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盐酸帕洛诺司琼预防化疗性恶心呕吐的多中心双盲随机对照临床研究 被引量:48
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作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 程颖 陈振东 李进 张清媛 潘良熹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期161-165,共5页
目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗... 目的:奉国家SFDA文,观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前半小时缓慢静脉推注新药盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg(试验组)或市售的格拉司琼注射液3mg(对照组)。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐以及恶心发生情况,必要时给予解救性止吐治疗(格拉司琼+地塞米松)。结果:6个中心共人组223例患者,试验组111例,对照组112例。试验组对化疗引起的急性呕吐(24小时内)完全缓解率(CRR)与对照组相比无显著性差异(85.59%vs.78.57%,P=0.1420),但前者对化疗引起的延迟性呕吐(24小时-7天)完全控制率(CCR)明显高于对照组(63.96%vs.50.00%,P=0.0282),化疗后未出现呕吐(0—7天)的受试者比例也明显高于对照组(分别为62.16%vs.46.43%,P=0.0140)。同时,帕洛诺司琼注射液控制化疗性恶心的作用优于格拉司琼(P=0.0198);化疗后人均呕吐发作次数也明显少于格拉司琼[(1.76±4.27)次/例vs.(3.08±6.20)次/例,P=0.0289]。试验组呕吐控制时间明显长于对照组(P=0.0377)。两组在解救治疗的时间、解救治疗的受试者比例、解救治疗人均次数以及KPS评分下降程度方面均无统计学差异(P〉0.05)。两组分别有8.11%和8.04%的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等(P=1.0000),但是对照组需要服用镇静剂预防焦虑、失眠的受试者明显高于试验组(10.71%vs.0.90%,P=0.0026)。结论:国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤强烈化疗所致恶心呕吐优于盐酸格拉司琼注射液,且安全性好,建议上市应用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的随机双盲研究 被引量:27
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作者 权翔 叶铁虎 朱波 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-110,共4页
目的比较5羟色胺3(5HT3)受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者,美国麻醉医师协会(ASA)体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级,年龄18—75岁。根据随机双盲原则分... 目的比较5羟色胺3(5HT3)受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者,美国麻醉医师协会(ASA)体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级,年龄18—75岁。根据随机双盲原则分为3组,每组120例,于麻醉诱导前分别给3组患者缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg,观察术后24h内恶心呕吐发生情况并作比较。结果昂丹司琼组、托烷司琼组和格拉司琼组术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率分别为70.0%、68.6%和72.9%,术后恶心发生率分别为22.5%、25.4%和20.3%,术后呕吐发生率分别为10.0%、13.6%和8.5%,3组间差异均无显著性(P〉0.05)。术后24h内均未观察到与抗呕吐药相关的明显不良反应。结论麻醉诱导前缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg,能同样安全有效地预防手术后恶心呕吐的发生。 展开更多
关键词 昂丹司琼 托烷司琼 格拉司琼 全身麻醉 恶心 呕吐
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格拉司琼的研究进展 被引量:29
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作者 笪红远 凌树森 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期374-380,共7页
格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力... 格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力学、安全性及检测方法等进行综述报道。 展开更多
关键词 格拉司琼 5-HT3 受体 抑制剂 药代动力学
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康泉和枢复宁加地塞米松预防化疗引起恶心呕吐的临床对比研究 被引量:20
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作者 王金万 王宏羽 +7 位作者 何小慧 张频 谢雅莉 董梅 周际昌 王奇璐 冯奉仪 孙燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1996年第3期199-202,共4页
