窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常型银屑病近期临床观察 被引量：11

1

作者 李璟蓉 邓列华 +4 位作者 徐爱莉 郭梅艳 李克俭 林幼娜 徐瑾 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期733-734,共2页

目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇和哈西奈德局部序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应。方法57例患者随机分为联合组(NB-UVB联合局部序贯疗法)及NB-UVB治疗组,以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果联合组比NB... 目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇和哈西奈德局部序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应。方法57例患者随机分为联合组(NB-UVB联合局部序贯疗法)及NB-UVB治疗组,以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果联合组比NB-UVB组起效更迅速,不良反应发生率低。结论窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高,安全性好。 展开更多

关键词 银屑病 寻常型 中波紫外线 窄谱 卡泊三醇 哈西奈德

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卡泊三醇与氯氟舒松联合外用治疗寻常型银屑病 被引量：10

2

作者 谢志强 袁姗 +1 位作者 王云 陈学荣 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2003年第2期73-75,共3页

目的观察卡泊三醇与氯氟舒松联合分用组,氯氟舒松组及卡泊三醇单用组外用治疗寻常型银屑病的疗效与安全性。方法患者随机分入三个治疗组,对治疗1,4周后银屑病区严重度指数(PASI)之平均百分变化率进行比较。结果通过比较显示卡泊三醇与... 目的观察卡泊三醇与氯氟舒松联合分用组,氯氟舒松组及卡泊三醇单用组外用治疗寻常型银屑病的疗效与安全性。方法患者随机分入三个治疗组,对治疗1,4周后银屑病区严重度指数(PASI)之平均百分变化率进行比较。结果通过比较显示卡泊三醇与氯氟舒松联合分用组治疗1,4周后的PASI平均百分变化率(PASI改善率)显著高于氯氟舒松组及卡泊三醇单用组,且副反应少于单纯卡泊三醇组。结论卡泊三醇与氯氟舒松联合外用治疗寻常型银屑病优于卡泊三醇或氯氟舒松单用疗法。 展开更多

关键词 卡泊三醇 氯氟舒松 治疗 寻常型银屑病 副作用 免疫抑制剂

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卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病的观察 被引量：8

3

作者 郭梅艳 邓列华 徐爱莉 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期866-869,共4页

目的:探讨卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法在治疗寻常型银屑病中的疗效及安全性。方法:67例患者随机分为3组,第1组为卡泊三醇和哈西奈德联合组,按序贯疗法;第2组和第3组分别单独外用卡泊三醇和哈西奈德,均每日两次;分别记录治疗前,第2、4、... 目的:探讨卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法在治疗寻常型银屑病中的疗效及安全性。方法:67例患者随机分为3组,第1组为卡泊三醇和哈西奈德联合组,按序贯疗法;第2组和第3组分别单独外用卡泊三醇和哈西奈德,均每日两次;分别记录治疗前,第2、4、6周银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)总积分。结果:2周和6周后,联合组平均PASI改善率分别为48.3%和72.2%,卡泊三醇组为37.5%和56.1%,哈西奈德组为40.5%和57.0%。联合组改善率高于两单独用药组(P<0.01),不良反应少。结论:卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高于单独用药组,且起效快、副作用小。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 卡泊三醇 哈西奈德

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HPLC-MS/MS法同时测定育发化妆品中的13种违禁成分 被引量：9

4

作者 许文佳 梁颖 +1 位作者 符策奕 陈国彪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1483-1488,共6页

目的:建立可同时测定育发类化妆品中13种组分(米诺地尔、螺内酯、雌酮、坎利酮、黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、哈西奈德、氢化可的松、可的松、泼尼松、甲基泼尼松龙、地塞米松)含量的高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS... 目的:建立可同时测定育发类化妆品中13种组分(米诺地尔、螺内酯、雌酮、坎利酮、黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、哈西奈德、氢化可的松、可的松、泼尼松、甲基泼尼松龙、地塞米松)含量的高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS)。方法:采用菲罗门C18色谱柱(2.6μm,2.1 mm×100 mm),流动相为0.2%甲酸甲醇-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1,柱温为30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源以正离子(ESI+)多反应监测模式(MRM)进行质谱监测。结果:在所设定的条件下,13种成分均分离良好,在考察的浓度范围内线性关系良好(r> 0.999);平均加标回收率:溶液型89.1%~100.3%;乳液型:88.3%~101.6%,RSD均<7.0%。结论:该方法高效、快捷、准确,可作为育发剂化妆品中非法添加违禁药物的快速检测方法。 展开更多

