废气净化装置排气中有机污染物的气相色谱／质谱分析 被引量：10

1

作者 范元中 孔福生 吴增彦 《云南环境科学》 1996年第3期58-60,共3页

利用活性炭对有机污染物和定量解吸具有较强的吸附能力，对废气净化装置（ＦＢ６／８型）排气中的有机污染物进行了吸附采样、溶剂解吸及气相色谱／质谱的分析，可以克服普通气相色谱法依赖标样保留值定性的不足，扩大了定性范围，提高... 利用活性炭对有机污染物和定量解吸具有较强的吸附能力，对废气净化装置（ＦＢ６／８型）排气中的有机污染物进行了吸附采样、溶剂解吸及气相色谱／质谱的分析，可以克服普通气相色谱法依赖标样保留值定性的不足，扩大了定性范围，提高了准确度。 展开更多

关键词 有机污染物 废气净化装置 气相色谱 质谱

下载PDF 职称材料

茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法 被引量：8

2

作者 侯如燕 宛晓春 朱旭君 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期137-140,共4页

拟除虫菊酯农药用量少,杀虫效果好,广泛应用于茶园害虫的控制,是我国出口茶叶中必检的农药。为实现茶叶生产危害分析关键控制点(HACCP)体系中农药残留的源头控制,提供农残源头监督检验方法依据,避免大量使用农药对茶园土壤环境造成的污... 拟除虫菊酯农药用量少,杀虫效果好,广泛应用于茶园害虫的控制,是我国出口茶叶中必检的农药。为实现茶叶生产危害分析关键控制点(HACCP)体系中农药残留的源头控制,提供农残源头监督检验方法依据,避免大量使用农药对茶园土壤环境造成的污染,开发茶鲜叶中菊酯类农药的多残留检测方法有重要的实践意义。本实验用V(石油醚)∶V(丙酮)=1∶1混合溶剂提取,经弗罗里硅土柱层析净化除去干扰物质,采用气相色谱,微电子捕获检测器(μECD)测定茶鲜叶中主要的6种拟除虫菊酯类农药残留量。方法最低检出浓度为0.005～0.01mg/kg;茶鲜叶中拟除虫菊酯农药的添加浓度为0.05、0.2、1.0mg/kg,其回收率在83.6%～104.5%,相对标准偏差(RSD)为2.7%～10.2%,符合农药残留分析要求。 展开更多

关键词 茶鲜叶 拟除虫菊酯农药 多残留分析 气相色谱

下载PDF 职称材料

硝苯吡啶水凝胶型骨架片剂的研制 被引量：6

3

作者 朱海健 屠锡德 +1 位作者 陆振达 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期26-30,共5页

根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序... 根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序迭代处理求得动力学参数。生物等效性研究表明:片A与国外长效片B无显著差异,而与市售普通片C有显著差异。A相对于B和C的生物利用度分别为97.66%和281.80%。稳定性试验表明片剂A对光不稳定,温度、湿度对其基本无影响。薄膜包衣延缓了药物的光解。 展开更多

关键词 硝苯吡啶 片剂 研制 水凝胶

下载PDF 职称材料

气相色谱法测定羟丙基壳聚糖的摩尔取代度

4

作者 王滕斌 郭友利 张永勤 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第4期23-27,48,共6页

建立并优化了测定羟丙基壳聚糖(HPCS)摩尔取代度(MS)的气相色谱法(GC法),并与^(1)H NMR法进行比较。结果表明,用特氟龙内衬-铝盖的反应瓶进行样品前处理较合理,自动进样可提高精密度,标准曲线测定法优于美国药典中的单点法;所测MS值与^(... 建立并优化了测定羟丙基壳聚糖(HPCS)摩尔取代度(MS)的气相色谱法(GC法),并与^(1)H NMR法进行比较。结果表明,用特氟龙内衬-铝盖的反应瓶进行样品前处理较合理,自动进样可提高精密度,标准曲线测定法优于美国药典中的单点法;所测MS值与^(1)H NMR法的结果呈线性关系,其校正系数为1.85;当HPCS的原料壳聚糖的乙酰化度(DA)小于5%时,对MS的测定的影响较小,其相对误差<1%。因此,可成为HPCS生产企业的常规检测方法,用于大批量测试。 展开更多

