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中国大陆汉族别嘌呤醇重症药疹病人HLA-B*5801等位基因的检测 被引量:22
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作者 邓智远 杨健 杨文林 《皮肤性病诊疗学杂志》 2013年第6期379-382,共4页
目的:检测中国大陆汉族别嘌呤醇重症药疹病人的HLA-B*5801等位基因,并初步评价HLAB*5801等位基因作为遗传标记预测中国大陆汉族人别嘌呤醇重症药疹的意义。方法:采用PCR-SSP方法检测6例别嘌呤醇重症药疹(包括Stevens-Johnson综合征和中... 目的:检测中国大陆汉族别嘌呤醇重症药疹病人的HLA-B*5801等位基因,并初步评价HLAB*5801等位基因作为遗传标记预测中国大陆汉族人别嘌呤醇重症药疹的意义。方法:采用PCR-SSP方法检测6例别嘌呤醇重症药疹(包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解)病人(A组),4例别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹病人(B组),20例服用别嘌呤醇超过6个月而没有出现药物过敏现象的病人(C组)和185例无药物过敏史、且从未服用过别嘌呤醇的健康体检者(D组)的HLA-B*5801基因型。结果:HLA-B*5801基因阳性例数(频率)分别为:A组病人6例(100%),B组病人1例(25.00%),C组2例(10.00%),D组17例(9.19%)。与健康体检者相比,别嘌呤醇重症药疹病人的HLA-B*5801基因型频率明显较高,其差异有统计学意义(2=45.25,P<0.05);而别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹病人及对别嘌呤醇耐受的病人与健康体检者间的差异均无统计学意义(2分别为1.15、0.01,P值均>0.05)。结论:中国大陆汉族人群别嘌呤醇重症药疹与HLA-B*5801等位基因有强烈关联性,而别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹与HLA-B*5801的关联性不大。 展开更多
关键词 别嘌呤醇 重症药疹 等位基因 hla-b5801
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别嘌呤醇用药调查及其药疹患者HLA-B 5801基因型分析 被引量:10
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作者 张亚同 时正媛 +3 位作者 胡欣 孙春华 李可欣 杨莉萍 《中国药师》 CAS 2011年第7期952-954,共3页
目的:调查别嘌呤醇用药情况并分析可能引起别嘌呤醇皮疹的HIA-B~*5801基因型。方法:收集我院应用别嘌呤醇患者的人口流行病学特征,分析发生皮疹患者的HIA-B~*5801基因型。结果:监测服用别嘌呤醇患者421名,别嘌呤醇平均剂量145.8mg·... 目的:调查别嘌呤醇用药情况并分析可能引起别嘌呤醇皮疹的HIA-B~*5801基因型。方法:收集我院应用别嘌呤醇患者的人口流行病学特征,分析发生皮疹患者的HIA-B~*5801基因型。结果:监测服用别嘌呤醇患者421名,别嘌呤醇平均剂量145.8mg·d^(-1)。4例患者分别出现单纯斑丘疹、结节性药疹、慢性荨麻疹和大疱型类天疱疮等药疹,其中仅1例患者检测出HLA-B~*5801。结论:我院患者别嘌呤醇用药剂量小于成人最大量,严重药疹发生率低,HIA-B~*5801与别嘌呤醇致严重皮疹的相关性有待进一步确证。 展开更多
关键词 别嘌呤醇 基因型 hla-b*5801 药疹
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福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应与HLA-B* 5801关联性 被引量:10
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作者 曾大勇 王长连 +2 位作者 黄品芳 刘亦伟 陈丹丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1119-1122,共4页
