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斑蝥素抑制人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM侵袭转移的体外实验研究 被引量:12
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作者 何太平 莫丽儿 梁念慈 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期443-447,共5页
背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机... 背景与目的:斑蝥素在治疗癌症方面显示出其独特的疗效,已有较多文献证实核因子鄄κB(nuclearfactor鄄kappaB,NF鄄资B)与肿瘤侵袭转移关系密切。本研究旨在观察斑蝥素对人高转移卵巢癌细胞HO鄄8910PM转移相关能力的影响,并探讨其作用机理。方法:MTT法及细胞粘附人工重组基底膜实验检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞的细胞毒作用及粘附能力的影响;用Transwell小室法检测斑蝥素对HO鄄8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;Westernblot法分析斑蝥素对HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的影响。结果:20μmol/L的斑蝥素作用6h对HO鄄8910PM细胞抑制率及体外侵袭、趋化运动和粘附的抑制率分别为(8.4±2.2)%及(38.8±1.7)%、(40.3±5.6)%和(55.1±6.7)%。20μmol/L斑蝥素能明显下调HO鄄8910PM细胞中NF鄄κB和VEGF的表达。结论:斑蝥素能抑制HO鄄8910PM细胞的侵袭、运动和粘附能力。斑蝥素抗肿瘤侵袭转移的作用机制与NF鄄κB和VEGF蛋白的表达下调有关。 展开更多
关键词 斑蝥素 侵袭 运动 粘附 转移 卵巢肿瘤 ho-8910pm细胞
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消癌平联合顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞的抑制作用 被引量:12
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作者 郑爱文 李涛 +3 位作者 陈雅卿 方静 张英丽 冯建国 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期11-16,共6页
目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑... 目的探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞,采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO-8910PM细胞移植瘤模型,比较药物作用后移植瘤体积的差异。结果0.1、0.5、1.0、1.5、2.0mg/ml消癌平作用于HO-8910PM细胞后,细胞增殖受到抑制,随着消癌平浓度的增加,细胞增殖抑制率增高。1.0mg/ml消癌平作用HO-8910PM细胞48h后,细胞增殖抑制率为(38.3±4.5)%;消癌平联合顺铂作用后,细胞增殖抑制率为(53.4±3.0)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。消癌平组和顺铂组中G0/G1期细胞的比例分别为(74.1±1.6)%和(68.6±1.6)%,与对照组[(64.2±1.6)%]比较,差异均无统计学意义(均P〉0.05);经消癌平和顺铂联合作用后,G0/G1期细胞比例为(79.9±1.7)%,与顺铂组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。1.0mg/ml消癌平和10.0ug/ml顺铂处理HO-8910PM细胞48h后,早期凋亡细胞的比例分别为(16.1±1.6)%和(35.6±1.6)%,与对照组[(2.2±1.6)%]比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);联合用药组早期细胞凋亡的比例为(59.9±1.8)%,与消癌平组和顺铂组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。顺铂和消癌平联合作用HO-8910PM细胞后,侵袭至滤膜下表面的细胞数为(89.2±20.7)个/视野,低于对照组[(187.2±24.6)个/视野]、消癌平组[(141.8±13.7)个/视野]和顺铂组[(155.8±19.4)个/视野],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。顺铂组、消癌平组和联合用药组 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润 ho-8910pm细胞 消癌平 顺铂
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枸杞多糖联合紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖及凋亡的影响 被引量:7
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作者 郭华 张旭 +2 位作者 董辉 熊英 哈春芳 《宁夏医科大学学报》 2017年第6期631-635,I0001,共6页
