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BRCA1、EGFR在乳腺基底细胞样癌中的表达及临床意义 被引量:5
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作者 韩芳芳 赵峰 +2 位作者 张银华 李依群 叶明 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第4期397-400,共4页
目的探讨乳腺癌易感基因(Breast Cancer Susceptibility Gene 1,BRCA1)、表皮生长因子受体(Epider-mal Growth Factor Receptor,EGFR)在乳腺基底细胞样癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学PV-9000法,检测83例乳腺基底细胞样癌(b... 目的探讨乳腺癌易感基因(Breast Cancer Susceptibility Gene 1,BRCA1)、表皮生长因子受体(Epider-mal Growth Factor Receptor,EGFR)在乳腺基底细胞样癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学PV-9000法,检测83例乳腺基底细胞样癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)中BRCA1,EGFR的表达。结果 (1)BLBC中BRCA1阳性表达率为57.83%(48/83),BRCA1表达在不同年龄、不同腋窝淋巴结转移情况、不同临床分期,不同组织学分级各组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)BLBC中EGFR阳性表达率为87.95%(73/83),EGFR的表达在不同临床分期、不同淋巴结转移情况各组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)BRCA1和EGFR表达相互之间未发现相关性(P=0.051)。结论 BRCA1和EGFR在BLBC组织内参与癌组织的转移,可作为评估BLBC预后的有用指标。 展开更多
关键词 细胞角蛋白5 brca1 EGFR 乳腺基底细胞样癌
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河北省家族性和散发性乳腺癌易感基因1/2突变的研究 被引量:5
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作者 陈丽芬 耿翠芝 +1 位作者 王桂兰 李军改 《中华乳腺病杂志(电子版)》 CAS 2010年第4期35-39,共5页
目的探讨河北省家族性和散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2的突变位点及携带情况。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和基因测序技术对18例家族性乳腺癌患者、50例散发性乳腺癌患者、23例乳腺良性疾病患者及20例健康对照... 目的探讨河北省家族性和散发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2的突变位点及携带情况。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和基因测序技术对18例家族性乳腺癌患者、50例散发性乳腺癌患者、23例乳腺良性疾病患者及20例健康对照组血样标本的基因组DNA进行BRCA1/2基因突变的检测。定性资料采用χ2检验和Fisher's确切概率法进行分析,定量资料采用t检验进行分析。结果 68例乳腺癌患者基因突变率为7.35%(5/68),均发生在BRCA1基因(162ATT>TTT;4142GTT>GTG;4196CAA>CAT;4196delA,4142GTT>GTG;5379GAA>AAA),无BRCA2基因突变,BRCA1基因的突变率高于BRCA2基因(χ2=4.829,P=0.028);其中,18例家族性乳腺癌基因突变3例,50例散发性乳腺癌突变2例,二者间差异无统计学意义(χ2=3.117,P=0.111)。乳腺良性疾病患者未见BRCA1/2基因突变。健康对照组未见BRCA1基因突变,但有1例BRCA2基因突变[TTTCAGA-TGTCAA(6291insG,6294delG)]。家族性乳腺癌患者、散发性乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者和健康对照组的BRCA1基因突变率差异有统计学意义(χ2=8.248,P=0.041)。在1例家族性乳腺癌标本中发现1个核苷酸多态性位点,位于BRCA1第20外显子下游第35个碱基处G>A(IVS20+35G>A)。结论本研究丰富了中国人群BRCA1/2基因的突变谱,并为将来乳腺癌的普查和临床基因检测提供了筛查模式。 展开更多
关键词 聚合酶链反应-单链构象多态性分析 基因测序 brca1/2基因 突变 乳腺肿瘤
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散发性乳腺癌及乳腺不典型导管增生组织BRCA1基因启动子区甲基化分析 被引量:8
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作者 杨海捷 王丽 +4 位作者 魏万里 陈玥 江自然 李学锋 杨举伦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期141-145,153,共6页
