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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量 被引量：24
1
作者 陈云华 赵晓霞 +1 位作者 王文全 段天璇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第8期52-54,共3页
目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草... 目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草酸的回归方程为Y=1×106X+16220,r2=1;甘草苷的回归方程为Y=2×106X+49444,r2=0.9995;异甘草素的回归方程为Y=1×107X+4.4667,r2=1。甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98.01%、102.63%、98.18%。结论本方法准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 甘草苷 异甘草素 高效液相色谱法 含量测定
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牡丹皮炭不同炮制程度的多成分含量变化研究 被引量：12
2
作者 黄绮韵 周苏娟 +2 位作者 陈求芳 孟江 王淑美 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1024-1027,共4页
建立HPLC法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化。方法:采用HPLC法,UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长245 nm,柱温30℃;... 建立HPLC法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化。方法:采用HPLC法,UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长245 nm,柱温30℃;并采用PCA法对数据进行分析。结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降;儿茶素和丹皮酚的含量则随着炮制程度的加深而下降。结论:牡丹皮炭不同炮制程度成分含量差异较大,该文可为建立牡丹皮炭质量标准提供科学依据。 展开更多
关键词 炮制程度 牡丹皮炭 hplc含量测定 主成分分析
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复方穿心莲片HPLC含量测定方法研究 被引量：2
3
作者 滕云霞 张飞宇 +1 位作者 毛鑫 黄炜忠 《广东化工》 CAS 2023年第13期201-204,共4页
目的:建立复方穿心莲片中穿心莲药材的含量测定方法及含量限度,更好地控制药品质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;检测波长分别为225 nm和254 nm,测定穿心莲内酯含量和穿心莲内酯... 目的:建立复方穿心莲片中穿心莲药材的含量测定方法及含量限度,更好地控制药品质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;检测波长分别为225 nm和254 nm,测定穿心莲内酯含量和穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的总量。结果:经方法学考察,该方法具有较好的专属性、准确性、重现性和可行性。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在进样量为0.0506~4.0479μg范围内和0.1007~10.0692μg范围内与峰面积有良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD为2.33%)和97.12%(RSD为1.53%);经40批市售样品检测结果分析,本品含量限度除应制定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总量外,亦需规定穿心莲内酯的限度。结论:本方法稳定可控,含量限定合理,能较好地控制复方穿心莲片的质量。 展开更多
关键词 复方穿心莲片 hplc含量测定 穿心莲内酯 脱水穿心莲内脂 含量限度
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HPLC法测定原料药中埃索美拉唑的含量 被引量：5
4
作者 董琦鑫 朱家俊 +2 位作者 郁韵秋 唐超 隋强 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期118-120,共3页
目的建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法采用HPLC法测定，色谱柱：WatersXTerraCSC8反相柱（150mm×4．6mm，3．5um），流动相：V（乙腈）：V（20mmol／L醋酸铵缓冲液，pH7．6）=28：72，检测波长280rim，柱温25℃... 目的建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法采用HPLC法测定，色谱柱：WatersXTerraCSC8反相柱（150mm×4．6mm，3．5um），流动相：V（乙腈）：V（20mmol／L醋酸铵缓冲液，pH7．6）=28：72，检测波长280rim，柱温25℃，流速1mL／min。结果埃索美拉唑浓度在0．01～0．07mg／mL范围内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996），方法回收率为98．49％～101．72％，RSD为0．15％～0．58％。结论本方法简便快速，能准确检测原料药中埃索美拉唑的含量，可作为原料药质量控制的分析方法。 展开更多
关键词 埃索美拉唑 原料药 高效液相色谱(hplc) 含量测定
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风湿骨痛胶囊定性与定量质量控制方法研究 被引量：2
5
作者 陈良妮 刘世欣 +6 位作者 林启焰 程雪梅 王莉莉 季莉莉 高武 陈勇 王长虹 《上海中医药杂志》 2022年第1期81-88,共8页
目的完善风湿骨痛胶囊的质量标准,提高其质量控制水平。方法以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:7:6:2)为展开剂,碘蒸汽为显色剂,对麻黄、制川乌和制草乌进行薄层色谱鉴别;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶... 目的完善风湿骨痛胶囊的质量标准,提高其质量控制水平。方法以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4:7:6:2)为展开剂,碘蒸汽为显色剂,对麻黄、制川乌和制草乌进行薄层色谱鉴别;以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,对甘草进行薄层色谱鉴别;以三氯甲烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:2:0.4)为展开剂,2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)无水乙醇溶液为显色剂,采用薄层-生物自显影技术对木瓜进行鉴别;建立同时测定苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱含量的HPLC方法;建立测定甘草酸含量的HPLC方法。结果所建立的2个TLC方法,各斑点清晰,Rf值适中,分离度良好。薄层-生物自显影实现了鉴别木瓜的表征抗氧活性成分的目的。含量测定中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的线性范围分别为2.200~280.0μg/mL、2.370~75.76μg/mL、3.180~101.6μg/mL,线性关系良好;各指标成分的相关系数均>0.9999,平均加样回收率为92%~107%,RSD为2.85%~5.62%。21批样品中3个指标成分含量分别为35.00~80.15μg/粒、6.92~13.57μg/粒、9.94~17.99μg/粒;甘草酸的线性范围为6.100~97.58μg/mL,线性关系良好;平均加样回收率为100.9%,RSD为1.95,21批样品中甘草酸含量为1.70~2.21 mg/粒。结论建立的相关的定性与定量方法准确灵敏,专属性强,重复性好,可用于风湿骨痛胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 风湿骨痛胶囊 质量控制 薄层鉴别 薄层-生物自显影 hplc含量测定