关键词 育发化妆品 米诺地尔 螺内酯 雌酮 坎利酮 黄体酮 非那雄胺 醋酸环丙孕酮 哈西奈德 氢化可的松 可的松 泼尼松 甲基泼尼松龙 地塞米松 高效液相色谱-串联质谱 添加

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RP-HPLC法测定哈西奈德涂膜剂的含量及其原料的有关物质 被引量：4

5

作者 孙悦 安彦 左文坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期349-351,共3页

目的:改进了哈西奈德原料的有关物质和其涂膜剂的含量测定的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为Dikma公司的ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),含量测定流动相:甲醇-水(74∶26),有关物质流动相:甲醇-水(70∶30),检... 目的:改进了哈西奈德原料的有关物质和其涂膜剂的含量测定的方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法:色谱柱为Dikma公司的ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),含量测定流动相:甲醇-水(74∶26),有关物质流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为10mL·min^(-1),柱温40℃。结果:哈西奈德的浓度在2.5-75μg·mL^(-1)范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.0%,RSD为0.33%(n=9)。最低检测限为0.05ng。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用于哈西奈德涂膜剂的含量测定和原料的杂质控制。 展开更多

关键词 有关物质 涂膜剂 含量测定 RP—HPLC法 RSD 流动相 检测限 原料 甲醇 重现性

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哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定 被引量：4

6

作者 李志平 梁庆 +1 位作者 刘文彬 王晖 《今日药学》 CAS 2011年第6期332-334,共3页

目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量... 目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。 展开更多

关键词 哈西奈德 脂质体 注入法 冻融法 薄膜分散法 包封率

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哈西奈德的荧光分析法研究 被引量：2

7

作者 刘义庆 彭子琼 胡少华 《江汉大学学报（自然科学版）》 2006年第1期75-77,共3页

研究了哈西奈德与浓硫酸的反应条件及几种表面活性剂对水解产物荧光性质的影响．建立了一种测定哈西奈德的荧光光度分析方法．本法检测限为1．76×10^-6 mol·L^-1，荧光强度与浓度在2．20×10^-6～1．10×10^-5mol... 研究了哈西奈德与浓硫酸的反应条件及几种表面活性剂对水解产物荧光性质的影响．建立了一种测定哈西奈德的荧光光度分析方法．本法检测限为1．76×10^-6 mol·L^-1，荧光强度与浓度在2．20×10^-6～1．10×10^-5mol·L^-1范围内呈现良好的线性关系，方法的相对标准偏差为1.15％． 展开更多

关键词 哈西奈德 表面活性剂 荧光光度法 药物分析

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HPLC法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德的含量 被引量：3

8

作者 王学艳 崔飙 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1740-1741,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL。结果:维A酸和哈西奈德检测浓度... 目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL。结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 牛皮癣乳膏 维A酸 哈西奈德 含量测定