对63例接受顺铂和/或阿霉素联合化疗患者进行了随机自身对照,观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患者均在d1给药。63例患者被随机分为A,B两组,接受2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用康泉(格雷西隆... 对63例接受顺铂和/或阿霉素联合化疗患者进行了随机自身对照,观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患者均在d1给药。63例患者被随机分为A,B两组,接受2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用康泉(格雷西隆)止吐,第2周期用枢复宁(奥坦西隆)止吐;B组第1周期用枢复宁止吐,第2周期用康泉止吐。结果表明:康泉d1止吐的有效率为90.5%,平均呕吐为4次。枢复宁d1止吐有效率为82.3%,平均呕吐次数为4.6次。统计学两组无显著差异。对迟发性呕吐和副作用也进行对比,康泉与枢复宁也无明显差别。 展开更多
关键词 顺铂 阿霉素 止吐剂 奥坦西隆 格雷西隆
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格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道副反应疗效观察 被引量:17
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作者 郑国甫 张扬 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第8期1156-1158,共3页
目的:观察格拉司琼联合黄连上清片对化疗药所致胃肠道反应的疗效,并与单用格拉司琼比较。方法:67例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5天加黄连上清片6#bid×5天;对照组在化疗前给予静脉... 目的:观察格拉司琼联合黄连上清片对化疗药所致胃肠道反应的疗效,并与单用格拉司琼比较。方法:67例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5天加黄连上清片6#bid×5天;对照组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5;观察每组病人一周内出现恶心呕吐和便秘的程度。结果:治疗组和对照组防治化疗所致的恶心呕吐有效率(CR+PR%)分别为90.6%和85.7%,两者无显著性差异(P>0.05);便秘发生率(中+重度%)分别为9.4%和37.2%,两者有显著性差异(P<0.05)。结论:格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道恶心呕吐反应与单用格拉司琼效果相同显著,而发生便秘明显少于单用组。 展开更多
关键词 格拉司琼 黄连上清 化疗 胃肠道反应 便秘
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盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察 被引量:17
6
作者 佟仲生 李淑芬 +9 位作者 郑荣生 何志勇 张莉莉 欧阳学农 陈锦飞 于浩 史业辉 汪旭 李晓昕 张宜山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1323-1327,共5页
目的:观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计,全部入组125例患者,分为A方案(61例)和B方案(64例)。A方案为每组患者随机采用在... 目的:观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法:采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计,全部入组125例患者,分为A方案(61例)和B方案(64例)。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液,B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者,对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。结果:中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%(50/65)、对照组为55.38%(36/65),两组差异具有统计学意义(P=0.0110)。第1~5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为(1.32±3.42)次、对照组为(1.94±3.03)次,两组之间比较差异具有统计学意义(P=0.0096)。试验、对照组不良反应发生率均较低,程度也较轻。结论:盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切,特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐,盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼,且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 呕吐
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昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者的预防作用 被引量:16
7
作者 权翔 朱波 叶铁虎 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司... 目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4 mg或格拉司琼3 mg,比较术后24 h内恶心呕吐的情况。结果术后24 h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9%比格拉司琼组62.6%,P=0.048)。术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9%比格拉司琼组34.3%)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5%比格拉司琼组20.2%)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4%比格拉司琼组15.2%)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24 h内完全抑制恶心呕吐的有效率高。 展开更多
