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不同病理类型食管癌GRP78、GRP94表达及与预后的关系分析 被引量:10
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作者 彭蓉 娜吧错 +1 位作者 益西卓呷 吕婷婷 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第7期22-26,共5页
目的分析不同病理类型食管癌葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、94(GRP94)表达及与预后的关系。方法收集2010年1月-2014年1月手术治疗的78例食管癌石蜡包埋癌组织和30例癌旁石蜡包埋组织,观察不同病理类型食管癌GRP78、GRP94表达情况,检测不同... 目的分析不同病理类型食管癌葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、94(GRP94)表达及与预后的关系。方法收集2010年1月-2014年1月手术治疗的78例食管癌石蜡包埋癌组织和30例癌旁石蜡包埋组织,观察不同病理类型食管癌GRP78、GRP94表达情况,检测不同病理类型食管癌组织中GRP78、GRP94 mRNA和蛋白相对表达水平,计算随访患者术后生存率。结果食管癌腺癌组织GRP78和GRP94高表达率均高于食管鳞癌组织和癌旁组织,且鳞癌组织高于癌旁组织(P<0.05)。食管癌腺癌组织GRP78 mRNA、GRP78蛋白相对表达量明显高于食管癌鳞癌组织(P<0.01)。GRP78高表达率与临床分期、分化程度、病理类型有关,而GRP94高表达率与临床分期、分化程度有关(P<0.05)。GRP78和GRP94低表达组术后3年生存率高于GRP78和GRP94高表达组(P<0.05)。结论不同病理类型食管癌组织中GRP78、GRP94表达水平存在明显差异,食管癌患者术后生存率与GRP78、GRP94表达水平密切相关,GRP78、GRP94或可作为食管癌病理类型及预后评估的有效指标。 展开更多
关键词 食管肿瘤 腺癌 葡萄糖调节蛋白78 葡萄糖调节蛋白94 基因表达 肿瘤分期 预后
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斑节对虾GRP94基因的克隆及其在不同应激条件下的表达与分析 被引量:6
2
作者 史进选 傅明骏 +3 位作者 赵超 周发林 杨其彬 邱丽华 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期61-70,共10页
以斑节对虾(Penaeus monodon)为研究对象,利用RACE技术克隆得到了斑节对虾Pm GRP94基因c DNA全长,并对其结构进行生物信息学分析。Pm GRP94全长2 990 bp,包括75 bp的5'UTR、527 bp的3'UTR和2 388bp的ORF。利用实时定量PCR技术,... 以斑节对虾(Penaeus monodon)为研究对象,利用RACE技术克隆得到了斑节对虾Pm GRP94基因c DNA全长,并对其结构进行生物信息学分析。Pm GRP94全长2 990 bp,包括75 bp的5'UTR、527 bp的3'UTR和2 388bp的ORF。利用实时定量PCR技术,对Pm GRP94组织特异性及其在不同p H、盐度和3种重金属应激下转录水平变化情况及特点进行了研究。结果显示,Pm GRP94基因存在组织特异性,并在肝胰腺中的表达量最高;不同的应激条件下其表达具有明显差异,其中在p H、铜(Cu)和锌(Zn)的应激下Pm GRP94的表达显著升高。因此预测该基因可以作为斑节对虾受p H、Cu和Zn胁迫的指示基因。 展开更多
关键词 斑节对虾 grp94 基因克隆 基因表达 PH 盐度 重金属
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淫羊藿甙对动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞内质网应激的影响 被引量:6
3
作者 赵君玫 魏群 +1 位作者 毕红征 闫国立 《中医学报》 CAS 2010年第4期680-682,共3页
目的:观察淫羊藿甙对动脉粥样硬化(AS)家兔血管平滑肌细胞(VSMC)中葡萄糖调节蛋白78基因表达的影响,探讨淫羊藿甙防治AS的可能机制。方法:复制家兔AS模型,给予淫羊藿甙治疗,组织原位杂交观察该基因在兔斑块组织中的表达水平。结果:组织... 目的:观察淫羊藿甙对动脉粥样硬化(AS)家兔血管平滑肌细胞(VSMC)中葡萄糖调节蛋白78基因表达的影响,探讨淫羊藿甙防治AS的可能机制。方法:复制家兔AS模型,给予淫羊藿甙治疗,组织原位杂交观察该基因在兔斑块组织中的表达水平。结果:组织原位杂交显示该基因片段在AS斑块组织中表达水平增高。结论:葡萄糖调节蛋白78基因在AS细胞质中表达增高,可能是淫羊藿甙作用靶点之一,如上调该基因则可促进平滑肌细胞凋亡,将对AS治疗产生一定作用。 展开更多
