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贲门癌组织GSTM1,GSTT1和GSTP1基因多态变化 被引量：1
1
作者 周琦 郑作昱 +5 位作者 王立东 益新娜 王道存 常志伟 刘宾 李吉林 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第3期327-329,共3页
目的 :探讨河南林州地区贲门癌组织中 3种Ⅱ期代谢酶基因GSTM1,GSTT1及GSTP1基因多态性变化 ,进一步深入了解该地区贲门癌高易感性分子基础。方法 :利用multiplex PCR、PCR RFLP检测 19例手术切除贲门腺癌组织及 72例正常对照组织 (颊... 目的 :探讨河南林州地区贲门癌组织中 3种Ⅱ期代谢酶基因GSTM1,GSTT1及GSTP1基因多态性变化 ,进一步深入了解该地区贲门癌高易感性分子基础。方法 :利用multiplex PCR、PCR RFLP检测 19例手术切除贲门腺癌组织及 72例正常对照组织 (颊粘膜细胞和血细胞 )中代谢酶基因GSTM1、GSTT1、GSTP1多态性改变。结果 :贲门腺癌与正常对照组织中GSTM1纯合缺失基因型分别占 37%和 39% ,该基因型未明显增加对贲门癌的易感性 (OR =0 .6 9) ;GSTT1纯合缺失基因型分别占 5 3%和 39% ,该基因型可能与贲门癌易感性增高有关 (OR =2 .38) ;GSTP1的Ile/Val和Val/Val基因型合并在一起分别占 2 6 %和 4 2 % ,Val等位基因能降低个体贲门癌的易感性 (OR =0 .4 1)。结论 :GSTM1基因多态对贲门癌易感性无明显影响 ,而GSTT1和GSTP1基因多态与贲门癌易感性有关。 展开更多
关键词 贲门癌 gstml GSTTl GSTPl 基因多态 癌组织
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GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病易感性的相关研究 被引量：2
2
作者 冯建飞 王军 +2 位作者 张利 栾斌 王宏 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期260-262,共3页
目的　研究GSTM 1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病 (AML)易感性的相关关系。方法　对 4 9例AML患儿和 14 6名健康人的GSTM 1、GSTT1基因型进行分析。结果　AML患儿的GSTM 1基因纯合性缺失率显著高于对照组 (OR =2 .4 82 ,P &... 目的　研究GSTM 1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病 (AML)易感性的相关关系。方法　对 4 9例AML患儿和 14 6名健康人的GSTM 1、GSTT1基因型进行分析。结果　AML患儿的GSTM 1基因纯合性缺失率显著高于对照组 (OR =2 .4 82 ,P <0 .0 5 )。但AML患儿的GSTT1基因纯合性缺失率、GSTM 1 T1基因纯合性联合缺失率与对照组间差异无显著性。结论　GSTM 1纯合性缺失基因型可能是儿童发生AML的危险基因型 。 展开更多
关键词 gstml GSTTl 基因多态性 儿童 急性髓细胞性白血病 AML
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肿瘤易感基因CYP4501A1和GSTm1多态性与高氡暴露地区居民肺癌关系研究 被引量：1
3
作者 夏英 孙全富 +12 位作者 尚兵 吕慧敏 冯顺治 程同心 崔宏星 齐雪松 王利平 王浩 孙粉珍 王海军 巨雅洁 毛玲 王琳 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期327-332,共6页
目的 研究高氡暴露地区居民肺癌易感基因CYP4501A1和GSTm1多态性的变化规律，探讨这2种基因多态性与肺癌及环境因素之间的关系。方法 按病例一对照的研究方法从甘肃省庆阳地区选择原发性肺癌病例和相匹配的对照人群进行室内氡、钍射气... 目的 研究高氡暴露地区居民肺癌易感基因CYP4501A1和GSTm1多态性的变化规律，探讨这2种基因多态性与肺癌及环境因素之间的关系。方法 按病例一对照的研究方法从甘肃省庆阳地区选择原发性肺癌病例和相匹配的对照人群进行室内氡、钍射气的测量，并应用PCR—RFLP和PCR方法检测2种基因的多态性。结果研究表明，携带杂合型CYP1A1（w/m）或缺失型GSTm1（-）基因与野生型基因的个体比较，肺癌发病风险分别为1.46倍（95％Cl为0．72～2、95）和1.28倍（95％Cl为0.67～2.41）。同时携带两种突变基因型的个体，肺癌发病风险为2、00倍（95％Cl为0．72～5．58），重度吸烟者肺癌的发病风险会增至2、14倍（95％Cl为0.35～13．12）。居住在室内氡、钍射气累积有效剂量50～100mSv并携带突变型CYP1A1（w／m）或GSTm1（-）基因的个体患肺癌的风险分别为2.63倍（95％Cl为0．21～31．34）和3．50倍（95％cl为0.31～39.12）。有肿瘤家族史的人群肺癌发病风险是3．75倍（95％cl为1.51～9.29），差异有统计学意义。结论 杂合型CYP1A1（w／m）和突变型GSTml（-）基因是较重要的肺癌风险因子，尤其在有效剂量50～100mSv和2种突变基因的协同作用时。 展开更多