目的了解散发性乳腺癌及癌旁增生组织、乳腺不典型导管增生组织BRCA1基因启动子区甲基化状态,探讨其与乳腺癌发生的关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)结合巢式PCR技术,研究23例散发性乳腺癌及其癌旁增生组织、6例乳腺不典型导管增生... 目的了解散发性乳腺癌及癌旁增生组织、乳腺不典型导管增生组织BRCA1基因启动子区甲基化状态,探讨其与乳腺癌发生的关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)结合巢式PCR技术,研究23例散发性乳腺癌及其癌旁增生组织、6例乳腺不典型导管增生组织及5例健康成人女性外周血淋巴细胞中BRCA1基因启动子区甲基化状态。结果5例健康成人女性外周血淋巴细胞均表现BRCA1基因启动子区甲基化阴性;23例原发性乳腺癌组织中,BRCA1基因启动子区CpG岛甲基化率为65.22%(15/23);癌旁增生组织检出CpG岛甲基化者11例,甲基化率为47.83%(11/23),且均为癌组织阳性患者;6例乳腺不典型导管增生组织中,BRCA1基因启动子区CpG岛甲基化阳性者2例,甲基化率为33.33%(2/6);统计学检验结果表明,乳腺癌、癌旁增生组织之间,BRCA1基因启动子区甲基化阳性率无显著差异。结论BRCA1基因启动子区CpG岛甲基化是散发性乳腺癌发生过程中的早期事件,可能在乳腺癌发生中和乳腺增生病癌变过程中起重要生物学作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 乳腺不典型导管增生 甲基化 brca1基因
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内蒙古地区汉族散发性乳腺癌与BRCA1基因突变的相关性研究
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作者 马金柱 张信来 布日古德 《内蒙古医学杂志》 2014年第12期1421-1423,共3页
目的本实验旨在研究内蒙古地区汉族散发性乳腺癌患者BRCA1基因第11外显子有无突变。方法选择内蒙古地区69例汉族散发性乳腺癌患者作为研究对象,提取DNA,采用聚HTK合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和基因测序技术方法检测BRCA1... 目的本实验旨在研究内蒙古地区汉族散发性乳腺癌患者BRCA1基因第11外显子有无突变。方法选择内蒙古地区69例汉族散发性乳腺癌患者作为研究对象,提取DNA,采用聚HTK合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)和基因测序技术方法检测BRCA1基因第11外显子。统计分析BRCA1基因突变情况。结果 69例散发性乳腺癌中BRCA1基因第11外显子上共发现2例突变(2073delA移码突变和W372X无义突变)。结论内蒙古地区汉族散发性乳腺癌中BRCA1基因第11外显子发现2例突变,均已收录于NCBI数据库中;尚未发现国内文献报道的在中国汉族群中可能具有部分始祖效应的突变位点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 brca1基因 突变
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蒙汉族散发性乳腺癌患者BRCA1基因exon11突变分析
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作者 马金柱 刘明 +1 位作者 张信来 布日古德 《实用药物与临床》 CAS 2018年第8期876-879,共4页
目的分析内蒙古地区散发性蒙汉族乳腺癌患者的BRCA1基因外显子(exon11)测序结果,为乳腺癌的防治提供参考。方法选定内蒙古地区蒙汉族散发性乳腺癌患者103例作为研究对象,采用PCR SSCP(Single strand conformation polymorphism,SSCP)即... 目的分析内蒙古地区散发性蒙汉族乳腺癌患者的BRCA1基因外显子(exon11)测序结果,为乳腺癌的防治提供参考。方法选定内蒙古地区蒙汉族散发性乳腺癌患者103例作为研究对象,采用PCR SSCP(Single strand conformation polymorphism,SSCP)即聚合酶链反应-单链构象多态性分析、基因测序方法检测RCA1基因exon11,统计分析BRCA1基因exon11突变情况。结果在103例散发性乳腺癌中,在BRCA1基因exon11上共发现2例突变(1例为W372X无义突变,另1例为2073delA移码突变)。结论内蒙古地区汉族散发性乳腺癌中BRCA1基因exon11发现2例突变,均已收录于美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中,目前国内尚无有关中国汉族人群中可能具有部分始祖效应的突变位点的文献报道;BRCA1突变全部发生在三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)患者中,可能与TNBC的发生、临床分期和发展有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 突变 brcaI基因 外显子11
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BRCA1/2基因检测在恶性肿瘤中的应用 被引量:15
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作者 李萌辉 刘俊田 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期361-365,共5页
