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莪术油明胶微球用于肝动脉栓塞 被引量：49
1
作者 邓嵘 陈济民 +1 位作者 姚崇舜 吴万垠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期539-543,共5页
目的　制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法　用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果　球径在 40～ 16 0 μm的微球占 97 16 % ,平均产率... 目的　制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法　用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果　球径在 40～ 16 0 μm的微球占 97 16 % ,平均产率为 89 73 % ,平均含药量为 2 13 % ,平均包封率为 19 36 % (均以莪术醇计 )。体外释药 12h达 80 % ,符合一级动力学模型 ,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长 (P <0 0 1) ,肿瘤体积显著减小 (P <0 0 1)。结论　微球的制备工艺及粒径分布较好 ,体外释药有明显的缓释作用 。 展开更多
关键词 莪术油 明胶微球 肝动脉栓塞 体外释药 肝肿瘤
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盐酸川芎嗪肺靶向微球的研究 被引量：50
2
作者 曾凡彬 陆彬 +1 位作者 杨红 邓希贤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期132-137,共6页
用乳化法制备盐酸川芎嗪明肢微球，优化了工艺。对微球的外观、粒径与其分布、含量、体外释药、稳定性及体内分布等进行研究。结果表明平均粒径为１２．６５μｍ，粒径范围５．０～２４．９μｍ占总数的８７．５％，球内含药量平均为１... 用乳化法制备盐酸川芎嗪明肢微球，优化了工艺。对微球的外观、粒径与其分布、含量、体外释药、稳定性及体内分布等进行研究。结果表明平均粒径为１２．６５μｍ，粒径范围５．０～２４．９μｍ占总数的８７．５％，球内含药量平均为１６．４９％±０．４９％（ｎ＝３），冰箱或室温放置稳定，体外释药符合一级动力学规律，释药ｔ＿（１／２）比原药延长约５倍。小鼠静注微球后２０ｍｉｎ，在肺内的相对分布百分率明显高于其它组织与血液，与溶液对照组相比，提高近６倍。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 明胶微球 肺靶向给药 制备 乳化法
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阿霉素明胶微球的制备与特性研究 被引量：26
3
作者 丁红 邢桂琴 谢茵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期387-389,共3页
目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的... 目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的阿霉素明胶微球外形圆整 ,平均粒径为 6 2 .74μm ,载药量为2 1.78μg·mg-1,包封率为 6 7.43% ,体外释药和动物胃左动脉栓塞基本符合要求。结论 :阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗胃癌的新给药制剂。 展开更多
关键词 阿霉素 明胶微球 乳化化学交联法 体外溶出
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肝动脉灌注莪术油明胶微球对荷瘤大鼠的抗癌活性 被引量：30
4
作者 邓嵘 陈济民 吴万垠 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期197-199,共3页
