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内源抗坏血酸对水稻种子萌发及幼苗生长的影响 被引量：6
1
作者 张启雷 刘强 +2 位作者 高辉 陆俐娜 彭长连 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期273-279,共7页
为了解内源抗环血酸在水稻(Oryza sativa)种子中的作用,以野生型品种‘中花11’(ZH-11)、抗坏血酸合成关键酶GLDH基因的上调(超表达)株系GO-2及下调(干涉)株系GI-2为材料,研究了抗环血酸含量对其种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,GO-... 为了解内源抗环血酸在水稻(Oryza sativa)种子中的作用,以野生型品种‘中花11’(ZH-11)、抗坏血酸合成关键酶GLDH基因的上调(超表达)株系GO-2及下调(干涉)株系GI-2为材料,研究了抗环血酸含量对其种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,GO-2株系的种子萌发率比野生型ZH-11高6%,比干涉型GI-2高60%。外源添加1 mmol L–1抗坏血酸后,干涉型GI-2萌发率提高了22%,GO-2及ZH-11则没有明显增加。GO-2株系在幼苗的根长、株高、分蘖数和鲜重等指标上均高于ZH-11和GI-2。实时荧光定量测定结果表明,GO-2株系叶片的GLDH基因表达量显著上调,而GI-2株系则显著下调。这说明抗坏血酸有助于维持水稻种子活力和促进水稻种子发芽和幼苗生长。 展开更多
关键词 抗坏血酸 gldh基因 水稻 种子萌发 幼苗生长
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内源抗坏血酸对水稻叶片抗氧化胁迫的影响 被引量：3
2
作者 张启雷 高辉 彭长连 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第6期25-29,共5页
以野生型水稻(Oryza sativa)品种‘中花11’(WT)、抗坏血酸合成关键酶GLDH基因的上调(超表达)株系GO-2及下调(干涉)株系GI-2的离体叶片为实验材料,用甲基紫精(MV)高光诱导的光氧化胁迫处理,研究内源抗坏血酸对水稻叶片抗光氧化能力的影... 以野生型水稻(Oryza sativa)品种‘中花11’(WT)、抗坏血酸合成关键酶GLDH基因的上调(超表达)株系GO-2及下调(干涉)株系GI-2的离体叶片为实验材料,用甲基紫精(MV)高光诱导的光氧化胁迫处理,研究内源抗坏血酸对水稻叶片抗光氧化能力的影响.MV高光处理后,超表达型水稻叶片的超氧阴离子和过氧化氢含量明显低于野生型和干涉型.水稻叶片的膜脂过氧化加剧,可溶性蛋白发生了降解,其中干涉型受到的影响最大.叶绿素荧光相关参数的变化体现了超表达的优势.结果显示抗坏血酸含量高的超表达株系具有更强的抗氧化胁迫能力,而干涉型株系的抗氧化胁迫能力最差,从而说明了内源抗坏血酸能明显增强水稻抗氧化能力. 展开更多
关键词 水稻 抗坏血酸 gldh基因 氧化胁迫
全文增补中
马铃薯GLDH基因的克隆及序列分析 被引量：5
3
作者 董玉梅 密其鹏 +2 位作者 焦自高 杨元军 于贤昌 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1111-1120,共10页
以马铃薯品种‘Favorita’叶片中的cDNA为模板,采用RT-PCR、巢式PCR、3′RACE和5′RACE技术,获得了L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(EC1131213,GLDH)基因cDNA2563bp的全长序列,命名为StGLDH(GenBank:FJ755844)。序列分析表明,该基因编码区长1... 以马铃薯品种‘Favorita’叶片中的cDNA为模板,采用RT-PCR、巢式PCR、3′RACE和5′RACE技术,获得了L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(EC1131213,GLDH)基因cDNA2563bp的全长序列,命名为StGLDH(GenBank:FJ755844)。序列分析表明,该基因编码区长1773bp,编码590个氨基酸,与其他植物GLDH氨基酸序列具有很高的同源性,尤其与番茄、辣椒、烟草GLDH氨基酸序列具有90.6%～95.9%的同源性。荧光定量分析表明,该基因在马铃薯不同器官中均有表达,在幼叶和功能叶中表达量最高,在茎中表达量最低;除匍匐茎外,其它器官中抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)含量与StGLDH的表达高度一致。 展开更多
关键词 马铃薯 L-抗坏血酸 L-半乳糖酸-1 4-内酯脱氢酶 克隆 基因表达
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枸杞L-半乳糖酸内酯脱氢酶基因的克隆及表达分析 被引量：2
4
作者 乔枫 耿贵工 陈志 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2141-2147,共7页
以青海枸杞（Lycium barbarum L.）为模板,采用RT-PCR和RACE技术,克隆枸杞L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶（GLDH）基因序列,命名为LbGLDH。LbGLDH基因全长为2 114bp,包含一个开放读码框1 767bp（编码588个氨基酸）、5′末端序列57bp、3′末... 以青海枸杞（Lycium barbarum L.）为模板,采用RT-PCR和RACE技术,克隆枸杞L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶（GLDH）基因序列,命名为LbGLDH。LbGLDH基因全长为2 114bp,包含一个开放读码框1 767bp（编码588个氨基酸）、5′末端序列57bp、3′末端序列290bp。LbGLDH基因核苷酸序列与番茄、马铃薯、烟草GLDH基因具有88%～90%的一致性。LbGLDH编码氨基酸序列包含GLDH蛋白酶具备的FAD-binding-4和ALO结构域。qRT-PCR分析结果显示,在枸杞不同组织中LbGLDH基因的表达、抗坏血酸含量和GLDH活性变化趋势相同,表现为在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少。推测LbGLDH基因表达促进枸杞果实中抗环血酸含量的积累。 展开更多
关键词 枸杞 L-半乳糖酸-1 4-内酯脱氢酶(gldh) 基因克隆 抗坏血酸
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