关键词 淫羊藿甙 血管平滑肌细胞 grp78 基因表达 家兔 药效学实验
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Structure, expression pattern and chromosomal localization of the rice Osgrp-2 gene 被引量:1
4
作者 刘宗旨 王建龙 +5 位作者 王群 黄勋 徐卫辉 朱立煌 何平 方荣祥 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2003年第6期584-594,共11页
Glycine-rich proteins (GRPs) belong to a kind of important structural proteins of plant cell walls. The expression of GRP genes is regulated spatially and developmentally as well as by various environmental stresses, ... Glycine-rich proteins (GRPs) belong to a kind of important structural proteins of plant cell walls. The expression of GRP genes is regulated spatially and developmentally as well as by various environmental stresses, thus providing a good model for the study of plant gene expres-sion. We obtained the genomic sequence of a new GRP gene (Osgrp-2) from a rice genomic li-brary. The transcription start site of Osgrp-2 was determined by 5’-rapid amplification of cDNA ends (RACE) and a 2.4-kb promoter sequence was thus delimited. The spatial and developmental expression pattern as well as the wound-inducible character of Osgrp-2 in rice plants was ana-lyzed in detail. Furthermore, the gene was mapped onto rice chromosome 10 by analysis of re-striction fragment length polymorphism (RFLP). 展开更多
关键词 Oryza sativa grp gene structure expression pattern CHROMOSOMAL localization.
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植物细胞壁中富含甘氨酸的蛋白质 被引量:2
5
作者 胡廷章 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期416-420,共5页
在植物的某些组织中存在富含甘氨酸的蛋白质 (Glycine richproteins,GRPs) ,根据GRPs中甘氨酸的含量和氨基酸的种类、数目及排列顺序的差异 ,推测植物的GRPs存在 3种类型 ,这些GRPs在植物的生长发育及植物防御过程中起重要作用 ;已有大... 在植物的某些组织中存在富含甘氨酸的蛋白质 (Glycine richproteins,GRPs) ,根据GRPs中甘氨酸的含量和氨基酸的种类、数目及排列顺序的差异 ,推测植物的GRPs存在 3种类型 ,这些GRPs在植物的生长发育及植物防御过程中起重要作用 ;已有大量的GRP基因被分离鉴定 ,并对一些GRP基因的启动子进行了分析 .GRPs基因的表达受植物发育的调节 ,具有组织或器官特异性 ,很多GRP基因的表达还受环境因素的影响 . 展开更多
关键词 植物 细胞壁 甘氨酸蛋白质 grp基因
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红景天苷通过调节miR-30d-5p表达减弱大鼠心肌细胞肥大的机制研究 被引量:3
6
作者 楼婷婷 余平 毛竹君 《浙江中医药大学学报》 CAS 2019年第10期1162-1169,共8页