建立了大鼠移植性肝癌模型 ,对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的抗癌活性进行研究 ,结果表明莪术油明胶微球经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌有较好的疗效 ,大鼠平均肿瘤生长抑制率为 94 5 % ,平均生命延长率为 117 9% ,与对照组相比能显著性... 建立了大鼠移植性肝癌模型 ,对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的抗癌活性进行研究 ,结果表明莪术油明胶微球经肝动脉灌注对大鼠移植性肝癌有较好的疗效 ,大鼠平均肿瘤生长抑制率为 94 5 % ,平均生命延长率为 117 9% ,与对照组相比能显著性抑制肿瘤生长 (P <0 0 1)和延长大鼠生存时间 (P <0 0 1) . 展开更多
关键词 莪术油 明胶微球 肝动脉栓塞 肝肿瘤
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肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究 被引量：25
5
作者 王剑红 陆彬 +2 位作者 胥佩菱 包定元 张自然 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期549-555,共7页
采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，球径范围为５．１～２５．０μｍ的占总数８７．３６％，体外释药与原药相比ｔ１／２延长４倍，ＤＴＡ曲线上的特征吸热峰为１３３℃，经３７℃，ＲＨ７５％考察３月，几乎无变化。经小鼠体内分布试验... 采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，球径范围为５．１～２５．０μｍ的占总数８７．３６％，体外释药与原药相比ｔ１／２延长４倍，ＤＴＡ曲线上的特征吸热峰为１３３℃，经３７℃，ＲＨ７５％考察３月，几乎无变化。经小鼠体内分布试验表明具有明显的肺靶向性，靶向效率增加３～３５倍，肺中药代动力学行为可用一室开放模型描述，平均滞留时间延长１０ｈ。 展开更多
关键词 米托蒽醌 明胶 微球 抗癌药 肺靶向给药
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肺靶向卡铂明胶微球的药物动力学和体内分布研究 被引量：12
6
作者 张景勍 陆彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期251-253,共3页
采用原子吸收分光光度法测定静脉给药后小鼠血浆和各脏器组织中卡铂的浓度 ,并对肺靶向卡铂明胶微球和游离药物卡铂的药物动力学、体内分布行为和肺靶向性进行了比较研究。结果表明卡铂明胶微球药物动力学模型为三室模型 。
关键词 卡铂 明胶微球 肺靶向给药系统 药物动力学 组织分布
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肺靶向卡铂明胶微球的研究 被引量：12
7
作者 陆彬 张景勍 杨红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期786-789,共4页
目的：为提高卡铂的疗效，降低毒副作用，制备了该药的明胶微球。方法：用乳化法制备卡铂明胶微球，紫外分光光度法测定药物的含量，二阶导数法测定体外释药情况；用静脉注射肿瘤细胞建立了肺肿瘤模型，计算瘤结节数来考察疗效。结果：... 目的：为提高卡铂的疗效，降低毒副作用，制备了该药的明胶微球。方法：用乳化法制备卡铂明胶微球，紫外分光光度法测定药物的含量，二阶导数法测定体外释药情况；用静脉注射肿瘤细胞建立了肺肿瘤模型，计算瘤结节数来考察疗效。结果：卡铂明胶微球平均粒径为１３－２０ μｍ ，粒径范围５－０～２８－６ μｍ 的微球数占总数的９１－８％ 。微球平均载药量为２３－７６ ％ （ｎ＝ ３） 。冰箱、室温和３７℃，ＲＨ７５ ％ 考察３ 个月，几乎无变化，体外释药符合一级动力学规律，释药Ｔ１／２ 比原药延长约１０ 倍。药效学实验表明，卡铂明胶微球对小鼠肺部Ｓ１８０ 肿瘤生长有明显的抑制作用，抑瘤作用较原药卡铂大大提高。结论：卡铂明胶微球在体内有良好的肺靶向性，对提高药物的疗效。 展开更多
关键词 卡铂 明胶微球 抗癌药 肺靶向给药系统
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褪黑激素明胶微球的鼻腔给药 被引量：16
8
作者 陈建明 毛世瑞 毕殿洲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期786-789,共4页
