经尿道绿激光汽化联合术中黏膜下多点注射吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌临床观察 被引量：13

1

作者 温海东 吕军 +4 位作者 王尉 沈文 吴义高 赵旭 胡卫列 《国际外科学杂志》 2016年第2期107-112,F0004,共7页

目的探讨经尿道膀胱肿瘤绿激光汽化联合术中黏膜下多点注射吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效及预后。方法选取2012年3月-2013年11月收治的105例非肌层浸润性膀胱癌患者，采用简单随机分组的方式，经尿道绿激光汽化结合术中黏... 目的探讨经尿道膀胱肿瘤绿激光汽化联合术中黏膜下多点注射吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效及预后。方法选取2012年3月-2013年11月收治的105例非肌层浸润性膀胱癌患者，采用简单随机分组的方式，经尿道绿激光汽化结合术中黏膜下注射吉西他滨（经尿道绿激光汽化组）38例、经尿道膀胱肿瘤电切术联合术中黏膜下注射吉西他滨（经尿道膀胱肿瘤电切术组）25例、经尿道膀胱肿瘤电切术联合术后即刻膀胱灌注吉西他滨（对照组）42例。采用电话结合门诊随访方式，随访时间为2年，对3种治疗方式的疗效及预后进行比较，并对3组患者治疗后的生活质量做出评价。结果105例患者手术均成功，31例复发，其中经尿道绿激光汽化组7例（18．4％）、经尿道膀胱肿瘤电切术组6例（24％）、对照组18例（42．9％）。3组在原手术区域肿瘤复发率分别为2．6％、8％、19．0％，首例出现肿瘤进展的时间为12个月、10个月、6个月，无进展生存率分别为94．7％（36／38）、92％（23／25）、83．3％（35／42）。3组患者治疗后的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活4个维度的得分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论经尿道绿激光汽化结合术中黏膜下多点注射吉西他滨治疗非肌层浸润性膀胱癌，操作简单、安全、并发症少，有效降低了肿瘤复发率，值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 绿激光膀胱肿瘤汽化术 膀胱肿瘤电切术 注射 吉西他滨 复发

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单药吉西他滨(择菲)及单药泰素帝治疗老年非小细胞肺癌的临床观察 被引量：12

2

作者 陈艳琼 潘贵林 刘亚玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第8期1334-1335,共2页

目的:观察单药吉西他滨与单药泰素帝治疗老年人非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:选60岁以上老年非小细胞肺癌患者50例,A组26例,予择菲针600mg/m2d1、8、15,28天1周期,治疗2-4周期;B组24例,予泰素帝针36mg/m2每周1次,共6次,8周为1周期,... 目的:观察单药吉西他滨与单药泰素帝治疗老年人非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:选60岁以上老年非小细胞肺癌患者50例,A组26例,予择菲针600mg/m2d1、8、15,28天1周期,治疗2-4周期;B组24例,予泰素帝针36mg/m2每周1次,共6次,8周为1周期,共2-4周期。结果:两组有效率PR+CR分别为30.7%和33.3%,中位生存期分别为7.15月和6.74月。不良反应择菲主要是血小板减少和皮疹,泰素帝主要是过敏反应和关节疼痛。结论:择菲和泰素帝单药治疗老年非小细胞肺癌有效且副作用少。 展开更多

关键词 择菲 泰素帝 老年非小细胞肺癌 化疗

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GLD方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察 被引量：10

3

作者 朱卫健 王玫玫 +1 位作者 古丽妍 李小亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第3期603-605,共3页

目的:观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)、奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、地塞米松(dexamethason,DXM)组成的GLD联合化疗方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:10例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者,采用GLD方... 目的:观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)、奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)、地塞米松(dexamethason,DXM)组成的GLD联合化疗方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:10例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者,采用GLD方案化疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴注,第1天;地塞米松(DXM)10mg/d,静脉滴注,第1-5天。21天为1周期结果,至少治疗两个周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)2例,进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)为60%,化疗副作用主要为骨髓抑制,其他副作用均在Ⅰ度以内。结论:GLD方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效满意,副作用可耐受。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 吉西他滨 奥沙利铂 复发 难治