关键词 昂丹司琼 格拉司琼 麻醉 恶心 呕吐
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格拉司琼片人体生物利用度和药代动力学研究 被引量:14
8
作者 陶欣 朱秀平 +3 位作者 卓海通 凌树森 周燕 董家耕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期45-47,67,共4页
9名男性健康志愿者,自身交叉口服单剂量(2mg)国产和进口格拉司琼片剂,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度,进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明,口服国产和进口格拉司琼的血药浓度-时间曲线均符... 9名男性健康志愿者,自身交叉口服单剂量(2mg)国产和进口格拉司琼片剂,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度,进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明,口服国产和进口格拉司琼的血药浓度-时间曲线均符合一房室模型,Tmax分别为1.29±0.52h和1.45±0.98h;Cmax为7.23±1.94μg·L-1和6.78±2.86μg·L-1;T1/2为5.33±2.65h和5.43±2.32h;AUC为68.09±42.68μg·h·L-1和70.55±50.19μg·h·L-1;国产格拉司琼的相对生物利用度为102.45±16.91%,其AUC和Cmax值经对数转换后作方差分析,双单侧T检验证明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 格拉司琼 相对生物利用度 药代动力学
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国产盐酸格拉司琼注射液止吐作用的评价 被引量:13
9
作者 殷凯生 祝浩强 +4 位作者 钱志英 胡岳隶 凌杨 徐随福 杨宁蓉 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第2期121-123,共3页
Purpose:To evaluate the antiemetic efficacy and safety of domestic granisetron injection. Methods:We compared it with Metoclopramidum injection or imported Granisetron injection in 106 patients with cancer using the m... Purpose:To evaluate the antiemetic efficacy and safety of domestic granisetron injection. Methods:We compared it with Metoclopramidum injection or imported Granisetron injection in 106 patients with cancer using the method of self crossover study. Results:It is shown that (1) the domestic and imported Granisetron had similar antiemitic efficacy (86.8% V 86.6%) and side effective rate (23.5% V 29.4%);(2) the effective rate of domestic Granisetron (86.8%) was significantly higher than that of Metoclopramidum (50.0%, P <0 001), and there was no significant difference in Metoclopramidum (50.0%, P <0 001),and there was no significant difference in side effect rates between Granisetron and Metoclopramidium.Conclusions:The domestic Granisetron injection is an effective and safe antiemetic drug. 展开更多
关键词 盐酸格拉司琼 止吐 有效性 安全性
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穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌化疗所致恶心呕吐的作用 被引量:13
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作者 戴东慧 严露露 陆兰 《中西医结合护理(中英文)》 2017年第10期17-20,共4页
目的观察中药穴位贴敷联合盐酸格拉司琼预防肺癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐的疗效。方法90例采用含顺铂化疗方案的肺癌患者随机分为A、B、C组,各30例。A组给予穴位贴敷联合盐酸格拉司琼注射液9 mg静脉推注,B组单用盐酸格拉司琼9 mg静... 目的观察中药穴位贴敷联合盐酸格拉司琼预防肺癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐的疗效。方法90例采用含顺铂化疗方案的肺癌患者随机分为A、B、C组,各30例。A组给予穴位贴敷联合盐酸格拉司琼注射液9 mg静脉推注,B组单用盐酸格拉司琼9 mg静脉推注,C组单用穴位贴敷。观察3组患者化疗后5 d内恶心呕吐程度及缓解情况,比较2组生活质量情况。结果 A组恶心呕吐程度低于B组和C组,说明A组预防和治疗化疗相关性恶心呕吐效果较好。A组恶心呕吐缓解有效率高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组恶心生活功能量表(FLIE)评分高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌含顺铂化疗方案所致的恶心呕吐疗效显著。 展开更多
