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“一测多评”法中药质量评价模式方法学研究 被引量:542
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作者 王智民 高慧敏 +1 位作者 付雪涛 王维皓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1925-1928,共4页
目的:建立适合于中药特点的利用1个对照品同步测定多成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:以木通为研究对象,以药材中典型成分皂苷PJ1(sapon in PJ1)为指标,建立该成分与其他成分白木通皂苷B和白木通皂苷C(mutongsapon in B... 目的:建立适合于中药特点的利用1个对照品同步测定多成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:以木通为研究对象,以药材中典型成分皂苷PJ1(sapon in PJ1)为指标,建立该成分与其他成分白木通皂苷B和白木通皂苷C(mutongsapon in B和C)间的相对校正因子,测定sapon in PJ1的含量,用校正因子计算mutong-sapon in B和C的含量;同时采用外标法实测药材中3种成分的绝对含量;采用夹角余弦法对一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较,评价一测多评法的准确性和科学性。结果:建立了一测多评法方法学的考察模式;方法准确性评价结果表明一测多评法的计算值与外标法实测值之间没有显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论:一测多评的研究思路在木通药材中得到验证,有望成为适合中药特点的多指标质量评价新模式。 展开更多
关键词 一测多评 hplc 木通 校正因子
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兰科药用植物的5种内生真菌产生的植物激素 被引量:121
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作者 张集慧 王春兰 +2 位作者 郭顺星 陈建民 肖培根 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期460-465,共6页
目的 研究促进兰科药用植物生长发育的5种内生真菌产生的植物激素,从物质角度探讨内生真菌促进其生长发育的机制。方法 从真菌发酵液和菌丝体中分别提取植物激素,用高效液相色谱进行梯度洗脱,分析鉴定其中赤霉素(GA3),吲哚乙酸(IAA)... 目的 研究促进兰科药用植物生长发育的5种内生真菌产生的植物激素,从物质角度探讨内生真菌促进其生长发育的机制。方法 从真菌发酵液和菌丝体中分别提取植物激素,用高效液相色谱进行梯度洗脱,分析鉴定其中赤霉素(GA3),吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素(Z)、玉米素核苷(ZR)5种植物激素并测定其含量。结果 5种内生真菌均能不同程度地产生一种或几种上述激素。结论 以上结果为阐明内生真菌促进兰科药用植物生长发育的作用机制提供实验依据。 展开更多
关键词 兰科药用植物 内生真菌 植物激素
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高效液相色谱法测定紫花苜蓿青贮中的有机酸 被引量:192
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作者 许庆方 玉柱 +3 位作者 韩建国 白春生 薛艳林 荀桂荣 《草原与草坪》 CAS 2007年第2期63-65,67,共4页
乳酸、乙酸、丙酸、丁酸是紫花苜蓿青贮中的主要有机酸。运用高效液相色谱仪,Shodex KC-811色谱柱,3 mM高氯酸为流动相,流速1 mL/min,进样量5μL,柱温50℃,岛津SPD-10A检测器,检测波长210 nm,对紫花苜蓿青贮浸提液的乳酸、乙酸、丙酸、... 乳酸、乙酸、丙酸、丁酸是紫花苜蓿青贮中的主要有机酸。运用高效液相色谱仪,Shodex KC-811色谱柱,3 mM高氯酸为流动相,流速1 mL/min,进样量5μL,柱温50℃,岛津SPD-10A检测器,检测波长210 nm,对紫花苜蓿青贮浸提液的乳酸、乙酸、丙酸、丁酸含量同时测定,有机酸分离效果理想,精密度高,回收率好。运用该方法测定数据真实可靠,操作简单。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 苜蓿青贮 有机酸
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一测多评法测定黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱含量 被引量:125
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作者 匡艳辉 朱晶晶 +1 位作者 王智民 张启伟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期390-394,共5页