目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.... 目的研究枸杞多糖对紫杉醇诱导的人上皮性卵巢癌HO8910PM细胞株的增殖及细胞周期、细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将处于对数生长期人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞分4组:A:阴性对照组;B:阳性对照组紫杉醇(PTX)单药作用组(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1μg·mL^(-1));C:枸杞多糖(LBP)作用组(50、100、150、200、250、300、350、400μg·mL^(-1));D:LBP及PTX协同作用组(LBP+PTX:50+0.01、100+0.01、50+0.05、100+0.05μg·mL^(-1))。药物干预48h后,采用CCK8检测药物干预后细胞增殖的抑制率;Hochest染色观察HO-8910PM细胞的凋亡形态变化;流式细胞术分析药物作用后对细胞周期、凋亡的影响。结果与阴性对照组比较,LBP、PTX单药作用可见人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖抑制,抑制作用随时间、剂量的增强而增加,LBP作用48h的IC50为280μg·mL^(-1),最低起效浓度为120μg·mL^(-1),在400μg·mL^(-1)时可达到85%细胞抑制,PTX作用48h的IC50为0.005μg·mL^(-1),在0.5μg·mL^(-1)时达到100%细胞抑制。LBP协同PTX作用细胞可见增殖抑制大于单药作用之和,增益作用显著(P<0.05);流式细胞分析结果显示LBP协同PTX作用可致G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,细胞凋亡率升高,效果均大于单药作用之和,协同作用对细胞周期抑制、诱导凋亡作用的增益作用显著(P均<0.05)。结论枸杞多糖具有抑制人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞增殖并促进其凋亡的作用,且枸杞多糖明显增益紫杉醇对HO-8910PM增殖抑制及诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 枸杞多糖 紫杉醇 卵巢癌 细胞凋亡 ho-8910pm细胞
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半边旗提取物5F影响高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期的实验研究 被引量:5
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作者 何太平 何振辉 +1 位作者 莫丽儿 梁念慈 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期672-676,共5页
目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及... 目的探讨半边旗提取物5F对人高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞周期的影响及其作用机制。方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析5F对HO8910PM细胞周期的影响;Westernblot法分析NFκB(P65)、FAK的表达及FAK酪氨酸磷酸化水平。结果不同浓度的5F分别处理细胞24h后,对HO8910PM细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析表明5F使G0/G1期的细胞减少,阻断细胞于G2/M期;同时,5F可使NFκB(P65)的表达下调,上调FAK的表达,并降低FAK酪氨酸磷酸化水平。结论5F对HO8910PM细胞周期的影响与NFκB(P65)表达下调及FAK的表达上调有关。 展开更多
关键词 半边旗提取物 蛋白表达 细胞周期 卵巢癌 ho-8910pm 卵巢癌细胞 高转移 5F 酪氨酸磷酸化水平 实验研
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洛伐他汀对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响 被引量:2
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作者 张建和 符伟玉 +1 位作者 覃燕梅 梁念慈 《实用癌症杂志》 2008年第3期227-229,232,共4页
目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果... 目的探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响。方法以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用,并使G0/G1期细胞增多,G2/M、S期细胞减少,32μmol/L用药48h有指示细胞凋亡的亚G1期"凋亡峰"出现。结论洛伐他汀阻滞HO-8910PM细胞于G0/G1期,并能有效抑制癌细胞的体外增殖,以上作用均有剂量和时间依赖性。 展开更多
关键词 洛伐他汀 卵巢癌 ho-8910pm细胞 细胞增殖 细胞周期
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RNA干扰survivin对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响 被引量:1
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作者 唐薇薇 郑洪 《遵义医学院学报》 2013年第5期413-416,共4页