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复方苦参注射液辅助GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效及安全性 被引量：9

4

作者 刘畅 李枫 +5 位作者 王莉 阮新建 刘彦芳 亢玺刚 张建伟 张侠 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第15期2144-2147,共4页

目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法:选取北京军区总医院收治的152例确诊为IIIb-IV期的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分成观察组(n=76)和对照组(n=76)。给予两组相同的化疗方... 目的:观察复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法:选取北京军区总医院收治的152例确诊为IIIb-IV期的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分成观察组(n=76)和对照组(n=76)。给予两组相同的化疗方案:第1、8d静脉滴注吉西他滨800mg/m2,顺铂60mg/m2静滴d1-2,21d为1个周期。除此之外给予观察组联合复方苦参注射液15ml,静脉滴注,1次/d,d1-14,21天重复。治疗2周期后分析两组患者肿瘤控制情况及化疗不良反应。结果:观察组有效率(CR+PR)为42.11%(32/76),疾病控制率(CR+PR+SD)为68.42%(52/76);对照组有效率(CR+PR)为40.79%(31/76),疾病控制率(CR+PR+SD)为64.47%(49/76),差异无统计学意义,但观察组的有效率和疾病控制率略好。观察组化疗Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌效果好,安全可靠,适合在临床推广应用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 复方苦参注射液 吉西他滨 顺铂 老年患者

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吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌 被引量：8

5

作者 郝代钧 樊建淑 张海燕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期647-649,共3页

背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联... 背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗的疗效和毒性。方法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡培他滨950mg/m2口服,每日2次,第1～14天;每3周为一周期,至少应用2疗程,评价临床疗效和毒性,并进行随访。结果:30例女性患者入本研究,疗效均可评价,CR2例(6.7%),PR12例(40.0%),SD13例(43.3%),PD3例(10.0%),总有效率(CR(PR)46.7%,中位无进展生存期9个月,中位生存期12.5个月。主要毒性是骨髓抑制和手足综合征。结论:吉西他滨联合卡培他滨化疗方案二线治疗晚期乳腺癌有较好疗效,毒性可耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 卡培他滨 药物治疗

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吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：8

6

作者 孙清 毛永杰 +1 位作者 华军 孙银萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第2期154-156,共3页

目的:观察研究吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,并与吉西他滨联合顺铂(GP)方案相比较.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小细胞肺癌随机均分为GEMOX组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1... 目的:观察研究吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,并与吉西他滨联合顺铂(GP)方案相比较.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小细胞肺癌随机均分为GEMOX组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)和GP组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)进行治疗,两方案均为3周重复.结果:GEMOX组和GP组的总有效率分别为55.0%和40.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周;差异均无显著意义.毒副作用方面,GP组3～4度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性明显高于GEMOX组.生活质量方面,无论QOL评分或PS评分,GEMOX组明显好于GP组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效与GP方案相仿,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案. 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 吉西他滨 奥沙利铂

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吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta分析 被引量：8

7

作者 黄景陶 张仲卫 +2 位作者 张永民 鄢文强 李志刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3825-3828,共4页

目的:系统评价吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、Elsevier数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集吉西他滨联合多... 目的:系统评价吉西他滨联合多西他赛治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、Elsevier数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集吉西他滨联合多西他赛(试验组)对比第三代化疗药联合顺铂(对照组)治疗NSCLC疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究提取资料,并采用改良的Jadad量表进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计1 986例患者。Meta分析结果显示,两组患者总有效率[RR=0.93,95%CI(0.83,1.05),P=0.27]、1年生存率[RR=0.97,95%CI(0.87,1.09),P=0.64]、肝功能损害发生率[RR=0.35,95%CI(0.06,2.18),P=0.26]、白细胞减少发生率[RR=0.80,95%CI(0.57,1.10),P=0.17]、血红蛋白下降率[RR=0.65,95%CI(0.25,1.69),P=0.38]比较差异均无统计学意义;试验组患者肾功能损害发生率[RR=0.09,95%CI(0.02,0.38),P=0.001]、神经毒性发生率[RR=0.51,95%CI(0.28,0.94),P=0.03]显著低于对照组,而肺损伤发生率[RR=8.71,95%CI(2.04,37.12),P=0.003]显著高于对照组,差异均有统计学意义。结论:吉西他滨联合多西他赛治疗NSCLC的疗效与第三代化疗药联合顺铂相当,但其对患者肾功能及神经系统的损害更小而肺毒性较大。 展开更多

