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天津市2010年大学生体质健康现状 被引量：18
1
作者 杨旭 张欣 席薇 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2013年第2期213-216,共4页
目的了解天津市大学生体质健康现状及存在的问题,为制定大学生体质健康的干预措施提供理论依据。方法应用分层随机整群抽样方法选取天津籍19～22岁汉族大学生2 096名,对体格发育、生理功能、身体素质及健康状况等指标进行测查,运用单因... 目的了解天津市大学生体质健康现状及存在的问题,为制定大学生体质健康的干预措施提供理论依据。方法应用分层随机整群抽样方法选取天津籍19～22岁汉族大学生2 096名,对体格发育、生理功能、身体素质及健康状况等指标进行测查,运用单因素方差分析、χ2检验和t检验等方法进行数据分析。结果天津城市男生身高、体重、上臂部皮褶厚度、收缩压等指标高于乡村男生,各项运动素质指标均低于乡村男生(P值均<0.05)。城市女生的身高和坐高高于乡村女生(P值均<0.05),收缩压、舒张压、握力等各项指标低于乡村女生(P值均<0.05);除肌力外,乡村女生其余各项运动素质指标均优于城市女生(P值均<0.05)。天津市大学生超重、肥胖检出率分别为15.4%,4.2%,性别间差异均有统计学意义(P值均<0.05),均表现为男生高于女生。大学生近视检出率为80.8%,重度近视占70%以上。结论天津市大学生体质普遍较好,肥胖和近视仍是主要的健康问题。应采取综合措施提高学生的健康素质。 展开更多
关键词 体质 生长和发育 运动活动 学生 汉族
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维吾尔族与汉族伴代谢综合征的脑梗死患者TOAST分型情况研究 被引量：5
2
作者 孙其孟 张小宁 马建华 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期984-986,共3页
目的探讨维吾尔族与汉族伴代谢综合征(MS)的脑梗死患者TOAST分型情况。方法收集2009年4月—2012年6月新疆不同地区首发急性期脑梗死患者490例,根据中国人群MS的诊断标准,分为MS组243例,非MS组247例。MS组按照民族分为维吾尔族141例,汉族... 目的探讨维吾尔族与汉族伴代谢综合征(MS)的脑梗死患者TOAST分型情况。方法收集2009年4月—2012年6月新疆不同地区首发急性期脑梗死患者490例,根据中国人群MS的诊断标准,分为MS组243例,非MS组247例。MS组按照民族分为维吾尔族141例,汉族102例。所有患者按脑梗死TOAST分型标准进行分型,分别比较MS组与非MS组和MS组的维吾尔族与汉族的TOAST分型情况。结果 MS组与非MS组脑梗死患者体质指数(BMI)≥25 kg/m2者比例及高血压、高脂血症、糖尿病发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。MS组脑梗死的患病率为49.6%(243/490)。MS组与非MS组TOAST分型构成比比较,差异有统计学意义(χ2=13.462,P=0.009);MS组中维吾尔族与汉族脑梗死患者BMI≥25 kg/m2者比例、吸烟、饮酒、高脂血症、糖尿病发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。维吾尔族脑梗死患病率为58.0%(141/243);MS组中维吾尔族与汉族脑梗死患者TOAST分型构成比比较,差异有统计学意义(χ2=12.219,P=0.016)。结论 MS是脑梗死的重要危险因素之一,会影响脑梗死TOAST分型的各亚型的分布情况,且导致维吾尔族、汉族脑梗死患者各亚型的分布不同。 展开更多
关键词 脑梗死 代谢综合征 TOAST分型 维吾尔族 汉族
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维吾尔族及汉族早发性乳腺癌BRCA1基因突变分析 被引量：1
3
作者 付欣鸽 李锋 +8 位作者 王振华 胡文浩 米开·热木 蒋金芳 李洪安 李丽 郑玉琴 沈西华 庞丽娟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期270-274,共5页
目的研究维吾尔族及汉族早发性乳腺癌患者BRCA1突变情况及突变位置。方法选取35例维吾尔族及汉族早发性乳腺癌根治标本(其中维吾尔族早发性乳腺癌22例,汉族乳腺癌13例),对照组为32例维汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁... 目的研究维吾尔族及汉族早发性乳腺癌患者BRCA1突变情况及突变位置。方法选取35例维吾尔族及汉族早发性乳腺癌根治标本(其中维吾尔族早发性乳腺癌22例,汉族乳腺癌13例),对照组为32例维汉族乳腺良性病变(纤维腺病及纤维腺瘤)及乳腺癌旁非癌组织;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测BRCA1基因突变。