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酒黄连HPLC特征图谱的建立及聚类分析和主成分分析 被引量:15
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作者 康念欣 袁炎炎 +4 位作者 张潇 路颖慧 李晴霞 李飞 谭鹏 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第8期2790-2798,共9页
目的建立酒黄连的HPLC特征图谱,并对其进行聚类分析和主成分分析,为酒黄连饮片质量评价提供方法和依据。方法采用XtimateC18色谱柱;以碳酸氢铵水溶液-乙腈为流动相(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;检测波长270 nm;柱温30℃;进样量10μL... 目的建立酒黄连的HPLC特征图谱,并对其进行聚类分析和主成分分析,为酒黄连饮片质量评价提供方法和依据。方法采用XtimateC18色谱柱;以碳酸氢铵水溶液-乙腈为流动相(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;检测波长270 nm;柱温30℃;进样量10μL,在此条件下记录20批酒黄连色谱图,将其导入"中药色谱指纹图谱相似度评价系统",选取分离度、峰形较好的13个峰为共有峰,得到20批酒黄连饮片的特征图谱。以特征图谱13个共有峰的峰面积标准化后作为变量,应用SPSS 19.0软件对其进行聚类分析和主成分分析。结果20批酒黄连饮片特征图谱有13个共有峰,相似度为0.999-1.000,说明20批酒黄连饮片质量稳定;欧氏距离(Euclidean distance)为18时,聚类分析将产地为重庆的S1-S3酒黄连聚为一类,产地为四川的S4-S13酒黄连聚为一类,产地为湖北的S14-S20酒黄连聚为一类,表明酒黄连饮片中生物碱含量差异与其产地来源相关;主成分分析选取3个主成分,累积方差贡献率在90%以上,其结果与聚类分析结果一致。结论将聚类分析和主成分分析与特征图谱相结合可为酒黄连饮片质量评价提供参考。 展开更多
关键词 酒黄连 hplc特征图谱 聚类分析 主成分分析 质量评价
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净厚朴、姜厚朴正丁醇部位高效液相特征图谱的建立 被引量:4
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作者 胡慧芬 沈雨 +1 位作者 刘先琼 许腊英 《湖北中医药大学学报》 2015年第1期53-56,共4页
目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和... 目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。 展开更多
关键词 净厚朴 姜厚朴 正丁醇部位 高效液相特征图谱
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基于特征图谱表征的玳玳黄酮滴丸组分群同步释药特性评价 被引量:3
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作者 连赟芳 陈丹 +4 位作者 蔡韦炜 林伊莉 曾华平 廖淑彬 陈强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期353-358,共6页
目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.... 目的基于特征图谱整体性表征中药组分群的优势,研究玳玳黄酮滴丸药效组分群的体外溶出行为,评价组分群的同步释药情况。方法建立HPLC特征图谱法及特征活性成分测定法,并采用转篮法评价玳玳黄酮滴丸组分群在4种不同p H值溶出介质(p H 1.2的盐酸溶液、p H 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液、p H 6.8的磷酸盐缓冲液和蒸馏水)中的溶出度及释药特性,分别运用单指数方程模型、威布尔方程模型、对数分布方程模型拟合溶出曲线。结果玳玳黄酮滴丸特征图谱中的9个共有峰成分溶出曲线的相似因子(f2)均大于50,且特征药效成分新橙皮苷及柚皮苷溶出曲线的f2为94.86,表明玳玳黄酮滴丸组分群具有相似的溶出曲线及同步释药特性,特征图谱的9个共有峰活性成分组分群较符合威布尔方程模型的溶出机制。结论所建立的基于特征图谱评价中药有效部位制备的玳玳黄酮滴丸组分群的溶出及同步释药特性的方法可行,为提高其内在质量评价奠定了实验基础。 展开更多
关键词 玳玳黄酮滴丸 hplc特征图谱 溶出度 同步释药 相似因子 威布尔方程模型 新橙皮苷 柚皮苷
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饲用植物姜黄粗提物HPLC特征图谱的建立 被引量:1
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作者 徐嘉欣 董壮 +3 位作者 丁婷玉 杨子辉 刘秀斌 曾建国 《饲料研究》 CAS 北大核心 2021年第4期88-91,共4页
