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采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片
被引量:
4
1
作者
干宁
李榕生
+2 位作者
陈亚东
杨欣
李天华
《西安交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期115-119,共5页
研制了以聚碳酸酯为基底的双通道安培检测微流控免疫芯片,在其中分别集成了修饰有HIV核心抗原p24/gp36的单克隆一级抗体的纳米金修饰电极,并应用于人血清中p24和gp36抗原的同时分析.检测原理是:基于夹心免疫分析法,在电压驱动下,一次...
研制了以聚碳酸酯为基底的双通道安培检测微流控免疫芯片,在其中分别集成了修饰有HIV核心抗原p24/gp36的单克隆一级抗体的纳米金修饰电极,并应用于人血清中p24和gp36抗原的同时分析.检测原理是:基于夹心免疫分析法,在电压驱动下,一次性加入含有p24和gp36样品及HRP酶标记的p24和gp36二级抗体溶液,与电极表面的一级抗体生成夹心免疫复合物;接着在体系中加入H2O2,以方波溶出伏安法检测免疫复合物上HRP催化H2O2的还原电流.在pH为6.2的磷酸缓冲液中,对HIV p24和gp36的检测时间均少于2 min,线性范围为0.5-400μg/L,检测限为0.25μg/L.该芯片集成了加样、分离和检测系统,检测时间短,灵敏度明显高于传统的酶联免疫吸附分析法,可应用于对艾滋病的早期诊断和大范围筛查.
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关键词
金磁纳米修饰电极
方波溶出伏安法
微流控芯片
hiv
p24
hiv
gp
36
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职称材料
HIV-2跨膜蛋白gp36的截短及表达
被引量:
1
2
作者
张涛
彭祥兵
+1 位作者
端义坤
余模松
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2003年第3期140-142,共3页
目的 将HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中表达。方法 用PCR将gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用 BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21(DE3),用...
目的 将HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中表达。方法 用PCR将gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用 BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达。结果 成功地对gp36进行了截短,并且构建到表达载体上进行表达。结论 截短的HIV-Ⅱ跨膜蛋白gp36能直接在大肠杆菌内进行表达,为跨膜蛋白的进一步应用打下基础。
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关键词
人类免疫缺陷病毒2型
跨膜蛋白
截短
基因表达
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职称材料
题名
采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片
被引量:
4
1
作者
干宁
李榕生
陈亚东
杨欣
李天华
机构
宁波大学宁波市新型功能材料及其制备科学国家重点实验室培育基地
宁波职业技术学院华丰分院
出处
《西安交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期115-119,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(20805024)
广东省科技计划资助项目(2008A050200006)
+3 种基金
浙江省自然科学基金资助项目(Y4080023)
宁波市自然科学基金资助项目(2008A610048,2008A610072)
宁波市“4321人才工程”资助项目
宁波大学王宽诚基金资助项目
文摘
研制了以聚碳酸酯为基底的双通道安培检测微流控免疫芯片,在其中分别集成了修饰有HIV核心抗原p24/gp36的单克隆一级抗体的纳米金修饰电极,并应用于人血清中p24和gp36抗原的同时分析.检测原理是:基于夹心免疫分析法,在电压驱动下,一次性加入含有p24和gp36样品及HRP酶标记的p24和gp36二级抗体溶液,与电极表面的一级抗体生成夹心免疫复合物;接着在体系中加入H2O2,以方波溶出伏安法检测免疫复合物上HRP催化H2O2的还原电流.在pH为6.2的磷酸缓冲液中,对HIV p24和gp36的检测时间均少于2 min,线性范围为0.5-400μg/L,检测限为0.25μg/L.该芯片集成了加样、分离和检测系统,检测时间短,灵敏度明显高于传统的酶联免疫吸附分析法,可应用于对艾滋病的早期诊断和大范围筛查.
关键词
金磁纳米修饰电极
方波溶出伏安法
微流控芯片
hiv
p24
hiv
gp
36
Keywords
gold
magnetic
nanoensemble
electrode
square
wave
stripping
voltammetry
microflu-
idic
control
amperometric
immunosensor
chip
hiv
p24
hiv
gp
36
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
HIV-2跨膜蛋白gp36的截短及表达
被引量:
1
2
作者
张涛
彭祥兵
端义坤
余模松
机构
武汉生物制品研究所免疫研究室
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2003年第3期140-142,共3页
文摘
目的 将HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中表达。方法 用PCR将gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用 BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达。结果 成功地对gp36进行了截短,并且构建到表达载体上进行表达。结论 截短的HIV-Ⅱ跨膜蛋白gp36能直接在大肠杆菌内进行表达,为跨膜蛋白的进一步应用打下基础。
关键词
人类免疫缺陷病毒2型
跨膜蛋白
截短
基因表达
Keywords
hiv
-2
gp
36
Truncate
Gene
expression
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
Q786 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
采用抗体包被金磁纳米微粒修饰电极的HIV p24/gp36安培联检芯片
干宁
李榕生
陈亚东
杨欣
李天华
《西安交通大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
下载PDF
职称材料
2
HIV-2跨膜蛋白gp36的截短及表达
张涛
彭祥兵
端义坤
余模松
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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