目的探讨RNA干扰survivin基因对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响。方法实验分3个组:siRNA组,采用脂质体法将靶向survivin siRNA荧光真核表达质粒载体pGPU6-GFP-survivin-shRNA转染卵巢癌HO-8910PM细胞;空白对照组,单纯细胞培养;阴性对照... 目的探讨RNA干扰survivin基因对卵巢癌HO-8910PM细胞周期的影响。方法实验分3个组:siRNA组,采用脂质体法将靶向survivin siRNA荧光真核表达质粒载体pGPU6-GFP-survivin-shRNA转染卵巢癌HO-8910PM细胞;空白对照组,单纯细胞培养;阴性对照组,用表达与survivin序列无同源性的siRNA片段质粒pGPU6-GFP-NC转染细胞。于转染后48 h和72 h,用PI单染法流式细胞术检测各组HO-8910PM细胞周期的变化以及Western blot检测survivin蛋白的表达情况。结果 PI单染流式细胞仪检测细胞周期结果表明,与空白对照组和阴性对照组相比较,2个时间点siRNA组转染后的G0/G1期细胞比例明显增加,而G2/M期细胞比例均下降(P<0.05);Western blot结果证实,siRNA组的HO-8910PM细胞survivin蛋白的表达量明显下调。结论导入survivin基因特异性的siRNA可导致卵巢癌HO-8910PM细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞增殖受阻,且细胞survivin蛋白表达量下降。 展开更多
关键词 卵巢癌 SURVIVIN ho-8910pm细胞 细胞周期
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辛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的抑制作用 被引量:1
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作者 符伟玉 兰柳波 +1 位作者 陈杰 梁念慈 《广东医学院学报》 2008年第6期590-592,共3页
目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制HO-8910P... 目的研究辛伐他汀(SIM)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖的抑制作用。方法MTT法检测SIM对HO-8910PM细胞增殖的抑制作用;流式细胞术分析SIM对细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变。结果SIM抑制HO-8910PM细胞的增殖,细胞被阻滞在G0/G1期;荧光染色法显示经SIM作用后细胞出现变形,染色质浓缩,产生凋亡小体。结论SIM在体外能有效地抑制癌细胞的增殖,其作用可能是通过诱导其凋亡产生的。 展开更多
关键词 辛伐他汀 卵巢癌 ho-8910pm细胞 细胞增殖
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骨桥蛋白shRNA表达载体下调骨桥蛋白表达对卵巢癌细胞侵袭性的影响
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作者 徐伟 张岚 施薇 《现代妇产科进展》 CSCD 2013年第2期98-101,共4页
目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilenc-er3.1-H1neo质粒的黏... 目的:构建靶向骨桥蛋白(OPN)的shRNA表达载体,通过RNA干扰(RNAi)下调OPN在卵巢癌细胞HO-8910PM中的表达,观察对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,探索卵巢癌基因治疗新途径。方法:将人OPN两条shRNA表达序列克隆到pSilenc-er3.1-H1neo质粒的黏性末端,并对重组质粒进行酶切及序列鉴定。将构建好的重组质粒转染入对数生长期高转移性人卵巢癌细胞株HO-8910PM,Western blot法分析转染后卵巢癌细胞OPN蛋白表达情况,Transwell小室检测细胞的侵袭、迁移情况。结果:OPN-shRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的shRNA结果一致。Western blot结果显示,卵巢癌细胞HO-8910PM转染OPN-shRNA表达载体后,OPN蛋白表达显著降低(P<0.05),卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力亦显著降低(P<0.05)。结论:靶向OPN的shRNA表达载体构建成功,可抑制高转移性卵巢癌细胞株OPN表达,并降低细胞侵袭、迁移能力,为研究降低卵巢癌OPN表达对发挥抗肿瘤效应打下基础。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 遗传载体 RNA 小分子干扰 RNA干扰 质粒 细胞系 卵巢肿瘤 ho-8910pm
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Experimental study of gemcitabine combination with radiation in vitro on a highly metastatic human ovarian cancer cell line HO-8910PM
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作者 Linhui Gu Lijuan Qian Chihong Zhu Yutian Ling Hongwei Zhang, Xianglin Liu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第11期648-651,共4页
Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer c... Objective: The aim of the study was to investigate the mechanism of gemcitabine (GEM) combination with radiation on the high metastasis human ovarian cancer cell line (HO-8910PM). Methods: Human ovarian cancer cell line HO- 8910PM was treated with different concentrations of gemcitabine for 24 h, then the cells were counted. In the study of GEM combination with radiation, an efficiency of colony formation was observed; the cell cycle and apoptosis were analyzed by flow cytometry; the experiment of depend on the time and its radio sensitivity were observed by using mitotic index with the cells for each 24, 48, 72 and 96 h after experiment. Results: It suggested that the GEM had an inhibition effect on the human ovarian cancer cell line. The alive cell numbers were decreased by following a height of GEM concentration. When GEM in combina- tion with a radiation, the suppression was significantly increased than that of single GEM therapy. The efficiency of colony formation was significantly lower, under this condition the cell could be arrested at G0-G1 phase and could be decreased to enter into the S phase; the apoptosis percentage could be significantly increased; especially, under the 4 Gy and 6 Gy doses the cell apoptosis was more obvious. GEM combination with radiation had depended on the time to the cells; mitotic index of the calls in combination group was observed significantly lower than that of single GEM therapy or single radiation, and this showed that it had an effect of radiosensitivity. Conclusion: The GEM has a significant growth inhibition on the human ovarian cancer cells, GEM combination with radiation could induce HO-8910PM cell occurred arrested and apoptosis. It has depended on the time and has a radiosensitivity effect. The result shows that it is a better method to treat the human ovarian cancer by using radiotherapy combined with gemcitabine. 展开更多
关键词 gemcitabine (GEM) RADIATION human ovarian cancer ho-8910pm cell line
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陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM体外增殖影响的研究 被引量:13
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作者 曾臣红 陈冲 +1 位作者 陈久林 魏莉 《上海中医药杂志》 2017年第3期84-87,共4页