乳腺癌易感基因BRCA1/2(breast cancer gene 1/2)在细胞DNA损伤和修复通路中发挥着关键作用,对于保持基因组的完整性至关重要。早期研究发现BRCA1/2是遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的主要致病因素,BRCA1/2突变携带者罹患乳腺癌和卵巢癌的... 乳腺癌易感基因BRCA1/2(breast cancer gene 1/2)在细胞DNA损伤和修复通路中发挥着关键作用,对于保持基因组的完整性至关重要。早期研究发现BRCA1/2是遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的主要致病因素,BRCA1/2突变携带者罹患乳腺癌和卵巢癌的风险大幅增加;近年研究表明,BRCA1/2突变增加了结肠癌、胰腺癌、皮肤癌以及男性前列腺癌等的发病风险。BRCA1/2突变患者存在共同的分子病理基础,将来可能独立于病理组织诊断之外,作为临床药物治疗的重要依据,包括铂类为代表的化疗药、PARP抑制剂、PD-1抗体、ALDH2抑制剂、mTOR抑制剂等。 展开更多
关键词 brca1 brca2 恶性肿瘤
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RRM1 gene expression in peripheral blood is predictive of shorter survival in Chinese patients with advanced non-small-cell lung cancer treated by gemcitabine and platinum 被引量:14
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作者 Lin-run WANG Guo-bing ZHANG +5 位作者 Jian CHEN Jun LI Ming-wei LI Nong XU Yang WANG Jian-zhong SHEN TU4 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期174-179,共6页
Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung ca... Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung cancer(NSCLC) treated with gemcitabine plus platinum.Methods:Forty Chinese patients with advanced NSCLC were recruited and received gemcitabine 1200 mg/m 2 on Days 1 and 8 plus carboplatin AUC 5 on Day 1.RRM1 and BRCA1 expression levels in peripheral blood were detected by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) .Kaplan-Meier survival curve and log-rank test were performed to evaluate the correlation between gene expression and overall survival for these subjects.Results:No correlation was observed between gene expression of RRM1 and that of BRCA1(P>0.05) ,but there was a strong correlation between the expression of RRM1 and the response to chemotherapy(P=0.003) .Subjects with low RRM1 expression levels in peripheral blood had longer sur-vival time than those with high RRM1 expression levels(16.95 vs.12.76 months,log-rank 3.989,P=0.046) .However,no significant association between BRCA1 expression levels and survival time was found(16.80 vs.13.77 months,log-rank 0.830,P=0.362) .Conclusions:Patients with low RRM1 expression levels in peripheral blood have a greater response to chemotherapy and longer survival time.Advanced NSCLC patients with low RRM1 expression levels may benefit from gemcitabine plus platinum therapy.RRM1 mRNA expression in peripheral blood could be used to predict the prognosis of NSCLC treated by gemcitabine and platinum. 展开更多