[目的]研究红景天苷(salidroside,SAL)调控微小RNA(microRNA,miR)改善大鼠心肌肥大的机制。[方法]采用苯肾上腺素(phenylephrine,PE)刺激新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞肥大模型,以miR基因芯片筛选出3组细胞(正常对照组、模型组和SAL组... [目的]研究红景天苷(salidroside,SAL)调控微小RNA(microRNA,miR)改善大鼠心肌肥大的机制。[方法]采用苯肾上腺素(phenylephrine,PE)刺激新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞肥大模型,以miR基因芯片筛选出3组细胞(正常对照组、模型组和SAL组)中有显著差异的miR,利用生物信息学方法和双荧光素酶报告基因确定靶基因。以Real-time PCR与Western blot分别检测靶基因mRNA及蛋白表达。在分别以SAL、候选miR模拟物和抑制物干预后,检测心肌细胞的表面积,分析靶基因和靶蛋白的表达。[结果]基因芯片结果表明,模型组与正常对照组有14种miR存在显著差异,SAL组与模型组有10种miR存在显著差异。模型组miR-30d-5p表达水平显著低于正常对照组和SAL组(P<0.05),而SAL组miR-30d-5p表达量与正常对照组无统计学差异(P>0.05)。生物信息学方法和双荧光素酶报告基因测定确定葡萄糖调节蛋白78 (glucose regulated protein78,GRP78)是miR-30d-5p的靶基因。SAL能够上调PE刺激诱导的肥大心肌细胞的miR-30d-5p水平,抑制心肌细胞表面积增大;miR-30d-5p模拟物能抑制心肌细胞GRP78蛋白表达,而miR-30d-5p抑制物的作用结果相反。[结论]miR-30d-5p具有抑制心肌肥大的作用,SAL可能通过增加心肌细胞中miR-30d-5p的表达,抑制GRP78 mRNA及蛋白表达,从而改善心肌肥大。 展开更多
关键词 红景天苷 心肌肥大 基因芯片 miR-30d-5p grp78
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Grp78基因转染肝细胞癌SMMC-7721克隆筛选及鉴定 被引量:2
7
作者 谷燕娇 高志安 苏荣健 《辽宁医学院学报》 CAS 2008年第5期393-396,共4页
目的用G rp78基因转染人肝细胞癌SMMC-7721,筛选阳性克隆并鉴定。方法利用真核表达载体pcDNA3.1+G rp78转染SMMC-7721,pcDNA3.1+G rp78与转染试剂的比例(μg/μL)分别为2∶3、2∶4、2∶5、2∶6、2∶7、2∶8、2∶9,400μg/mL G418筛选阳... 目的用G rp78基因转染人肝细胞癌SMMC-7721,筛选阳性克隆并鉴定。方法利用真核表达载体pcDNA3.1+G rp78转染SMMC-7721,pcDNA3.1+G rp78与转染试剂的比例(μg/μL)分别为2∶3、2∶4、2∶5、2∶6、2∶7、2∶8、2∶9,400μg/mL G418筛选阳性克隆后,传代扩增,W estern B lot鉴定克隆的G rp78表达情况。应用pcDNA3.1空载体作为阴性对照。结果W estern B lot显示,转染后的SMMC-7721经G418筛选,除一个克隆不高表达外,其余克隆均高表达G rp78。结论G rp78转染SMMC-7721的最佳转染效率是8∶2(转染试剂/DNA),由于假阳性克隆的存在,筛选后的克隆需要鉴定。 展开更多
关键词 grp78 基因转染 克隆筛选
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正义和反义表达grp75基因的哺乳动物细胞克隆的建立
8
作者 左伋 荣琦 +2 位作者 郑东航 夏蓓莉 陈秀珍 《中国优生与遗传杂志》 1998年第1期1-2,7,共3页
为了进一步研究葡萄糖调节蛋白(grp75)基因及其产物的生理功能和它在疾病发生发展过程中的作用,以 peDNA3为载体构建了正义(向)和反义(向)的 grp75 cDNA 真核细胞表达载体系统,并对转染哺乳动物(PC12)细胞系后所筛选得到的阳性克隆进行... 为了进一步研究葡萄糖调节蛋白(grp75)基因及其产物的生理功能和它在疾病发生发展过程中的作用,以 peDNA3为载体构建了正义(向)和反义(向)的 grp75 cDNA 真核细胞表达载体系统,并对转染哺乳动物(PC12)细胞系后所筛选得到的阳性克隆进行免疫印迹分析;结果表明转染了正向grp75 cDNA 表达系统的细胞克隆在原有 GRP75表达的基础上表达量显著增加;而转染了反向 grp75cDNA 表达乐统的细胞克隆中 GRP75的表达水平明显下降,说明所构建的正向及反向 grp 75cDNA 表达系统在哺乳动物细胞系中得到了有效的表达,显示所构建的表达载体及阳性细胞系将可用于 grp75基因的生理和病理研究中。 展开更多
关键词 grp75 基因表达 载体 哺乳动物 细胞系 克隆
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银杏木质部特异定位表达基因启动子在转基因烟草中的功能研究 被引量:4
9