目的:探讨福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应(SCADRs)与标志基因HLA-B*5801关联性。方法:收集2012年1月—2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史住院患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致SCADRs的患者8例... 目的:探讨福建汉族人群服用别嘌醇引起严重皮肤不良反应(SCADRs)与标志基因HLA-B*5801关联性。方法:收集2012年1月—2013年5月期间福建汉族人群中有服用别嘌醇史住院患者的血液样本,经皮肤科确诊为单一别嘌醇所致SCADRs的患者8例归入别嘌醇重症药疹组,包括剥脱性皮炎(ED)3例,斯-约综合征(SJS)1例,中毒性表皮坏死松解症(TEN)1例,SJS/TEN 3例。期间抽取服用别嘌醇14 d以上未出现皮肤不良反应的患者16例归入耐受组。健康人群318名归入健康对照组。入组患者DNA用聚合酶链-限制性长度多态性法进行标志基因检测,聚合酶链-直接测序法验证检测结果。分析该地区人群服用别嘌醇致SCADRs与HLA-B*5801的关联性。结果:重症药疹组与耐受组患者在性别、年龄、药物过敏史、肾功能、日剂量及药物暴露天数之间均无统计学差异(P〉0.05)。别嘌醇重症药疹组100.0%(8/8)患者携带HLA-B*5801基因,别嘌醇耐受组18.8%(3/16)携带(OR=65.57,95%CI:6.7-641.94,敏感度100%,特异度81%,P=0.000 2),福建健康汉族人群20.4%(65/318)携带(OR=65.79,95%CI:13.71-315.77,P=0.000 1)。结论:福建汉族人群服用别嘌醇所致SCADRs与携带HLA-B*5801关联性较高,提示该基因检测结果阳性患者应尽量避免服用别嘌醇,以降低发生严重不良反应的风险。 展开更多
关键词 别嘌醇 严重皮肤不良反应 hla-b5801 PCR-RFLP 关联性
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福州市汉族人HLA-B*5801基因多态性与别嘌醇所致严重皮肤不良反应关联性研究 被引量:8
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作者 廖伟坚 李泳宁 +1 位作者 梁文瑜 黄剑清 《福建医科大学学报》 北大核心 2015年第4期215-217,共3页
目的探讨别嘌醇所致严重皮肤不良反应(SCAR)与HLA-B*5801基因的关系。方法将服用别嘌醇后致SCAR的21例患者作为别嘌醇SCAR组,30例服用别嘌醇后未出现SCAR的患者作为别嘌醇耐受组,另选取53例健康体检者作为正常对照组。对2组患者及正常... 目的探讨别嘌醇所致严重皮肤不良反应(SCAR)与HLA-B*5801基因的关系。方法将服用别嘌醇后致SCAR的21例患者作为别嘌醇SCAR组,30例服用别嘌醇后未出现SCAR的患者作为别嘌醇耐受组,另选取53例健康体检者作为正常对照组。对2组患者及正常对照组血液进行HLA-B*5801基因检测,观察其HLA-B*5801阳性基因例数及频率。结果别嘌醇SCAR组、别嘌醇耐受组及正常对照组的HLA-B*5801阳性基因数分别为19,4和10例。别嘌醇SCAR组HLA-B*5801阳性基因频率显著高于别嘌醇耐受组,2组比较差别有统计学意义[OR=61.75,95%CI(10.23,372.64),P<0.001];别嘌醇SCAR组HLA-B*5801阳性基因频率显著高于正常对照组,2组比较差别有统计学意义[OR=40.85,95%CI(8.16,204.64),P<0.001]。结论福州市汉族人服用别嘌醇所致SCAR与HLA-B*5801基因有关。 展开更多
关键词 hla-b5801 别嘌醇 严重皮肤不良反应
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非布司他引起药疹1例 被引量:9
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作者 袁立燕 李朝霞 +3 位作者 彭杨 陈阳霞 于作忠 周毅 《皮肤性病诊疗学杂志》 2016年第2期114-116,共3页
非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用。研究认为非布司他在治疗痛风方面较别嘌醇相比具有良好的疗效及安全性,目前较少由非布司他引起的药疹病例。本文报道了1例口服非布司他3天后出... 非布司他是一种新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶(XO)选择性抑制剂,通过降低血尿酸盐浓度发挥作用。研究认为非布司他在治疗痛风方面较别嘌醇相比具有良好的疗效及安全性,目前较少由非布司他引起的药疹病例。本文报道了1例口服非布司他3天后出现药疹的痛风患者,对患者进行HLA-B*5801检测,提示HLA-B*5801等位基因(+),表明非布司他及别嘌醇不存在交叉过敏,使用非布司他前检测HLA-B*5801可能对不良反应发生有提示意义。 展开更多
关键词 非布司他 药疹 别嘌醇 hla-b5801
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严重药物不良反应分子标志物HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01在山东汉族人群中的分布 被引量:5
