目的:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的进行性肺疾病,环境和遗传因素参与COPD的发病机制。先前的研究表明GSTs是与COPD相关的重要易感基因,但是GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与COPD之间的关联...目的:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的进行性肺疾病,环境和遗传因素参与COPD的发病机制。先前的研究表明GSTs是与COPD相关的重要易感基因,但是GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与COPD之间的关联仍存在争议,目前认为其研究差异性的主要来源为种族和地域的不同,因此我们基于已发表的关于中国人群的病例对照研究进行此meta分析,以评估GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与中国人群COPD易感性的关系。方法:对7大数据库:PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)和维普数据库(VIP)进行电子搜索,以获取有关GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性和COPD风险的文献。结果:共纳入21个研究,包括2356例COPD患者和2164例对照。Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型显著增加了中国人群COPD的风险[OR=1.69,95%CI(1.41,2.04),P<0.05];GSTT1缺失基因型与中国人群COPD的风险无显著关系[OR=1.38,95%CI(1.00,1.89),P=0.05];而GSTM1/GSTT1组合缺失基因型与中国人群COPD风险增加有关[OR=1.75,95%CI(1.12,2.73),P=0.01];GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与中国人群COPD的风险无显著相关性,其等位基因模型(G vs A)OR=1.21,95%CI(0.87,1.68),P<0.05;其显性模型(GG+AG vs AA)OR=1.03,95%CI(0.75,1.42),P<0.05。结论:基于最新证据的meta分析,GSTM1缺失基因型、GSTM1/GSTT1组合缺失基因型可能是中国人群COPD发生的危险因素,但仍需更多的大样本的病例对照研究来进一步验证。展开更多
目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础...目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法技术对211例广西百色市健康成人进行GSTP1 Ile105Val基因分型,并分析是否存在性别差异及与国内外其他人群分布频率差异。结果人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法GSTP1基因型检测结果与PCR产物测序结果一致,用此法检测出广西百色市女性和男性人群GSTP1 Ile105Val均以A等位基因为主,分别为79.7%和84.5%;AA野生纯合子型、AG杂合子型和GG突变纯合型在女性人群中分别为62.2%、35.1%和2.7%,男性人群则为71.0%、27.0%和2.0%。经统计学分析,广西GSTP1Ile105Val等位基因和基因型分布频率无性别差异,与辽宁、回族、印度、俄罗斯族等人群相应位点基因型分布频率无差异,但与国内维族、朝鲜族、蒙古族、高加索女性相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法是一种快捷、准确的基因多态性检测方法。广西人群GSTP1基因Ile105Val呈多态性分布,基因型分布频率无性别差异,与其他部分种族存在差异。展开更多
文摘目的:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的进行性肺疾病,环境和遗传因素参与COPD的发病机制。先前的研究表明GSTs是与COPD相关的重要易感基因,但是GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与COPD之间的关联仍存在争议,目前认为其研究差异性的主要来源为种族和地域的不同,因此我们基于已发表的关于中国人群的病例对照研究进行此meta分析,以评估GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与中国人群COPD易感性的关系。方法:对7大数据库:PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)和维普数据库(VIP)进行电子搜索,以获取有关GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性和COPD风险的文献。结果:共纳入21个研究,包括2356例COPD患者和2164例对照。Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型显著增加了中国人群COPD的风险[OR=1.69,95%CI(1.41,2.04),P<0.05];GSTT1缺失基因型与中国人群COPD的风险无显著关系[OR=1.38,95%CI(1.00,1.89),P=0.05];而GSTM1/GSTT1组合缺失基因型与中国人群COPD风险增加有关[OR=1.75,95%CI(1.12,2.73),P=0.01];GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与中国人群COPD的风险无显著相关性,其等位基因模型(G vs A)OR=1.21,95%CI(0.87,1.68),P<0.05;其显性模型(GG+AG vs AA)OR=1.03,95%CI(0.75,1.42),P<0.05。结论:基于最新证据的meta分析,GSTM1缺失基因型、GSTM1/GSTT1组合缺失基因型可能是中国人群COPD发生的危险因素,但仍需更多的大样本的病例对照研究来进一步验证。
文摘目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法技术对211例广西百色市健康成人进行GSTP1 Ile105Val基因分型,并分析是否存在性别差异及与国内外其他人群分布频率差异。结果人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法GSTP1基因型检测结果与PCR产物测序结果一致,用此法检测出广西百色市女性和男性人群GSTP1 Ile105Val均以A等位基因为主,分别为79.7%和84.5%;AA野生纯合子型、AG杂合子型和GG突变纯合型在女性人群中分别为62.2%、35.1%和2.7%,男性人群则为71.0%、27.0%和2.0%。经统计学分析,广西GSTP1Ile105Val等位基因和基因型分布频率无性别差异,与辽宁、回族、印度、俄罗斯族等人群相应位点基因型分布频率无差异,但与国内维族、朝鲜族、蒙古族、高加索女性相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法是一种快捷、准确的基因多态性检测方法。广西人群GSTP1基因Ile105Val呈多态性分布,基因型分布频率无性别差异,与其他部分种族存在差异。