作者 曾庆银 陆海 +2 位作者 傅学奇 王沙生 蒋湘宁 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-4,共4页
为了研究银杏GRP 1 8启动子在木本植物中的调控制特性 ,用从银杏细胞壁形成及纤维素生物合成密切相关的 ,并定位于形成层木质部维管组织细胞表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP 1.8)的启动子与GUS报告基因构建的表达载体转化烟草 ,经过South... 为了研究银杏GRP 1 8启动子在木本植物中的调控制特性 ,用从银杏细胞壁形成及纤维素生物合成密切相关的 ,并定位于形成层木质部维管组织细胞表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP 1.8)的启动子与GUS报告基因构建的表达载体转化烟草 ,经过Southernblotting鉴定 ,得到一批转化再生植株 .经GUS组织化学检测 ,发现转基因烟草的茎木质部呈现GUS染色阳性 ,初步证明银杏GRP 1 8基因启动子确有韧皮部表达特性 。 展开更多
关键词 银杏 富甘氨酸蛋白质基因启动子 GUS报告基因 转基因烟草 木质部 特异性定位表达
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淫羊藿苷对人膀胱癌BIU87细胞GRP78基因表达的影响 被引量:9
10
作者 康郑军 孙洁 +1 位作者 张妍 沈晓君 《中医学报》 CAS 2013年第12期1792-1793,共2页
目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对人膀胱癌BIU87细胞葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein78,GRP78)基因表达的影响,探讨ICA抑制BIU87细胞增殖的作用及机制。方法:用不同浓度的ICA作用于体外培养的人膀胱癌BIU87细胞株,流式细胞... 目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对人膀胱癌BIU87细胞葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein78,GRP78)基因表达的影响,探讨ICA抑制BIU87细胞增殖的作用及机制。方法:用不同浓度的ICA作用于体外培养的人膀胱癌BIU87细胞株,流式细胞仪Annexin/PI双染法检测细胞凋亡率;RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达。结果:浓度为0.2 mg·L-1、0.4 mg·L-1的ICA可显著促进BIU87细胞凋亡,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);RT-PCR结果显示浓度为0.2mg·L-1、0.4 mg·L-1的ICA作用于BIU87细胞48 h后,GRP78 mRNA表达水平显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ICA抑制BIU87细胞增殖,促进其凋亡,GRP78基因可能是其作用靶点之一。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 膀胱癌 BIU87细胞 GRF78基因 细胞凋亡
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银杏木质部特异定位表达基因启动子克隆 被引量:6
11
作者 陆海 王沙生 +2 位作者 李义 蒋湘宁 李凤兰 《北京林业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期10-12,共3页
用PCR方法成功地从木本植物银杏基因组总DNA中扩增克隆得到木质部细胞特异性表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP1.8)的启动子 ,并克隆到pUC18载体中 .与菜豆的序列比较发现 ,碱基同源性高达 98%以上 .除发现启动子特有的TATAbox序列外 。
关键词 银杏 PCR 富甘氨蛋白基因启动子 木质部 基因克隆
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猪GRP78基因克隆、生物信息学分析及组织表达谱研究 被引量:4
12
作者 赵诗瑜 张帆 +3 位作者 周晓龙 汪涵 赵阿勇 杨松柏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第12期3317-3326,共10页