目的在建立黄连中的5个主要生物碱同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在黄连中应用的可行性和技术适应性。方法以黄连药材为研究对象,以药材中5个典型生物碱为指标,建立小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱... 目的在建立黄连中的5个主要生物碱同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在黄连中应用的可行性和技术适应性。方法以黄连药材为研究对象,以药材中5个典型生物碱为指标,建立小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的相对校正因子,并用该校正因子进行巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的含量计算(计算法),实现一测多评;同时采用外标法测定药材中该5种生物碱的含量(实测法),并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果28批黄连药材和饮片中5个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异(RSD<5%)。结论以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱同步测定的一测多评法控制黄连药材和饮片的质量是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 高效液相色谱法 黄连 生物碱
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一测多评法同步测定人参和三七药材中多种人参皂苷的含量 被引量:121
5
作者 朱晶晶 王智民 +3 位作者 匡艳辉 张启伟 高其品 马妮 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1211-1216,共6页
通过建立人参皂苷Rb1与其他8种皂苷间的紫外相对校正因子(RCF),实现只用一个对照品测定人参和三七药材中多个人参皂苷类成分的含量,以解决人参等药材质量控制中,对照品供应不足问题。结果表明,在一定的线性范围内,人参皂苷Rb1与Rg1、Re... 通过建立人参皂苷Rb1与其他8种皂苷间的紫外相对校正因子(RCF),实现只用一个对照品测定人参和三七药材中多个人参皂苷类成分的含量,以解决人参等药材质量控制中,对照品供应不足问题。结果表明,在一定的线性范围内,人参皂苷Rb1与Rg1、Re、R f、Rh1、R c、Rb2、Rb3、Rd间的RCF值分别为1.400,1.215,1.517,1.801,0.944,1.012,1.143,1.135,且在不同实验条件下重现性良好(RSD=0.30%~3.9%)。本方法只需测定人参和三七药材中Rb1的含量,其余人参皂苷含量由其RCF值计算得到,实现一测多评;并与常规外标法比较,两种药材中一测多评法与外标法所得结果均无显著性差异;所建立的校正因子可同时用于人参及三七药材及其相关产品的定量分析及质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 hplc 人参皂苷 人参 三七
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紫杉醇产生菌分离的研究 被引量:85
6
作者 周东坡 平文祥 +5 位作者 孙剑秋 周晓辉 刘晓兰 杨德柱 张建平 郑喜群 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期18-19,32,共3页
报道了 1993年从东北红豆杉树 (TaxuscuspidataSieb .etZucc)的枝条与树皮中分离获得了 2 0余种内生真菌 ,并经代谢产物的薄层层析 (TLC)技术的筛选与高效液相色谱仪 (HPLC)的验证 ,有 3株真菌 (HQ33 ,HQ48,HQ5 4)均是紫杉醇的产生菌。... 报道了 1993年从东北红豆杉树 (TaxuscuspidataSieb .etZucc)的枝条与树皮中分离获得了 2 0余种内生真菌 ,并经代谢产物的薄层层析 (TLC)技术的筛选与高效液相色谱仪 (HPLC)的验证 ,有 3株真菌 (HQ33 ,HQ48,HQ5 4)均是紫杉醇的产生菌。其发酵液中紫杉醇的含量为 5 1.0 6~ 12 5 .70 μg/L。 展开更多
关键词 内生真菌 紫杉醇 东北红豆杉 产生菌
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灯盏花素在犬体内的药动学和绝对生物利用度研究 被引量:108
7
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 马丽丽 陈秀华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期618-620,632,共4页
采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.... 采用 RP- HPL C法在 335 nm处测定血浆中灯盏乙素的浓度。双周期自身交叉设计 ,beagle犬随机静注 90 mg或口服 1.8g灯盏乙素 ,6 d后交叉试验。血浆中灯盏乙素的定量限为 0 .0 2 5 μg/ ml;方法回收率大于 93.2 % ,日内、日间 RSD小于 8.31% ;灯盏乙素血浆样品常温下不稳定 ;静注给药药 -时曲线符合三室模型。经剂量校正 ,口服给药的绝对生物利用度为 (0 .4 0± 0 .19) %。灯盏花素静注给药体内消除迅速 。 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 药动学 绝对生物利用度 高效液相色谱
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不同品种苹果果实中糖酸组成与含量分析 被引量:115
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作者 梁俊 郭燕 +2 位作者 刘玉莲 李敏敏 赵政阳 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第10期163-170,共8页