关键词 GEMCITABINE Non-small-ce Ribonucleotide reductase M1 (RRM1 Breast cancer susceptibility gene 1 brca1 ung cancer (NSCLC) gene expression
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三阴性乳腺癌临床病理特征及与药物敏感度蛋白的相关性 被引量:15
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作者 陈曦 吴晶晶 +2 位作者 张妍 欧阳学农 李捷 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期439-442,共4页
目的比较三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌患者的临床病理特征和药物敏感度蛋白相关性研究,分析对临床预后判断的意义。方法回顾性分析本院2010年1月至2012年10月初诊为乳腺癌的患者共227例,三阴性乳腺癌患者51例,非三阴性乳腺癌患者176例... 目的比较三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌患者的临床病理特征和药物敏感度蛋白相关性研究,分析对临床预后判断的意义。方法回顾性分析本院2010年1月至2012年10月初诊为乳腺癌的患者共227例,三阴性乳腺癌患者51例,非三阴性乳腺癌患者176例,统计分析两者临床病理学特征及药物敏感度蛋白表达的差异性。结果在临床特征方面,三阴性乳腺癌患者中绝经前发病率为60.8%,高于非三阴性乳腺癌的35.8%,差异有统计学意义(P<0.05);组织学Ⅱ级以上者64.7%,非三阴性乳腺癌组为40.9%,差异有统计学意义(P<0.05);在肿瘤大小、淋巴结是否转移、临床分期上两组相比差异并无统计学意义(P>0.05)。三阴性乳腺癌患者的TOPOⅡ低表达、β-tubulinⅢ高表达、ERCC1低表达、BRCA1和ERCC1共同低水平表达,与非三阴性乳腺癌相比差异均有统计学意义(P<0.05),而Ki67与BRCA1两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与非三阴性乳腺癌相比,三阴性乳腺癌患者具有在绝经前发病、组织分级较高等高危特点;TOPOⅡ低表达、β-tubulinⅢ高表达、ERCC1低表达以及BRCA1和ERCC1共同低水平表达与其临床预后及对药物敏感度有一定相关性,提示在临床预防、治疗和预后中可能有一定的指导意义。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 拓扑异构酶 β微观蛋白Ⅲ 乳腺癌易感基因1 切除修复交叉互补基因1
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晚期结肠癌组织中ERCC1和BRCA1的表达与奥沙利铂方案化疗疗效及预后的关系 被引量:11
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作者 顾术东 茅国新 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1111-1115,共5页
目的探讨晚期结肠癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene l,ERCCl)和乳腺癌易感基因l(breast cancer susceptibility gene l,BRCAl)的表达情况及其与临床病理特征、奥沙利铂方案化疗疗效及预后之间... 目的探讨晚期结肠癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene l,ERCCl)和乳腺癌易感基因l(breast cancer susceptibility gene l,BRCAl)的表达情况及其与临床病理特征、奥沙利铂方案化疗疗效及预后之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测晚期结肠癌组织中ERCCl和BRCAl蛋白的表达状况。结果晚期结肠癌组织中ERCCl和BRCA1蛋白表达阳性率分别为41.2%和47.4%。ERCCl和BRCA1蛋白的表达与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度和肿瘤部位均无关(P>0.05),结肠癌组织中ERCC1蛋白表达与BRCA1蛋白表达呈正相关(r=0.211,P=0.038)。ERCCl和BRCA1蛋白表达阴性患者奥沙利铂方案化疗有效率高于表达阳性患者(P<0.05)。ERCCl蛋白表达阴性患者化疗后,中位生存期(median survival time,MST)高于表达阳性患者(P=0.014);BRCAl蛋白表达阴性患者化疗后MST高于表达阳性患者,但差异无统计学意义(P=0.201)。Cox回归模型分析结果显示ERCC1蛋白的表达状态和肿瘤分化程度是影响结肠癌预后的独立因素。结论晚期结肠癌中ERCCl和BRCAl蛋白的表达存在相关性,ERCCl和BRCAl的表达对奥沙利铂方案化疗疗效具有预测价值,并且ERCC1的表达状态可作为预后判断依据,而BRCA1在晚期肠癌预后判断中的价值则有待进一步研究。 展开更多
关键词 结肠癌 修复交叉互补基因1(ERCC1) 乳腺癌易感基因1(brca1) 奥沙利铂 预后
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家族性乳腺癌23例患者乳腺癌易感基因-1部分序列突变分析 被引量:5
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作者 甄林林 武正炎 +3 位作者 范萍 王水 刘晓 王萱仪 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期191-193,共3页