关键词 吉西他滨 多西他赛 非小细胞肺癌 顺铂 META分析 随机对照试验

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三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗原发性肝癌的疗效 被引量：6

8

作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑峰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期884-886,共3页

目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予... 目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗2个周期。结果:全组41例患者完全缓解5例、部分缓解30例、疾病稳定5例、疾病进展1例,总有效率为85.4%,1年生存率80.4%、2年生存率为58.5%,中位生存期24.8个月。最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠反应、肝功能损害和手足综合征,均可耐受。结论:三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗对不能手术切除的原发性肝癌具有较好的疗效,且不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 肝肿瘤 放射疗法 适形 药物疗法 联合 存活率分析 吉西他滨 卡培他滨

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Ⅰ_(b2)宫颈癌术前化疗效果研究 被引量：6

9

作者 朱建龙 冯令达 +1 位作者 翁雷 陆惠娟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第7期523-525,共3页

背景与目的:Ⅰ_(b2)宫颈癌肿瘤最大径线大于4cm直接手术出血多,手术比较困难。本文探讨新辅助化疗吉西他滨联合顺铂对Ⅰb2宫颈癌术前应用的临床效果。方法:A组Ⅰ_(b2)宫颈癌患者23例,用吉西他滨(1.5g/m2第一天)联合顺铂(50mg/m2第二天)... 背景与目的:Ⅰ_(b2)宫颈癌肿瘤最大径线大于4cm直接手术出血多,手术比较困难。本文探讨新辅助化疗吉西他滨联合顺铂对Ⅰb2宫颈癌术前应用的临床效果。方法:A组Ⅰ_(b2)宫颈癌患者23例,用吉西他滨(1.5g/m2第一天)联合顺铂(50mg/m2第二天)治疗,2周后重复,至少治疗2个疗程;B组Ⅰ_(b2)宫颈癌患者19例,用长春新碱(1.5g/m2第一天)、顺铂(20mg/m2第一天至第三天)和博来霉素(10mg/m2)治疗,肌内注射,第一天至第三天,3周后重复,至少治疗2个疗程。对药物的临床疗效和毒性进行评价,并对患者进行随访。结果:与B组相比,A组肿瘤最大径线缩小,差异有显著性(P=0.004)。化疗的毒副反应以骨髓抑制常见。术后病理显示:淋巴结转移及脉管内转移在A组明显少于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂对Ⅰ_(b2)宫颈癌术前应用有较好的效果,可以较快的缩小肿瘤体积,缩短发现肿瘤与可以手术的时间,毒副作用可以耐受。并且能减少淋巴结转移及脉管内转移。 展开更多

关键词 宫颈癌 吉西他滨 新辅助化疗 长春新碱 顺铂

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天佛参口服液联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察 被引量：6

10

作者 刘畅 李枫 +5 位作者 王莉 阮新建 刘彦芳 亢玺刚 张建伟 张侠 《癌症进展》 2017年第3期294-296,共3页

目的观察天佛参口服液联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,并对其安全性进行评估。方法选取确诊为Ⅲb~Ⅳ期的老年晚期NSCLC患者152例,根据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组各76例。两... 目的观察天佛参口服液联合吉西他滨加顺铂(GP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,并对其安全性进行评估。方法选取确诊为Ⅲb~Ⅳ期的老年晚期NSCLC患者152例,根据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组各76例。两组患者均接受GP化疗方案,同时观察组患者联合应用天佛参口服液。治疗2个周期后,通过CT检查分析两组患者的肿瘤控制情况,流式细胞仪检测患者的免疫指标变化,并记录治疗过程中出现的化疗不良反应。结果两组患者的近期疗效比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者各免疫细胞的提高稳定率均明显高于对照组(P﹤0.01);观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论在GP化疗方案的基础上联合应用天佛参口服液可改善老年晚期NSCLC患者的免疫功能,减轻化疗中出现的不良反应,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 天佛参口服液 吉西他滨 顺铂 老年患者