目的　制备经鼻粘膜给药的褪黑激素明胶微球 ,以提高其生物利用度。方法　用乳化交联技术制备褪黑激素明胶微球 ,用放射性核素99mTc标记 ,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻粘膜滞留时间 ,用HPLC法测定药物的体内吸收。结果　褪黑激素... 目的　制备经鼻粘膜给药的褪黑激素明胶微球 ,以提高其生物利用度。方法　用乳化交联技术制备褪黑激素明胶微球 ,用放射性核素99mTc标记 ,用γ射线闪烁显像技术考察微球在鼻粘膜滞留时间 ,用HPLC法测定药物的体内吸收。结果　褪黑激素明胶微球粒径在 30～ 70 μm ,平均粒径为 5 0 2 μm ,褪黑激素含量为 13 48%。与滴鼻液相比 ,明胶微球在鼻粘膜滞留时间明显延长。褪黑激素明胶微球的绝对生物利用度为 87 47%。结论　鼻粘膜给药明胶微球 ,能避免肝脏首过作用 ,延长药物在鼻粘膜滞留时间 ,提高药物吸收 。 展开更多
关键词 褪黑激素 明胶微球 鼻粘膜给药 生物利用度
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盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的工艺研究 被引量：13
9
作者 毛世瑞 毕悦 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期79-82,共4页
目的研究盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的制备工艺。方法以天然可生物降解的明胶为载体材料 ,液体石蜡为油相 ,Span80为乳化剂 ,采用正交设计优化空白明胶微球制备工艺 ,用乳化法和吸附法制备了盐酸尼卡地平明胶微球。采用溶媒提取法利... 目的研究盐酸尼卡地平鼻粘膜用明胶微球的制备工艺。方法以天然可生物降解的明胶为载体材料 ,液体石蜡为油相 ,Span80为乳化剂 ,采用正交设计优化空白明胶微球制备工艺 ,用乳化法和吸附法制备了盐酸尼卡地平明胶微球。采用溶媒提取法利用HPLC测定微球中药物含量。结果所得明胶微球形态良好 ,粒径分布窄 ,所选择的HPLC法用于测定明胶微球中药物含量回收率及重现性均较好 ,乳化法制备明胶微球的包封率为 31 3% ,吸附法为 5 1 %。结论所优化制备工艺可用于盐酸尼卡地平鼻粘膜给药明胶微球的制备。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 鼻粘膜 明胶微球 制备工艺 研究
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肝素钠明胶微球的制备工艺研究 被引量：11
10
作者 路伟 王亮明 李朝今 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1998年第3期136-138,共3页
以肝素纳为模型药物、明胶为载体材料，采用单因素初选，正交设计方法，优选出稳定的肝素钠-明胶微球的制备工艺，并对其形态、大小、分布及载药量进行了研究。结果表明，肝素钠明胶微球的平均直径为11．2μm，包封率达86．3％，载药量... 以肝素纳为模型药物、明胶为载体材料，采用单因素初选，正交设计方法，优选出稳定的肝素钠-明胶微球的制备工艺，并对其形态、大小、分布及载药量进行了研究。结果表明，肝素钠明胶微球的平均直径为11．2μm，包封率达86．3％，载药量为23．2U／mg。 展开更多
关键词 肝素钠 明胶微球 制备
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肺靶向硫酸链霉素明胶微球的制备 被引量：10
11
作者 詹国平 黄可龙 谢恩伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期625-628,共4页
目的:用生物可降解材料明胶制备肺靶向硫酸链霉素明胶微球。方法:用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电子显微镜观察微球表面形态,用红外光谱分析确证含药微球的形成。并对所制备的硫酸链霉素明胶微球的粒径... 目的:用生物可降解材料明胶制备肺靶向硫酸链霉素明胶微球。方法:用乳化法制备微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,用扫描电子显微镜观察微球表面形态,用红外光谱分析确证含药微球的形成。并对所制备的硫酸链霉素明胶微球的粒径及其分布、载药量、包封率、稳定性等进行了研究。结果:微球形态圆整,药物确己存于微球中。微球的平均粒径为12.269μm,粒径在5.0～25.0μm的微球占总数的91.5%,达到肺靶向要求。载药量为42.6%,包封率为53.8%。最佳工艺条件重现性好。经37℃、RH75%放置3个月,其含量、外观形态及大小基本不变。结论:该微球制备工艺稳定,可用于肺靶向注射剂的研究。 展开更多