本研究旨在克隆猪葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在猪不同组织中的表达情况。根据GenBank上公布的猪GRP78基因序列(登录号:XM_001927795.6)设计引物,PCR扩增及测序获得猪GRP78... 本研究旨在克隆猪葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在猪不同组织中的表达情况。根据GenBank上公布的猪GRP78基因序列(登录号:XM_001927795.6)设计引物,PCR扩增及测序获得猪GRP78基因CDS序列,使用在线软件分析GRP78的理化性质、跨膜结构、信号肽、疏水性、保守结构域、二级结构和三级结构,并进行同源性比对及系统进化树构建,利用实时荧光定量PCR方法检测猪GRP78基因在各组织中的表达情况。结果显示,猪GRP78基因CDS区长1 965bp,可编码654个氨基酸。生物信息学分析表明,GRP78理论分子质量为72.3ku,等电点(pI)为5.06,半衰期为30h,其水溶液在280nm处的消光系数为30 495,肽链N端为蛋氨酸(Met),不稳定系数为32.39,属于稳定蛋白。脂肪系数为85.40,总平均疏水指数为-0.496,无跨膜结构,存在信号肽序列,说明该蛋白属于分泌型蛋白;GRP78蛋白只包含1个超家族保守结构域:HSP70结构域。蛋白二级结构分析显示,GRP78蛋白中α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲分别为40.06%、20.49%、8.10%和31.35%。同源性比对结果显示,猪GRP78基因与人(登录号:NM_005347.4)、小鼠(登录号:NM_001163434.1)、大鼠(登录号:NM_013083.2)、山羊(登录号:XM_005687138.3)、牛(登录号:NM_001075148.1)核苷酸序列的同源性分别为93%、91%、90%、95%、95%,氨基酸序列的同源性分别为99%、98%、98%、99%、99%,各个物种之间GRP78基因保守性较高。实时荧光定量PCR结果显示,GRP78基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、胃、卵巢、输卵管、乳腺、小脑、大脑、垂体等组织中均有表达,在心脏、脾脏、肺脏中相对高表达。本研究结果为今后深入研究GRP78基因的生物学功能提供了基础材料。 展开更多
关键词 grp78基因 克隆 生物信息学分析 组织表达
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沉默GRP94基因对乳腺癌MCF7细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
13
作者 樊建军 武家燕 +2 位作者 李韵 曾帆 宋方洲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期828-831,共4页
目的:研究沉默葡萄糖调节蛋白GRP94(Glucose regulated protein,GRP94)对乳腺癌MCF7细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法:设计并化学合成靶向沉默GRP94基因的小干扰RNA,通过脂质体转染入MCF7细胞中,采用qRTPCR和Western blot分别检测G... 目的:研究沉默葡萄糖调节蛋白GRP94(Glucose regulated protein,GRP94)对乳腺癌MCF7细胞增殖、凋亡的影响及潜在机制。方法:设计并化学合成靶向沉默GRP94基因的小干扰RNA,通过脂质体转染入MCF7细胞中,采用qRTPCR和Western blot分别检测GRP94、cyclin D1、Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平;通过流式细胞术检测细胞凋亡比例变化,Hoechst 33258染色检测凋亡细胞核变化、CCK8实验检测细胞增殖能力的变化。结果:GRP94 siRNA组GRP94基因的表达水平被有效抑制;与对照组相比,GRP94-siRNA转染组的细胞凋亡比例明显增加;凋亡细胞核形态发生变化;增殖能力明显下降;mRNA及蛋白水平cyclin D1、Bcl-2表达明显下调,Bax表达增加。结论:沉默GRP94基因可明显抑制乳腺癌MCF7细胞增殖能力,促进细胞凋亡的发生,且其可能通过下调cyclin D1、Bcl-2和上调Bax表达参与其中。 展开更多
关键词 grp94基因 MCF7细胞 增殖 凋亡
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猴源葡萄糖调节蛋白78生物信息学分析及其真核表达 被引量:3
14
作者 焦文强 刘运超 +5 位作者 邢广旭 陈鹏举 徐引弟 王治方 张青娴 许峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第4期1170-1178,共9页