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作者 邵静茹 潘英英 +3 位作者 邬彩红 朱传福 聂向民 刘艳 《临床检验杂志》 CAS 2021年第9期701-704,共4页
目的调查山东汉族人群HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,指导患者临床用药,并评估进行临床基因筛查的必要性。方法调查山东省骨髓库具有HLA-A、HLA-B位点高分辨数据的汉族人群样本,统计HLA-B*58:01、... 目的调查山东汉族人群HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,指导患者临床用药,并评估进行临床基因筛查的必要性。方法调查山东省骨髓库具有HLA-A、HLA-B位点高分辨数据的汉族人群样本,统计HLA-B*58:01、HLA-B*15:02和HLA-A*31:01等位基因携带率和等位基因频率,并按照志愿者籍贯进行分组,归为14个地市。结果山东汉族人群中,HLA-B*58:01、HLA-B*15:02、HLA-A*31:01等位基因携带率分别为8.65%、3.03%和7.3%。日照、东营、临沂地区HLA-B*58:01等位基因携带率达10%以上;枣庄、滨州和济南地区HLA-A*31:01等位基因携带率达8%以上;聊城、济南、淄博地区HLA-B*15:02等位基因携带率分别为3.96%、3.84%和3.77%。结论山东地区汉族人群患者在使用别嘌醇和卡马西平药物之前进行HLA-B*58:01和HLA-A*31:01基因筛查是有必要的,HLA-B*15:02等位基因携带率虽较低,但有条件的地区可以在开展用药前进行基因筛查,以减少严重药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 严重药物不良反应 hla-b*5801 hla-b*1502 hla-A*3101 山东汉族人群
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别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801的检测方法研究 被引量:7
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作者 曾大勇 王长连 +2 位作者 黄品芳 刘亦伟 陈丹丹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第6期700-704,共5页
目的建立准确、快速、经济的别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801检测方法。方法收集2012年1月—2014年12月福建汉族人群中服用单一别嘌醇致严重皮肤不良反应患者血清样本14例,并随机抽取同期服用别嘌醇14 d未出现皮肤不良反... 目的建立准确、快速、经济的别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801检测方法。方法收集2012年1月—2014年12月福建汉族人群中服用单一别嘌醇致严重皮肤不良反应患者血清样本14例,并随机抽取同期服用别嘌醇14 d未出现皮肤不良反应的患者30例。入组患者DNA分别用聚合酶链-顺序特异性引物反应法(PCR-SSP)、聚合酶链-限制性长度多态性法(PCR-RFLP)和聚合酶链-直接测序法(PCR-SBT)检测HLA-B*5801基因。对检测结果的准确性,方法的操作性及经济性等进行比较分析。结果 3种方法取得一致的检测结果,别嘌醇重症药疹患者100%(14/14)携带HLA-B*5801基因,而别嘌醇耐受患者23.33%(7/30)携带该基因(OR=90.87,敏感度=100%,专属性=76.67%)。结论PCR-SSP法和PCR-RFLP法均能筛检HLA-B*5801,都属于快速、经济,特异性高、操作简便、实验条件稳定的检测方法,非常适合于一般条件的临床推广使用,具有一定应用价值。 展开更多
关键词 别嘌醇 严重皮肤不良反应 hla-b5801 聚合酶链-顺序特异性引物反应法 聚合酶链-限制性长度多态性法
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HLA-B~*5801基因多态性与别嘌醇致皮肤不良反应的文献分析 被引量:5
8
作者 裴媛 王瑞 +3 位作者 王单单 郭丽娜 王博 康鹤耀 《中国药物警戒》 2019年第3期154-156,163,共4页