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高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量 被引量：3
6
作者 李萍 高松 +1 位作者 陈玉杰 高姗 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第12期45-46,共2页
目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为 YMC 公司 ODS-A 柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸的检测浓度在0.0848～0.8... 目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为 YMC 公司 ODS-A 柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸的检测浓度在0.0848～0.848 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为102.60%,RSD=1.69%(n=6)。结论本法简便、快速,可用于热毒平颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 热毒平颗粒 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定
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基于HPLC测定不同产地西洋参中12种人参皂苷含量及指纹图谱研究 被引量：1
7
作者 张翠翠 艾雯 +2 位作者 郭瑞齐 管仁伟 林慧彬 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第9期144-147,223,共5页
目的建立西洋参药材的指纹图谱,测定其中12种人参皂苷的含量,并进行化学模式识别分析。方法色谱柱:COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃... 目的建立西洋参药材的指纹图谱,测定其中12种人参皂苷的含量,并进行化学模式识别分析。方法色谱柱:COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃,进样量:10μL;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)对西洋参样品色谱图进行相似度评价;利用SPSS及SIMCA软件对其进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)。结果28种不同产地西洋参药材的指纹图谱共检出12个共有峰,样品可分为4类,前4个主成分的贡献率达到84.849%;同时测定了28批西洋参药材中的12种(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rg2、Ro、Rb2、Rb3、Rd、F2、Rg3)人参皂苷成分的含量,12种成分含量范围依次为:0.031~0.236 mg·g^(-1),0.737~1.769 mg·g^(-1),0.000~0.004 mg·g^(-1),1.036~3.396 mg·g^(-1),0.012~0.048 mg·g^(-1),0.113~0.324 mg·g^(-1),0.146~0.636 mg·g^(-1),0.065~0.162 mg·g^(-1),0.060~0.148 mg·g^(-1),0.170~0.627 mg·g^(-1),0.006~0.082 mg·g^(-1),0.000~0.292 mg·g^(-1)。结论可以利用HPLC指纹图谱技术结合统计学分析方法评价不同产地西洋参药材,更好的提高西洋参的临床应用价值。 展开更多
关键词 西洋参 hplc含量测定 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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HPLC法测定降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量 被引量：15
8
作者 任烨 徐辉 +3 位作者 葛争艳 金龙 刘建勋 郭宇洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第18期2530-2532,共3页
目的：建立测定降糖消脂片中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节p H至3.0）（24∶76,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为345 nm,柱温为室温,进... 目的：建立测定降糖消脂片中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节p H至3.0）（24∶76,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为345 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0.522~4.698μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.72%;平均加样回收率为97.79%,RSD为2.09%（n=6）。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,适用于降糖消脂片中盐酸小檗碱的含量测定。 展开更多
关键词 降糖消脂片 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中10种活性成分含量 被引量：11
9
作者 陈香玲 陈红军 《中南药学》 CAS 2016年第3期306-309,共4页
目的采用高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸10种成分的含量。方法采用色谱柱为Waters Xbridge-C18（150 mm×4.6 mm,3.... 目的采用高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸10种成分的含量。方法采用色谱柱为Waters Xbridge-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）柱;流动相为甲醇-乙腈-水（40∶57∶3,A）和0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,体积流量1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸分别在0.038~0.475μg（r=0.9972）、0.09~1.125μg（r=0.9994）、0.104~1.3μg（r=0.9980）、0.38~4.75μg（r=0.9993）、0.064~0.8μg（r=0.9954）、0.044~0.55μg（r=0.9950）、0.228~2.85μg（r=0.9987）、0.65~8.125μg（r=0.9991）、0.79~9.875μg（r=0.9983）和1.428~17.85μg（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在99.3%~100.3%。结论本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于八珍益母胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 八珍益母胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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长芦人参、西洋参中总皂苷及单体皂苷Re,Rg_1,Rb_1的含量测定 被引量：6