结果(1)35例新疆早发性乳腺癌(≤35岁)BRCA1突变率为22.86%(8/35),22例维吾尔族早发性乳腺癌BRCA1突变率为31.82%(7/22)。(2)35例新疆早发性乳腺癌中发现8例BRCA1突变的12个新位点,其中2例突变位点IVS20-68insA均为维吾尔族早发性乳腺癌患者。(3)35例新疆早发性乳腺癌中发现7例BRCA1基因核苷酸多态性,对照组32例维吾尔族及汉族乳腺癌旁非癌组织及乳腺良性病变中仅发现1例BRCA1基因核苷酸的多态性。结论BRCA1突变可能与新疆早发性乳腺癌尤其是维吾尔族早发性乳腺癌密切相关,其突变位点IVS20-68insA可能是新疆维吾尔族早发性乳腺癌的遗传易感性位点,尚需扩大样本进一步研究证实。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因BRCA1 突变 PCR—SSCP DNA序列分析 维吾尔族 汉族
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汉族、维吾尔族焦虑症患者的社会支持和婚姻调试状况对比研究 被引量：2
4
作者 张薇 徐斌 +2 位作者 王红云 巴哈古丽 古丽巴克然 《中国行为医学科学》 CSCD 2008年第10期899-900,共2页
目的对比研究汉族、维吾尔族（简称维族）焦虑症患者的社会支持和婚姻调试状况，从跨文化角度了解焦虑症的特征。方法调查2005年1月至2007年12月在新疆医科大学第一附属医院临床心理科门诊和住院部就诊的、符合ICD-10诊断标准的汉、维... 目的对比研究汉族、维吾尔族（简称维族）焦虑症患者的社会支持和婚姻调试状况，从跨文化角度了解焦虑症的特征。方法调查2005年1月至2007年12月在新疆医科大学第一附属医院临床心理科门诊和住院部就诊的、符合ICD-10诊断标准的汉、维族焦虑症患者分别为d00例和391例，并选年龄等条件相匹配的汉、维族正常人各400例为正常对照组。采用Locke—Wallace婚姻调试测定量表和社会支持量表（SSRS）对所有入组者进行测试。结果汉族患者组的社会支持量表各项得分与维族患者组各项得分比较差异无显著性（P〉0．05）；Locke—Wallace婚姻调试测定量表得分汉族患者组与维族患者组比较差异也显著性（P〉0．05）。正常对照中，维族组的社会支持量表的主观支持分[（23．90±5．25）分]与支持利用分[（8．46±3．21）分]明显高于汉族组[（22．10±5．31）分，（7．36±2．39）分]，差异有显著性（u=3．592、7．632，P〈0．01）而汉族组的婚姻调试量表分（86．16±22．45）高于维族组（79．39±22．13），差异有显著性（u=5．043，P〈0．01）。结论汉族、维族焦虑症患者的社会支持和婚姻调试状况无区别，正常人中维族更善于利用社会支持系统，而汉族的婚姻调试功能优于维族。 展开更多
关键词 社会支持 婚姻调试 焦虑症 汉族 维吾尔族
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新疆汉族乳腺癌与同型半胱氨酸及CBS G919A多态性的相关性 被引量：2
5
作者 张伟 张蕾 李志刚 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期382-384,共3页
目的:探讨新疆汉族乳腺癌患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)及胱硫醚β合成酶(CBS)基因G919A多态性与乳腺癌的关系。方法:选取300例新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)和300例正常体检人群(正常对照组)为研究对象,采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测... 目的:探讨新疆汉族乳腺癌患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)及胱硫醚β合成酶(CBS)基因G919A多态性与乳腺癌的关系。方法:选取300例新疆汉族乳腺癌患者(乳腺癌组)和300例正常体检人群(正常对照组)为研究对象,采用扩张阻碍突变系统(ARMS)法检测研究对象CBS基因G919A多态性,采用自动生化分析仪检测研究对象血浆Hcy水平及相关生化指标,分析Hcy、CBS基因G919A多态性与乳腺癌的相关性。结果:新疆汉族乳腺癌患者血浆Hcy水平高于正常对照组(P<0.05),CBS G919A位点乳腺癌组基因型GG、GA、AA和等位基因G、A分别为63.7%、24.0%、12.3%和75.7%、24.3%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Hcy水平升高可能是新疆汉族乳腺癌的危险因素之一,CBS G919A基因多态性与新疆患者乳腺癌的发生无相关性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 CBS G919A 基因多态性 新疆汉族
