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半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗强直性脊柱炎的短期临床观察 被引量：4
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作者 彭文锋 陈进伟 +3 位作者 毛妮 高洁生 李芬 田静 《中国药物应用与监测》 CAS 2010年第1期1-4,共4页
目的：探讨半剂量并递减依那西普（etanercept）联合常规用药治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性和安全性。方法：采集100例活动性AS患者随机分为两组，常规治疗组50例，给予甲氨蝶呤＋羟氯喹＋柳氮磺胺吡啶＋非甾体类消炎止痛药；依那西... 目的：探讨半剂量并递减依那西普（etanercept）联合常规用药治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性和安全性。方法：采集100例活动性AS患者随机分为两组，常规治疗组50例，给予甲氨蝶呤＋羟氯喹＋柳氮磺胺吡啶＋非甾体类消炎止痛药；依那西普联合治疗组50例，给予常规治疗组药物＋依那西普（用法为：第1～4周，每次25mg，皮下注射，每周1次；第5～8周，每次12．5mg，皮下注射，每周1次；第9～12周，每次12．5mg，皮下注射，每10天1次）。分别于用药0，4，8，12周采用ASAS推荐的评价标准和ESR、CRP炎性指标评估临床疗效。结果：依那西普联合治疗组于4，8，12周达到ASAS20反应患者比例显著高于常规治疗组（P〈0．05）.依那西普联合治疗组4周时，总体评分改善率明显高于常规治疗组（P〈O．05）；12周时，脊柱病评分改善程度明显高于常规治疗组（P〈0．05）.12周时依那西普联合治疗组的指地距测量、ESR和CRP炎性指标降低程度也明显高于常规治疗组（P〈0．05）。两组患者的不良反应发生率差异无显著统计学意义（P〉0．05）.结论：半剂量并递减依那西普联合常规用药治疗活动性AS的短期，临床疗效及安全性优于常规治疗。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 依那西普 常规治疗 半剂量 递减
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半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎髋关节病变的临床观察 被引量：1
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作者 叶静华 蔡小燕 +4 位作者 林小军 唐莼 余纳 李伟念 何志翔 《中国现代医生》 2012年第18期69-71,共3页
目的观察半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)髋关节病变的疗效。方法对25例伴单侧或双侧髋关节受累的AS患者给予半剂量依那西普25 mg,皮下注射,每周1次,持续12周,并联合甲氨蝶呤15 mg,口服或皮下注射,每周1次。观察参数包... 目的观察半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)髋关节病变的疗效。方法对25例伴单侧或双侧髋关节受累的AS患者给予半剂量依那西普25 mg,皮下注射,每周1次,持续12周,并联合甲氨蝶呤15 mg,口服或皮下注射,每周1次。观察参数包括治疗前后的Harris髋关节评分、AS疾病活动度评分(ASDAS)和Bath AS髋关节X线指数(BASRI-hip)。结果 25例患者中共33个髋关节受累,其治疗前Harris髋关节评分为(50.79±14.52)分,治疗12周后评分明显上升为(79.97±15.54)分(P<0.01);治疗前ASDAS评分为(4.76±0.69)分,治疗12周后明显下降为(2.62±0.50)分(P<0.01);而BASRI-hip治疗前后无明显改变。本研究治疗和随访过程中患者未出现结核和其他严重感染。结论半剂量依那西普联合甲氨蝶呤治疗AS相关髋关节病变有效,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 髋关节病变 依那西普 半剂量
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