试验旨在探究葡萄糖调节蛋白78(glucose regulatory protein 78,GRP78)基因的理化性质和结构特点,阐述GRP78在猪流行性腹泻病毒复制中的分子伴侣作用和调控机制。通过RT-PCR方法扩增GRP78基因,并插入到pMD20-T Simple载体进行克隆测序,... 试验旨在探究葡萄糖调节蛋白78(glucose regulatory protein 78,GRP78)基因的理化性质和结构特点,阐述GRP78在猪流行性腹泻病毒复制中的分子伴侣作用和调控机制。通过RT-PCR方法扩增GRP78基因,并插入到pMD20-T Simple载体进行克隆测序,利用生物信息学方法对其氨基酸序列、跨膜结构、糖基化位点、磷酸化位点、三级结构等进行预测和分析。将GRP78基因插入pCDNA 3.1中,然后转染Vero-E6细胞。Western blotting检测Vero-E6细胞中GRP78的表达。生物信息学分析结果表明,GRP78基因全长1965 bp,编码654个氨基酸,蛋白质分子质量为72.33 ku,理论等电点为5.07,分子式为C_(3189)H_(5153)N_(865)O_(1019)S_(13)。遗传进化树分析显示,猴源GRP78基因与双峰驼、犬、猫、大猩猩、蝙蝠、狒狒、猪、马的氨基酸序列同源性为99.5%~99.8%;遗传进化分析显示,大猩猩和狒狒亲缘关系最为接近。跨膜区和信号肽预测结果显示,该蛋白存在信号肽但不存在跨膜结构。GRP78蛋白无N-糖基化修饰位点,存在6个O-糖基化位点、28个磷酸化位点,表明GRP78可能有与激酶磷酸化有关的PKC、PKA特异性蛋白激酶的结合位点,可能参与己糖代谢和单糖代谢。 展开更多
关键词 grp78基因 生物信息学分析 真核表达
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水杨酸对烟草GRPs基因表达的影响 被引量:3
15
作者 董霞 李文正 +3 位作者 黄夸克 兰建强 李正风 刘世贵 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期86-91,共6页
通过RT-PCR得到富含甘氨酸RNA结合蛋白(GRPs)基因片段,利用northern杂交技术对水杨酸诱导不同时间不同烟草GRPs基因的表达模式进行研究.结果表明:水杨酸能诱导烟草GRPs基因上调表达,3h达到最高,然后开始下降;但3个TMV抗性不同的供试烟... 通过RT-PCR得到富含甘氨酸RNA结合蛋白(GRPs)基因片段,利用northern杂交技术对水杨酸诱导不同时间不同烟草GRPs基因的表达模式进行研究.结果表明:水杨酸能诱导烟草GRPs基因上调表达,3h达到最高,然后开始下降;但3个TMV抗性不同的供试烟草增加幅度不同,基因表达幅度与抗性有一定关系,抗性强的红花大金元表达增幅大于抗性较弱的云烟85.本研究明确了水杨酸诱导下烟草该基因的表达谱,揭示了SA诱导烟草不同抗性的品种的幅度不同,并且发现诱导后3h为关键点,表明GRPs基因可作为烟草水杨酸代谢途径中的一个标记基因研究其途径对逆境的应答. 展开更多
关键词 水杨酸 富含甘氨酸RNA结合蛋白基因(grp) NORTHERN杂交 基因表达 烟草
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Par-4基因增敏顺铂对肾母细胞瘤荷瘤裸鼠生长的抑制作用 被引量:2
16
作者 李赟颉 殷丽萍 陆超 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1195-1199,共5页
目的 :探讨腺病毒介导的前列腺凋亡反应因子-4(prostate apoptosis response-4,Par-4)协同顺铂(CDDP)对人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1裸鼠皮下移植瘤的影响。方法:采用人肾母细胞瘤细胞株SK-NEP-1建立BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,分别用表达Pa... 目的 :探讨腺病毒介导的前列腺凋亡反应因子-4(prostate apoptosis response-4,Par-4)协同顺铂(CDDP)对人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1裸鼠皮下移植瘤的影响。方法:采用人肾母细胞瘤细胞株SK-NEP-1建立BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,分别用表达Par-4的腺病毒、CDDP及两者联合治疗,随机分成5组:Par-4+CDDP组、Par-4组、CDDP组、空Par-4(不表达Par-4的对照腺病毒)组、空白对照组。测定移植瘤的体积及瘤重,通过HE染色及免疫组化分析,检测移植瘤组织中Par-4、GRP78及BAX蛋白的表达水平。结果:Par-4+CDDP组、Par-4组及CDDP组均有抑制裸鼠移植瘤生长的作用,瘤重差异有统计学意义(P<0.05),其中,Par-4+CDDP组优于Par-4组与CDDP组。而空Par-4组与空白对照组相比,差异无统计学意义。Par-4+CDDP组能明显上调Par-4、GRP78及BAX蛋白表达(P<0.05)。结论:外源性Par-4协同CDDP抑制裸鼠移植瘤的生长可能是外源性Par-4通过结合GRP78后上调BAX蛋白所致。 展开更多