目的探讨HLA-B~*5801等位基因变异与别嘌醇致皮肤不良反应之间的关联性,预测服用别嘌醇潜在的不良反应,为临床安全合理用药提供参考。方法检索2005年3月~2018年5月中国学术期刊(网络版)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库... 目的探讨HLA-B~*5801等位基因变异与别嘌醇致皮肤不良反应之间的关联性,预测服用别嘌醇潜在的不良反应,为临床安全合理用药提供参考。方法检索2005年3月~2018年5月中国学术期刊(网络版)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)及Pub Med等数据库,收集HLA-B~*5801等位基因变异与别嘌醇致皮肤不良反应(cutaneous adverse reactions,CAR)的文献进行统计和分析。结果共检索到46篇文献,别嘌醇致CAR病例342例,HLA-B~*5801等位基因阳性310例,阳性率90.64%,其中男性188例,女性122例,男性多于女性,年龄分布为18~91岁,以61~75岁患者多见。310例HLA-B~*5801等位基因阳性患者发生CAR中,重度皮肤不良反应(severe cutaneous adverse reactions,SCAR)256例,占82.58%,轻度CAR 54例,占17.42%。服用100 mg别嘌醇与服药时间在21~30天患者不良反应发生率较高。结论别嘌醇致CAR与HLA-B~*5801等位基因有较强的关联性,另外患者性别、年龄、用药时间、用药剂量亦是不良反应的影响因素,在别嘌醇临床使用中应关注这些因素,并加强药学监护,以避免不良反应的发生,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 hla-b*5801 别嘌醇 不良反应
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浙南地区高尿酸血症发病率及HLA-B~* 5801基因携带率分析 被引量:5
9
作者 刘思宇 裴立红 +3 位作者 张晓梅 徐苏婷 史杨 赵志钢 《中华全科医学》 2019年第8期1285-1288,共4页
目的了解浙南地区高尿酸血症的发病率及HLA-B~* 5801基因携带率,为防止别嘌呤醇用药发生严重皮肤不良反应,探讨筛查HLA-B~* 5801基因的必要性。方法本研究选取浙江大学丽水医院289名需服用别嘌呤醇的患者,采用序列特异性的寡核苷酸探针L... 目的了解浙南地区高尿酸血症的发病率及HLA-B~* 5801基因携带率,为防止别嘌呤醇用药发生严重皮肤不良反应,探讨筛查HLA-B~* 5801基因的必要性。方法本研究选取浙江大学丽水医院289名需服用别嘌呤醇的患者,采用序列特异性的寡核苷酸探针LABType SSO(sequence-specific oligonudeotide,SSO)技术对患者血样DNA进行HLA-B~* 5801基因检测。同时随机抽样浙南地区2017年1-12月11344例健康体检者的血液样本数据,调查浙南地区高尿酸血症的整体发病情况。结果需服用别嘌呤醇289例患者中HLA-B~*5801基因阳性例数为60例,阳性率为20.7%,HLA-B~*5801基因阳性率在性别、年龄和疾病之间比较差异无统计学意义(P>0.05);11344例健康体检者的血尿酸平均值为(339.38±95.93)μmol/L,其中男性血尿酸平均值为(381.88±90.58)μmol/L,女性(294.79±78.51)μmol/L,不同性别血尿酸差异有统计学意义(t=54.609,P<0.001),男性20~30岁之间发病率最高,占37.28%(χ~2=71.171,P<0.05),女性70岁以后发病率最高,占29.83%,差异有统计学意义(χ~2=168.400,P<0.05)。其中,男性高尿酸血症发病率为30.75%(1786/5808),女性高尿酸血症发病率为16.31%(903/5536),差异有统计学意义(χ~2=326.800,P<0.05)。结论浙南地区高尿酸血症发病率高,且男性的发病率高于女性,男性发病年龄趋于年轻化,引起临床医师重视,同时在患者服用别嘌呤醇前进行HLA-B~* 5801基因检测十分必要,防止发生因服用别嘌呤醇导致的严重皮肤不良反应。 展开更多
关键词 浙南地区 高尿酸血症 hla-b * 5801 基因
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HLA-B*5801携带情况及其与别嘌醇过敏反应间的相关性 被引量:5
10
作者 叶晓兰 陈朝生 +3 位作者 徐仁爱 张春红 潘晓峰 张秀华 《温州医学院学报》 CAS 2015年第2期143-145,共3页
目的:调查我院住院患者HLA-B*5801等位基因携带情况并研究其与别嘌醇发生过敏反应的相关性。方法:收集2013年5月-10月我院住院部100例患者的相关资料,进行汇总分析和检测其HLA-B*5801等位基因。结果:100例患者中,HLA-B*5801等位基因阳... 目的:调查我院住院患者HLA-B*5801等位基因携带情况并研究其与别嘌醇发生过敏反应的相关性。方法:收集2013年5月-10月我院住院部100例患者的相关资料,进行汇总分析和检测其HLA-B*5801等位基因。结果:100例患者中,HLA-B*5801等位基因阳性23例,其中有8例患者发生过敏反应。HLA-B*5801阴性者没有发生过敏反应。结论:我院患者携带HLA-B*5801基因概率高,使用别嘌醇前先检测HLA-B*5801可以更安全地用药。 展开更多