目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MT... 目的体外培养法研究陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的影响。方法将体外培养的HO-8910PM细胞分为挥发油组、阳性对照组、阴性对照组及Control组,分别以挥发油、环磷酰胺、DMSO及完全培养基处理后,以MTT法评价不同浓度及不同作用时间下陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞的生长抑制作用;以Hoechst33258荧光染色法染色细胞核,倒置显微镜观察细胞核形态变化;测定细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)、Caspase-3酶活性,评价4种挥发油对细胞膜结构及细胞凋亡的影响。结果陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞增殖具有抑制作用,并且呈时间剂量依赖性。Hoechst33258荧光染色法观察细胞核有明显的凋亡形态变化。各实验浓度挥发油处理后,细胞培养液中LDH活性、细胞中Caspase-3酶活性均明显增加,较Control组及阳性药环磷酰胺组差异有统计学意义(P<0.01)。结论陈皮、枫香脂、没药、木香挥发油对HO-8910PM细胞具有增殖抑制及促凋亡作用,其机制可能为破坏肿瘤细胞的细胞膜,激活细胞凋亡途径中的关键酶Caspase-3。 展开更多
关键词 挥发油 ho-8910pm肿瘤细胞 增殖
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人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株E-cadherin差异表达 被引量:6
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作者 胡军 杨进 +4 位作者 赵瑾瑶 金伟 宋阳 杨佩满 邵淑娟 《解剖科学进展》 CAS 2006年第3期209-211,共3页
目的探讨上皮性细胞粘附分子(E-cadherin,E-cad)在人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株HO-8910PM及HO-8910中的表达及生物学行为的差异。方法采用免疫荧光法及W estern b lotting检测细胞中E-cad蛋白表达的差异,用粘附实验检测细胞与细胞... 目的探讨上皮性细胞粘附分子(E-cadherin,E-cad)在人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞株HO-8910PM及HO-8910中的表达及生物学行为的差异。方法采用免疫荧光法及W estern b lotting检测细胞中E-cad蛋白表达的差异,用粘附实验检测细胞与细胞外基质的粘附能力,用Transwell小室法检测细胞侵袭能力及迁移能力。结果E-cad在HO-8910细胞中为高表达,在HO-8910PM细胞中为低表达,HO-8910PM细胞与细胞外基质的粘附能力、侵袭能力及迁移能力均明显高于HO-8910细胞(P<0.05,P<0.01)。结论人卵巢浆液性曩腺癌HO-8910PM细胞的浸润、转移等恶性行为可能与E-cad的表达下降有关。 展开更多
关键词 ho-8910细胞株 ho-8910pm细胞株 上皮性钙粘附分子 Tramwell小室
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冬凌草甲素对卵巢癌细胞紫杉醇耐药性的拮抗作用及其机制研究 被引量:6
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作者 王汉楚 沙丽晓 +2 位作者 陈小燕 周莉 郑飞云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期534-539,共6页
目的探讨冬凌草甲素体内外对卵巢癌细胞紫杉醇耐药性的拮抗作用及其机制。方法通过大剂量冲击法,诱导制备耐紫杉醇的人卵巢癌HO-8910PM细胞株(HO-8910PM/PIX),用不同浓度冬凌草甲素处理HO-8910PM/PIX细胞;或在冬凌草甲素作用HO-8910PM/... 目的探讨冬凌草甲素体内外对卵巢癌细胞紫杉醇耐药性的拮抗作用及其机制。方法通过大剂量冲击法,诱导制备耐紫杉醇的人卵巢癌HO-8910PM细胞株(HO-8910PM/PIX),用不同浓度冬凌草甲素处理HO-8910PM/PIX细胞;或在冬凌草甲素作用HO-8910PM/PIX细胞前以NF-κB激活剂TPA进行预处理。给药后,细胞经DAPI染色,荧光显微镜下观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blotting检测卵巢癌细胞中NF-κB蛋白的表达。建立裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型。接种后8周,观察冬凌草甲素对裸鼠皮下移植瘤生长的影响;免疫组织化学法检测肿瘤组织中NF-κB的阳性表达。结果与对照组相比,冬凌草甲素呈浓度相关性抑制卵巢癌HO-8910PM/PIX细胞增殖,显著诱导细胞凋亡,而TPA可显著削弱冬凌草甲素诱导细胞凋亡的作用。与HO-8910PM细胞相比,NF-κB在HO-8910PM/PIX细胞中表达显著上调,冬凌草甲素可抑制HO-8910PM/PIX细胞中NF-κB的表达。冬凌草甲素可显著抑制裸鼠卵巢癌皮下移植瘤生长,明显减弱移植瘤组织中NF-κB的阳性表达。结论冬凌草甲素体内外对卵巢癌细胞紫杉醇耐药性具有拮抗作用,该作用可能通过抑制NF-κB的表达而实现。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 卵巢癌细胞株ho-8910pm/PIX 紫杉醇耐药性 细胞凋亡 细胞增殖 NF-κB
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Caveolin-1与人卵巢癌转移的相关性及其机制的研究 被引量:2
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作者 胡军 邵淑娟 +3 位作者 董岩 宫琳琳 宋阳 杨佩满 《解剖科学进展》 CAS 2010年第4期311-314,318,共5页