关键词 肿瘤易感基因 氡暴露 肺癌 CYP4501A1 GSTM1 基因多态性
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GSTM1和GSTT1基因多态性与COPD易感性的研究 被引量：11
4
作者 马志明 张珍祥 +1 位作者 韩泽民 徐永健 《中国医师杂志》 CAS 2004年第6期721-724,共4页
目的　探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性的关系。方法　应用PCR技术对 91例COPD患者和 44例非COPD人群GSTM1、GSTT1不同基因型进行检测并根据性别、年龄及吸烟史对其易感性进行分析。结果　两组之间相比较男性及 >40岁的人群... 目的　探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性的关系。方法　应用PCR技术对 91例COPD患者和 44例非COPD人群GSTM1、GSTT1不同基因型进行检测并根据性别、年龄及吸烟史对其易感性进行分析。结果　两组之间相比较男性及 >40岁的人群其GSTM10 / 0基因型频率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;在吸烟指数为≥ 3 1PY时 ,COPD组的GSTM10 / 0基因型频率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;根据性别、年龄组及吸烟史分析 ,在两组人群中GSTT10 / 0基因型频率均未发现有显著性差异 (P值均 >0 0 5 ) ;两组人群综合基因型频率分析显示 ,在吸烟指数≥ 3 1PY的人群中GSTM10 / 0 -GSTT10 / 0基因型频率则显著高于对照组 (P<0 0 5 )。结论　GSTM1纯合缺失基因型可能增加了长期大量吸烟人群对COPD的易感性 。 展开更多
关键词 gstml基因 GSTF1基因 基因多肽性 COPD易感性 基因型
原文传递
GSTM1基因多态性和p16表达与胃癌的研究 被引量：3
5
作者 姜又红 李雨 +3 位作者 韩毅 隋承光 王雨 张静 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期714-715,共2页
关键词 胃癌 gstml基因 基因多态性 P16基因 聚合酶链反应 免疫组织化学
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CYP2C9、GSTM1基因多态性与肺癌易感性的关系 被引量：4
6
作者 王启明 卢桥发 +2 位作者 甄海宁 鲍敏 张焕景 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期8-10,共3页
目的探讨细胞色素P450 2C9（CYP2C9）基因、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）基因多态性与肺癌易感性的关系。方法用PCRRFLP法分析56例肺癌（简称肺癌组）和42例健康对照组Nsi Ⅰ识别的CYP2C9基因型；用PCR法分析其GSTM1基因型。结果突变型C... 目的探讨细胞色素P450 2C9（CYP2C9）基因、谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）基因多态性与肺癌易感性的关系。方法用PCRRFLP法分析56例肺癌（简称肺癌组）和42例健康对照组Nsi Ⅰ识别的CYP2C9基因型；用PCR法分析其GSTM1基因型。结果突变型CYP2C9＊3型基因发生频率在肺癌组中为8．93％，高于对照组的4．76％，其差异无显著性（P〉0．05）。肺癌组GSTM1基因缺失型[GSTM1（-）]发生率为71．43％，高于对照组的45．24％，其差异有显著性（P〈0．01）；GSTM1（-）型与肺癌呈高度联系强度，OR=3．09（95％CI=1．32～6．94）；GST（-）基因型在吸烟的肺癌组（81．08％）与对照组（52．18％）之间的频率差异有显著性（P〈0．05）。结论突变型CYP2C9＊3型基因与肺癌无显著性联系；GSTM1（-）基因型是肺癌发生的遗传易患性因素；吸烟可显著提高GST（-）基因型个体患肺癌的危险性。 展开更多
关键词 CYP2C9基因 gstml基因 基因多态性 肿瘤易感性 肺肿瘤