关键词 硫酸链霉素 明胶微球 制备 肺靶向
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阿霉素明胶微球的制备及体外释药特性 被引量：8
12
作者 詹国平 韩彦江 谢恩伟 《中国医学工程》 2005年第5期483-485,488,共4页
目的对阿霉素明胶微球(ADM-GMS)的制备工艺及体外释药特性进行研究。方法用乳化交联法制备阿霉素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。用扫描电镜观察微球表面形态。并对阿霉素明胶微球的粒径大小及其分布、载药量、... 目的对阿霉素明胶微球(ADM-GMS)的制备工艺及体外释药特性进行研究。方法用乳化交联法制备阿霉素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。用扫描电镜观察微球表面形态。并对阿霉素明胶微球的粒径大小及其分布、载药量、包封率、体外释药、稳定性等进行了测定。结果微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,平均粒径为69.154μm,87.32%的微球粒径分布在50～120μm。微球平均载药量为2.13%,包封率为42.62%。微球体外降解和释药特性满足要求,且37℃下性质稳定。结论该制备工艺稳定,制得的阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗癌症的新制剂。 展开更多
关键词 阿霉素 明胶微球 制备
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显影固体栓塞剂含钡明胶微球的研制 被引量：8
13
作者 李维新 高国栋 梁秦川 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第19期1812-1814,共3页
目的　研制用于介入治疗的可显影固体栓塞材料含钡明胶微球 .方法　采用乳化聚合法制备微球 ,以均匀设计优化微球制备工艺 ,对微球的外观、粒径、显影性、分散性、膨胀系数及稳定性等进行了研究 .结果　微球分散性良好 ,通过控制实验条... 目的　研制用于介入治疗的可显影固体栓塞材料含钡明胶微球 .方法　采用乳化聚合法制备微球 ,以均匀设计优化微球制备工艺 ,对微球的外观、粒径、显影性、分散性、膨胀系数及稳定性等进行了研究 .结果　微球分散性良好 ,通过控制实验条件 ,制备直径分布范围不同的微球 .微球中硫酸钡的含量为 (19± 3) % .微球在生理盐水中的膨胀系数约为 1.2 6 7.体外实验证实其在干燥及浸泡状态下 X-线显影性良好 .结论　微球的制备工艺成熟 ,制得的硫酸钡 -明胶微球分散性良好 ,硫酸钡含量较高 ,X-线下显影清晰 ,膨胀系数较大 ,可长时间显影 ,是一种较为理想。 展开更多
关键词 硫酸钡 明胶微球 显影 均匀设计 血管介入术
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^(131)I标记海藻酸钠包裹明胶微球的制备及性能评价 被引量：9
14
作者 骆东辉 刘安妮 +5 位作者 李明芳 马宇 李林 陈晓理 刘黎 夏传琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1412-1417,共6页
建立了明胶微球和海藻酸钠(SA)包裹微球的制备方法,并通过实验比较了明胶微球和包裹微球的各种特性,最后用氯胺T法将125I及131I分别标记在微球上.结果表明,包裹微球对碘有更高的负载量和稳定性;在相同条件下,包裹微球的降解时间比明胶... 建立了明胶微球和海藻酸钠(SA)包裹微球的制备方法,并通过实验比较了明胶微球和包裹微球的各种特性,最后用氯胺T法将125I及131I分别标记在微球上.结果表明,包裹微球对碘有更高的负载量和稳定性;在相同条件下,包裹微球的降解时间比明胶微球的降解时间长;将标记后的明胶微球通过直接注射介入到新西兰大白兔的肝脏,采用发射单光子计算机断层扫描仪(ECT)显像结果表明,在大白兔体内包裹微球标记的131I比明胶微球标记的更稳定. 展开更多
关键词 明胶微球 131I 碘负载量 海藻酸钠 稳定性