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新疆维吾尔自治区不同民族真性红细胞增多症临床分析 被引量：1
6
作者 吴元元 段明辉 +1 位作者 毛敏 富玲 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2010年第1期32-34,共3页
目的观察新疆维吾尔自治区维吾尔族和汉族真性红细胞增多症（PV）患者的临床表现和自然病程。方法分析37例（汉族20例、维吾尔族13例、其他民族4例）PV患者的临床表现、体征、实验室检查和预后转归。结果37例患者中男22例，女15例。年... 目的观察新疆维吾尔自治区维吾尔族和汉族真性红细胞增多症（PV）患者的临床表现和自然病程。方法分析37例（汉族20例、维吾尔族13例、其他民族4例）PV患者的临床表现、体征、实验室检查和预后转归。结果37例患者中男22例，女15例。年龄31～85岁，平均年龄（59．41±11．31）岁。平均血红蛋白水平（191．11±21．41）g／L。红细胞增多伴有白细胞增多和血小板增多者分别为23例（62．2％）和19例（51．4％）。脾大27例（73．0％），肝大9例（24．3％）。血清乳酸脱氢酶（LDH）升高28例（75．7％）。发生血栓事件22例（59．5％），发展为骨髓纤维化（MF）2例，未出现第二肿瘤者，死于血栓事件2例。年龄〉60岁、自细胞增多、血小板增多者血栓事件发生危险显著增加。维吾尔族和汉族PV患者之间临床表现和血栓事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论年龄〉60岁、白细胞增多、血小板增多可能是PV患者发生血栓事件的高危危险因素，新疆维吾尔自治区维吾尔族和汉族PV患者的临床表现和自然病程差异无统计学意义（19〉0．05）。 展开更多
关键词 红细胞增多症 真性 新疆维吾尔自治区 维吾尔族 汉族
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中国西南地区汉族人群PRSS1基因多态性与慢性胰腺炎的关系 被引量：1
7
作者 朱雨田 姚伍秀 +2 位作者 汪洋 严茂林 陈和平 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第10期20-23,共4页
目的探讨中国西南地区汉族人群中阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)基因单核苷酸多态性(SNP)与慢性胰腺炎(CP)的关系。方法收集西南地区汉族人群样本864例,其中确诊CP患者384例(CP组),体检健康者480例(对照组);选取PRSS1基因rs10273639、rs6667和... 目的探讨中国西南地区汉族人群中阳离子胰蛋白酶原(PRSS1)基因单核苷酸多态性(SNP)与慢性胰腺炎(CP)的关系。方法收集西南地区汉族人群样本864例,其中确诊CP患者384例(CP组),体检健康者480例(对照组);选取PRSS1基因rs10273639、rs6667和rs2011216 3个位点,采用单碱基延伸法检测SNP位点,分析其与CP的相关性。结果 rs6667位点G等位基因频率在CP组和对照组中分别为37.8%、29.8%,GG基因型频率分别为14.1%、7.5%,两组比较P均<0.05;rs2011216位点G等位基因频率在CP组和对照组中分别为33.2%、26.5%,GG基因型频率分别为10.4%、6.0%,两组比较P均<0.05;rs10273639等位基因及基因型在CP组与对照组比较差异无统计学意义。二元Logistic回归分析,rs6667位点G等位基因携带者患CP的风险是A等位基因的1.18倍,在显性模式[(AG+GG)vs AA]和隐性模式[GG vs(AG+AA)]下CP组患病风险分别是对照组的1.18、1.76倍;rs2011216位点G等位基因携带者患CP的风险是A等位基因的1.16倍,在显性模式[(AG+GG)vs AA]和隐性模式[GG vs(AG+AA)]下CP组患病风险分别是对照组的1.17、1.34倍;rs10273639位点下显性模式[(TC+CC)vs TT]和隐性模式[CC vs(TC+TT)]在CP组与对照组比较差异均无统计学意义。结论 PRSS1基因rs6667和rs2011216的SNP位点可能是中国西南地区汉族人群CP的易感基因位点。 展开更多
关键词 慢性胰腺炎 阳离子胰蛋白酶原 单核苷酸多态性 汉族 中国西南地区
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柯尔克孜族与汉族学龄期儿童注意认知和行为发展研究
8
作者 李亚民 董选 +5 位作者 房华 卢勇 史伟新 李林 涂国华 吴婷 《教育生物学杂志》 2015年第3期127-130,共4页
