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红花注射液对气虚血瘀证模型大鼠基因调控作用的研究 被引量：2
1
作者 梁凌飞 翟小虎 +4 位作者 李玉文 刘天龙 张一恺 尚沛津 文爱东 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第22期4217-4222,共6页
目的:采用基因芯片技术,分别构建气虚血瘀证大鼠和红花注射液给药处理后气虚血瘀证大鼠的差异基因表达谱,比较并分析,筛选出红花能够治疗气虚血瘀证的关键基因群,并推测其起治疗作用的基因组调控机制。方法:15只SD大鼠随机分为模型组、... 目的:采用基因芯片技术,分别构建气虚血瘀证大鼠和红花注射液给药处理后气虚血瘀证大鼠的差异基因表达谱,比较并分析,筛选出红花能够治疗气虚血瘀证的关键基因群,并推测其起治疗作用的基因组调控机制。方法:15只SD大鼠随机分为模型组、给药组、空白对照组。模型组和给药组采用疲劳游泳和饥饿饲养处理。造模一周后,给药组尾静脉注射红花注射液(100mg/kg/d),模型组给予相同体积生理盐水;对照组不做任何处理。造模进行两周后处死大鼠,取血检验血流变指标并评价造模情况;另抽取足够的血分离mRNA并逆转录杂交基因芯片;扫描信号分析确定受红花注射液调控的基因;并通过基因数据库查询相关基因功能,结合相关文献分析初步探讨红花作用的机制。结果:两周后经过检验和观察发现模型组大鼠在不同切率下的全血粘度增加,并且其体征表现出虚弱和瘀血的状态、体重下降,确定造模成功;给药组大鼠则相对于模型组的各项检测指标和状态有所改善,确认药物有疗效。在差异基因的比较中,空白组相对于给药组上调基因252条,下调基因54条;给药组相对于模型组上调基因196条,下调基因32条;两次差异表达基因中有16条相同基因,这些差异基因涉及到炎症损伤、免疫调节反应等方面。结论:红花注射液对于气虚血瘀证有治疗作用,在基因层次上是通过抗炎症损伤机制实现的。 展开更多
关键词 红花注射液 气虚血瘀证 基因组学 基因芯片杂交
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模拟微重力对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞miRNA表达的影响 被引量：1
2
作者 闫如意 张倍宁 +7 位作者 李考 郑冬 宋淑军 吴继华 司少艳 周金莲 崔彦 张建中 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期668-673,共6页
目的探讨微重力环境对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRTL-5)微小RNA(mi RNA)表达的影响。方法体外培养FRTL-5,随机分为模拟微重力(SMG)组和正常重力(NG)组,每组3个样本。SMG组釆用旋转细胞培养系统(RCCS)模拟微重力环境,NG组于培养箱静置培养... 目的探讨微重力环境对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRTL-5)微小RNA(mi RNA)表达的影响。方法体外培养FRTL-5,随机分为模拟微重力(SMG)组和正常重力(NG)组,每组3个样本。SMG组釆用旋转细胞培养系统(RCCS)模拟微重力环境,NG组于培养箱静置培养,24h后提取样本总RNA,进行荧光标记和芯片杂交。采用Feature Extraction软件处理杂交图像提取原始数据,应用Genespring软件进行分位数标准化和后续处理,筛选差异表达显著的mi RNA,反转录实时定量PCR(RT-q PCR)验证芯片结果准确性。通过mi RNA靶基因预测数据库Target Scan和micro RNAorg对差异mi RNA进行靶基因预测,以其交集作为潜在调节靶基因,对预测靶基因分别进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,判定差异mi RNA主控的生物学过程和信号通路。结果 mi RNA芯片检测发现,FRTL-5在模拟微重力环境下与正常重力环境下差异表达的mi RNA有81个,其中53个显著上调,28个显著下调,差异表达最显著的3条,包括显著下调的rno-let-7b-3p、rno-mi R-346(P<0.05),以及显著上调的rno-mi R-494-3p(P<0.05),对其芯片结果进行RT-q PCR验证,结果相一致。GO分析显示,差异表达的mi RNA与细胞老化、凋亡、对低氧的反应、转录等生物学过程相关;KEGG分析显示,差异表达的mi RNA与低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(c GMP-PKG)信号通路、叉头框转录因子O(Fox O)信号通路及多种甲状腺激素调节通路相关。结论微重力环境下大鼠甲状腺滤泡上皮细胞相关mi RNA表达发生显著变化,基于芯片技术的mi RNA靶基因预测和功能富集分析可为甲状腺失重应激反应、损伤及修复措施的探讨提供理论参考。 展开更多
关键词 模拟微重力 FRTL-5 MIRNA 芯片杂交 功能富集分析
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无创产前检测筛查拷贝数变异的临床应用价值探讨 被引量：3
3
作者 谢润桂 魏顺娣 +2 位作者 何晓旋 江建荣 何怡 《右江医学》 2020年第4期266-271,共6页
目的探讨无创产前检测(NIPT)筛查拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法选择2017年5月至2019年10月,因NIPT发现染色体结构变异而选择产前诊断的孕妇共52例,利用G显带核型分析及微阵列式基因芯片杂交法(CMA)对羊水细胞进行检测,并比较三... 目的探讨无创产前检测(NIPT)筛查拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法选择2017年5月至2019年10月,因NIPT发现染色体结构变异而选择产前诊断的孕妇共52例,利用G显带核型分析及微阵列式基因芯片杂交法(CMA)对羊水细胞进行检测,并比较三种方法的检测结果,计算阳性预测值。结果 52例羊水CMA检测结果证实CNVs 25例,其中与NIPT结果符合致病性CNVs 15例;与NIPT结果符合临床意义不明确CNVs 7例;与NIPT结果符合良性CNVs 3例。NIPT检测CNVs阳性预测值为48.1%(25/52)。13例NIPT提示CNVs片段<5 Mb的样本中有10例与CMA结果相符,其中3例异常位于引起微缺失/微重复综合征(MDs)的区域,另外39例CNVs片段≥5 Mb的样本中有15例与CMA结果相符。MDs区域的CNVs占致病性CNVs的5/15(33.3%),其中有3例片段<5 Mb(60.0%),位于MDs区域的CNVs片段的阳性预测值为5/8(62.5%)。夫妻双方备用血验证结果显示:致病性CNVs亲本来源占4/15,临床意义不明确CNVs为亲本来源占4/7。随访发现CMA结果正常、良性的CNVs和临床意义不明确CNVs孕妇均选择继续妊娠,产后随访均未发现新生儿表型异常;致病性CNVs孕妇大多选择终止妊娠,1例位于MDs区域的CNVs胎儿出生后出现表型异常。结论 NIPT用于筛查CNVs具有较高阳性预测值,能够检测出各种类型的CNVs,特别是染色体MDs区域的CNVs,具有良好的临床应用前景。同时,该技术仍存在一定的假阳性,应进一步结合其他产前诊断方法做出准确诊断。 展开更多
关键词 无创产前检测 拷贝数变异 微阵列式基因芯片杂交法 微缺失/微重复综合征
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