目的探讨窖蛋白-1(caveolin-1)与卵巢癌转移的相关性及其可能的调节机制。方法采用免疫荧光法、蛋白印迹实验及逆转录聚合酶链反应检测人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞系(HO-8910PM及HO-8910)中caveolin-1基因的表达差异。表皮生长因子(... 目的探讨窖蛋白-1(caveolin-1)与卵巢癌转移的相关性及其可能的调节机制。方法采用免疫荧光法、蛋白印迹实验及逆转录聚合酶链反应检测人卵巢浆液性囊腺癌高低转移细胞系(HO-8910PM及HO-8910)中caveolin-1基因的表达差异。表皮生长因子(EGF)处理低转移卵巢癌HO-8910细胞后,经上述方法检测caveolin-1基因表达的改变。同时经Transwell小室法检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果 caveolin-1在HO-8910细胞中为高表达,在HO-8910PM细胞中为低表达(P<0.01)。EGF可明显降低HO-8910细胞中caveolin-1基因的表达(P<0.01)并促进细胞侵袭(P<0.01)和迁移(P<0.05)。结论卵巢癌细胞的侵袭、迁移可能与caveolin-1基因表达下降有关,经由EGF/EGFR的信号很可能是caveolin-1介导的卵巢癌转移抑制的重要调节者。 展开更多
关键词 ho-8910细胞系 ho-8910pm细胞系 窖蛋白-1 表皮生长因子 卵巢癌转移
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成纤维细胞激活蛋白对卵巢癌细胞增殖、迁徙和侵袭的影响 被引量:5
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作者 温秋婷 孙玉荣 +2 位作者 李春红 刘鸿宇 柏青杨 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期441-445,共5页
背景与目的:肿瘤间质活化的成纤维细胞能表达成纤维细胞激活蛋白(fibroblast activation protein,FAP),本研究通过体外实验研究FAP在卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁徙过程中的作用。方法:人类卵巢癌细胞系HO-8910PM体外培养,加入不同浓度的FA... 背景与目的:肿瘤间质活化的成纤维细胞能表达成纤维细胞激活蛋白(fibroblast activation protein,FAP),本研究通过体外实验研究FAP在卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁徙过程中的作用。方法:人类卵巢癌细胞系HO-8910PM体外培养,加入不同浓度的FAP(30、100和300 pmol/L)处理,用MTT法检测FAP对HO-8910PM增殖的影响;细胞划痕实验检测FAP对HO-8910PM迁徙能力的影响;Transwell侵袭实验来研究FAP对HO-8910PM侵袭能力的影响。结果:MTT法及细胞生长曲线显示FAP对卵巢癌细胞有促增殖作用,并呈时间、剂量依赖性;细胞划痕试验结果显示,不同浓度的FAP对卵巢癌细胞系的迁徙均有促进作用,以100 pmol/L组最为明显(P<0.01);Transwell侵袭实验显示FAP对卵巢癌细胞有促侵袭作用,以100 pmol/L组最为明显(P<0.01)。结论:FAP具有促进卵巢癌细胞的增殖、迁徙和侵袭的作用。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白 肿瘤转移 卵巢癌细胞系ho-8910pm
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β-连环蛋白与卵巢癌转移的相关性及调节机制
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作者 胡军 邵淑娟 +3 位作者 董岩 宋阳 宫琳琳 杨佩满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期709-713,共5页
目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)与卵巢癌转移的相关性及其可能的调节机制。方法采用免疫荧光法、免疫印迹法及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞系(HO-8910PM及HO-8910)中β-catenin基因的表达差异。... 目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)与卵巢癌转移的相关性及其可能的调节机制。方法采用免疫荧光法、免疫印迹法及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞系(HO-8910PM及HO-8910)中β-catenin基因的表达差异。为进一步探讨β-catenin调节卵巢癌转移的可能机制,将低转移卵巢癌HO-8910细胞经肝细胞生长因子(HGF)处理,应用上述方法检测β-catenin基因表达的改变;同时经Transwell小室法和划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果β-catenin在HO-8910细胞中为高表达,在HO-8910PM细胞中为低表达,差异具有显著性(P<0.05)。HGF可明显降低HO-8910细胞中β-catenin基因的表达(P<0.05)并促进细胞侵袭(P<0.05)和迁移。结论卵巢癌细胞的侵袭、迁移等恶性行为可能与β-catenin基因表达下降有关。经由HGF/c-Met的信号很可能是β-catenin介导的黏附功能的重要调节者。 展开更多
关键词 ho-8910细胞系 ho-8910pm细胞系 Β-连环蛋白 肝细胞生长因子 Transwell小室 免疫印迹法