关键词 别嘌呤醇 肾功能不全 hla-b5801 过敏反应
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别嘌呤醇引起发疹型药疹8例及相关基因HLA-B* 5801检测 被引量:4
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作者 罗阳 韩悦 +2 位作者 王宝玺 姚煦 刘军 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2016年第2期87-90,186,共5页
目的通过检测8例别嘌呤醇引起的发疹型药疹患者的HLA-B*5801等位基因,探讨别嘌呤醇引起的发疹型药疹与HLA-B*5801等位基因的相关性。方法收集本院2012年3月至2015年5月因别嘌呤醇所致的发疹型药疹患者8例,服用别嘌呤醇未发生药疹痛风... 目的通过检测8例别嘌呤醇引起的发疹型药疹患者的HLA-B*5801等位基因,探讨别嘌呤醇引起的发疹型药疹与HLA-B*5801等位基因的相关性。方法收集本院2012年3月至2015年5月因别嘌呤醇所致的发疹型药疹患者8例,服用别嘌呤醇未发生药疹痛风患者30例,健康体检者120名。采集患者外周静脉血,提取DNA,利用PCR技术检测受试者HLA-B*5801基因型。结果 8例别嘌呤醇引起发疹型药疹患者中,3例患者HLA-B*5801等位基因阳性,阳性率为37.5%;30例服用别嘌呤醇未发生药疹的痛风患者中,2例患者HLA-B*5801等位基因阳性,阳性率为6.7%;120名健康受试者中,13名HLA-B*5801等位基因阳性,阳性率为10.8%。各组间比较差异无统计学意义(χ2=4.931,P〉0.05)。药疹组与非药疹组HLA-B*5801基因阳性率的比值比OR=8.400(95%CI:1.107~63.735,P〈0.05);药疹组与健康体检组HLA-B*5801基因阳性率的比值比OR=4.938(95%CI:1.056~23.100,P〈0.05)。结论别嘌呤醇引起发疹型药疹患者HLA-B*5801等位基因阳性率与对照组比较差异没有统计学意义,但与HLA-B*5801的基因携带具有相关性。 展开更多
关键词 别嘌呤醇 发疹型药疹 hla-b5801
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海南省汉族人群HLA-B~*5801基因多态性与别嘌醇所致不良反应的相关性研究 被引量:4
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作者 云雄 吴丹娜 +2 位作者 韩方璇 黄春新 彭文兴 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第9期1256-1259,共4页
目的:探讨海南省汉族人群HLA-B~*5801基因多态性与别嘌醇所致不良反应的相关性。方法:对海南省人民医院2015年9月-2017年9月住院的149例使用别嘌醇的患者采用原位杂交荧光染色分析技术检测其HLA-B~*5801等位基因,根据其不良反应情况分... 目的:探讨海南省汉族人群HLA-B~*5801基因多态性与别嘌醇所致不良反应的相关性。方法:对海南省人民医院2015年9月-2017年9月住院的149例使用别嘌醇的患者采用原位杂交荧光染色分析技术检测其HLA-B~*5801等位基因,根据其不良反应情况分为耐受组和不良反应组,应用Woolf’s公式计算比值比(OR),分析HLA-B~*5801等位基因与别嘌醇不良反应发生的相关性。结果:149例患者中耐受组133例,其中17.29%(23/133)携带HLA-B~*5801等位基因;不良反应组16例,其中93.75%(15/16)携带HLA-B~*5801等位基因。发生不良反应的16例患者中,13例为皮肤及其附件损伤、1例为全身性损害,1例为胃肠系统损害,1例为中枢及外周神经系统损害。携带HLA-B~*5801等位基因患者发生不良反应的风险显著高于不携带HLA-B~*5801等位基因患者(OR:71.74,95%CI:9.02~570.55,P<0.000),其中发生皮肤及其附件损伤与HLA-B~*5801等位基因也呈强相关性(OR:57.39,95%CI:7.11~463.50,P<0.000)。结论:海南省汉族人群HLA-B~*5801等位基因与别嘌醇所致不良反应具有强相关性,建议本地区汉族患者开始服用别嘌醇前先检测HLA-B~*5801等位基因,有助于减少别嘌醇所致不良反应的发生。 展开更多
关键词 hla-b5801 别嘌醇 基因多态性 不良反应 海南省 汉族
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闽南地区人群中HLA-B* 5801基因频率的分析 被引量:3