关键词 气相色谱法 测定 羟丙基 摩尔取代度

下载PDF 职称材料

无需待测化合物标准样品便可测定校正因子 被引量：4

5

作者 张大洋 范文玉 +1 位作者 陈丽娅 赵鸣玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期134-136,共3页

根据色谱峰面积、校正因子和待测组分含量的关系，应用Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ－Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法对气相色谱分析数据进行最优化计算，可在缺乏待测组分标准样品的条件下测定相应的校正因子。分别测定了甲苯－氯苯、二乙氧基甲烷－乙... 根据色谱峰面积、校正因子和待测组分含量的关系，应用Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ－Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法对气相色谱分析数据进行最优化计算，可在缺乏待测组分标准样品的条件下测定相应的校正因子。分别测定了甲苯－氯苯、二乙氧基甲烷－乙酸乙酯和二乙氧基甲烷－乙醇－水等３个体系中各组分的相对校正因子。结果表明：化合物校正因子的测定值与相应文献值的相对偏差小于３％。根据实验结果进一步讨论了方法的适用范围以及进行测定所需样品的数目。 展开更多

关键词 气相色谱法 校正因子 最优化 定量分析

下载PDF 职称材料

气相色谱法快速分析生活饮用水中三卤甲烷 被引量：2

6

作者 孙润泰 孙晓红 于波 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第4期647-648,共2页

目的:研究生活饮用水中三卤甲烷定量快速分析方法。方法:水样直接进样,用毛细管柱色谱分离,电子捕获检测器检测,采用内标法定量,可同时测定水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿。结果:三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲... 目的:研究生活饮用水中三卤甲烷定量快速分析方法。方法:水样直接进样,用毛细管柱色谱分离,电子捕获检测器检测,采用内标法定量,可同时测定水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿。结果:三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿最低检出浓度<1μg/L。准确度和精密度均符合检验要求。结论:方法快速、简便、准确。 展开更多

关键词 饮用水 三卤甲烷 气相色谱法 1 3二氯丙烷

下载PDF 职称材料

丙烯腈一丁二烯一苯乙烯塑料残留单体含量的研究 被引量：2

7

作者 李丽 《炼油与化工》 2016年第6期62-63,共2页

文中阐述了气相色谱法测定丙烯腈—丁二烯—苯乙烯(ABS)塑料中残留单体的分析方法。以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂溶解ABS树脂,内标法定量测定ABS塑料中残留单体含量,该测定方法操作简单,测定准确。

关键词 ABS塑料 残留单体 内标法 气相色谱

下载PDF 职称材料

人体血浆中游离脂肪酸的气相色谱测定 被引量：2

8

作者 顾艳春 《山东建材学院学报》 1996年第4期88-90,共3页

建立了以ＣＨ３ＯＨ－ＢＦ３甲酯化、毛细管气相色谱法测定人体血浆中游离脂肪酸的分析方法。方法简便可靠，回收率高。利用该方法测定了７例血浆中游离脂肪酸组成和含量。

关键词 游离脂肪酸 气相色谱

原文传递

间三氟甲基苯胺气相色谱分析方法的研究

9

作者 许丹倩 《农药》 CAS 北大核心 1996年第3期25-27,共3页

本文研究采用ＰＥＧ２０Ｍ为固定液的色谱柱，２，５－二氯苯胺为内标物和氢火焰离子化检测器，对邻、间和对三氯甲基苯胺混合物中的间三氟甲基苯胺进行定时分析。本方法的相对标准偏差（变异系数）为０．５１％，回收率为１００．２０... 本文研究采用ＰＥＧ２０Ｍ为固定液的色谱柱，２，５－二氯苯胺为内标物和氢火焰离子化检测器，对邻、间和对三氯甲基苯胺混合物中的间三氟甲基苯胺进行定时分析。本方法的相对标准偏差（变异系数）为０．５１％，回收率为１００．２０％，线性相关系数为０．９９９８，间三氟甲基苯胺的保留时间为３．８分钟。 展开更多