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乳化-热交联法制备明胶微球 被引量：8
15
作者 吴姝雯 柏正武 +1 位作者 奚江波 季珉 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期555-558,共4页
采用乳化-热交联法制备了明胶微球,研究了乳化条件对微球粒径大小和溶胀性的影响.研究结果表明,最佳的乳化条件为：明胶溶液质量分数为20%,水油比为1∶5（体积比）,乳化温度为50℃,乳化时间为30 min,冷却时间为1.5 h,冷却温度为4℃.采... 采用乳化-热交联法制备了明胶微球,研究了乳化条件对微球粒径大小和溶胀性的影响.研究结果表明,最佳的乳化条件为：明胶溶液质量分数为20%,水油比为1∶5（体积比）,乳化温度为50℃,乳化时间为30 min,冷却时间为1.5 h,冷却温度为4℃.采用该方法可制备出粒径为50～1 400μm,溶胀率为150%～400%的明胶微球. 展开更多
关键词 明胶微球 热交联 溶胀性 体外降解
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5-氟尿嘧啶明胶微球的制备、表征及释药性能 被引量：7
16
作者 梁丽芸 郭俊 谭必恩 《广东化工》 CAS 2009年第5期117-119,145,共4页
为了获得粒径为50～100μm的5-氟尿嘧啶／明胶微球（5-Fu／GMs），采用乳化一化学交联法，讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水／油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明，5-Fu／明胶质量比为0．5，乳化剂浓度为0．5... 为了获得粒径为50～100μm的5-氟尿嘧啶／明胶微球（5-Fu／GMs），采用乳化一化学交联法，讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水／油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明，5-Fu／明胶质量比为0．5，乳化剂浓度为0．5％和水／油相体积比为1／10时，可获得最大的载药量30．1％和包封率90．2％。体外释药性能表明5-氟尿嘧啶明胶微球具有明显的药物缓释作用。 展开更多
关键词 乳化-化学交联法 明胶微球 5-氟尿嘧啶 体外释放
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负载CGRP及SP的明胶缓释微球用于修复家兔骨质疏松模型骨缺损的研究 被引量：8
17
作者 刘伟 陈杰 +2 位作者 胡开进 张林林 丁宇翔 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期228-233,共6页
目的:将负载不同浓度的降钙素基因相关肽(CGRP)及P物质(SP)的明胶缓释微球植入骨质疏松兔的股骨缺损中,观察其对骨缺损修复的影响。方法:通过去势方法建立兔骨质松模型,利用乳化交联的方法制备负载不同浓度的CGRP及SP的明胶缓释微球。... 目的:将负载不同浓度的降钙素基因相关肽(CGRP)及P物质(SP)的明胶缓释微球植入骨质疏松兔的股骨缺损中,观察其对骨缺损修复的影响。方法:通过去势方法建立兔骨质松模型,利用乳化交联的方法制备负载不同浓度的CGRP及SP的明胶缓释微球。将24只骨质疏松兔随机分组,于股骨髁部制备骨缺损并分别植入负载10-6 mol/L、10-8 mol/L和10-10 mol/L的SP以及CGRP的明胶微球,3个月后处死观察结果。结果:负载不同浓度的CGRP及SP均能有效地促进成骨,影像学结果示SP在10-6 mol/L时其骨体积分数最高,并且能有效提高骨小梁数量,降低骨小梁间的间距(P<0.05),CGRP在浓度为和10-8 mol/L时效果即达到上述效果;而组织学结果示SP和CGRP均在浓度为10-6 mol/L时其新生骨组织比例最高(P<0.05)。结论:负载不同浓度的CGRP及SP均能有效地促进骨质疏松兔骨缺损的成骨,在所研究的浓度中,高浓度的效果优于低浓度的效果。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 P物质 明胶微球 骨质疏松 骨缺损
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明胶微球乙肝疫苗动物免疫效果研究 被引量：5
18