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参一胶囊联合顺铂对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用 被引量:2
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作者 陈鲁 朱笕青 +4 位作者 钱丽娟 顾琳慧 郑智国 马胜林 夏婷 《医药导报》 CAS 2008年第6期637-639,共3页
目的观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。方法细胞分成6组:阴性对照组(A组):只加新鲜的全培养液;低浓度组(B组):含10μg.mL-1Rg3培养液;中浓度组(C组):含20μg·mL-1Rg3培养液;高浓度组(D组):含40μg... 目的观察参一胶囊(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM的抑制作用。方法细胞分成6组:阴性对照组(A组):只加新鲜的全培养液;低浓度组(B组):含10μg.mL-1Rg3培养液;中浓度组(C组):含20μg·mL-1Rg3培养液;高浓度组(D组):含40μg·mL-1Rg3培养液;顺铂阳性对照组(E组):含10μg·mL-1顺铂的培养液;顺铂+Rg3联合用药组(F组):含10μg·mL-1顺铂+20μg·mL-1Rg3培养液。分别从台盼蓝活细胞计数法、细胞的增殖抑制(CCK-8法)进行观察。结果Rg3对人卵巢癌HO-8910PM细胞有明显的抑制作用,显示了较好的细胞毒活性作用(P<0.05)。Rg3与顺铂联合用药时,细胞毒作用与高浓度Rg3和顺铂组相似,但在微观结构上能造成更大的细胞形态结构损伤。结论Rg3对高转移人卵巢癌细胞有一定的抑制作用,Rg3与顺铂联合用药在细胞结构破坏上可能有相加或协同作用,这将为临床卵巢癌患者进行抗肿瘤治疗提供依据。 展开更多
关键词 参一胶囊 卵巢癌 ho-8910pm细胞系
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FAP和Rho家族蛋白在卵巢癌侵袭迁移中的作用 被引量:2
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作者 张健 刘洪羽 +7 位作者 杨薇薇 李春红 郑芳 蒋淑婉 李云 刘端阳 曲雪梅 陈鹤 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第4期624-627,共4页
目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Rac1-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用。方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Rac1-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:1、MTT法,迁移和侵袭实验证实... 目的:明确FAP是否通过RhoA/ROCK、Rac1-GTP通路发挥促增殖、侵袭和迁移作用。方法:用MTT实验,Transwell实验和迁移实验检测FAP、RhoA/ROCK、Rac1-GTP对卵巢癌细胞系HO-8910PM的增殖,侵袭和迁移的影响。结果:1、MTT法,迁移和侵袭实验证实用Y-27632抑制RhoA/ROCK途径能够促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用时促进作用增强。2、MTT法,迁移和侵袭实验证实NSC23766抑制Rac1途径能够抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,与FAP联合作用使FAP的促进作用减弱。结论:1、RhoA/ROCK通路抑制HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭;Rac1-GTP促进HO-8910PM细胞增殖、迁移和侵袭。2、FAP不是通过RhoA/ROCK而是通过Rac1-GTP信号通路在HO-8910PM细胞发挥促增殖、迁移和侵袭作用的。 展开更多
关键词 成纤维细胞激活蛋白 肿瘤转移 卵巢癌细胞系ho8910pm RhoA ROCK Rac1GTP
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核桃楸提取物抑制人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖的实验研究 被引量:1
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作者 李慕白 张明明 +1 位作者 马红丽 侯丽辉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第2期120-124,共5页
目的研究中药核桃楸提取物对人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖能力的影响。方法采用层流分离法提取出核桃楸6种有效成分,分别以10^-8 mg/mL、10^-7 mg/mL、10^-6 mg/mL、10^-5 mg/mL浓度作用于卵巢癌细胞HO-8910PM,并设立空白对照组,以噻唑蓝... 目的研究中药核桃楸提取物对人卵巢癌细胞HO-8910PM增殖能力的影响。方法采用层流分离法提取出核桃楸6种有效成分,分别以10^-8 mg/mL、10^-7 mg/mL、10^-6 mg/mL、10^-5 mg/mL浓度作用于卵巢癌细胞HO-8910PM,并设立空白对照组,以噻唑蓝比色法和形态学观察法检测核桃楸提取物对癌细胞生长的抑制作用。结果核桃楸提取物的6种有效成分结构鉴定分别为a-羟基-四氢萘醌(Y1)、胡桃醌(Y2)、4,8-二羟基萘酚-1-0-β-D-[6′-0-(3″,5″-二甲氧基-4″-羟基苯甲酰基)]葡萄糖苷(Y3)、4,8-二羟基萘酚-β-D-(6′-乙酰氧基葡萄糖苷)(Y4)、4,8-二羟基萘酚-β-D-葡萄糖苷(Y5)、4,5,8-二羟基-ɑ-四氢萘醌-5-0-β-D-[6′-0-(4″-羟基-3″,5″-二甲氧基苯甲酰基)]葡萄糖苷(Y6)。Y1、Y3、Y6这3种药物随着药物浓度的增高和作用时间的延长,对HO-8910PM细胞增殖的抑制率也相应增高,并且Y1、Y3的浓度依赖性明显,Y6的时间依赖性明显且在短时间低浓度组(10^-8 mg/mL)表现出了明显的肿瘤抑制作用;其他药物无规律变化。电镜下观察各药物组HO-8910 PM细胞随着药物浓度的增高和作用时间的延长,细胞出现程序性死亡。结论核桃楸提取物的6种有效成分中,有3种能够抑制人卵巢癌细胞HO-8910PM的增殖,且抑制作用存在剂量、时间依赖性。 展开更多