目的比较柯尔克孜族与汉族学龄期儿童的注意认知和行为发展差异。方法选取新疆维吾尔自治区197名7—12岁柯尔克孜族学生，根据年龄分为7～8岁组（65名）、9—10岁组（66名）和11～12岁组（66名）；另选取江苏省214名7—12岁汉族学生，其... 目的比较柯尔克孜族与汉族学龄期儿童的注意认知和行为发展差异。方法选取新疆维吾尔自治区197名7—12岁柯尔克孜族学生，根据年龄分为7～8岁组（65名）、9—10岁组（66名）和11～12岁组（66名）；另选取江苏省214名7—12岁汉族学生，其中7～8岁组73名，9～10岁组78名，11～12岁组66名。应用持续性操作测试（continuous performance test, CPT）检测反应时间、正确率和虚报数，儿童行为量表（child bebavior checklist，CBCL）对行为学进行评估。结果柯尔克孜族7—8岁组CPT反应时间显著慢于汉族（P〈0．05），9～10岁组正确率显著低于汉族（P〈0．05），所有年龄组虚报数均显著多于汉族（P〈0．05）。CBCL评估结果显示，柯尔克孜族学生的多动因子和违纪因子均显著多于汉族（P〈0．05），柯尔克孜族学生的攻击性因子与汉族学生差异无统计学意义（P〉0．05）。结论柯尔克孜族与汉族儿童注意认知的神经系统的发展基本同步。与汉族儿童比较，柯尔克孜族9。10岁儿童更容易注意力不集中，各年龄段儿童抗干扰及冲动抑制能力较弱，行为量表的多动和违纪因子较多。 展开更多
关键词 柯尔克孜族 汉族 学龄期儿童 注意 行为
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2010年天津市6～22岁汉族学生营养状况分析 被引量：5
9
作者 洪海潇 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第6期884-887,共4页
目的：分析2010年天津市汉族学生身高标准体重状况分布，了解天津市在校学生的营养状况。方法：利用2000年制定的《儿童青少年身高标准体重筛查标准》，提取2010年全国学生体质测试数据，分析大津市6～22岁汉族学生的营养不良、低体重... 目的：分析2010年天津市汉族学生身高标准体重状况分布，了解天津市在校学生的营养状况。方法：利用2000年制定的《儿童青少年身高标准体重筛查标准》，提取2010年全国学生体质测试数据，分析大津市6～22岁汉族学生的营养不良、低体重、正常、超重、肥胖的分布情况。结果：城、乡、男、女汉族学生在各阶段均出现肥胖和超重的现象。城市和乡村当中学生肥胖问题依然突出，在青春早期发育阶段城市男生的肥胖检出率高达37．4％，小学和仞中阶段是肥胖和超重的高发人群，应该科学安排体育锻炼和营养搭配；同时在各个年龄段均出现营养不良的检出率。原因是天津市学生的膳食营养摄入不能满足生长需要，不良的饮食习惯和不健康的生活方式也是原因之一。结论：天津市应将防治肥胖作为今后学生营养监控工作的重点。同时，教育主管部门和各级学校要指导学生进行锻炼和饮食营养搭配，要加强对学生营养不良的监控，保证天津市学生体态向“均匀型”转变发展，在居民中普及全民营养健康教育。 展开更多
关键词 汉族学生 身高标准体重 天津市
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EBF1基因多态性与中国汉族人群原发性干燥综合征的相关性
10
作者 徐涓娟 孙菲 +10 位作者 李萍 吴子燕 陈华 史群 李梦涛 王迁 徐东 秦雪 李山 李永哲 张奉春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期295-298,共4页
目的探讨早期B细胞因子1(EBF1)基因rs3843489单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群原发性干燥综合征(pSS)的相关性。方法用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对533例pSS患者和该563例健康人EBF1基因的rs3843489位点分型... 目的探讨早期B细胞因子1(EBF1)基因rs3843489单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群原发性干燥综合征(pSS)的相关性。方法用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对533例pSS患者和该563例健康人EBF1基因的rs3843489位点分型,用ELISA法检测抗SSA、SSB抗体,同时结合高球蛋白血症的临床资料,分析位点与疾病及其血清学检测指标和临床表型的相关性。结果 EBF1基因rs3843489位点的等位基因、基因型频率在pSS组与健康对照组间差异无统计学意义(χ2=1.16,1.29,P均>0.05);在3个遗传模型中,位点在两组间差异仍无统计学意义(χ2=1.20,0.15,0.01,P均>0.05);rs3843489位点在两组患者抗SSA、SSB抗体和高球蛋白血症中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论EBF1基因rs3843489位点多态性可能与中国汉族人群pSS的易感性不相关。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 单核苷酸多态性 中国汉族 早期B细胞因子1
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