【目的】分析不同品种苹果果实中主要糖、有机酸的种类和含量,为苹果品质评价和品种改良提供依据。【方法】采用高效液相色谱法,分离和测定了12个苹果品种果实中的可溶性糖和有机酸的主要组成及其含量。【结果】苹果果实中的可溶性糖为... 【目的】分析不同品种苹果果实中主要糖、有机酸的种类和含量,为苹果品质评价和品种改良提供依据。【方法】采用高效液相色谱法,分离和测定了12个苹果品种果实中的可溶性糖和有机酸的主要组成及其含量。【结果】苹果果实中的可溶性糖为果糖、蔗糖、葡萄糖、山梨醇,且果糖含量明显高于其他3种糖,秦冠、新红星、富士Ⅰ、富士Ⅱ果实中的4种糖含量高低顺序为果糖>葡萄糖>蔗糖>山梨醇,弘前富士、金冠、华冠、粉红女士、乔纳金、皮诺娃、红玉、澳洲青苹果实中的4种糖含量高低顺序为果糖>蔗糖>葡萄糖>山梨醇。苹果果实中的有机酸有苹果酸、琥珀酸、草酸、柠檬酸、酒石酸和乙酸,其中苹果酸为主要有机酸。甜度/总酸值比较高的是华冠和秦冠(>400),金冠、弘前富士、富士Ⅰ、富士Ⅱ、乔纳金介于200~400,较低的是新红星、澳洲青苹、红玉、皮诺娃和粉红女士(<200)。【结论】弘前富士、富士Ⅰ、富士Ⅱ、秦冠、金冠、乔纳金、新红星、皮诺娃、华冠果实中的主要可溶性糖为果糖,粉红女士、澳洲青苹、红玉中主要为果糖和蔗糖;12个苹果品种果实中的有机酸均主要为苹果酸。甜度/总酸值是影响苹果果实甜酸风味的一个重要因素。 展开更多
关键词 苹果 高效液相色谱 有机酸
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莪术的质量研究 被引量:103
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作者 王琰 王慕邹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期849-853,共5页
目的 研究莪术的化学成分及其药理作用 ,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分 ,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法 用柱色谱的方法分离提取单体化合物 ,确定结构 ,并分别进行药效学实验 ,确定有效成分 ,通过HPLC比... 目的 研究莪术的化学成分及其药理作用 ,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分 ,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法 用柱色谱的方法分离提取单体化合物 ,确定结构 ,并分别进行药效学实验 ,确定有效成分 ,通过HPLC比较不同品种中有效成分含量 ,评价莪术的质量。结果 从中提取分离了 7个单体化合物 ,姜黄素显出较强的药理活性 ,但在广西莪术中未检出 ;吉马酮的含量较高 ,有一定的活性 ,在 3种莪术中均有分布 ;挥发油作为一个提取部位 ,显出较强的药理活性。结论 莪术中姜黄素是主要有效成分之一 ,吉马酮可选作特征成分 ,挥发油可为有效部位。莪术不同品种所含成分有显著差异 ,以此 3个指标作为莪术质量评价指标。 展开更多
关键词 中药 莪术 有效成分 药理活性 质量 研究 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量 被引量:97
10
作者 谢莹 杭太俊 +2 位作者 程赞 张正行 安登魁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期615-616,共2页
目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC ODS ,流动相甲醇 水 冰乙酸 三乙胺 (87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :RSD均小于2 .5 % ,平均回收率为 ... 目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC ODS ,流动相甲醇 水 冰乙酸 三乙胺 (87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :RSD均小于2 .5 % ,平均回收率为 10 3 %。结论 :可同时测定熊果酸与齐墩果酸含量 ,可用于药材质量控制。 展开更多
关键词 中药 齐墩果酸 熊果酸 含量测定 高效液相色谱法
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三七药材及其制剂指纹图谱研究 被引量:54
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作者 周玉新 袁永生 +2 位作者 高霞 魏璐雪 杜树山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期122-123,共2页
目的 :应用Rp HPLC(DAD)对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究 ,为含三七主成分的注射液制定指纹图谱奠定基础。方法 :PolarisC18 A分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果... 目的 :应用Rp HPLC(DAD)对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究 ,为含三七主成分的注射液制定指纹图谱奠定基础。方法 :PolarisC18 A分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :色谱图对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液中各皂苷类成分均得到很好分离 ,可作为三七药材、提取物及含三七主成分注射液具有专属性的指纹图谱。 展开更多
关键词 三七 三七总皂苷 高效液相色谱 指纹图谱
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复方丹参滴丸中丹参素的药物动力学研究 被引量:75