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自拟疏风散结方治疗结节性痒疹的疗效观察 被引量：3

9

作者 郭恕铎 聂雅兰 王德 《中国医药科学》 2016年第9期66-68,127,共4页

目的评价中医中药辨证治疗结节性痒疹的疗效。方法对63例结节性痒疹患者,随机系统分为治疗组(32例),对照组(31例)。治疗组根据中医辨证治疗给予自拟疏风散结方,配合外用哈西奈德乳膏,对照组给予抗组胺药氯雷他定片,外用哈西奈德乳膏。... 目的评价中医中药辨证治疗结节性痒疹的疗效。方法对63例结节性痒疹患者,随机系统分为治疗组(32例),对照组(31例)。治疗组根据中医辨证治疗给予自拟疏风散结方,配合外用哈西奈德乳膏,对照组给予抗组胺药氯雷他定片,外用哈西奈德乳膏。于治疗1个月后观察,皮疹消退及症状情况,同时对比治疗组治疗前后全身症状中便秘、疲乏、失眠、发热感、口臭、头晕、胃胀等症状积分治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);夜尿、多汗症状积分有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结果治疗组32例和对照组31例比较,皮疹及症状1个月后完全消退或明显好转优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论中医疏风散结方治疗结节性痒疹疗效明显,安全,复发率优于对照组,值得临床推广。 展开更多

关键词 中医辨证 结节性痒疹 疏风散结方 哈西奈德

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308nm准分子激光联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病的疗效观察 被引量：2

10

作者 华伟 孙泽军 +1 位作者 米新陵 李凡 《中国美容医学》 CAS 2013年第5期547-549,共3页

目的:探讨308nm准分子激光治疗头皮银屑病的临床疗效。方法:将80例头皮银屑病患者分为两组:治疗组40例,给予308nm准分子激光照射治疗,2次/周,期间外用哈西奈德溶液,2次/天;对照组40例,外用哈西奈德溶液,2次/天。两组均治疗4周后观察疗... 目的:探讨308nm准分子激光治疗头皮银屑病的临床疗效。方法:将80例头皮银屑病患者分为两组:治疗组40例,给予308nm准分子激光照射治疗,2次/周,期间外用哈西奈德溶液,2次/天;对照组40例,外用哈西奈德溶液,2次/天。两组均治疗4周后观察疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.5%和70%,两组比较有显著性差异(χ2=11.11,P<0.01)。结论:308nm准分子激光联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病疗效确切,不良反应少。 展开更多

关键词 银屑病 准分子激光 哈西奈德

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哈西奈德凝胶剂的制备与质量控制 被引量：1

11

作者 匡长春 杨晓松 刘祖雄 《中国药业》 CAS 2011年第5期39-40,共2页

目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2... 目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.24%,RSD=0.62%(n=6)。结论所采用的制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行,适用于医院制剂室配制和临床使用。 展开更多

关键词 哈西奈德 制备 凝胶剂 质量控制

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三种不同药物治疗湿疹的疗效分析 被引量：1

12

作者 陈彩云 叶穗雯 陈少霞 《中国实用医药》 2010年第24期67-68,共2页

目的观察哈西奈德,糠酸莫松及硝酸益康唑/曲安奈德治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法选择226例确诊为湿疹的患者,分为3组。①为哈西奈德组(79例);②为糠酸莫松组(76例);③为硝酸益康唑/曲安奈德组(71例),用χ2检验比较各组总有效率。结... 目的观察哈西奈德,糠酸莫松及硝酸益康唑/曲安奈德治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法选择226例确诊为湿疹的患者,分为3组。①为哈西奈德组(79例);②为糠酸莫松组(76例);③为硝酸益康唑/曲安奈德组(71例),用χ2检验比较各组总有效率。结果 3种药物之间的疗效没有明显的统计差异(P<0.05)。结论哈西奈德,糠酸莫松及硝酸益康唑/曲安奈德对湿疹类皮肤病均有较好的疗效。 展开更多

关键词 湿疹 哈西奈德 糠酸莫松 硝酸益康唑/曲安奈德

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HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂含量

13

作者 安彦 唐素芳 《天津药学》 2010年第6期13-14,共2页

目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r... 目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论：HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。 展开更多