关键词 核桃楸提取物 人卵巢癌细胞ho-8910pm 细胞毒实验
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内源性siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用
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作者 张小爱 侍庆 +4 位作者 吴华成 曹文俊 孙顺昌 倪培华 樊绮诗 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-154,共4页
目的研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法利用siRNA表达载体pS ilencerTM2.1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体,并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应... 目的研究内源性的siRNA对RAB5A和RABEX5表达的抑制作用。方法利用siRNA表达载体pS ilencerTM2.1U6-neo对RAB5A和RABEX5基因分别构建3个特异的siRNA表达载体,并将表达载体分别转染人卵巢癌高转移细胞HO-8910PM。应用逆转录-聚合酶链反应和蛋白印迹检测转染前后HO-8910PM细胞中RAB5A和RABEX5的表达情况,并用荧光免疫细胞化学技术对干扰效率最好的载体进行验证。结果在构建的6个siRNA表达载体中,pS ilencer/siRAB5A-1和pS ilencer/siRAB5A-2对RAB5A表达的抑制率分别为90%和70%,pS ilencer/siRAB5A-3对RAB5A表达没有抑制作用。pS ilencer/siRABEX5-1、pS ilencer/siRABEX5-2和pS ilencer/siRABEX5-3对RABEX5表达的抑制率分别为30%、50%和90%。结论成功构建了对RAB5A和RABEX5表达具有抑制作用的siRNA表达载体,为进一步研究RAB5A和RABEX5的生物学功能提供了实验工具。 展开更多
关键词 小干扰RNA RAB5A RABEX5 pSilencer载体 ho-8910pm细胞系 内源性siRNA 抑制作用
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吉西他滨联合放射对人高转移卵巢癌细胞的体外实验研究
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作者 钱丽娟 顾琳慧 +2 位作者 朱赤红 凌雨田 张鸿未 《实用癌症杂志》 2007年第2期115-118,共4页
目的 探讨吉西他滨(GEM)联合放射对人高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的作用机理。方法 ①用不同浓度的GEM作用于体外培养的HO-8910PM细胞,观察其对细胞的增殖抑制;②GEM加不同放射条件照射细胞后,观察其对细胞的集落形成率、DNA及细胞... 目的 探讨吉西他滨(GEM)联合放射对人高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的作用机理。方法 ①用不同浓度的GEM作用于体外培养的HO-8910PM细胞,观察其对细胞的增殖抑制;②GEM加不同放射条件照射细胞后,观察其对细胞的集落形成率、DNA及细胞凋亡的影响;③GEM联合放射对人卵巢癌细胞的时间依赖性实验,用细胞增殖抑制及核分裂指数的方法 ,对实验后24、48、72、96h的人卵巢癌细胞进行观察。结果 ①GEM对人卵巢癌细胞有一定的生长抑制作用,并随GEM的浓度增高而活细胞数下降,对照组与各药物组比较有显著性差异(P〈0.05);高浓度组与低浓度组之间差异有显著性意义(P〈0.05)。②GEM加不同放射条件照射细胞后,随放射剂量的增高而细胞增殖明显抑制,呈正相关;细胞集落形成率,随放射剂量的增高而集落形成率下降;从流式细胞仪检测细胞周期结果 显示:经GEM加不同放射条件照射后的细胞,可见G0~G1期细胞明显阻滞,进入S期的细胞明显减少;细胞凋亡结果 分析表明,凋亡现象随放射剂量的增加,细胞凋亡率升高,尤以4Gy和6Gy时细胞凋亡现象更为明显。③用GEM联合放射对人卵巢癌细胞作用24、48、72、96h后,从细胞计数及核分裂指数结果 可见:细胞增殖抑制呈明显的时间依赖性,各组细胞随实验时间的增加,细胞增殖抑制明显,对照组与各实验组比较,在各时间点差异均有显著性意义(P〈0.05),单纯药物组与联合组在实验96h后,有显著性差异(P〈0.05)。结论 GEM能抑制人卵巢癌细胞生长,当GEM联合放射可诱导HO-8910PM细胞阻滞和细胞凋亡,且有时间依赖性和一定的放射增敏作用。 展开更多
关键词 吉西他滨 联合放射 人卵巢癌 ho-8910pm细胞系
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