关键词 穴位贴敷 格拉司琼 肺癌 化疗 恶心 呕吐 中西医结合护理
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恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼预防化疗呕吐的比较 被引量:11
11
作者 董洪敏 金风 +3 位作者 黄薇 陈海霞 欧阳伟伟 姜汉 《贵阳医学院学报》 CAS 2007年第3期264-266,共3页
目的:观察不同国产止吐药预防头颈部癌含顺铂(cisplatin,DDP)方案化疗引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法:63例患者采用含DDP方案化疗90周期,随机分为3组,各化疗30周期,分别给予国产恩丹西酮(欧贝)、格拉司琼(琼沙奥或君凯)、... 目的:观察不同国产止吐药预防头颈部癌含顺铂(cisplatin,DDP)方案化疗引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法:63例患者采用含DDP方案化疗90周期,随机分为3组,各化疗30周期,分别给予国产恩丹西酮(欧贝)、格拉司琼(琼沙奥或君凯)、托烷司琼(赛格恩)预防恶心、呕吐反应。结果:防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为93.3%,托烷司琼组为86.7%,恩丹西酮组为83.3%,3组之间疗效比较差异无显著性;3种止吐药毒副反应相似,以便秘、倦怠及头痛多见,但程度较轻。结论:国产恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼均为头颈部癌含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受。 展开更多
关键词 呕吐 恶心 抗肿瘤联合化疗方案 格拉司琼 托烷司琼 恩丹西酮
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不同剂量盐酸格拉司琼预防术后病人自控镇痛恶心呕吐的临床观察 被引量:10
12
作者 肖义荣 张合群 雷正东 《临床军医杂志》 CAS 2005年第2期166-167,共2页
目的比较不同剂量盐酸格拉司琼预防术后病人自控镇痛(PCA)恶心呕吐的临床疗效。方法150例患者随机分为三组,观察并比较术后48h内病人的镇痛效果和恶心呕吐的发生情况。结果盐酸格拉司琼可显著减少术后呕吐的发生率,6mg与9mg组病人术后... 目的比较不同剂量盐酸格拉司琼预防术后病人自控镇痛(PCA)恶心呕吐的临床疗效。方法150例患者随机分为三组,观察并比较术后48h内病人的镇痛效果和恶心呕吐的发生情况。结果盐酸格拉司琼可显著减少术后呕吐的发生率,6mg与9mg组病人术后恶心、呕吐的发生率无显著性差异(P>0.05),与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论全麻腹部手术后采用PCA者使用盐酸格拉司琼可显著减少术后恶心呕吐的发生率。 展开更多
关键词 格拉司琼 自控镇痛 恶心呕吐
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口服5-羟色胺-3受体拮抗药预防化疗引起的呕吐 被引量:7
13
作者 李性天 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期672-675,共4页
口服 5 羟色胺 3(5 HT3 )受体拮抗药用于细胞毒药物和其他致吐物质引起的外周反射性呕吐有明显疗效 ,其吸收迅速 ,对 5 HT3 受体有较强亲合力。预防强致吐物引起的呕吐 ,可口服格拉司琼2mg·d- 1或昂丹司琼 2 4mg·d- 1;预... 口服 5 羟色胺 3(5 HT3 )受体拮抗药用于细胞毒药物和其他致吐物质引起的外周反射性呕吐有明显疗效 ,其吸收迅速 ,对 5 HT3 受体有较强亲合力。预防强致吐物引起的呕吐 ,可口服格拉司琼2mg·d- 1或昂丹司琼 2 4mg·d- 1;预防中度致吐物引起的呕吐 ,可采用格拉司琼 1mg·d- 1,或昂丹司琼 8mg ,bid ,或多拉司琼 10 0mg·d- 1。 展开更多
关键词 5-羟色胺-3受体拮抗药 预防 化疗 呕吐 格拉司琼 昂丹司琼 多拉司琼
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盐酸帕洛诺司琼对预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐患者的疗效观察 被引量:9
14
作者 段琼玉 吴荣 《中国医药导报》 CAS 2012年第16期45-46,49,共3页
目的探讨分别应用盐酸帕洛诺司琼、盐酸格拉司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效。方法将60例接受含顺铂方案化疗的肿瘤患者随机分为观察组(盐酸帕洛诺司琼组)及对照组(盐酸格拉司琼组),每组各30例,比较两组对预防化疗所致呕吐的... 目的探讨分别应用盐酸帕洛诺司琼、盐酸格拉司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效。方法将60例接受含顺铂方案化疗的肿瘤患者随机分为观察组(盐酸帕洛诺司琼组)及对照组(盐酸格拉司琼组),每组各30例,比较两组对预防化疗所致呕吐的临床疗效、用药后不同时间恶心的完全控制率以及恶心治疗后的有效率。结果观察组急性呕吐的总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),两组延迟性呕吐的总有效率分别为70.0%和53.3%,差异有统计学意义(χ2=14.127,P<0.05)。用药后的第7天,第15天,观察组恶心的完全控制率明显高于对照组(χ2=6.237、11.248,P<0.05)。用药后第15天,观察组对恶心治疗的有效率明显高于对照组(χ2=12.469,P<0.05)。两组不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在预防含顺铂方案化疗所引起的恶心呕吐的疗效优于盐酸格拉司琼,安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 盐酸帕洛诺司琼 盐酸格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效观察 被引量:8