10
作者 姜婷 刘婷婷 +3 位作者 李春雷 任跃英 骆长林 康岩 《人参研究》 2014年第1期17-22,共6页
目的 通过测定比较普通人参、西洋参和长芦人参、西洋参的总皂苷及单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以阐明长芦人参、西洋参主要成分含量的品质特点.方法 采用比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量.... 目的 通过测定比较普通人参、西洋参和长芦人参、西洋参的总皂苷及单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量,以阐明长芦人参、西洋参主要成分含量的品质特点.方法 采用比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参单体皂苷Re、Rg1、Rb1的含量.结果 比色法测定的线性范围为15.0～75.0μg,相关系数r=0.9929;平均回收率为100.09％,RSD为0.86％（n=6）.单体皂苷Re、Rg1、Rb1与生长年份成正相关.结论 长芦人参、西洋参的总皂苷含量高于普通人参、西洋参,单体皂苷含量随着年份的增长而增加. 展开更多
关键词 人参 西洋参 人参皂苷Re、Rg1、Rb1 人参总皂苷 比色法 含量测定
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HPLC法测定鱼腥草中11种维生素的含量 被引量：4
11
作者 陈黎 钟辉 +2 位作者 郭卫军 吴卫 郑有良 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2007年第6期129-135,共7页
目的:测定鱼腥草中维生素的种类和含量,比较不同鱼腥草资源间的差异以及新鲜鱼腥草地上和地下部分的差异。方法:脂溶性维生素VA、δ-VE、VD2、VD3、α-VE和VK1采用Hyperclone BDS C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙酸乙酯(体... 目的:测定鱼腥草中维生素的种类和含量,比较不同鱼腥草资源间的差异以及新鲜鱼腥草地上和地下部分的差异。方法:脂溶性维生素VA、δ-VE、VD2、VD3、α-VE和VK1采用Hyperclone BDS C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙酸乙酯(体积比95∶5)为流动相,于275nm处测定;水溶性维生素VB1、VB2、VB6、烟酸和VC采用LunaC18(2)100(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以0.005mol/mL己烷磺酸钠(pH3.2)-甲醇(两者体积比7∶3)为流动相,于254nm处测定。结果:鱼腥草中含有较多的α-VE和VC,含少量的VD3、VK1及烟酸,而其余6种维生素均未检出;鱼腥草地上部分维生素种类和含量比地下部分丰富。结论:鱼腥草资源间维生素种类差异很小,但维生素含量差异显著;其地上部分维生素的营养价值高于地下部分。 展开更多
关键词 鱼腥草 维生素 hplc 含量测定
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HPLC测定白花前胡蜜炙前后3种香豆素类成分的含量 被引量：6
12
作者 张村 肖永庆 +2 位作者 李丽 李文 殷小杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期14-16,共3页
目的对前胡蜜炙前后3种香豆素类成分进行比较研究。方法HPLC同时测定3种香豆素类成分白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相为甲醇-水（3？1）,检测波长320 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃。结果... 目的对前胡蜜炙前后3种香豆素类成分进行比较研究。方法HPLC同时测定3种香豆素类成分白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量,Agilent TC-C18（2）柱,流动相为甲醇-水（3？1）,检测波长320 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃。结果3个成分的线性关系较好（r〉0.999 6）,测定范围分别为0.204 4~2.044,0.077 6~0.776,0.077 2~0.772μg,平均回收率分别为101.66%,97.45%,97.79%。前胡不同饮片中3种香豆素类成分含量有差异。结论所建立的方法可用于同时测定前胡不同饮片中3种香豆素的含量,为前胡不同饮片质量评价标准的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 白花前胡 白花前胡甲素 白花前胡乙素 白花前胡E素 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定饲料中维生素A含量的测量不确定度评定 被引量：5
13
作者 江秀红 陈瑞清 陈如登 《福建畜牧兽医》 2009年第3期46-48,共3页
对饲料中维生素A含量的测量不确定度进行评定,分析测量不确定度的来源,建立数学模型,经计算得到维生素A的含量测定结果的扩展不确定度为46IU/g。在维生素A的含量测定过程中,标准溶液浓度是影响含量测量不确定度的主要因素。
关键词 不确定度 维生素A 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量 被引量：5
14
作者 覃柳珍 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第20期2435-2436,共2页
目的建立简单可行的测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以C18-ODS为固定相,选用乙腈-水(40:60)为流动相,检测波长为210nm。结果斑蝥素浓度在0.502～5.02μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=19702.6C+1... 目的建立简单可行的测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以C18-ODS为固定相,选用乙腈-水(40:60)为流动相,检测波长为210nm。结果斑蝥素浓度在0.502～5.02μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=19702.6C+132.55,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为101.18%(RSD=1.9%)。结论该方法简便易行,可以用于复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 复方斑蝥胶囊 斑蝥素
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高效液相色谱法测定金樱子中鞣花酸的含量 被引量：5
15
作者 周政 刘海涛 +1 位作者 蓝珊娜 雷鹏 《中南药学》 CAS 2016年第3期300-302,共3页