研究建立饲用植物姜黄粗提物的高效液相色谱(HPLC)特征图谱。采用Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5μm,Waters)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min、柱温35℃、检测波长254 nm、进样量10μL。成功建立30批... 研究建立饲用植物姜黄粗提物的高效液相色谱(HPLC)特征图谱。采用Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5μm,Waters)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min、柱温35℃、检测波长254 nm、进样量10μL。成功建立30批姜黄粗提物的HPLC特征图谱,确定8个特征峰,指认3个色谱峰,分别为双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素。试验表明,该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性。 展开更多
关键词 饲用植物 姜黄粗提物 hplc特征图谱
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地龙胶囊的HPLC特征图谱和10种成分的定量研究 被引量:3
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作者 肖会敏 何悦 +5 位作者 雷美娜 冯甜 王晋 李振 王四旺 李豫蓉 《西北药学杂志》 CAS 2018年第5期569-574,共6页
目的建立地龙胶囊的HPLC特征图谱,测定样品中的10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Intersil C18(250 mm×4.6m... 目的建立地龙胶囊的HPLC特征图谱,测定样品中的10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Intersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mmol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液,梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);检测波长:254nm;柱温:35℃。结果 (1)通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A),确定了地龙胶囊的HPLC特征图谱共有模式,标定了25个共有峰,相似度为0.962~0.998;(2)测定了10批样品中10种成分(即尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、肌苷、鸟苷、2′-脱氧肌苷、2′-脱氧鸟苷、色氨酸和苯甲酸钠)的含量,每种成分的平均含量分别为1.411 2,0.364 7,3.111 8,0.728 6,2.375 4,0.850 8,0.486 9,0.358 6,1.978 2和1.469 0mg·g-1,RSD值分别为0.80%,1.11%,1.03%,0.87%,0.76%,0.99%,1.18%,1.16%,0.97%和0.73%。结论地龙胶囊的HPLC特征图谱和10种成分含量检测为其质量控制提供了科学方法,为进一步药效研究奠定了基础。 展开更多
关键词 地龙胶囊 色氨酸 核苷酸 hplc 特征图谱
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妇科断红饮胶囊质量控制 被引量:1
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作者 白璐 赵威 +6 位作者 凌勇根 吉雅琪 张鹏 龚云 杨秀伟 张英帅 陆才洋 《中国现代中药》 CAS 2022年第7期1347-1357,共11页
目的:通过对妇科断红饮胶囊进行薄层色谱法(TLC)鉴别、高效液相色谱法特征图谱等定性研究,建立科学合理的妇科断红饮胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对妇科断红饮胶囊中的地榆炭、蒲黄炭进行定性鉴别,建立妇科断红饮胶囊的特征图谱,... 目的:通过对妇科断红饮胶囊进行薄层色谱法(TLC)鉴别、高效液相色谱法特征图谱等定性研究,建立科学合理的妇科断红饮胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对妇科断红饮胶囊中的地榆炭、蒲黄炭进行定性鉴别,建立妇科断红饮胶囊的特征图谱,并进行方法学验证。结果:TLC鉴别方法能特征性地鉴别地榆炭、蒲黄炭,各斑点清晰、阴性无干扰、分离度良好;建立的特征图谱确定了11个特征峰,并指认出其中6个成分。结论:所建立方法准确、简便、重复性好,完善后的质量标准实现了妇科断红饮胶囊6味药的全处方质量控制,全面提升了其质量控制水平。 展开更多
关键词 妇科断红饮胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法特征图谱 地榆炭 蒲黄炭
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