15
作者 郑卫红 谢纯 +1 位作者 李旭 陈智 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第7期1338-1339,共2页
目的:探讨格拉司琼和昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用随机对照的研究方法,124例患者分为格拉司琼组(治疗组)64例,昂丹司琼组(对照组)60例。结果:格拉司琼组总有效率96.88%(62/64);昂丹司琼组为80.00%(... 目的:探讨格拉司琼和昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用随机对照的研究方法,124例患者分为格拉司琼组(治疗组)64例,昂丹司琼组(对照组)60例。结果:格拉司琼组总有效率96.88%(62/64);昂丹司琼组为80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.01)。而两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:格拉司琼防治恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐具有高效、安全的优点。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 化疗 副作用 格拉司琼 昂丹司琼
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盐酸帕洛诺司琼注射液预防晚期肺癌含顺铂方案引起的恶心呕吐 被引量:9
16
作者 胡维亨 方健 +8 位作者 聂鋆 戴玲 王以尚 陈筱玲 韩金娣 韩森 田广明 王刚 刘叙仪 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第3期254-257,共4页
目的回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性。方法收集我院自2009年12月至2010年6月期间接受含顺铂(75mg/m2)方案化疗的99例肺癌患者共332个化疗周期的资料分为Ps组(帕洛诺司琼0.25mg,第1... 目的回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性。方法收集我院自2009年12月至2010年6月期间接受含顺铂(75mg/m2)方案化疗的99例肺癌患者共332个化疗周期的资料分为Ps组(帕洛诺司琼0.25mg,第1天)和Gs组(格拉司琼3mg bid,第1、2天),其中31例患者接受同一方案的不同周期分别应用以上2种止吐药物,对其进行自身对照研究。结果 Ps组48例完成116周期,Gs组82例完成216周期,两组急性呕吐发生率分别为31.0%和25.0%(P=0.238),迟发呕吐发生率分别为80.2%和73.1%(P=0.155)。自身对照研究的31例患者应用帕洛诺司琼和格拉司琼急性呕吐发生率分别为25.8%和35.5%(P=0.409),延迟性呕吐发生率分别为71.0%和87.1%(P=0.119),但帕洛诺司琼组3~4级延迟性呕吐发生率低于格拉司琼组(6.5%vs.32.3%,P=0.024)。两组不良反应主要为便秘、腹胀和头痛,差异无统计学意义。结论盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案引起的化疗相关急性呕吐和延迟性呕吐控制率与格拉司琼注射液相当,但3~4级迟发呕吐的发生率低于格拉司琼,且耐受性良好。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 5-HT3受体拮抗剂 格拉司琼 化疗相关性恶心呕吐 顺铂
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不同剂量5-HT_3受体拮抗剂格拉司琼防治围术期恶心呕吐的临床研究 被引量:9
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作者 陈宏才 罗红彤 蔡伟红 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第18期1859-1860,共2页
目的观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼(ranisetron)对围术期恶心呕吐(PONY)的作用时效,以寻求合适的剂量预防和减少PONY的发生。方法择期上腹部吸入全麻手术患者120例,随机双盲分成生理盐水对照组(A组)、昂丹司琼8mg组(B组)、格... 目的观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼(ranisetron)对围术期恶心呕吐(PONY)的作用时效,以寻求合适的剂量预防和减少PONY的发生。方法择期上腹部吸入全麻手术患者120例,随机双盲分成生理盐水对照组(A组)、昂丹司琼8mg组(B组)、格拉司琼3mg(C组)及6mg(D组),每组各30例。术毕观察给止吐药至第1次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心呕吐的患者数、接受补救药物的患者数、恶心的严重程度、患者对止吐药物的满意度、头晕头痛、椎体外系症状等不良反应等。结果各组患者性别、体重、年龄、麻醉持续时间、术中生命体征等各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组发生恶心、呕吐和接受补救药物患者数,初次出现恶心的时间,恶心严重程度评级的比较中,格拉司琼均优于昂丹司琼,差异有统计学意义(P<0.05);格拉司琼3mg及6mg头晕头痛的发生率相近,均低于昂丹司琼,差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)格拉司琼的镇吐效果优于昂丹司琼;(2)格拉司琼3mg不仅可以减少药物用量、增强抗吐时效,而且能减少不良反应的发生,是一种安全有效的止吐方法。 展开更多