目的建立HPLC法测定金樱子中鞣花酸的含量。方法采用Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果鞣花酸的质量在0.034~0.310μg内与峰面积... 目的建立HPLC法测定金樱子中鞣花酸的含量。方法采用Odyssil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果鞣花酸的质量在0.034~0.310μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为102.0%,RSD为1.2%（n=6）。结论此含量测定方法简便、准确、快速,可为中药金樱子的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 金樱子 鞣花酸 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液的含量 被引量：4
16
作者 高立军 王涛 全东琴 《科学技术与工程》 2011年第30期7494-7496,7503,共4页
建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇... 建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液含量。采用Zorbax SB—C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.0,加水至2 000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]—甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果表明,在0.04～3.0 mg/mL的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.999 8(n=7),左卡尼汀注射液含量为标示量98.46%～100.9%,平均回收率为99.78%(n=9)。该法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。 展开更多
关键词 左卡尼汀注射液 反相高效液相色谱法 含量测定
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黄芪饮片中4个异黄酮类成分的含量测定 被引量：4
17
作者 李颜 傅瑶 郭澄 《中国药师》 CAS 2012年第2期170-172,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果... 目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:毛蕊异黄酮-7-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在4.42～442μg·ml^(-1)、2.06～206μg·ml^(-1)、3.36～336μg·ml^(-1)、4.60～460μg·ml^(-1)浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%(RSD=5.34%)、94.8%(RSD=2.39%)、98.9%(RSD=3.69%)、102.3%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪饮片的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪 异黄酮 高效液相 含量测定
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单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素含量测定 被引量：4
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作者 孙维洋 李剑芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期206-208,共3页
目的研究单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素的含量,为选择单叶蔓荆的药用部位及栽培利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素的含量。结果自然晾干后,果实中蔓荆子黄素的含量最高(0.030 8%),叶片次之(0.0... 目的研究单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素的含量,为选择单叶蔓荆的药用部位及栽培利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素的含量。结果自然晾干后,果实中蔓荆子黄素的含量最高(0.030 8%),叶片次之(0.012 0%),未能检测出枝条和根系中蔓荆子黄素含量。结论单叶蔓荆以果实入药合理,叶片可进一步开发。 展开更多
关键词 蔓荆子 蔓荆子黄素 色谱法 高效液相 含量测定
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HPLC法测定京大戟中大戟二烯醇的含量 被引量：4
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作者 张乐林 葛秀允 孙立立 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期384-386,共3页
目的建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17）,流速为1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇... 目的建立京大戟中大戟二烯醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用汉邦Benetnach C8（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸（83∶17）,流速为1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为203 nm。结果大戟二烯醇进样量在0.47~2.85μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.96%（n=6）,RSD为0.97%。结论该方法能够准确测定京大戟中大戟二烯醇的含量。 展开更多
关键词 京大戟 大戟二烯醇 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺片的含量 被引量：3
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作者 葛莉莉 丁洪亮 《药学与临床研究》 2014年第6期514-515,共2页
目的：建立盐酸阿考替胺片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津C18（150 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱；以甲醇-磷酸盐缓冲液（60∶40）为流动相；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：280 nm。结果：盐酸阿考替胺的线性范围为... 目的：建立盐酸阿考替胺片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津C18（150 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱；以甲醇-磷酸盐缓冲液（60∶40）为流动相；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：280 nm。结果：盐酸阿考替胺的线性范围为20~200μg·mL-1，r=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.67%（n=9）。结论：该方法简便灵敏、结果准确，适用于盐酸阿考替胺片的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸阿考替胺片 hplc法 含量测定
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