关键词 哈西奈德溶液剂 HPLC外标法

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哈西奈德标准物质的定值及不确定度评价

14

作者 梁静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期301-304,共4页

目的采用高效液相色谱法对哈西奈德标准品进行含量赋值，并对结果进行不确定度评定。方法根据《中国药典》2015年版二部中“哈西奈德”项下的相关规定进行测定，采用质量平衡法对其含量进行定值研究，同时将均匀性研究、稳定性研究和标... 目的采用高效液相色谱法对哈西奈德标准品进行含量赋值，并对结果进行不确定度评定。方法根据《中国药典》2015年版二部中“哈西奈德”项下的相关规定进行测定，采用质量平衡法对其含量进行定值研究，同时将均匀性研究、稳定性研究和标准品测定的测量结合起来，对方法的不确定度进行全面评价。结果按95％置信概率，包含因子K采用2，哈西奈德标准品的含量为99．74％±0．0086％；对总不确定的贡献情况为：测定值（4．12×10^-3）〉稳定性（1．21×10^-3）〉均匀性（9．96×10^-3）。结论哈西奈德的分析检查提供了量值溯源标准。 展开更多

关键词 哈西奈德 标准物质 高效液相色谱 质量平衡法 测定值 稳定性 不确定度评定 均匀性

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HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量

15

作者 渠莉 《天津药学》 2009年第2期16-17,共2页

目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为1．0ml／min，检测波长为238nm。结果：哈西奈德... 目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为1．0ml／min，检测波长为238nm。结果：哈西奈德在10．25～30．74μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999），测得哈西奈德平均回收率为99．73％，RSD为0．53％（n＝9）。结论：本方法准确可靠，可有效控制产品质量。 展开更多

关键词 哈西奈德 搽剂 HPLC

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正交试验优选哈西奈德脂质体制备工艺

16

作者 李志平 邓春燕 +2 位作者 刘丹 王辉 吴磊明 《今日药学》 CAS 2014年第1期15-17,34,共4页

目的优选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。方法以胆固醇、卵磷脂为载体，采用薄膜分散法制备哈西奈德脂质体，以包封率为评价指标，采用正交试验进行系统研究，筛选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。结果哈西奈德脂质体的最佳制备工艺为：... 目的优选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。方法以胆固醇、卵磷脂为载体，采用薄膜分散法制备哈西奈德脂质体，以包封率为评价指标，采用正交试验进行系统研究，筛选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。结果哈西奈德脂质体的最佳制备工艺为：卵磷脂与胆固醇质量之比为6：1，氯仿与甲醇体积之比为1：1，水化温度为60℃，磷酸盐缓冲液的pH为6．5。优化后制备3批脂质体，平均包封率为93．29％±0．77％，粒径范围为98．26～102．54nm。结论选工艺制备的脂质体包封率高，粒径较均匀，形态较好，结构完整，该方法简单可行。 展开更多

关键词 哈西奈德 脂质体 正交设计 包封率

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聚焦超声和药物治疗外阴皮肤黏膜上皮内非瘤样病变疗效的随机对照研究 被引量：10

17

作者 钟沅月 张睿 +5 位作者 吴妙芳 谢玲玲 林仲秋 李成志 王智彪 陈志辽 《临床超声医学杂志》 2012年第6期383-387,共5页

目的观察比较聚焦超声与药物治疗外阴肤黏膜上皮内非瘤样病变临床疗效。方法选取我院经病理确诊为外阴皮肤黏膜上皮内非瘤样病变患者56例,将其随机分成聚焦超声治疗组和药物治疗组,每组各28例,比较两组患者临床疗效及的变化规律。结果 5... 目的观察比较聚焦超声与药物治疗外阴肤黏膜上皮内非瘤样病变临床疗效。方法选取我院经病理确诊为外阴皮肤黏膜上皮内非瘤样病变患者56例,将其随机分成聚焦超声治疗组和药物治疗组,每组各28例,比较两组患者临床疗效及的变化规律。结果 53例患者完成本研究治疗及随访计划。3个月后超声治疗组治愈率42.9%,有效率96.4%;药物治疗组治愈率12.0%,有效率88.0%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。超声治疗组显效时间早、维持时间长于药物治疗组,且人时复发率为14.3%,低于药物治疗组(22.4%),但差异无统计学意义。结论聚焦超声治疗外阴皮肤黏膜上皮内非瘤样白色病变的疗效较药物治疗效果好、维持时间长、复发率低。 展开更多