关键词 5-HT3受体拮抗剂 格拉司琼 全身麻醉 恶心 呕吐
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格拉司琼、托烷司琼和昂丹司琼对接受芬太尼自控静脉镇痛患者术后恶心呕吐的预防作用比较 被引量:9
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作者 马敏明 李盈科 袁红斌 《中国临床药学杂志》 CAS 2020年第4期248-253,共6页
目的比较格拉司琼、托烷司琼和昂丹司琼在接受芬太尼自控静脉镇痛泵(IV-PCA)患者中对于术后恶心呕吐(PONV)的预防作用,并进一步评估PONV的风险预测因素。方法连续纳入492例接受外科手术并采用芬太尼IV-PCA术后镇痛的患者,分别采用格拉司... 目的比较格拉司琼、托烷司琼和昂丹司琼在接受芬太尼自控静脉镇痛泵(IV-PCA)患者中对于术后恶心呕吐(PONV)的预防作用,并进一步评估PONV的风险预测因素。方法连续纳入492例接受外科手术并采用芬太尼IV-PCA术后镇痛的患者,分别采用格拉司琼(n=152)、托烷司琼(n=117)或昂丹司琼(n=223)预防PONV。于术前(基线)及术后2、6、12、24、36、48 h评估患者PONV发生率及严重程度,以及疼痛程度(VAS评分)。结果格拉司琼组在12、24 h时恶心事件发生率显著低于托烷司琼组和昂丹司琼组(P<0.05),在术后2、6、36和48 h时恶心事件发生率3组间差异无统计学意义。呕吐事件发生率和VAS评分在任何时间点3组间差异均无统计学意义。在整个研究过程中,格拉司琼组共有30例患者发生PONV(19.7%),低于托烷司琼组(33例,28.2%)和昂丹司琼组(70例,31.4%),而紧急止吐药物的使用率在3组间差异无统计学意义。多元Logistic回归分析显示,格拉司琼vs托烷司琼/昂丹司琼可以独立预测低的PONV风险,而女性、晕动病、麻醉时间长和术中阿片类药物输注可以独立预测高的PONV风险。结论与托烷司琼和昂丹司琼相比,格拉司琼对术后使用芬太尼IV-PCA镇痛的患者能更有效地预防PONV发生风险。 展开更多
关键词 格拉司琼 托烷司琼 昂丹司琼 术后恶心呕吐 芬太尼 自控静脉镇痛泵
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国产盐酸阿扎司琼预防化疗所致呕吐的临床效果 被引量:9
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作者 张沂平 周茜青 +2 位作者 娄广媛 羊正炎 裘友好 《浙江肿瘤》 2000年第3期153-155,共3页
[目的]观察国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂方案引起的恶心呕吐的临床疗效和不良反应。[方法]对62例患者采用随机单盲对照研究的方法 ,分别用国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼预防呕吐。[结果]国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼第一天... [目的]观察国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂方案引起的恶心呕吐的临床疗效和不良反应。[方法]对62例患者采用随机单盲对照研究的方法 ,分别用国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼预防呕吐。[结果]国产盐酸阿扎司琼和国产盐酸格拉司琼第一天预防呕吐的有效率分别为96 8 %和93 5 % ,出现呕吐的患者第一天平均呕吐次数分别为2 5次和2 2次。[结论]国产盐酸阿扎司琼是预防化疗药物引起呕吐的有效药物 ,其不良反应可耐受。 展开更多
关键词 阿扎司琼 格拉司琼 药物疗法 呕吐 预防
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阿瑞匹坦预防含顺铂的两药方案治疗Ⅳ期肺癌所致呕吐的临床研究 被引量:8
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作者 陈志宾 李雅静 +1 位作者 王怀松 付金华 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第23期3421-3423,共3页
目的:探讨阿瑞匹坦用于含顺铂的两药方案治疗Ⅳ期肺癌所引起的恶心、呕吐(CINV)的止吐作用和安全性。方法:Ⅳ期肺癌病例42例,均采用含顺铂的两药方案化疗。第一疗程化疗采用格拉司琼、地塞米松等标准止吐方案,但止吐效果不理想,第二疗... 目的:探讨阿瑞匹坦用于含顺铂的两药方案治疗Ⅳ期肺癌所引起的恶心、呕吐(CINV)的止吐作用和安全性。方法:Ⅳ期肺癌病例42例,均采用含顺铂的两药方案化疗。第一疗程化疗采用格拉司琼、地塞米松等标准止吐方案,但止吐效果不理想,第二疗程加用阿瑞匹坦,采用自体比较方法评价阿瑞匹坦的用药效果及安全性。结果:第二疗程患者止吐效果显著好于第一疗程,两个疗程患者止吐效果间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。第二疗程患者急性恶心、急性呕吐、延迟恶心和延迟呕吐的发生率均显著低于第一疗程,两个疗程间数据比较差异具有统计学意义(P<0.01)。第二疗程患者腹泻、头晕、头痛、便秘、腹胀、失眠和皮疹的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但疲倦和口干发生率显著高于第一疗程(P<0.05),说明疲倦和口干可能为阿瑞匹坦最常见的不良反应。结论:对标准止吐方案治疗后无显著效果的Ⅳ期肺癌化疗患者,加用阿瑞匹坦可达到较好的止吐效果,尤其对延迟恶心、呕吐效果显著。且用药安全性好,适合于临床应用。 展开更多
关键词 阿瑞匹坦 格拉司琼 Ⅳ期肺癌 含顺铂的两药方案化疗 呕吐
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