目的:探讨中国汉族家族性乳腺癌患者乳腺癌易感基因-1(BRCA1)的突变情况。方法:采用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)、标记染色双脱氧末端法测序,对15个家系23例家族性乳腺癌患者进行BRCA1部分序列突变分析。结果:发现4例基... 目的:探讨中国汉族家族性乳腺癌患者乳腺癌易感基因-1(BRCA1)的突变情况。方法:采用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)、标记染色双脱氧末端法测序,对15个家系23例家族性乳腺癌患者进行BRCA1部分序列突变分析。结果:发现4例基因突变,突变率为17.4%(4/23例)。其中1例为2228insG,致编码子711处蛋白截短;另3例(2种)为1884A→T和3232A→G,突变引起单个氨基酸改变。结论:在中国汉族家族性乳腺癌患者中BRCA1突变率较低;3232A→G可能为中国人的突变热点;BRCA1突变检测在高危人群中有一定意义。 展开更多
关键词 乳房肿瘤 遗传性疾病 基因突变 乳腺癌易感基因-1/brca1
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恶性胸腔和腹腔积液中ERCC1和BRCA1 mRNA的表达水平与顺铂敏感性的关系 被引量:9
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作者 王立峰 殷海涛 +4 位作者 钱晓萍 胡文静 邹征云 禹立霞 刘宝瑞 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期226-231,共6页
目的:本研究旨在探讨肿瘤特殊转移灶恶性胸腔/腹腔积液中核苷酸切除修复交叉互补组1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1)基因和乳腺癌易感基因1(breast cancer 1,BRCA1)的表达水平与顺铂体外药物敏感性之间的关系。方... 目的:本研究旨在探讨肿瘤特殊转移灶恶性胸腔/腹腔积液中核苷酸切除修复交叉互补组1(excision repair cross-complementing group 1,ERCC1)基因和乳腺癌易感基因1(breast cancer 1,BRCA1)的表达水平与顺铂体外药物敏感性之间的关系。方法:前瞻性收集46例Ⅳ期恶性肿瘤患者的恶性胸腔/腹腔积液,分离出肿瘤细胞后,采用体外药敏试验三磷酸腺苷生物荧光法检测(adenosine triphosphate-bioluminescence assay,ATP-TCA)法检测肿瘤细胞对顺铂的药物敏感性,实时荧光定量PCR检测ERCC1和BRCA1 mRNA的相对表达水平。结果:在非小细胞肺癌患者的恶性胸腔/腹腔积液中,肿瘤细胞的ERCC1 mRNA相对表达水平与顺铂抗药性呈正相关(P=0.001,r=0.685)。非小细胞肺癌患者(P=0.014,r=0.541)和胃癌患者(P=0.002,r=0.625)恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞的BRCA 1 mRNA相对表达水平与顺铂抗药性呈正相关。ERCC1和BRCA1对顺铂药物敏感性的影响存在交互作用(所有患者P=0.010;胃癌患者P=0.027)。结论:恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞的ERCC1和BRCA1 mRNA的相对表达水平与顺铂体外药物敏感性相关。联合检测ERCC1和BRCA1这2种基因较只采用其中一种基因在预测顺铂药物敏感性方面的价值更大。 展开更多
关键词 胸腔积液 恶性 腹水 恶性 核苷酸切除修复 基因 ERCC1 基因 brca1 顺铂 药物筛选试验 抗肿瘤
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晚期非小细胞肺癌组织中BRCA1、RAP80的表达与化疗疗效的关系 被引量:9
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作者 张贤兰 黎少琴 +2 位作者 苏宁 薛丽京 刘燕 《现代医院》 2015年第6期11-13,16,共4页
目的研究人类乳腺癌易感基因(BRCA1)及受体相关蛋白80(RAP80)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与化疗疗效的关系。方法应用免疫组织化学(IHC)方法检测62例经病理确诊为晚期NSCLC患者石蜡切片标本中BRCA1及RAP80蛋白表达的情况,分... 目的研究人类乳腺癌易感基因(BRCA1)及受体相关蛋白80(RAP80)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与化疗疗效的关系。方法应用免疫组织化学(IHC)方法检测62例经病理确诊为晚期NSCLC患者石蜡切片标本中BRCA1及RAP80蛋白表达的情况,分析其与吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗疗效的关系,同时分析BRCA1与RAP80表达水平的相关性。结果 BRCA1及RAP80蛋白表达在不同年龄、性别、吸烟史、PS评分、病理类型、TNM分期组中无明显差异;BRCA1和RAP80蛋白表达阴性组GP方案化疗有效率高于蛋白表达阳性组,两组比较差异有统计学意义(p<0.05);BRCA1与RAP80的表达呈正相关(γ=0.625,p<0.01)。结论 BRCA1及RAP80蛋白表达阳性与铂类耐药有关;BRCA1与RAP80的表达呈正相关,提示BRCA1通过RAP80参与DNA修复。 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因1 受体相关蛋白80非小细胞肺癌
