期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
氯诺昔康固体分散体的热焓变化及溶出度改善特性(英文)
被引量：
5
1
作者
任秉钧
张建军
+1 位作者
高缘
俞建生
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期433-437,共5页
目的 :制备非甾体抗炎药氯诺昔康的固体分散体以提高难溶性氯诺昔康体外溶出速率。研究载体类型及药物 载体混合比例对固体分散体体外溶出速率的影响 ,并根据DSC测定结果考察各种混合物中氯诺昔康热焓变化的特性。方法 :分别以Poloxame...
目的 :制备非甾体抗炎药氯诺昔康的固体分散体以提高难溶性氯诺昔康体外溶出速率。研究载体类型及药物 载体混合比例对固体分散体体外溶出速率的影响 ,并根据DSC测定结果考察各种混合物中氯诺昔康热焓变化的特性。方法 :分别以Poloxamer 188、PVPK30和Gelucire 4 4 / 14为载体 ,采用溶剂蒸发法制备氯诺昔康固体分散体。采用桨法进行体外溶出度试验。根据DSC实测数据考察热焓变化特征。结果 :固体分散体体外溶出速率的先后顺序为PXM ,PVP ,GLC ,物体混合物顺序为PXM ,GLC ,PVP ,随着载体比例的增加 ,PVP和泊洛沙姆固体分散体溶出速率常数增加。DSC图谱表明 ,随着载体比例的增加 ,氯诺昔康放热峰的起始温度和ΔH降低 ,当氯诺昔康的泊洛沙姆比例为 1∶10时 ,药物以无定形状态存在于结晶性的泊洛沙姆中 ,从而使其在体外具有最快的溶出速率。结论 :载体类型及药物 载体比例影响氯诺昔康固体分散体的体外溶出特性及热焓变化。
展开更多
关键词
氯诺昔康
泊洛沙姆
gelucire
44
/
14
聚乙烯吡咯烷酮
固体分散体
下载PDF
职称材料
环孢素A固体分散体的制备及体外溶出
被引量：
2
2
作者
胡清松
金拓
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期594-597,共4页
以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇脂肪酸甘油酯的混合物为载体,微粉硅胶为吸附材料,制备环孢素A的固体分散体。溶出试验表明,所得固体分散体的体外溶出用零级方程拟合效果较好。自制胶囊与市售软胶囊在水、0.1mol/L盐酸和pH6.8...
以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇脂肪酸甘油酯的混合物为载体,微粉硅胶为吸附材料,制备环孢素A的固体分散体。溶出试验表明,所得固体分散体的体外溶出用零级方程拟合效果较好。自制胶囊与市售软胶囊在水、0.1mol/L盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液中的体外溶出行为相似。
展开更多
关键词
环孢素A
固体分散体
聚乙二醇脂肪酸甘油酯
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯
下载PDF
职称材料
题名
氯诺昔康固体分散体的热焓变化及溶出度改善特性(英文)
被引量：
5
1
作者
任秉钧
张建军
高缘
俞建生
机构
浙江震元制药有限公司
中国药科大学药剂学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期433-437,共5页
文摘
目的 :制备非甾体抗炎药氯诺昔康的固体分散体以提高难溶性氯诺昔康体外溶出速率。研究载体类型及药物 载体混合比例对固体分散体体外溶出速率的影响 ,并根据DSC测定结果考察各种混合物中氯诺昔康热焓变化的特性。方法 :分别以Poloxamer 188、PVPK30和Gelucire 4 4 / 14为载体 ,采用溶剂蒸发法制备氯诺昔康固体分散体。采用桨法进行体外溶出度试验。根据DSC实测数据考察热焓变化特征。结果 :固体分散体体外溶出速率的先后顺序为PXM ,PVP ,GLC ,物体混合物顺序为PXM ,GLC ,PVP ,随着载体比例的增加 ,PVP和泊洛沙姆固体分散体溶出速率常数增加。DSC图谱表明 ,随着载体比例的增加 ,氯诺昔康放热峰的起始温度和ΔH降低 ,当氯诺昔康的泊洛沙姆比例为 1∶10时 ,药物以无定形状态存在于结晶性的泊洛沙姆中 ,从而使其在体外具有最快的溶出速率。结论 :载体类型及药物 载体比例影响氯诺昔康固体分散体的体外溶出特性及热焓变化。
关键词
氯诺昔康
泊洛沙姆
gelucire
44
/
14
聚乙烯吡咯烷酮
固体分散体
Keywords
Lornoxicam
Poloxamer
gelucire
44
/
14
PVP
Solid
dispersion
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
环孢素A固体分散体的制备及体外溶出
被引量：
2
2
作者
胡清松
金拓
机构
上海交通大学药学院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期594-597,共4页
文摘
以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇脂肪酸甘油酯的混合物为载体,微粉硅胶为吸附材料,制备环孢素A的固体分散体。溶出试验表明,所得固体分散体的体外溶出用零级方程拟合效果较好。自制胶囊与市售软胶囊在水、0.1mol/L盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液中的体外溶出行为相似。
关键词
环孢素A
固体分散体
聚乙二醇脂肪酸甘油酯
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯
Keywords
cyclosporine
A
solid
dispersion
gelucire
44
/
14
D-α-tocopheryl
polyethylene
glycol
1000
succinate
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯诺昔康固体分散体的热焓变化及溶出度改善特性(英文)
任秉钧
张建军
高缘
俞建生
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
5
下载PDF
职称材料
2
环孢素A固体分散体的制备及体外溶出
胡清松
金拓
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
