品顶空特征成分的方法对卷烟加香的均匀性与准确性进行了研究。实验结果表明:特征成分的峰面积与产品加香量之间呈良好的线性关系,特征成分的RSD均小于1%,平均回收率为94.5%,可用于卷烟加香的准确性和均匀性... 采用气相色谱-质谱法分析产品顶空特征成分的方法对卷烟加香的均匀性与准确性进行了研究。实验结果表明:特征成分的峰面积与产品加香量之间呈良好的线性关系,特征成分的RSD均小于1%,平均回收率为94.5%,可用于卷烟加香的准确性和均匀性的评价。 展开更多
关键词 卷烟 加香 均匀性 评价方法 气相色谱—质谱法 顶空特征成分
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不同产地压榨山茶油挥发性风味成分顶空取样GC-MS分析 被引量:11
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作者 冯棋琴 马玉琼 +1 位作者 吴满梅 汪有存 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期138-141,145,共5页
采用顶空取样结合GC-MS技术比较分析不同产地压榨山茶油的挥发性风味成分。结果表明:在样品用量4 g、顶空平衡温度150℃、顶空平衡时间25 min、进样时间1 min条件下,分析效果最理想;从不同产地压榨山茶油样品中共鉴定出117种挥发性风味... 采用顶空取样结合GC-MS技术比较分析不同产地压榨山茶油的挥发性风味成分。结果表明:在样品用量4 g、顶空平衡温度150℃、顶空平衡时间25 min、进样时间1 min条件下,分析效果最理想;从不同产地压榨山茶油样品中共鉴定出117种挥发性风味成分,共有成分20种,主要为醛类化合物,不同产地间挥发性风味成分含量有差异,且海南山茶油主要挥发性风味成分含量与内地(湖南、江西、广西)山茶油区别较大。 展开更多
关键词 山茶油 挥发性风味成分 顶空取样 GC—MS分析
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利用气相色谱顶空装置测定红磷储存过程中生成的磷化氢 被引量:11
12
作者 陈海群 周亚红 +3 位作者 朱俊武 杨绪杰 陆路德 汪信 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期442-444,共3页
采用气相色谱法测定了高温加速老化的红磷生成的磷化氢 ,用外标法定量。该方法的检测限达到 0 0 0 1μg/L,加标回收率大于 97% ,其相对标准偏差为 2 35 %~ 6 5 2 %。研究了微量水和铁离子等在红磷产生磷化氢过程中的作用 ,结果表明 ... 采用气相色谱法测定了高温加速老化的红磷生成的磷化氢 ,用外标法定量。该方法的检测限达到 0 0 0 1μg/L,加标回收率大于 97% ,其相对标准偏差为 2 35 %~ 6 5 2 %。研究了微量水和铁离子等在红磷产生磷化氢过程中的作用 ,结果表明 :水是工业红磷产生磷化氢的必要条件 ,它为红磷生成磷化氢提供质子氢 ;随着红磷样品中水分的增加 ,它的氧化反应速度加快 ,磷化氢的生成量增加 ;但当水分含量达到一定数值时 ,磷化氢的增长幅度减缓 ;微量的铁盐影响红磷的氧化反应 ,不同酸的铁盐对反应的影响效果不同 ;亚铁氰化钾对抑制含铁盐红磷样品产生的磷化氢的释放有明显效果。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 红磷降解 磷化氢
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布洛芬原料药中残留有机溶剂和微量金属杂质的检测研究 被引量:11
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作者 王梅 郑晖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1209-1213,共5页
目的:针对布洛芬的生产工艺,建立原料药中残留有机溶剂(二氯甲烷、乙醇)和微量金属杂质(铝、钴、镍)的检测方法。方法:残留溶剂采用顶空毛细管气相色谱法,使用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm),载气为氮气,检测器采用F... 目的:针对布洛芬的生产工艺,建立原料药中残留有机溶剂(二氯甲烷、乙醇)和微量金属杂质(铝、钴、镍)的检测方法。方法:残留溶剂采用顶空毛细管气相色谱法,使用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm),载气为氮气,检测器采用FID,柱温采用程序升温,顶空平衡温度80℃,平衡时间60 min,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂;金属杂质采用微波消解-石墨炉原子吸收法测定,通过石墨炉程序升温进行测定。结果:在残留溶剂的测定中,两待测组分之间的分离度为6.3,在测定浓度范围内r分别为0.9999和0.9998,检测限分别为0.2μg.g-1和2μg.g-1,加样回收率分别为101.1%和101.0%。在3种金属杂质的测定中,检测限分别为5 ng.g-1、5 ng.g-1和10 ng.g-1;在测定浓度范围内,r分别为0.9996,0.9993,0.9998;3种待测元素的加样回收率均大于90.0%;结论:测定方法准确可靠,灵敏度高,适用于布洛芬原料药中残留溶剂和微量金属杂质的分析检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空采样 残留溶剂 微波消解 石墨炉原子吸收分光光度法 布洛芬 金属杂质
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烟丝香气成分分析中固相微萃取方法的改进 被引量:8
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作者 刘百战 李均利 陈加林 《烟草科技》 EI CAS 2002年第1期9-13,共5页
采用固相微萃取顶空取样和气相色谱 -质谱法分析卷烟烟丝的香气成分。实验采用 6 5 μmCW -DVB纤维头 ,烟丝用量为 1g ,探讨了如下 3种取样方法 :①先在 1g烟丝中加入 1ml 3mol/LKCl溶液 ,然后在 95℃下用 6 5 μmCW -DVB纤维头顶空取样... 采用固相微萃取顶空取样和气相色谱 -质谱法分析卷烟烟丝的香气成分。实验采用 6 5 μmCW -DVB纤维头 ,烟丝用量为 1g ,探讨了如下 3种取样方法 :①先在 1g烟丝中加入 1ml 3mol/LKCl溶液 ,然后在 95℃下用 6 5 μmCW -DVB纤维头顶空取样 15min ;② 1g烟丝 ,在 95℃下用 6 5 μmCW -DVB纤维头顶空取样 15min ;③ 1g烟丝 ,用 6 5 μmCW -DVB纤维头先在 95℃下顶空取样 15min ,然后再于 2 5℃下取样 15min。在第 3种取样条件下 ,低沸点成分和高沸点成分均获得最高的采样灵敏度 ,而第 1种取样方法的效果最差。 展开更多