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吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松治疗非霍奇金淋巴瘤 被引量：5

11

作者 陈建军 肖佩玲 +1 位作者 周明 卢晓云 《湖南师范大学学报（医学版）》 2015年第3期71-72,73,共3页

目的 :观察吉西他滨(Gem)、奥沙利铂(L-OHP)、地塞米松(DXM)的组合方案(GEMOX)治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法 :22例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤,均接受过至少一种方案化疗,采用GEMOX方案:吉西他滨1000mg/m2静... 目的 :观察吉西他滨(Gem)、奥沙利铂(L-OHP)、地塞米松(DXM)的组合方案(GEMOX)治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法 :22例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤,均接受过至少一种方案化疗,采用GEMOX方案:吉西他滨1000mg/m2静滴d1,d8,奥沙利铂135mg/m2,静滴d1,地塞米松20mg静滴d1-3,21天为一周期。至少治疗两个周期。结果 :完全缓解(CR)4例(18.2%),部分缓解(PR)10例(45.5%),稳定(SD)5例(22.7%),进展(PD)3例(13.6%)。总缓解率(CR+PR)(63.6%)。结论 :GEMOX方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效满意,值得进一步研究。 展开更多

关键词 吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松 非霍奇金淋巴瘤

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GEMOX方案新辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察 被引量：5

12

作者 文美玲 《中南医学科学杂志》 CAS 2013年第6期596-598,共3页

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案新辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法 收集本科室共39例接受GEMOX方案新辅助化疗治疗的局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,具体用药为：吉西他滨1 000 mg/m2静滴,第一天,第八天;奥... 目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案新辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法 收集本科室共39例接受GEMOX方案新辅助化疗治疗的局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,具体用药为：吉西他滨1 000 mg/m2静滴,第一天,第八天;奥沙利铂100 mg/m2静滴,第一天,21天为一周期,2个周期后评价疗效.结果 39例患者共完成78个周期化疗,每例均接受2个周期.39例患者均可评价疗效和毒副反应,获完全缓解（CR）3例（7.7%）,部分缓解（PR）30例（76.9%）,稳定（SD）5例（12.8%）,进展（PD）1例（2.6%）,总有效率（RR）为84.6%,疾病控制率（DCR）为97.4%.主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、皮疹、恶心呕吐和肝功能损害,均以1～2级为主.结论 GEMOX方案新辅助化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用. 展开更多

关键词 鼻咽癌 新辅助化疗 吉西他滨 奥沙利铂

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国产与进口吉西他滨血液学不良反应比较 被引量：4

13

作者 王明媚 潘宏铭 沈丽蓉 《中国药业》 CAS 2008年第7期56-57,共2页

目的比较国产与进口吉西他滨血液学不良反应的发生率。方法收集232例使用过国产或进口吉西他滨的患者的血液学不良反应发生情况,按WHO分级标准对不良反应分级记录并进行回顾分析。结果国产与进口吉西他滨的血液学不良反应以Ⅰ,Ⅱ度为主... 目的比较国产与进口吉西他滨血液学不良反应的发生率。方法收集232例使用过国产或进口吉西他滨的患者的血液学不良反应发生情况,按WHO分级标准对不良反应分级记录并进行回顾分析。结果国产与进口吉西他滨的血液学不良反应以Ⅰ,Ⅱ度为主,发生率均较高,两药之间在统计学上无显著性差异。结论吉西他滨血液学不良反应虽以轻度为主,但必须予以重视,应采取有效措施进行防治。国产吉西他滨的血液学毒性与进口吉西他滨相当,无明显区别。 展开更多

关键词 吉西他滨 不良反应 血液学 骨髓抑制

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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察 被引量：4