关键词 聚焦超声疗法 皮肤黏膜上皮内非瘤样病变 外阴 哈西奈德软膏 疗效

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卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效观察 被引量：6

18

作者 廖薇 李云鹏 邢飞 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第26期2441-2443,共3页

目的:观察卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效。方法:71例头部慢性湿疹与神经性皮炎患者采用随机数字表法随机分成两组。治疗组35例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用卡泊三... 目的:观察卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效。方法:71例头部慢性湿疹与神经性皮炎患者采用随机数字表法随机分成两组。治疗组35例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用卡泊三醇搽剂喷于皮损处后涂抹数次,每天1次。对照组36例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用哈西奈德溶液涂搽患处皮损后涂抹数次,每天1次。连用4周,治疗结束后评价疗效并记录不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为91.4%、88.9%(P>0.05);两组治疗前及治疗4周后湿疹面积及严重度指数(EASI)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎疗效肯定、副作用少。 展开更多

关键词 卡泊三醇搽剂 氟芬那酸丁酯软膏 哈西奈德溶液 慢性湿疹 神经性皮炎

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复方氟米松与哈西奈德外敷治疗掌跖部慢性湿疹分析 被引量：3

19

作者 陈小凡 《中国继续医学教育》 2017年第5期141-142,共2页

目的比较复方氟米松与哈西奈德对于掌跖部慢性湿疹患者的临床疗效。方法选择2010年12月—2011年6月在我院治疗的86例掌跖部慢性湿疹,随机分为实验组和对照组,实验组患者给予复方氟米松软膏,对照组患者给予哈西奈德外敷,比较两组患者的... 目的比较复方氟米松与哈西奈德对于掌跖部慢性湿疹患者的临床疗效。方法选择2010年12月—2011年6月在我院治疗的86例掌跖部慢性湿疹,随机分为实验组和对照组,实验组患者给予复方氟米松软膏,对照组患者给予哈西奈德外敷,比较两组患者的治疗效果。结果实验组和对照组患者的治疗有效率分别为93.02%和79.07%,实验组有效率高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有明显的不良反应,对照组中有1例患者出现皮肤发红及瘙痒症状。结论复方氟米松治疗掌跖部慢性湿疹疗效较好,其治疗有效率高于哈西奈德外敷治疗。 展开更多

关键词 复方氟米松 哈西奈德外敷 掌跖部慢性湿疹 临床疗效

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局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病临床研究 被引量：3

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作者 殷文浩 金梦祝 +1 位作者 陈峰 张庆江 《新中医》 CAS 2018年第12期215-217,共3页

目的:观察局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将90例纳入研究的寻常型银屑病患者随机分为3组各30例。常规治疗组给予照射窄谱中波紫外线并外用哈西奈德乳膏治疗;走罐组给予局部走罐联合刺血拔罐治疗;联合治疗组在... 目的:观察局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将90例纳入研究的寻常型银屑病患者随机分为3组各30例。常规治疗组给予照射窄谱中波紫外线并外用哈西奈德乳膏治疗;走罐组给予局部走罐联合刺血拔罐治疗;联合治疗组在常规治组治疗方案的基础上加用局部走罐联合刺血拔罐治疗,均治疗8周。观察治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效并记录不良反应发生情况。结果:临床疗效总有效率常规治疗组63.33%,走罐组56.67%,联合治疗组86.67%,3组临床疗效总有效率比较,联合治疗组优于常规治疗组及走罐组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,3组患者PASI评分均较治疗前下降(P <0.05);治疗后常规治疗组与走罐组PASI评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);联合治疗组PASI评分较常规治疗组与走罐组均低,差异均有统计学意义(P <0.05)。走罐组未见不良反应。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:局部走罐联合刺血拔罐治疗寻常型银屑病安全有效,配合常规治疗可提高疗效,值得临床运用。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 走罐疗法 刺血拔罐 窄谱中波紫外线 哈西奈德乳膏 银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)

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