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谷胱甘肽硫转移酶M1基因编码区多态性与中国南方人群鼻咽癌易感性的关系(英文) 被引量：3
7
作者 何英 周钢桥 +3 位作者 李欣 董晓佳 柴先奇 姚开泰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期6-10,共5页
背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,GSTM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加。本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人... 背景与目的:研究发现谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-tranferase M1,GSTM1)基因缺失可使患鼻咽癌的危险性增加。本研究旨在通过对GSTM1基因编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的研究,来评估其与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性的关系。方法:239例鼻咽癌患者和286例健康人群入组该实验。其中225例鼻咽癌患者及273例对照的实验结果用于统计学分析。在GSTM1基因外显子区、内含子和外显子交界区设计引物,用PCR产物直接测序(测序总长度4739bp),从中获得SNP位点。选择编码区多态位点T1270533G和C1256088C,用tetra-PrimerARMS-PCR和测序方法进行病例-对照研究。结果:通过测序共获取29个SNPs编码区。T1270533G和C1256088C位点氨基酸的密码子分别发生了碱基顛换,产生了错义突变。对225例鼻咽癌患者和273例健康人群分型结果表明T1270533G位点的变异与鼻咽癌临床表型之间无明显关联(OR=0.170,纯合子TT95%CI=0.95-0.306)。C1256088C位点缺失率在鼻咽癌人群中为45%(45/100),在对照人群中为42%(42/100)。结论:编码区T1270533G位点的多态性并没有影响该基因的解毒功能。该位点与中国南方人群鼻咽癌遗传易感性无明显关联。本组多态性位点C1256088C缺失率高。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 遗传易感性 gstml基因 谷胱甘肽 硫转移酶多态性
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基因多态性与血清p53蛋白过表达的关系 被引量：1
8
作者 朱文昌 陈清 +4 位作者 楚心唯 吴敏 罗晨玲 王雅贤 陈思东 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期913-914,共2页
目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法　以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p... 目的　探讨细胞色素P4 5 0 1A1(cytochromeP4 5 0 1A1,CYP1A1)和谷胱甘肽转硫酶M1(GlutathioneS -trans ferasesM1,GSTM1)基因多态性与血清p5 3蛋白过表达之间的关系。方法　以 12 7名血清p5 3蛋白过表达阳性者为病例组 ,以 12 7名血清p5 3蛋白阴性者为对照组 ,分别采用多重差异PCR(multi-differentialPolymerasechainreaction ,MD -PCR)检测外周血淋巴细胞GSTM1的缺失和采用等位特异PCR(allele -specificPoly -merasechainreaction ,AS -PCR)检测外周血淋巴细胞CYP1A1基因的等位变异 ,采用 χ2 检验来比较GSTM1和CYP1A1的多态性的差异。结果　单独分析CYP1A1和GSTM1基因多态性在 2组中的分布没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但GSTM1基因缺失型即GSTM1(- )和CYP1A1基因纯合突变型即CYP1A1Val/Val基因型联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性 (P <0 0 5 ) ,OR及 95 %CI为 3 86 (0 95～ 15 5 9)。结论　CYP1A1和GSTM1的等位变异联合增加了血清p5 3蛋白过表达的危险性。 展开更多
关键词 P53蛋白 谷胱苷肽转硫酶(gstml) 细胞色素P4501A1(CYPlAl) 基因多态性 易感性
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