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作者 李珣 何颖豪 +4 位作者 黄朝阳 张加勤 逯晓辉 胡斌 宋秀宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期663-666,共4页
目的:了解闽南地区人群中HLA-B*5801的基因频率,探讨筛查HLA-B*5801的必要性。方法:本研究选取闽南地区178名需服用别嘌呤醇的患者(痛风患者40例,高尿酸血症患者89例和痛风性关节炎患者49例)和100名健康人,从全血中提取DNA,采用实时荧光... 目的:了解闽南地区人群中HLA-B*5801的基因频率,探讨筛查HLA-B*5801的必要性。方法:本研究选取闽南地区178名需服用别嘌呤醇的患者(痛风患者40例,高尿酸血症患者89例和痛风性关节炎患者49例)和100名健康人,从全血中提取DNA,采用实时荧光PCR技术(Real-time PCR)和碱基序列测序(SBT)技术对所有DNA样本进行测定。结果:通过检测发现有22%的患者及16%的健康人含有HLA-B*5801,在患者中HLA-B*5801的基因频率为0.13,在健康人中为0.09,PCR法与SBT法检测结果一致。结论:闽南地区人群中HLA-B*5801的基因频率较高,因此需服用别嘌呤醇的患者在服药前有必要进行HLA-B*5801的筛查。 展开更多
关键词 闽南地区 hla-b5801 基因频率
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痛风及高尿酸血症患者HLA-B^*5801基因携带情况及其与别嘌醇过敏反应间的相关性研究 被引量:3
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作者 张卫忠 施春花 王友莲 《江西医药》 CAS 2020年第10期1385-1388,共4页
目的调查南昌地区痛风及高尿酸血症患者HLA-B^*5801等位基因的携带情况,探讨其与别嘌醇过敏反应的相关性。方法对2018年6月至2019年1月在江西省人民医院就诊并服用别嘌醇的痛风及高尿酸血症患者进行分组,其中服用别嘌醇后发生过敏反应者... 目的调查南昌地区痛风及高尿酸血症患者HLA-B^*5801等位基因的携带情况,探讨其与别嘌醇过敏反应的相关性。方法对2018年6月至2019年1月在江西省人民医院就诊并服用别嘌醇的痛风及高尿酸血症患者进行分组,其中服用别嘌醇后发生过敏反应者(别嘌醇过敏组,11例)、服用别嘌醇6个月后未发生任何不良反应者(别嘌醇耐受组,21例)和未服用别嘌醇的痛风及高尿酸血症患者(对照组,80例)。取受试者外周静脉血,采用荧光定量PCR法检测其HLA-B^*5801等位基因,分析别嘌醇过敏与HLA-B^*5801等位基因之间的关联性。结果过敏组HLA-B^*5801等位基因阳性率为90.9%(10/11),耐受组为9.5%(2/21),对照组为13.8%(11/80),HLA-B^*5801等位基因阳性者发生过敏的风险显著高于阴性者(OR=95,95%CI:7.6~1180.3,P=0.000)。HLA-B^*5801等位基因检测预测别嘌醇致敏的敏感度及特异度分别为90.9%和90.5%。结论HLA-B^*5801等位基因与别嘌醇过敏具有相关性,患者服用别嘌醇前应检测HLA-B^*5801等位基因,可指导患者安全合理用药。 展开更多
关键词 别嘌醇 hla-b*5801 过敏反应
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非布司他致药疹1例及文献回顾 被引量:3
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作者 袁微 刘威 李运景 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第3期193-196,共4页
1例72岁男性患者,因痛风服用非布司他(40 mg,qd),16 d后患者自行调整非布司他剂量为20 mg,qd,用药共25 d后出现全身瘙痒伴躯干部分皮肤轻微红斑,随后出现双手掌及双足底皮肤脱屑,患者立即停用非布司他,停药第6天患者躯干皮肤红斑消失,... 1例72岁男性患者,因痛风服用非布司他(40 mg,qd),16 d后患者自行调整非布司他剂量为20 mg,qd,用药共25 d后出现全身瘙痒伴躯干部分皮肤轻微红斑,随后出现双手掌及双足底皮肤脱屑,患者立即停用非布司他,停药第6天患者躯干皮肤红斑消失,但是仍有全身瘙痒伴手足大量脱屑,门诊给予复方甘草酸苷片(25 mg,tid)、氯雷他定片(10 mg,qd)、泼尼松片(30 mg,qd)对症治疗1 d,患者症状未见明显好转收入院,查HLA-B*5801等位基因(+)。入院后给予苯海拉明注射液(20 mg,qd,im)、复方甘草酸苷注射液(40 m L,qd,ivgtt)、氯雷他定分散片(10 mg,qd)、复方氟米松软膏适量涂于患处(qd)治疗8 d,患者全身瘙痒症状逐渐消失,但是仍遗留双手掌及双足底皮肤脱屑,给予出院,出院后继续氯雷他定分散片、复方甘草酸苷胶囊、复方氟米松软膏治疗7 d,1个月后电话随访,患者诉出院两周后皮肤症状完全消失。 展开更多