关键词 间三氟甲基苯胺 气相色谱 定量分析 农药

下载PDF 职称材料

Ne同位素分离中微量杂质的气相色谱法 被引量：1

10

作者 杜晓宁 李虎林 +1 位作者 李良君 陈汉文 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期583-585,共3页

用气相色谱法测定热扩散法生产的Ne同位素气体的化学纯度。Ne同位素产品中的杂质主要为O2和N2(≤0.1%)及极微量的CO2、CH4、Ar、He、H2。Ne同位素产品分析过程借助控制待测气体中关键组分O2、N2的方法可以间接表征Ne同位素气体的化学纯... 用气相色谱法测定热扩散法生产的Ne同位素气体的化学纯度。Ne同位素产品中的杂质主要为O2和N2(≤0.1%)及极微量的CO2、CH4、Ar、He、H2。Ne同位素产品分析过程借助控制待测气体中关键组分O2、N2的方法可以间接表征Ne同位素气体的化学纯度。实验采用H2气为载气、分子筛为固定相、柱温40.5°C,O2、N2检测灵敏度分别为0.0113%/mm、0.0331%/mm。进样方式为活动定体积进样,样品量≤2mL,平均偏差分别为0.01%、0.03%。 展开更多

关键词 气相色谱法 Ne同位素 化学纯度

下载PDF 职称材料

甜蜜素生产中环己胺、双环己胺的气相色谱分析

11

作者 林良牧 黄南竹 《福建分析测试》 CAS 1996年第3期491-493,共3页

用3％KOH改性PEG20M色谱柱,正十六烷为内标,对甜蜜素生产过程中的原料、付产物及产品中的环己胺、双环己胺进行准确、快捷的定量检测。检测限为0.5ppm,外加样回收率约98％。

关键词 环己胺 双环己胺 甜蜜素 气相色谱

下载PDF 职称材料

GC/MS检测电子电气产品中的溴系阻燃剂 被引量：11

12

作者 陈源 陈烈强 黄华杰 《塑料助剂》 2008年第3期44-49,共6页

建立了用于7种多溴联苯醚(PBDE)和四溴双酚A(TBBPA)废旧电子电器产品塑料及线路板中溴代物阻燃剂的气相色谱-质谱联用的快速检测方法。本方法分离时间短,定性定量准确,操作简便,实用性强,检出限低,适用于废旧电子电气产品(电话机壳、计... 建立了用于7种多溴联苯醚(PBDE)和四溴双酚A(TBBPA)废旧电子电器产品塑料及线路板中溴代物阻燃剂的气相色谱-质谱联用的快速检测方法。本方法分离时间短,定性定量准确,操作简便,实用性强,检出限低,适用于废旧电子电气产品(电话机壳、计算机壳和电视机壳以及电路板)中的塑料回收过程中溴代物阻燃剂的鉴别与分析。 展开更多

关键词 溴代物阻燃剂 废旧电子电气设备 塑料 电路板 气相色谱-质谱分析法

下载PDF 职称材料

高分辨气相色谱/高分辨质谱联用测定大气降尘中的二噁英 被引量：8

13

作者 任曼 彭平安 +4 位作者 张素坤 余莉萍 麦碧娴 盛国英 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期16-20,共5页