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非小细胞肺癌患者BRCA1表达与铂类化疗疗效的Meta分析 被引量:5
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作者 高雅 刘丹 +4 位作者 屈艳丽 王鹤潼 陈延志 于洪 赵玉霞 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第8期1810-1814,共5页
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者乳腺癌易感基因1(BRCA1)的表达水平与铂类化疗疗效的相关性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、PubMed、EMBASE和ASCO数据库。纳入的文献均为公开发表的全文文献,所有数据均从原文获... 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者乳腺癌易感基因1(BRCA1)的表达水平与铂类化疗疗效的相关性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、PubMed、EMBASE和ASCO数据库。纳入的文献均为公开发表的全文文献,所有数据均从原文获得。收集关于接受铂类化疗方案的NSCLC患者BRCA1的表达水平(高表达/阳性与低表达/阴性)与化疗反应率的文章。采用Cochrane协作网RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:最终纳入15项研究,共1273例患者。其中BRCA1高表达/阳性患者720例,铂类化疗有效患者243例,总有效率33.75%。BRCA1低表达/阴性患者553例,铂类化疗有效患者244例,总有效率44.12%。异质性检验结果显示各研究不存在统计学异质性(P=0.03,I2=45%),采用固定效应模型对文献进行综合定量分析,合并OR值为0.63,95%CI为0.50-0.80,Z=4.09,P<0.0001。结论:在NSCLC患者中,BRCA1低表达/阴性者接受铂类化疗的疗效优于BRCA1高表达/阳性者。 展开更多
关键词 brca1 非小细胞肺癌 铂类 化疗 META分析
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BRCA1与DSB修复路径取向 被引量:4
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作者 吴晓丹 刘江琴 李莉萍 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期28-33,共6页
乳腺癌易感基因1(BRCA1)是一个肿瘤抑制基因.BRCA1参与DNA末端切除、细胞周期调控以及染色体修饰等来维护基因组的稳定性.有研究表明,它能够促进正确的DNA双链断裂(DSBs)修复,如同源重组修复(HDR)和经典的非同源末端连接(C-NHEJ);而抑... 乳腺癌易感基因1(BRCA1)是一个肿瘤抑制基因.BRCA1参与DNA末端切除、细胞周期调控以及染色体修饰等来维护基因组的稳定性.有研究表明,它能够促进正确的DNA双链断裂(DSBs)修复,如同源重组修复(HDR)和经典的非同源末端连接(C-NHEJ);而抑制错误性的DSB修复,如单链退火修复(SSA)和非经典的末端连接(A-EJ);其机制是通过与某些DNA修复相关蛋白质的相互作用来引导DSB修复.目前,BRCA1在DSB修复通路中的作用机制尚未完全明确,仍有待进一步的研究.本文主要阐述BRCA1在DSB各修复通路中是如何发挥其引导作用的. 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因1 DNA双链断裂 同源重组 非同源末端连接
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易感基因BRCA1、BRCA2与遗传性卵巢癌 被引量:1
15
作者 张熙 赵烨 +2 位作者 蒋文娟 魏红霞 段育任 《实用妇科内分泌电子杂志》 2017年第33期1-2,共2页
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,卵巢恶性上皮性肿瘤的死亡率在女性生殖系统肿瘤中占首位,严重威胁着女性的生命健康。遗传因素是造成卵巢癌发生的重要因素之一。国内外大量研究证实,遗传性卵巢癌的发生与肿瘤抑制基因BRCA1(乳腺癌易... 卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,卵巢恶性上皮性肿瘤的死亡率在女性生殖系统肿瘤中占首位,严重威胁着女性的生命健康。遗传因素是造成卵巢癌发生的重要因素之一。国内外大量研究证实,遗传性卵巢癌的发生与肿瘤抑制基因BRCA1(乳腺癌易感基因1)、BRCA2(乳腺癌易感基因2)的突变有着明显的相关性。BRCA基因广泛表达的蛋白产物参与了细胞的很多基本生理过程,包括DNA的修复和重组、细胞周期的控制和转录。BRCA基因具有很高的突变率,其突变携带者患卵巢癌的风险明显高于普通群体。本文对BRCA1和BRCA2基因突变与遗传性卵巢癌的关系进行论述,以期为遗传性卵巢癌早期预防和筛查奠定临床基础。 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因1(brca1) 乳腺癌易感基因2(brca2) 基因突变 遗传性卵巢癌 早期筛查