关键词 卷烟 香气成分 固相微萃取法 改进
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GC-MS结合保留指数分析不同方法提取的白术挥发性成分 被引量:10
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作者 潘欢欢 陈美君 +4 位作者 刘友平 刘飞 张鑫 陈林 陈鸿平 《中药与临床》 2017年第4期21-23,29,共4页
目的:分析比较不同提取方法提取的白术挥发性成分。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和顶空进样法对白术中挥发性成分进行提取,气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合Kovats保留指数(Retention index,RI)对挥发性成分进行分析。结果:两种提取方法共鉴... 目的:分析比较不同提取方法提取的白术挥发性成分。方法:分别采用水蒸气蒸馏法和顶空进样法对白术中挥发性成分进行提取,气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合Kovats保留指数(Retention index,RI)对挥发性成分进行分析。结果:两种提取方法共鉴定了26个化合物,其中水蒸气蒸馏法鉴定了17个化合物,主要为烯类、酮类、醇类和醛类;顶空进样法鉴定了16个化合物,主要为烯类、酮类和酚类。结论:水蒸气蒸馏法和顶空进样法分别侧重不同沸点挥发性成分的提取,两者结合可得到较全面的白术挥发性成分信息,为白术挥发油的质量控制提供一定科学依据。 展开更多
关键词 白术:挥发性成分 水蒸气蒸馏法 顶空进样法 GC-MS 保留指数
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顶空气相色谱法测定头孢氨苄原料中的残留N,N-二甲基甲酰胺 被引量:10
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作者 许明哲 邹文博 +3 位作者 薛晶 胡昌勤 杨化新 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1876-1878,共3页
目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃... 目的:建立头孢氨苄原料药中残留N,N-二甲基甲酰胺残留量的检测方法。方法:采用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为氮气,样品溶剂为1,3-二甲基咪唑啉酮(1,3-dimethylim idazolidinone),顶空进样,进样口温度为200℃,程序升温,进样分流比为1:5,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃。结果:N,N-二甲基甲酰胺浓度在12.38~247.7μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检测限(信噪比3:1)和定量限(信噪比10:1)分别为3.83和11.48μg.mL-1,精密度、重复性以及耐用性的RSD均小于4%,N,N-二甲基甲酰胺3个浓度水平(50%,100%,120%)的回收率(n=3)在85.7%~89.2%之间,平均回收率(n=9)为86.9%。结论:所建立的方法简单,操作方便,专属性强,重现性好,灵敏度高,能够准确地测定头孢氨苄原料中残留的N,N-二甲基甲酰胺。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空进样 头孢氨苄 N N-二甲基甲酰胺 残留溶剂
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HS-GC-MS法分析江西产薄荷不同部位的挥发性成分 被引量:9
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作者 吴司琪 伍振峰 张小飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第21期2959-2961,共3页
目的:建立分析薄荷不同部位(根、茎、叶)挥发性成分的方法。方法:采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC-MS)。GC条件:HP-5MS石英毛细管柱,载气为He(恒流模式),柱流速为1.0 ml/min,进样量为1.0μl,进样口模式为分流模式,分流比为1... 目的:建立分析薄荷不同部位(根、茎、叶)挥发性成分的方法。方法:采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC-MS)。GC条件:HP-5MS石英毛细管柱,载气为He(恒流模式),柱流速为1.0 ml/min,进样量为1.0μl,进样口模式为分流模式,分流比为10∶1,进样口温度为250℃,程序升温。MS条件:电离源为电子轰击离子源,电离能为70 e V,电子倍增管电压为1 905 V,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,质量扫描范围为m/z 30~550。结果:从江西产薄荷根、茎、叶分别鉴定出10、14和48种挥发性成分,分别占各部位挥发油总量的90.03%、92.79%和95.93%。三者共鉴定出51个挥发性成分,其中有7个共有化学成分,且均以氧化胡椒酮为主要成分。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于江西产薄荷不同部位的挥发性成分分析。江西产薄荷不同部位所含挥发性成分差异较大,其中以薄荷叶中的挥发性成分最多。 展开更多
关键词 顶空进样 气相色谱-质谱联用法 薄荷 挥发性成分 不同部位
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顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量 被引量:8