样品采取索氏抽提，抽提液依次经多段混合硅胶柱、氧化铝柱和硅胶柱净化后，采用同位紊稀释法和高分辨气相色谱／高分辨质谱联用仪（HRGC／HRMS）对其中的17个2，3，7，8-氯取代二噁英（PCDD／Fs）同系物进行了测定。研究结果表明，用本... 样品采取索氏抽提，抽提液依次经多段混合硅胶柱、氧化铝柱和硅胶柱净化后，采用同位紊稀释法和高分辨气相色谱／高分辨质谱联用仪（HRGC／HRMS）对其中的17个2，3，7，8-氯取代二噁英（PCDD／Fs）同系物进行了测定。研究结果表明，用本法4次分析二噁英标准溶液，其结果的RSD〈7．1％；回收率可达62％～103％；标准参考样品的分析结果与标准值基本吻合，3次实验结果的RSD≤15％；仪器检出限为2，3，7，8-TCDF0．1pg,2,3，7，8-TCDD 0．2pg，OCDD 0．8Pg；测定某降尘样品中二噁英，计算得降尘通量为14．02pg TEQm^-1day^-1。 展开更多

关键词 二噁英 高分辨气相色谱/高分辨质谱 大气降尘

下载PDF 职称材料

海洛因毒品中残留有机溶剂的检测方法与结果分析 被引量：2

14

作者 倪春芳 龚飞君 +2 位作者 张润生 张玉荣 王威 《中国司法鉴定》 北大核心 2011年第3期31-35,共5页

目的建立固体海洛因毒品中残留有机溶剂的顶空-气相色谱和顶空-气相色谱-质谱联用检测方法。方法采用干法和湿法处理42份样品,密封后90℃加热振荡20min,抽取顶空气体用气相色谱法(DB-WAX毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm)和气相色谱-质... 目的建立固体海洛因毒品中残留有机溶剂的顶空-气相色谱和顶空-气相色谱-质谱联用检测方法。方法采用干法和湿法处理42份样品,密封后90℃加热振荡20min,抽取顶空气体用气相色谱法(DB-WAX毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm)和气相色谱-质谱联用法(HP-5MS毛细柱,30m×0.25mm,0.25μm)检测,以已知17种有机溶剂外标法定性。在样品中加水后检测,根据峰高估算5种共有成分的含量。结果在42份海洛因毒品中检出乙酸、乙醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醛、三氯甲烷等12种有机溶剂成分,5种主要共有成分相对含量有差别。结论本研究建立的检测方法快速、简便,定性可靠,可用于固体海洛因毒品的来源与批次分析。 展开更多

关键词 法庭科学 海洛因 色谱法 气相 气相色谱-质谱法 残留有机溶剂

下载PDF 职称材料

高原鼢鼠肌肉脂肪酸分析 被引量：3

15

作者 王燕红 魏登邦 《青海大学学报（自然科学版）》 2004年第3期59-61,共3页

采用气相色谱和质谱联用分析高原鼢鼠肌肉脂溶性物质,共确定31种脂肪酸。其主要成分有异十六碳酸(23 4%),十六碳酸(21 69%),十八碳二烯(9,12)酸(14 97%),十八碳烯(9)酸(12 58%),十八碳烯(11)酸(8 7%),十八碳酸(8 83%)等。另外,高原鼢鼠... 采用气相色谱和质谱联用分析高原鼢鼠肌肉脂溶性物质,共确定31种脂肪酸。其主要成分有异十六碳酸(23 4%),十六碳酸(21 69%),十八碳二烯(9,12)酸(14 97%),十八碳烯(9)酸(12 58%),十八碳烯(11)酸(8 7%),十八碳酸(8 83%)等。另外,高原鼢鼠肌肉脂溶性物质含有一些特殊脂肪酸成分,其特殊性在于奇数碳原子脂肪酸和异构脂肪酸种类较多,反式油酸比例很高(21 28%),并含有十八碳二烯(8,11)酸(0 18%)和十八碳二烯(9,11)酸(0 07%)等。 展开更多