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早发性乳腺癌/卵巢癌BRCA1基因突变分析 被引量:3
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作者 许奕 贾婵维 王树玉 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期21-22,26,共3页
目的 探讨中国北方地区汉族人群早发性乳腺癌和卵巢癌与BRCA1基因的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA直接测序法检测BRCA1基因外显子 2和外显子 1 1部分序列。结果 对 1 2例早发性乳腺癌 /卵巢癌患者PCR -SSCP... 目的 探讨中国北方地区汉族人群早发性乳腺癌和卵巢癌与BRCA1基因的关系。方法 应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析和DNA直接测序法检测BRCA1基因外显子 2和外显子 1 1部分序列。结果 对 1 2例早发性乳腺癌 /卵巢癌患者PCR -SSCP的检测中 ,在外显子 2发现 1例突变 ,经DNA测序证实突变为第 1 6 6碱基插入碱基“C”。结论 BRCA1基因突变可能与北方地区汉族人群早发性乳腺癌有关。 展开更多
关键词 brca1基因 乳腺癌 早发 卵巢癌 突变分析 DNA直接测序 汉族人群 碱基 DNA测序 构象
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乳腺癌易感癌基因BRCA_1与p53的免疫组化研究 被引量:2
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作者 蓝海 袁宏银 +1 位作者 杨国梁 陈爱军 《实用癌症杂志》 2000年第6期578-579,622,共3页
目的 探讨BRCA1在家族性乳腺癌中的作用及其与p5 3的相关性。方法 对家族性乳腺癌手术标本及非家族性乳腺癌手术标本共 84例进行BRCA1及 p5 3蛋白免疫组化 (S P法 )检测。 结果 BRCA1在家族性乳腺癌中及非家族性乳腺中的阳性率分别为... 目的 探讨BRCA1在家族性乳腺癌中的作用及其与p5 3的相关性。方法 对家族性乳腺癌手术标本及非家族性乳腺癌手术标本共 84例进行BRCA1及 p5 3蛋白免疫组化 (S P法 )检测。 结果 BRCA1在家族性乳腺癌中及非家族性乳腺中的阳性率分别为 6 1.9%和 11.9% ,p5 3在家族性乳腺癌及非家族性乳腺癌中的阳性率分别为 40 .5 %和 2 6 .2 % ,而在家族性乳腺癌BRCA1阳性病例中有 5 7.7%的病例 p5 3阳性 ,在非家族性乳腺癌BRCA1阳性病例中仅 40 .0 %的病例 p5 3阳性。 结论 BRCA1突变在家族性乳腺癌的发生过程中具有重要作用 ,BRCA1突变与 p5 3突变具有显著相关性。p5 3突变可能为BRCA1突变的 1个步骤。 展开更多
关键词 乳腺癌 易感癌基因 P53蛋白 brca1 免疫组织化学
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BRCA1通过Wnt/β-catenin通路对非小细胞肺癌H1650细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:2
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作者 要洁 魏雅萍 +2 位作者 刘涵 李海连 陈谦 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期353-358,共6页
目的:探讨人乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)通过Wnt/β-catenin通路对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)H1650细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用WB法和q PCR法检测NSCLC细胞系A549、H1... 目的:探讨人乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)通过Wnt/β-catenin通路对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)H1650细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:采用WB法和q PCR法检测NSCLC细胞系A549、H1299、H1650和正常肺上皮细胞BEAS-2B中BRCA1 m RNA和蛋白的表达水平。在H1650细胞中构建稳定BRCA1过表达细胞株(LV-BRCA1),实验分为空白对照组(NC)、阴性对照组(LV-BRCA1-NC)、实验组(LV-BRCA1)和抑制剂组(LV-BRCA1+XAV-939)。用MTT法、划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力,WB法检测细胞中BRCA1、cyclin D1、β-catenin、c-Myc和Cox2蛋白的表达水平。结果:NSCLC细胞中BRCA1 m RNA和蛋白的表达水平均显著高于BEAS-2B细胞(均P<0.01)。上调BRCA1可显著提高H1650细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),上调细胞中cyclin D1、β-catenin、c-Myc、Cox2和c-Jun蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);XAV-939可显著下调过表达BRCA1细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),并降低细胞中cyclin D1、β-catenin、c-Myc、Cox2和c-Jun蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:BRCA1通过激活Wnt/β-catenin通路促进NSCLC H1650细胞的增殖、迁移与侵袭,其有望成为NSCLC诊断标志物和治疗靶标。 展开更多