关键词 非布司他 药疹 hla-b5801 药品不良反应
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痛风和高尿酸血症患者携带HLA-B*5801及伴发疾病的比较 被引量:3
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作者 赵丽珂 周荣伟 +3 位作者 程永静 王钱 杜莹珏 黄慈波 《新医学》 2017年第6期385-389,共5页
目的探讨痛风和高尿酸血症患者HLA-B~*5801等位基因携带情况及伴发疾病的差异。方法接受HLA-B~*5801基因检测的284例患者为研究对象,其中高尿酸血症患者172例,痛风患者112例,分析两者HLA-B~*5801等位基因携带情况、皮肤过敏反应情况、... 目的探讨痛风和高尿酸血症患者HLA-B~*5801等位基因携带情况及伴发疾病的差异。方法接受HLA-B~*5801基因检测的284例患者为研究对象,其中高尿酸血症患者172例,痛风患者112例,分析两者HLA-B~*5801等位基因携带情况、皮肤过敏反应情况、血尿酸水平及伴发疾病等资料,并作比较。结果 284例患者中HLA-B~*5801等位基因阳性33例(11.6%),高尿酸血症患者中阳性27例(15.7%),痛风患者中阳性6例(5.3%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。33例中8例患者发生皮肤过敏反应。HLA-B~*5801阴性者无出现皮肤过敏反应者。痛风患者血尿酸高于600μmol/L的比例高于高尿酸血症患者(P<0.05)。与高尿酸血症患者相比,痛风患者高脂血症的发病率更高(67.0%vs.51.2%,P<0.05),而两者高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性肾功能不全和糖尿病的发病率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论高尿酸血症患者携带HLA-B~*5801基因比例高于痛风患者;与高尿酸血症患者相比,痛风患者更易出现高脂血症。 展开更多
关键词 痛风 高尿酸血症 人类白细胞抗原-b5801 高脂血症
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别嘌醇致药疹的基因检测2例并文献复习 被引量:3
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作者 卢金 雷立清 何仁亮 《新医学》 2017年第6期421-424,共4页
目的探讨别嘌醇致药疹基因检测现状及意义。方法报道2例别嘌醇致药疹患者易感基因检测情况,以"别嘌醇"以及"皮肤不良反应"或"药物疹"以及"基因"为检索词,对以下数据库的相关论文进行检索:生物... 目的探讨别嘌醇致药疹基因检测现状及意义。方法报道2例别嘌醇致药疹患者易感基因检测情况,以"别嘌醇"以及"皮肤不良反应"或"药物疹"以及"基因"为检索词,对以下数据库的相关论文进行检索:生物医学文献数据库(PubMed)、中国学术期刊网络出版总库(CNKI)、万方数据知识服务平台,收集并分析检索到的别嘌醇致药疹易感基因的资料。结果 2例患者均为痛风患者,为降尿酸而服用别嘌醇后出现皮肤不良反应。其中1例患者为全身泛发型红斑、丘疹,易感基因位点rs1634776,rs3117583,rs9263726,rs9263733,rs9267445均为杂合型,HLA-B~* 5801阳性;另1例患者为局部丘疹,易感基因检测仅rs3117583为杂合型。检索文献后收集同时报道别嘌醇致严重皮肤不良反应(SCAR)及轻症皮肤不良反应的基因检测报道共3篇,经PCR-序列特异性引物技术或PCR直接测序法方法检测SCAR患者HLA-B*5801携带率为92.5%,轻症皮肤不良反应患者HLA-B*5801携带率为57.1%。结论目前别嘌醇致药疹易感基因研究主要是SCAR的HLA-B*5801检测,轻症皮肤不良反应及其他易感基因位点未有深入研究。因此,宜结合多个易感基因位点来全面检测别嘌醇引起的药疹,包括轻症及SCAR。 展开更多
关键词 别嘌醇 药疹 人类白细胞抗原-b5801
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基于VHSE结构表征的HLA-B*5701和B*5801配体亲和特性研究
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作者 王青 梅虎 +3 位作者 张亚兰 潘显超 谭文 晁丽 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-47,共5页