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作者 洪馨 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第5期286-288,共3页
采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了血清中丹参素的浓度。紫外检测波长为 2 79nm。丹参素的血药浓度在 0 .5~ 1 6mg/L浓度范围内线性关系良好 (r2 =0 .9988) ,方法回收率为 93 .1 %~ 1 0 1 .7%。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方... 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定了血清中丹参素的浓度。紫外检测波长为 2 79nm。丹参素的血药浓度在 0 .5~ 1 6mg/L浓度范围内线性关系良好 (r2 =0 .9988) ,方法回收率为 93 .1 %~ 1 0 1 .7%。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方丹参滴丸后 ,丹参素在药后不同时间的血药浓度 ,从药 -时配对资料获得有关动力学参数。丹参素在大鼠体内的动力学过程可用具吸收过程的二室开放模型来描述。Kα 为 4 .956h- 1,α为3 .4 87h- 1,β为 0 .2 1 1h- 1,T1/2 (α) 为 0 .1 99h ,T1/2 ( β) 为 3 .2 8h ,T1/2 (Ab) 为 0 .1 4 0h ,Tmax为 0 .5h。实验结果可为复方丹参滴丸在临床用药的安全和有效提供依据。 展开更多
关键词 @复方丹参滴丸/药代动力学 @丹参素/分析 高压液相色谱法
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中国红参与高丽红参的指纹谱(HPLC-FPS)比较研究 被引量:59
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作者 张聪 王智华 金德庄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期160-163,共4页
目的 :对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱 (HPLC FPS)比较研究。方法 :应用HPLC建立了 11个红参样品的指纹谱。结果 :它们相互间的色谱重叠率在 6 5 %以上 ,即使 3个高丽红参样品 ,它们之间的重叠率仅为 6 3 %~ 6 6 % ;从各样品的... 目的 :对同一组中国红参和高丽红参进行指纹谱 (HPLC FPS)比较研究。方法 :应用HPLC建立了 11个红参样品的指纹谱。结果 :它们相互间的色谱重叠率在 6 5 %以上 ,即使 3个高丽红参样品 ,它们之间的重叠率仅为 6 3 %~ 6 6 % ;从各样品的八强峰来看 ,有 8个样品的相对面积总和在 5 5 %以上。结论 展开更多
关键词 hplc hplc-FPS 中国红参 高丽红参 指纹谱
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加工炮制对白芍化学成分的影响 被引量:93
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作者 王巧 刘荣霞 +3 位作者 郭洪祝 朱忠宁 毕开顺 果德安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1418-1421,共4页
目的:考察加工炮制对白芍中多种化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法分别分析经去皮、水煮和硫磺熏制3个不同加工阶段后,白芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷... 目的:考察加工炮制对白芍中多种化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法分别分析经去皮、水煮和硫磺熏制3个不同加工阶段后,白芍中没食子酸、儿茶素、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等8种主要化学成分的变化。Zorbax SB-C18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0·015%磷酸溶液,梯度程序洗脱;检测波长230nm;柱温30℃。结果:经去皮和水煮,除没食子酸和五没食子酰基葡萄糖含量增加外,白芍中其他成分降低。硫磺熏制可降低芍药苷含量,而产生新成分芍药苷亚硫酸酯,该成分是由芍药苷在有水条件下和SO2的反应产物。结论:3个加工阶段都可使白芍成分发生较明显的变化,这可能是白芍加工的目的所在。白芍的加工过程应严格控制和规范化。 展开更多
关键词 白芍 加工炮制 高效液相色谱
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从植物分离产紫杉醇的内生真菌的研究 被引量:55
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作者 马天有 董兆麟 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期47-49,共3页
将生于秦岭地区的中国红豆杉树皮中分离得到的一株内生真菌,在马铃薯培养基中进行发酵试验,用薄层层析、薄层扫描检测。分析结果表明这株真菌能合成紫杉醇,高效液相色谱技术测定其紫杉醇含量约为14.20μg/L。
关键词 红豆杉 内生真菌 紫杉醇 高效液相色谱 发酵
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动物源性食品中磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱法测定 被引量:81