14

作者 王爱丽 徐爱晖 《临床肺科杂志》 2009年第3期348-349,共2页

目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效及毒副作用。方法自2007年8月至2008年2月对病理学或细胞学证实的可评价疗效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)40例,治疗21～28天为一个周期,2～3周期后评... 目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效及毒副作用。方法自2007年8月至2008年2月对病理学或细胞学证实的可评价疗效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)40例,治疗21～28天为一个周期,2～3周期后评价疗效和毒副反应。结果40例患者中,总有效率为42.5%,鳞癌组有效率为47.4%,腺癌组有效率为42.9%,鳞癌、腺癌组间差异无统计学意义(P>0.05)。毒副作用主要是骨髓抑制,其他毒副反应有恶心、呕吐、口腔炎、脱发、静脉炎、腹泻等,但发生率均较低。结论国产吉西他滨(泽菲)与顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),疗效好,毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 疗效观察 吉西他滨 顺铂 近期临床疗效 毒副反应

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顺铂联用吉西他滨或长春瑞滨治疗非小细胞肺癌术后患者近期疗效观察 被引量：4

15

作者 王英禹 杨彤涛 +5 位作者 郎红娟 张瑞 周勇安 赵正源 孙晓雁 李小飞 《中国基层医药》 CAS 2007年第1期1-3,共3页

目的观察非小细胞肺癌术后患者采用顺铂联用吉西他滨或长春瑞滨方案（GP或NP方案）化疗的近期疗效和不良反应。方法选取85例非小细胞肺癌术后患者，随机分为GP化疗组和NP化疗组，观察两组患者在化疗期间的死亡率、转移、复发和化疗毒副... 目的观察非小细胞肺癌术后患者采用顺铂联用吉西他滨或长春瑞滨方案（GP或NP方案）化疗的近期疗效和不良反应。方法选取85例非小细胞肺癌术后患者，随机分为GP化疗组和NP化疗组，观察两组患者在化疗期间的死亡率、转移、复发和化疗毒副反应发生情况。结果化疗期间非化疗原因死亡3例，GP组2例．NP组1例。复发：GP组2例，NP组1例。转移：GP组6例．NP组7例。近期疗效两组无明显差异。两组化疗的主要毒性反应均为骨髓抑制和恶心、呕吐。GP组血小板减少高于NP组；NP组白细胞减少和血红蛋白下降高于GP组：两组恶心．呕吐的发生率相似。两者毒副作用均可耐受。结论GP和NP方案均可作为非小细胞肺癌术后患者化疗的一线方案，前者毒副作用低于后者。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 扰肿瘤联舍化疗方案 吉西他滨 长春瑞滨

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吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 被引量：3

16

作者 赵建强 《中国当代医药》 2011年第26期69-70,共2页

目的:观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg... 目的:观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天。B组应用长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂用法同A组。每21天为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效。结果:A组总有效率为57.1%,B组总有效率为53.6%,两组疗效差异无统计学意义。结论:吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 晚期乳腺癌 化疗 吉西他滨 长春瑞滨

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GP方案与吉西他滨单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：3

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作者 赵新颜 杨艳红 《肿瘤研究与临床》 CAS 2012年第3期186-188,共3页

目的比较GP方案与吉西他滨（GEM）单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存状况及不良反应。方法85例老年Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者按照起始治疗方案的不同分为GP组（43例）及GEM组（42例）。GP组接受GEM1．0g／m^2第1、8天... 目的比较GP方案与吉西他滨（GEM）单药治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存状况及不良反应。方法85例老年Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者按照起始治疗方案的不同分为GP组（43例）及GEM组（42例）。GP组接受GEM1．0g／m^2第1、8天＋顺铂（DDP）75mg／m^2第2天至第4天治疗，GEM组接受GEM1．25g／m^2第1、8天化疗。两组均治疗3周为1个周期，至少2个周期后按实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效及生存状况，评价不良反应。结果GP组和GEM组治疗有效率分别为48．84％（21／43）和35．71％（15／42），差异无统计学意义（χ^2=1．708，P=0．424）。GP组1年生存率39．53％（17／43），2年生存率9．30％（4／43），中位生存时间（MST）为11个月；GEM组1年生存率26．19％（11／42），2年生存率7．14％（3／42），MST为9个月，两组中位生存时间比较差异无统计学意义（χ^2=1．377，P=0．172）。GP组恶心、呕吐发生率（34．88％）较GEM组（7．14％）高，差异有统计学意义（χ^2=9．796，P=0．002），其他不良反应两组接近，患者可耐受。结论对于老年晚期NSCLC患者，GP方案和GEM单药化疗疗效相当，不良反应接近，GEM单药的胃肠道反应更轻。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 老年人 吉西他滨 顺铂 抗肿瘤 联合 化疗方案

