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肝干细胞的生长和分化与大鼠肝再生的相关性分析
被引量：
1
1
作者
赵利峰
徐存拴
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期526-530,共5页
目的在基因转录水平了解肝干细胞在大鼠肝再生中的作用。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝干细胞生长和分化的基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠部分肝切除（PH）后肝再生中的表达情况,用比较真、假手术中...
目的在基因转录水平了解肝干细胞在大鼠肝再生中的作用。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝干细胞生长和分化的基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠部分肝切除（PH）后肝再生中的表达情况,用比较真、假手术中基因表达差异性确定上述基因中的肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中50个基因与肝再生相关。肝再生启动（PH后0.5～4h）、G0/G1过渡（PH后4～6h）、细胞增殖（PH后6～66h）、细胞分化和组织结构功能重建（PH后72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为24、10、21和2;基因总表达次数为242、3、46和26,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调153次、下调123次,分为6种表达方式,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论肝再生中肝脏干细胞的生长和分化活动加强,与某些基因表达状态和方式有关。
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关键词
部分肝切除
肝干细胞
生长
分化
肝再生相关基因
大鼠基因组2302.0芯片
大鼠
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职称材料
性别决定与分化相关基因在大鼠肝再生中的表达模式和作用分析
2
作者
李鹏鸽
阴棉棉
+1 位作者
赵利峰
徐存拴
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期446-451,共6页
目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝...
目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5-4h]、G0/G1过渡(PH后4-6h)、细胞增殖(PH后6-66h)、细胞再分化和组织结构功能重建(PH后72-168h)等4个阶段起始表达的基因数为41、61、8和3;总表达的基因数为41、25、57和41。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段开始表达,在不同阶段发挥作用。它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调次数相近等5类,涉及22、9、15、9和7个基因,共表达上调231次、下调146次,表明肝再生中多数基因表达加强,少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为15组,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性。它们的表达模式分为20类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论雄性性别决定、分化和雌性性别分化相关基因主要在肝再生晚早期和前期表达增强,雌性性别决定相关基因主要在肝再生前期表达增强,与肝再生密切相关。
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关键词
部分肝切除
性别决定
性别分化
肝再生相关基因
Rat
Genome
230
2.0芯片
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职称材料
题名
肝干细胞的生长和分化与大鼠肝再生的相关性分析
被引量：
1
1
作者
赵利峰
徐存拴
机构
中国海洋大学生命科学与技术学部
河南师范大学生命科学学院
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期526-530,共5页
基金
国家973计划前期研究专项基金资助(2006CB708506)
文摘
目的在基因转录水平了解肝干细胞在大鼠肝再生中的作用。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝干细胞生长和分化的基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠部分肝切除（PH）后肝再生中的表达情况,用比较真、假手术中基因表达差异性确定上述基因中的肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中50个基因与肝再生相关。肝再生启动（PH后0.5～4h）、G0/G1过渡（PH后4～6h）、细胞增殖（PH后6～66h）、细胞分化和组织结构功能重建（PH后72～168h）等4个阶段起始表达的基因数为24、10、21和2;基因总表达次数为242、3、46和26,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调153次、下调123次,分为6种表达方式,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论肝再生中肝脏干细胞的生长和分化活动加强,与某些基因表达状态和方式有关。
关键词
部分肝切除
肝干细胞
生长
分化
肝再生相关基因
大鼠基因组2302.0芯片
大鼠
Keywords
Partial
hepatectomy（PH）
liver
stem
cell
Growth
Differentiation
genes
related
with
liver
regeneration
Rat
Genome
230
2.0
array
Rat
分类号
Q254 [生物学—细胞生物学]
下载PDF
职称材料
题名
性别决定与分化相关基因在大鼠肝再生中的表达模式和作用分析
2
作者
李鹏鸽
阴棉棉
赵利峰
徐存拴
机构
河南师范大学生命科学学院
河南师范大学省部共建细胞分化调控重点实验室
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期446-451,共6页
基金
河南师范大学大学生科研基金资助项目(20060365)
文摘
目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5-4h]、G0/G1过渡(PH后4-6h)、细胞增殖(PH后6-66h)、细胞再分化和组织结构功能重建(PH后72-168h)等4个阶段起始表达的基因数为41、61、8和3;总表达的基因数为41、25、57和41。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段开始表达,在不同阶段发挥作用。它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调次数相近等5类,涉及22、9、15、9和7个基因,共表达上调231次、下调146次,表明肝再生中多数基因表达加强,少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为15组,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性。它们的表达模式分为20类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论雄性性别决定、分化和雌性性别分化相关基因主要在肝再生晚早期和前期表达增强,雌性性别决定相关基因主要在肝再生前期表达增强,与肝再生密切相关。
关键词
部分肝切除
性别决定
性别分化
肝再生相关基因
Rat
Genome
230
2.0芯片
Keywords
Partial
hepatectomy（PH）
Sex
determination
Sex
differentiation
genes
related
with
liver
regeneration
Rat
Genome
230
2.0
array
分类号
Q254 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝干细胞的生长和分化与大鼠肝再生的相关性分析
赵利峰
徐存拴
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
下载PDF
职称材料
2
性别决定与分化相关基因在大鼠肝再生中的表达模式和作用分析
李鹏鸽
阴棉棉
赵利峰
徐存拴
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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