16
作者 林海丹 谢守新 +1 位作者 冯德雄 杨培慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-96,共3页
研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6~0.020×... 研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6~0.020×10-6(w) ,添加回收率为71 %~83 %。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 动物源性食品 残留物分析
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色谱指纹谱在中药质量标准研究中的应用 被引量:60
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作者 洪筱坤 王智华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期157-159,共3页
本文简要介绍了色谱指纹谱的原理及其中在中药质量标准研究中的应用 ,同时探讨了建立中药质量标准的基本原则 ,即既要符合中医临床用药的习惯 。
关键词 色谱指纹谱 中药 质量标准 高效液相色谱法 气相色谱法
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高效液相色谱法测定人工虫草菌丝中腺苷和虫草素的含量 被引量:78
18
作者 郭澄 朱杰 +1 位作者 张纯 张利军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期236-237,共2页
为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量,用YWGC18不锈钢柱,磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液(pH68,加1%四氢呋喃)为流动相,高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素,并考察了提取方法。二组... 为定量测定蛹虫草菌丝体中腺苷和虫草素的含量,用YWGC18不锈钢柱,磷酸二氢钠氢氧化钠缓冲液(pH68,加1%四氢呋喃)为流动相,高效液相色谱法同时分离和测定了人工蛹虫草菌丝中腺苷和虫草素,并考察了提取方法。二组分的线性关系良好。 展开更多
关键词 蛹虫草菌丝 腺苷 虫草素 高效液相色谱法
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白术质量标准研究Ⅰ——HPLC法测定2种白术内酯的含量 被引量:75
19
作者 李伟 文红梅 +2 位作者 张爱华 葛建华 吴皓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期170-172,共3页
目的 :研究白术内酯Ⅰ、Ⅲ的高效液相色谱测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,对白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ进行HPLC分析 ,色谱柱 :Kromasil-ODS ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶40 ) ,流速 :1 0mL·min- 1 ;紫外检测波长 :2 2 0nm。结... 目的 :研究白术内酯Ⅰ、Ⅲ的高效液相色谱测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,对白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ进行HPLC分析 ,色谱柱 :Kromasil-ODS ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶40 ) ,流速 :1 0mL·min- 1 ;紫外检测波长 :2 2 0nm。结果 :测定了 2 5种不同白术样品中 2种白术内酯 (白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ )的含量 ,加样回收率为白术内酯Ⅰ :97 4%~99 5 % ,RSD <0 92 % ;白术内酯Ⅲ :96 8%~ 99 8% ,RSD <1 5 %。结论 :本法简单、灵敏、结果可靠 ,可作为白术质量控制的定量方法。 展开更多
关键词 白术 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 高效液相色谱法 含量测定
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人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别 被引量:55
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作者 翟为民 袁永生 +2 位作者 周玉新 高霞 魏璐雪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期481-482,共2页
目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18 A ,乙腈 水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。
关键词 人参 西洋参 三七参 总皂苷 高效液相色谱 指纹图谱鉴别
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