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作者 王璐 李金慈 +2 位作者 乔立业 陆崟 苏华 《海峡药学》 2019年第8期106-108,共3页
目的建立以顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的方法。方法色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×320μm×0.25μm);柱温:采用程序升温,检测器为FID(温度为220℃);载气为氮气;分流比为100∶1。结果甲醇的线性范围为0.01%... 目的建立以顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的方法。方法色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×320μm×0.25μm);柱温:采用程序升温,检测器为FID(温度为220℃);载气为氮气;分流比为100∶1。结果甲醇的线性范围为0.01%~0.16%(R^2=0.9999);回收率为99.6834%(RSD=2.64%)。乙醇的线性范围为0.025%~0.4%(R^2=0.9999);回收率为102.3132%(RSD=0.56%)。结论本方法简便、准确,适用于双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的测定。 展开更多
关键词 顶空进样 气相色谱 双乌止痛酊 甲醇量 乙醇量
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Analysis of volatile flavor compounds in top fermented wheat beer by headspace sampling-gas chromatography 被引量:8
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作者 Li Huimin Li Hongjun +1 位作者 Liu Xiuhua Chen Bing 《International Journal of Agricultural and Biological Engineering》 SCIE EI CAS 2012年第2期67-75,共9页
Headspace sampling-gas chromatography(HS-GC)coupled with an internal standard method(ISM)was developed to analyze the volatile flavor compounds in top fermented wheat beer in the laboratory.Eight compounds,i.e.acetald... Headspace sampling-gas chromatography(HS-GC)coupled with an internal standard method(ISM)was developed to analyze the volatile flavor compounds in top fermented wheat beer in the laboratory.Eight compounds,i.e.acetaldehyde,N-propanol,ethyl acetate,isobutyl alcohol,isoamyl alcohol,isoamyl acetate,ethyl hexanoate and ethyl octanoate were separated and quantified.This method was validated to ensure the quality of the results:the precision was satisfactory with relative standard deviation(RSD)in the range of 1.51%-4.22%,recoveries for all the analytes ranged from 95.15%to 99.85%,and the limits of detection were in the range of 0.0002-0.024 mg/L.Results of real wheat beer samples analyzed using this method showed that the volatile compound concentrations were in the range of 0.08-99.91 mg/L.Results suggested that this method exhibited good reproducibility,selectivity and high precision,and it can be useful for the analysis of routine beer samples. 展开更多
关键词 top fermentation wheat beer flavor detection volatile flavor compounds headspace sampling-gas chromatography internal standard method
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顶空-气相色谱/质谱法测定土壤中挥发性有机物 被引量:8
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作者 钟岩 《环境科学与管理》 CAS 2011年第7期134-138,共5页
本方法采用静态顶空进样技术对土壤样品进行处理,利用气相色谱质谱联用对土壤中挥发性有机物(37种)进行了测定分析,通过测定得到最低检出浓度为0.39~1.76μg/kg;加标回收率为69.8%~110.2%;RSD为3.1%~10%。本实验分析时间短,操作简单... 本方法采用静态顶空进样技术对土壤样品进行处理,利用气相色谱质谱联用对土壤中挥发性有机物(37种)进行了测定分析,通过测定得到最低检出浓度为0.39~1.76μg/kg;加标回收率为69.8%~110.2%;RSD为3.1%~10%。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。 展开更多
关键词 挥发性有机物 顶空进样 气相色谱 质谱
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