基于VHSE(Principal component score vector of hydrophobic,steric,and electronic properties)结构表征方法,采用支持向量机结合遗传算法变量筛选技术,分别建立B*5701和B*5801多肽亲和活性的分类预测模型,其最优线性模型内部验证的... 基于VHSE(Principal component score vector of hydrophobic,steric,and electronic properties)结构表征方法,采用支持向量机结合遗传算法变量筛选技术,分别建立B*5701和B*5801多肽亲和活性的分类预测模型,其最优线性模型内部验证的灵敏度(Sensitivity,Sen)、特异性(Specificity,Spe)、接受者操作特征曲线下面积(Area under receiver operating characteristics curve,AUC)和马休斯相关系数(Matthews coefficient of correlation,MCC)分别为77.29%、93.99%、93.02%、67.65%(B*5701)和78.08%、89.62%、88.34%、64.73%(B*5801);外部验证的Sen、Spe、AUC和MCC分别为80.02%、94.53%、94.62%、72.09%(B*5701)和77.43%、90.79%、87.98%、66.20%(B*5801)。依据最优模型,分别对B*5701和B*5801配体的亲和特性进行了细致的比较和分析,研究结果可为Abacavir的HLA-B*5701限制性药物毒副作用(Serious Adverse Drug Reactions,SADR)机理研究提供重要的参考依据。 展开更多
关键词 阿巴卡韦 hla-b~*5701 hla-b~*5801 多肽 亲和活性 支持向量机
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实时荧光定量PCR在HLA-B~*5801等位基因检测中的性能评价 被引量:2
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作者 吴洁 伊洁 +1 位作者 甘勇 徐英春 《中国医学装备》 2020年第2期30-33,共4页
目的:评价采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的重复性、准确性和最低检出限。方法:选取HLA-B*5801阳性和阴性样本各2例,每一样本每批内测定5次,连续测定2 d,共重复测定10次,评价... 目的:评价采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测人类白细胞抗原B位点5801(HLA-B*5801)等位基因的重复性、准确性和最低检出限。方法:选取HLA-B*5801阳性和阴性样本各2例,每一样本每批内测定5次,连续测定2 d,共重复测定10次,评价方法的重复性。收集20例已知阳性和阴性样本,实时荧光定量PCR方法进行检测,同时与金标准DNA测序法的结果进行比对,评价方法的准确性。同时进一步选取其中1例阳性DNA样本进行梯度稀释后再行检测,评价方法的最低检出限。结果:4例样本重复性检测阳性和阴性符合率为100%;实时荧光定量PCR法与DNA测序法检测结果符合率为100%,收集的20例已知阳性和阴性样本中HLA-B*5801阳性8例,阴性12例;实时荧光定量PCR的最低检出限为2.5 ng/μl DNA。结论:实时荧光定量PCR可方便、快捷地检测HLA-B*5801等位基因,其准确度高,重复性好,适用于临床常规样本的检测。 展开更多
关键词 实时荧光定量 聚合酶链反应(PCR) 类白细胞抗原b位点5801 性能评价
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别嘌醇所致药物超敏综合征患者HLA-B5801基因个案分析 被引量:3
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作者 廖伟坚 李泳宁 +1 位作者 阮建阳 黄剑清 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期773-774,共2页
在药物不良反应(ADR)中,皮肤是最易受累的器官之一,药源性皮肤病的主要特征是瘙痒和皮疹,大多比较轻微,一般停药或使用抗过敏药物治疗即可痊愈,但部分药物会引起严重的甚至危及生命的严重皮肤不良反应(severeCU—taneous advers... 在药物不良反应(ADR)中,皮肤是最易受累的器官之一,药源性皮肤病的主要特征是瘙痒和皮疹,大多比较轻微,一般停药或使用抗过敏药物治疗即可痊愈,但部分药物会引起严重的甚至危及生命的严重皮肤不良反应(severeCU—taneous adverse reactions,SCAR)。 展开更多
关键词 别嘌醇 药物超敏综合征 hla-b5801
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