关键词 肾母细胞瘤 Par-4基因 grp78蛋白
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富硒酵母干预对高脂小鼠GRP78基因表达的影响 被引量:2
17
作者 吴谷丰 龚顺民 +3 位作者 刘丽君 王凯旋 李青连 郝澍 《安徽农学通报》 2021年第3期12-14,16,共4页
目的:探讨富硒酵母干预对高脂大鼠内质网应激基因GRP78表达的影响。方法:选取40只6周龄小鼠作为研究对象,建立高脂小鼠模型,并随机分为4组(a:对照组,b:高脂日粮组,c:高脂日粮+低剂量富硒酵母组,d:高脂日粮+高剂量富硒酵母组),观察肝脏... 目的:探讨富硒酵母干预对高脂大鼠内质网应激基因GRP78表达的影响。方法:选取40只6周龄小鼠作为研究对象,建立高脂小鼠模型,并随机分为4组(a:对照组,b:高脂日粮组,c:高脂日粮+低剂量富硒酵母组,d:高脂日粮+高剂量富硒酵母组),观察肝脏脂肪变性程度,检测肝脏脂质氧化MDA水平和GRP78基因的mRNA表达水平。结果:高脂日粮可以诱发小鼠肝脏指数增大和脂肪变性,饲喂富硒酵母后,小鼠的肥胖和肝脏脂肪变性得到了明显改善;高脂日粮组与其他组相比肝脏中MDA和GRP78基因的表达水平显著升高,高剂量硒酵母对高脂诱发的MDA升高和GRP78基因的表达水平均有拮抗作用。结论:硒能逆转高脂小鼠的肝脏损伤,内质网应激信号通路在其中发挥了作用,该应激可能是通过提高氧化水平而诱导的。 展开更多
关键词 高脂 富硒酵母 内质网应激 grp78基因
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GRP78和Mn-SOD表达与鼻咽癌组织放疗敏感相关性研究 被引量:1
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作者 邓香群 彭波 《医学研究杂志》 2015年第3期85-88,100,共5页
目的 研究GRP78、Mn-SOD mRNA在放射治疗鼻咽癌中的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌中的意义.方法 取60例2006年1月13日~11月26日第1次入院放射治疗鼻咽癌,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中GRP78及Mn-SODmRNA的表达.结果 在放疗敏感... 目的 研究GRP78、Mn-SOD mRNA在放射治疗鼻咽癌中的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌中的意义.方法 取60例2006年1月13日~11月26日第1次入院放射治疗鼻咽癌,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中GRP78及Mn-SODmRNA的表达.结果 在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌患者中,GRP78 mRNA中度和强阳性表达率分别为20.00%和47.50%,Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率分别为55.00%和40.00%,差异有统计学意义.在放疗抗拒鼻咽癌患者中,GRP78 mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关,Ⅲ~Ⅳ期GRP78 mRNA中度和强阳性表达率为58.62%,Ⅰ~Ⅱ期表达率为18.18%,与T分期呈正相关,T3~T4期中表达率为68.42%,T1~T2期中表达率为28.57%;Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率与T分期呈正相关,T3~T4期中表达率为63.16%,T1~T2期中表达率为19.05%;在有、无远处转移中,GRP78 mRNA中度和强阳性表达率分别为72.73%和37.93%,Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率分别为81.82%和24.14%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GRP78、Mn-SOD参与了放疗抗拒鼻咽癌的发展. 展开更多
关键词 grp78基因 Mn-SOD基因 放射治疗 鼻咽癌
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鼻咽癌组织Maspin和GRP78表达与放疗敏感相关性研究 被引量:1
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作者 邓香群 叶旭 +1 位作者 彭波 阮建阳 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第21期1706-1709,共4页