作者 赵晶 王立新 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期236-239,共4页
目的　研究并优化微球乙型肝炎疫苗的配方 ,观察微球乙肝疫苗对温度的稳定性。方法　用明胶包裹HBs制备微球 ,设计不同配方及不同粒径微球乙肝疫苗、冻干微球乙肝疫苗于不同温度放置一定时间 ,免疫动物观察免疫效果。结果　微球疫苗HBs... 目的　研究并优化微球乙型肝炎疫苗的配方 ,观察微球乙肝疫苗对温度的稳定性。方法　用明胶包裹HBs制备微球 ,设计不同配方及不同粒径微球乙肝疫苗、冻干微球乙肝疫苗于不同温度放置一定时间 ,免疫动物观察免疫效果。结果　微球疫苗HBs包裹率 >90 % ,微球疫苗的免疫效果受佐剂配方及制备程序等因素影响 ,<10 μm的微球 (5 6 μm)免疫效果明显优于 >10 μm的微球(2 5 4μm) (P <0 0 2 )及铝佐剂组 (P <0 0 1)。接种动物后可维持高水平抗 HBsIgG抗体 (2 2 0～ 2 80mIU ml) 12个月以上 ;含铝佐剂的微球疫苗免疫效果优于不含铝的微球疫苗 (P <0 0 5 ) ;单纯明胶微球与HBs混合后免疫可增强抗 HBs反应 ,稍低于包裹HBs的微球组。冻干HBs微球对温度稳定性优于铝佐剂吸附HBs。结论　 <10 μm的微球疫苗和含铝佐剂的微球疫苗可产生最佳的免疫效果 ;冻干微球疫苗可望解决铝佐剂吸附乙肝疫苗需要冷链的问题。 展开更多
关键词 明胶微球 乙型肝炎 疫苗 佐剂配方
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肺靶向炎琥宁明胶微球的制备 被引量：6
19
作者 张娜 黄桂华 +2 位作者 席延伟 王晓波 徐文方 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期438-441,共4页
目的对炎琥宁肺靶向明胶微球的处方、工艺、释药特性及其体内靶向性进行研究。方法以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备炎琥宁明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;考察其体外释药特性;兔耳缘静... 目的对炎琥宁肺靶向明胶微球的处方、工艺、释药特性及其体内靶向性进行研究。方法以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备炎琥宁明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;考察其体外释药特性;兔耳缘静脉注射微球后,取肺组织切片,体内试验结果初步考察其肺靶向性。结果所制备的炎琥宁明胶微球外形圆整,大小均匀,平均粒径为17.14μm,载药量为2.08%,包封率为70.94%;1.5 h体外释放50%左右,12 h可达90%以上。体内试验结果初步验证其具有一定肺靶向性。结论筛选的最佳处方工艺可制备性质优良的炎琥宁肺靶向明胶微球。 展开更多
关键词 炎琥宁 明胶微球 肺靶向
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艾叶挥发油明胶微球的制备及其性能表征 被引量：7
20
作者 詹国平 郝丽 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期2239-2244,共6页
制备新型艾叶挥发油明胶微球,探究其最佳制备工艺,并对其形态学性质和载药性进行研究,以增加艾叶挥发油在制剂中的稳定性,从而增强其药物疗效。实验中以天然的生物可降解明胶为载体,采用乳化交联法用不同复合凝聚剂制备微球,并通过考察... 制备新型艾叶挥发油明胶微球,探究其最佳制备工艺,并对其形态学性质和载药性进行研究,以增加艾叶挥发油在制剂中的稳定性,从而增强其药物疗效。实验中以天然的生物可降解明胶为载体,采用乳化交联法用不同复合凝聚剂制备微球,并通过考察微球粒径及分布、载药量和包封率等指标,采用正交试验设计法优化微球的制备工艺;通过显微镜、扫描电镜和紫外分光光度法等对微球的性能进行研究。研究结果表明:在最佳制备工艺条件下,采用复合凝聚剂所制备的艾叶挥发油明胶微球形态圆整,粒径均匀,分散性良好,平均粒径为23.25μm,平均载药量(质量分数)为8.52%,药物包封率为29.35%,重现性较好;优选制备工艺所得微球具有较强的储存稳定性和操作稳定性,工艺具有可行性。 展开更多
关键词 艾叶 挥发油 明胶微球 正交试验设计
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