关键词 人乳腺癌易感基因1 WNT/Β-CATENIN通路 非小细胞肺癌 H1650细胞 增殖 迁移 侵袭
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乳腺癌易感基因1蛋白在脑胶质瘤中的表达及对替莫唑胺敏感性的影响 被引量:1
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作者 赵晓军 乔志刚 +1 位作者 梁挺宇 安艳玲 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期118-122,共5页
目的·探究乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白在脑胶质瘤组织中的表达及对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响。方法·选择2010年1月—2017年12月于山西省肿瘤医院神经外科行手术切除治疗... 目的·探究乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)蛋白在脑胶质瘤组织中的表达及对替莫唑胺(temozolomide,TMZ)敏感性的影响。方法·选择2010年1月—2017年12月于山西省肿瘤医院神经外科行手术切除治疗的脑胶质瘤患者104例作为研究组,同时选择头颅损伤行内减压手术治疗的患者30例作为对照组;采用免疫组织化学法检测BRCA1蛋白的表达;采用χ^2检验分析BRCA1蛋白表达与脑胶质瘤患者临床病理特征之间的关系;采用Kaplan-Meier法计算BRCA1蛋白阳性表达和阴性表达的脑胶质瘤患者的生存率,使用Log-Rank法进行组间差异显著性检验。将脑胶质瘤细胞U251随机分为3组,分别转染shRNABRCA1沉默载体(sh-BRCA1组)、shNC-BRCA1空表达载体(sh-NC组)及空白对照磷酸盐缓冲液(Blank组),使用定量聚合酶链反应(quantitative PCR,qPCR)检测其转染效果;采用CCK-8法检测3组细胞的增殖活性及其对TMZ的敏感性。结果·免疫组织化学分析显示,在30例对照组标本中有23例为BRCA1阳性表达(阳性表达率为76.67%),而在104例研究组标本中有33例呈阳性(阳性表达率为31.73%),阳性表达率的组间差异具有统计学意义(P=0.009);研究组中病理分级为Ⅰ~Ⅱ级的肿瘤组织的BRCA1蛋白阳性表达率明显高于Ⅲ~Ⅳ级(P=0.022),且BRCA1蛋白表达与患者的年龄、性别、病理类型无显著相关性;BRCA1蛋白阳性表达患者的生存率与阴性表达患者间差异无统计学意义。体外研究显示,sh-BRCA1组BRCA1 mRNA表达水平明显低于sh-NC组(P=0.037)和Blank组(P=0.035);经转染并培养48、72 h后,sh-BRCA1组细胞的增殖活性明显高于Blank组(P=0.043,P=0.037)和sh-NC组(P=0.046,P=0.037);当TMZ浓度为100、200μmol/L时,sh-BRAC1组的细胞增殖活性明显高于sh-NC组(P=0.041,P=0.040)和Blank组(P=0.038,P=0.042)。结论·BRCA1蛋白在脑胶质瘤中低表达,且BRCA1的阳性表达与肿瘤病理分级相关,而与患者的年龄、性别� 展开更多
关键词 脑胶质瘤 乳腺癌易感基因1 替莫唑胺 生存率 药物敏感性
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非小细胞肺癌中BRCA1表达与铂类耐药及预后关系
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作者 邓双年 郑玲 《四川解剖学杂志》 2012年第2期51-54,共4页
肺癌是世界上发病率和死亡率最高的肿瘤,我国是肺癌的高发国家。铂是目前最常用的非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤化疗药物。铂类药物的耐药是多种机制共同作用的结果。人乳腺癌易感基因1(BRCA1)是一种抑癌基因,有细胞损伤修复、细胞蛋白调控... 肺癌是世界上发病率和死亡率最高的肿瘤,我国是肺癌的高发国家。铂是目前最常用的非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤化疗药物。铂类药物的耐药是多种机制共同作用的结果。人乳腺癌易感基因1(BRCA1)是一种抑癌基因,有细胞损伤修复、细胞蛋白调控、细胞凋亡等多重作用。BRCA1是非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性的最佳敏感指标之一。BRCA1与肿瘤分期联合检测可作为预测患者生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 人乳腺癌易感基因1 耐药
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