基于Web of Science核心数据库的检索结果,采用文献计量学方法,利用Histcite和Citespace软件对国际上1999—2018年甘丙肽受体研究领域进行计量学统计和可视化分析.结果表明,近20年来甘丙肽受体研究的相关论文共计627篇,分别刊载在241种...基于Web of Science核心数据库的检索结果,采用文献计量学方法,利用Histcite和Citespace软件对国际上1999—2018年甘丙肽受体研究领域进行计量学统计和可视化分析.结果表明,近20年来甘丙肽受体研究的相关论文共计627篇,分别刊载在241种期刊上,共分为23个研究方向,作者为2 033人次,文献来源覆盖40个国家/地区,共计526个研究机构参与该领域的研究,每年的文献发表数量处于平稳增长的趋势,引用频次在近20年内逐年增加.研究热点主要集中在神经科学神经病学、分泌学与新陈代谢研究、生物化学分子生物学、药理学与药剂学等方面,以及其作用机制和中枢神经系统的疾病如神经性疼痛、癫痫和焦虑等的治疗,并探索受体的配体、激动剂和拮抗剂的结构和作用,以便更加深入地了解甘丙肽受体在机体内的生理学、信号传导和药理学特性.展开更多
目的甘丙肽受体1(galanin receptor 1,GALR1)信号通路在痛觉调节中发挥重要作用,该研究利用坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)大鼠模型,探索慢病毒介导的DREAM沉默治疗在CCI模型大鼠疼痛中的作...目的甘丙肽受体1(galanin receptor 1,GALR1)信号通路在痛觉调节中发挥重要作用,该研究利用坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)大鼠模型,探索慢病毒介导的DREAM沉默治疗在CCI模型大鼠疼痛中的作用及其对GALR1的表达调控。方法选择健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组(n=6):即RNA干扰组、空白载体组、单纯CCI组和正常对照组。鞘内置管前后分别测定基础痛阈,RNA干扰组和空白载体组于CCI后经微导管给予pKCSHR-Puro/GFP-DREAM慢病毒和空白载体,并测定腰段脊髓内下游调控元件拮抗分子(downstream regulatory element antagonist,DREAM)和GALR1的蛋白表达。结果大鼠痛阈的变化:手术同侧热痛阈和机械痛阈测定结果表明,CCI处理后,RNA干扰组、空白载体组及单纯CCI组在各个时间点热痛阈和机械痛阈较正常对照组均显著降低(P<0.01);RNA干扰组鞘内注射后较注射前痛阈显著升高,治疗后相同时间点RNA干扰组较空白载体组及单纯CCI组痛阈亦显著升高。Western blotting结果表明,与其他实验组对比,RNA干扰组的DREAM蛋白表达水平显著下调,而GALR1蛋白表达水平较空白载体组、单纯CCI组亦有显著下调。结论 DREAM可以调控GALR1的表达,提示甘丙肽受体1信号通路参与DREAM基因调节大鼠神经病理性疼痛。展开更多
文摘基于Web of Science核心数据库的检索结果,采用文献计量学方法,利用Histcite和Citespace软件对国际上1999—2018年甘丙肽受体研究领域进行计量学统计和可视化分析.结果表明,近20年来甘丙肽受体研究的相关论文共计627篇,分别刊载在241种期刊上,共分为23个研究方向,作者为2 033人次,文献来源覆盖40个国家/地区,共计526个研究机构参与该领域的研究,每年的文献发表数量处于平稳增长的趋势,引用频次在近20年内逐年增加.研究热点主要集中在神经科学神经病学、分泌学与新陈代谢研究、生物化学分子生物学、药理学与药剂学等方面,以及其作用机制和中枢神经系统的疾病如神经性疼痛、癫痫和焦虑等的治疗,并探索受体的配体、激动剂和拮抗剂的结构和作用,以便更加深入地了解甘丙肽受体在机体内的生理学、信号传导和药理学特性.
文摘目的甘丙肽受体1(galanin receptor 1,GALR1)信号通路在痛觉调节中发挥重要作用,该研究利用坐骨神经慢性压迫(chronic constriction injury of the sciatic nerve,CCI)大鼠模型,探索慢病毒介导的DREAM沉默治疗在CCI模型大鼠疼痛中的作用及其对GALR1的表达调控。方法选择健康雄性SD大鼠24只,随机分为4组(n=6):即RNA干扰组、空白载体组、单纯CCI组和正常对照组。鞘内置管前后分别测定基础痛阈,RNA干扰组和空白载体组于CCI后经微导管给予pKCSHR-Puro/GFP-DREAM慢病毒和空白载体,并测定腰段脊髓内下游调控元件拮抗分子(downstream regulatory element antagonist,DREAM)和GALR1的蛋白表达。结果大鼠痛阈的变化:手术同侧热痛阈和机械痛阈测定结果表明,CCI处理后,RNA干扰组、空白载体组及单纯CCI组在各个时间点热痛阈和机械痛阈较正常对照组均显著降低(P<0.01);RNA干扰组鞘内注射后较注射前痛阈显著升高,治疗后相同时间点RNA干扰组较空白载体组及单纯CCI组痛阈亦显著升高。Western blotting结果表明,与其他实验组对比,RNA干扰组的DREAM蛋白表达水平显著下调,而GALR1蛋白表达水平较空白载体组、单纯CCI组亦有显著下调。结论 DREAM可以调控GALR1的表达,提示甘丙肽受体1信号通路参与DREAM基因调节大鼠神经病理性疼痛。