关键词 高原鼢鼠 气相色谱和质谱 脂肪酸

下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法测定脂肪醇中烷烃含量 被引量：1

16

作者 冯晓建 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期458-459,共2页

采用毛细管气相色谱法测定脂肪醇中的烷烃含量，讨论了影响测定结果的因素。应用于以天然油脂为原料的脂肪醇生产中，实验结果的偏差在０．０５％以下，能够满足脂肪醇生产的需要。

关键词 高级脂肪醇 毛细管气相色谱 脂肪醇 烷烃 分析

下载PDF 职称材料

提高变压器油色谱分析检测精度的几个问题 被引量：1

17

作者 王彦桐 《河北电力技术》 1994年第4期13-15,共3页

气相色谱法检测变压器油工作中,取样、测试诊断过程、载气、进样垫的使用、进样与注射器等是常见的问题,正确解决上述问题,采取相应的对策及措施,在严格操作技术上使色谱分析的精确度和诊断变压器故障能力得到进一步提高.

关键词 气相色谱 液体绝缘材料 检测精度

下载PDF 职称材料

顶空-气相色谱质谱法检测出口姜黄色素中四种溶剂残留 被引量：1

18

作者 潘亮 冯强 +2 位作者 曾文祥 刘勇 彭碧宁 《中国口岸科学技术》 2021年第10期99-104,共6页

建立了顶空-气相色谱质谱法测定出口姜黄色素中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇4种溶剂残留含量的方法。样品以N,N-二甲基甲酰胺溶解后,封装于20 mL顶空瓶,气相色谱质谱检测。通过优化实验条件,确定最佳的顶空平衡时间40 min、平衡温度60℃。... 建立了顶空-气相色谱质谱法测定出口姜黄色素中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇4种溶剂残留含量的方法。样品以N,N-二甲基甲酰胺溶解后,封装于20 mL顶空瓶,气相色谱质谱检测。通过优化实验条件,确定最佳的顶空平衡时间40 min、平衡温度60℃。结果表明:4种溶剂在各自对应的浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9997~0.9999,检出限为0.03~0.07 mg/L,加标回收率为93%~110%,相对标准偏差为0.7%~10%。本方法适用于姜黄色素中4种溶剂残留的测定。 展开更多

关键词 姜黄 顶空-气相色谱-质谱 溶剂残留

原文传递

毛细管气相色谱法分析甲基叔丁基醚中杂质

19

作者 宋培军 《北京石油化工学院学报》 1998年第2期90-95,共6页

采用毛细管气相色谱技术,使用柱效较高的毛细管色谱柱0V—101,利用程序升温和分流进样法,通过实验选择最佳分析操作条件,成功地分离和鉴定了甲基叔丁基醚中各杂质组分。

关键词 毛细管色谱法 分流进样法 程序升温 甲基叔丁基醚

下载PDF 职称材料

用GC-MS法分析家蚕茧中的游离有机酸

20

作者 封云芳 郑旭明 陈茂齐 《浙江丝绸工学院学报》 1989年第2期1-5,共5页

文中报道了用毛细管柱气相色谱—质谱联系技术,分离并鉴定出家蚕茧中的游离有机酸有八种:癸酸、十二酸、十四酸、2—甲基十四酸、9—十六烯酸、十六酸、9—十八烯酸、十八酸和邻苯二甲酸酯类。还发现不同荧光颜色的家蚕茧中所含的游离... 文中报道了用毛细管柱气相色谱—质谱联系技术,分离并鉴定出家蚕茧中的游离有机酸有八种:癸酸、十二酸、十四酸、2—甲基十四酸、9—十六烯酸、十六酸、9—十八烯酸、十八酸和邻苯二甲酸酯类。还发现不同荧光颜色的家蚕茧中所含的游离有机酸基本相同。 展开更多

关键词 蚕茧 游离有机酸 GC-MS法

下载PDF 职称材料