原文传递

^(89)Sr及联合治疗转移性骨肿瘤的临床应用 被引量：3

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作者 袁志斌 《国外医学（放射医学核医学分册）》 2005年第2期53-56,共4页

放射性核素治疗在临床上主要以一种单一的方法在使用,很少作为治疗规范有效地与化学治疗、免疫治疗或者放射治疗联合应用。转移性骨肿瘤的疼痛缓解是近来放射性核素治疗的重要领域,89Sr是常用的治疗这种疾病的放射性核素,它与阿霉素、... 放射性核素治疗在临床上主要以一种单一的方法在使用,很少作为治疗规范有效地与化学治疗、免疫治疗或者放射治疗联合应用。转移性骨肿瘤的疼痛缓解是近来放射性核素治疗的重要领域,89Sr是常用的治疗这种疾病的放射性核素,它与阿霉素、吉西他滨和顺铂等化疗药物或者放射治疗联合应用后可以增强放射性核素的治疗作用,延长疼痛缓解的时间。这种联合治疗的方法也被用来治疗淋巴瘤、神经母细胞瘤和脑胶质瘤等其他恶性肿瘤,显示出良好的应用前景。 展开更多

关键词 锶放射性同位素 骨转移 阿霉素 吉西他滨 顺铂 放射治疗 药物疗法 联合

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国产与进口吉西他滨皮疹发生率的回顾分析 被引量：3

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作者 王明媚 潘宏铭 沈丽蓉 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第3期172-173,共2页

目的:分析比较国产与进口吉西他滨的皮疹发生率。方法:收集232例使用过吉西他滨患者的皮疹发生情况,其中使用国产的120例,使用进口的112例,按WHO分级标准对皮疹分级记录,进行回顾性分析。结果:国产与进口吉西他滨所致皮疹以Ⅰ、Ⅱ度为主... 目的:分析比较国产与进口吉西他滨的皮疹发生率。方法:收集232例使用过吉西他滨患者的皮疹发生情况,其中使用国产的120例,使用进口的112例,按WHO分级标准对皮疹分级记录,进行回顾性分析。结果:国产与进口吉西他滨所致皮疹以Ⅰ、Ⅱ度为主,且两个药物皮疹的发生率经统计分析无显著性差异。结论:吉西他滨所致皮疹反应较轻。国产与进口吉西他滨的皮疹发生率相当,在25%左右。 展开更多

关键词 吉西他滨 皮疹 药物不良反应 回顾性分析

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健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：2

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作者 陈贡斌 《中国医药》 2006年第11期663-665,共3页

目的 观察健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法 从2001年3月起，对住院治疗的47例老年（65-80岁）中晚期非小细胞肺癌患者采用健择（Gemcitabine，GEM）、卡铂（Carboplatin，CBP）方案联合化疗，GEM... 目的 观察健择联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法 从2001年3月起，对住院治疗的47例老年（65-80岁）中晚期非小细胞肺癌患者采用健择（Gemcitabine，GEM）、卡铂（Carboplatin，CBP）方案联合化疗，GEM：1000-1250ms／m^2，静脉滴注，第1、8天，CBP：300ms／m^2，静脉滴注，第1天，21d为1周期，按WHO疗效及毒副反应评价标准评价，完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果 可评价患者45例，有效（RR）率37．8％（17／45），其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）22例，进展（PD）6例。缓解期为1．5～12个月，中位缓解期为7个月。生存期为4～19个月，中位生存期为9个月，1年生存率46．7％（21／45）。45例患者共化疗121个周期，主要毒副反应为骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白减少分别为24例（19．8％）、22例（18．2％）、11例（9．1％），非血液毒性反应较轻，主要为Ⅱ、Ⅲ度胃肠道反应（56例，占46．3％）。结论 健择联合卡铂方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 老年人 化学治疗 健择 卡铂

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