目的研究鼻咽癌组织中Maspin和GRP78的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌的意义。方法选取湖南省肿瘤医院2006-01-13-2006-11-26第一次入院接受放射治疗的60例鼻咽癌患者,运用原位杂交方法检测Maspin mRNA和GRP78mRNA的表达。结果放疗敏感及... 目的研究鼻咽癌组织中Maspin和GRP78的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌的意义。方法选取湖南省肿瘤医院2006-01-13-2006-11-26第一次入院接受放射治疗的60例鼻咽癌患者,运用原位杂交方法检测Maspin mRNA和GRP78mRNA的表达。结果放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌组织中,Maspin mRNA中度和强阳性表达率分别为70.00%和42.50%,χ2=4.038,P=0.044 5,GRP78mRNA中度和强阳性表达率分别为20.00%和47.50%,χ2=4.047,P=0.044 3。在放疗抗拒鼻咽癌组织中,Maspin mRNA中度及强阳性表达率与T分期存在关联性,在T3和T4期中表达率为63.16%,T1和T2期中表达率为23.81%,χ2=6.320,P=0.011 9;在有、无远处转移中的表达率分别为72.73%和31.03%,χ2=4.095,P=0.043 0;GRP78mRNA中度及强阳性表达率与TNM分期也存在关联性,Ⅲ和Ⅳ期GRP78mRNA中度及强阳性表达率为58.62%,Ⅰ和Ⅱ期表达率为18.18%,χ2=5.230,P=0.022 2,与T分期也存在关联性,T3和T4期表达率为68.42%,T1和T2期表达率为28.57%,χ2=6.352,P=0.011 7,在有、无远处转移中的表达率分别为72.73%和37.93%,χ2=3.872,P=0.049 1。结论 Maspin参与放疗抗拒鼻咽癌的发展,GRP78降低鼻咽癌的放疗敏感性。 展开更多
关键词 MASPIN基因 grp78基因 放射治疗 鼻咽肿瘤
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miR-340通过靶向GRP78促进结直肠癌细胞凋亡并抑制其增殖、迁移和侵袭 被引量:3
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作者 邢智伟 乔晓娟 +2 位作者 马补换 孙维廷 刘彩霞 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期516-523,共8页
miR-340能够促进癌细胞的增殖和侵袭,但是在结直肠癌中miR-340如何调控癌症的发生与发展鲜有报道。本研究探究miR-340在结直肠癌细胞中的生物学功能和靶基因调控机制。首先通过RT-qPCR检测不同的结直肠癌细胞株中miR-340的表达水平,再... miR-340能够促进癌细胞的增殖和侵袭,但是在结直肠癌中miR-340如何调控癌症的发生与发展鲜有报道。本研究探究miR-340在结直肠癌细胞中的生物学功能和靶基因调控机制。首先通过RT-qPCR检测不同的结直肠癌细胞株中miR-340的表达水平,再利用过表达和抑制miR-340,分别转染COLO-205细胞,以CCK-8检测细胞的增殖能力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,流式细胞技术检测细胞的凋亡和细胞周期分布;最后通过生物信息学预测miR-340的靶基因,荧光素酶报告基因及Western印迹分析进行验证。结果显示,miR-340在COLO-205细胞中低表达,与对照组比较,细胞的增殖、迁移和侵袭在过表达miR-340转染组显著受到抑制,在抑制miR-340组中却被促进(P<0.01)。流式细胞检测结果显示,过表达miR-340转染组细胞凋亡比例显著升高,而抑制miR-340组中凋亡比例却降低(P<0.01)。过表达miR-340转染组细胞生物信息学分析结果显示,葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78 kD, GRP78)的3′UTR上有miR-340-5p的结合位点,并且荧光素酶活性在转染过表达miR-340组中显著降低(P<0.01);Western印迹结果同样表明,过表达miR-340能够抑制GRP78的表达,而抑制miR-340,GRP78的表达抑制解除。综上所述,miR-340能够直接靶向GRP78来促进COLO-205细胞的凋亡,并抑制其增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 结直肠癌 miR-340 葡萄糖调节蛋白78 荧光素酶报告基因
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