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QuEChERS净化GC/ECD测定茶叶与土壤中噻虫嗪、虫螨腈及高效氯氟氰菊酯残留 被引量：52
1
作者 张芬 张新忠 +4 位作者 罗逢健 陈宗懋 孙威江 刘光明 楼正云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期393-400,共8页
采用QuEChERS方法净化,建立了GC/ECD法同时检测茶叶和土壤中噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯残留的分析方法。样品经水浸润后,乙腈提取,适量PSA、GCB和Florisil混合填料净化提取液,GC/ECD检测。噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的响应分... 采用QuEChERS方法净化,建立了GC/ECD法同时检测茶叶和土壤中噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯残留的分析方法。样品经水浸润后,乙腈提取,适量PSA、GCB和Florisil混合填料净化提取液,GC/ECD检测。噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的响应分别在0.50～400、0.20～100、0.40～200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,检出限分别为0.25、0.05、0.10μg/L。茶叶和土壤样品中,噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的平均加标回收率为62%～108%,相对标准偏差(RSDs)不大于15.8%,方法的定量下限(LOQs)均不大于10μg/kg。方法简便、快速,能够满足茶叶和土壤中上述3种不同极性农药残留同时检测的需要。采用该方法测定了3种农药在茶园茶叶和土壤中的残留量,结果满意。 展开更多
关键词 QUECHERS gc ecd 茶叶 土壤 噻虫嗪 虫螨腈 高效氯氟氰菊酯 残留分析
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固相萃取法提取净化生物检材中三类农药的实验研究 被引量：26
2
作者 孙静 刘耀 +2 位作者 封世珍 李玉兰 王芳琳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期221-225,共5页
本文以常见的六种有机磷类、四种氨基甲酸酯类和五种拟除虫菊酯类农药为对象,研究了用国产GDX-403或C_(18)固相小柱同时提取净化环境样品和生物检材中三种类型的农药,分别采用 GC/FPD,GC/NPD和GC/ECD三种特征性气相色谱法进行分析鉴定,... 本文以常见的六种有机磷类、四种氨基甲酸酯类和五种拟除虫菊酯类农药为对象,研究了用国产GDX-403或C_(18)固相小柱同时提取净化环境样品和生物检材中三种类型的农药,分别采用 GC/FPD,GC/NPD和GC/ECD三种特征性气相色谱法进行分析鉴定,为系统分析有机农药提供了一套快速、简便的固相提取方法. 展开更多
关键词 固相萃取法 氨基甲酸酯 拟除虫菊酯 有机磷农药
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水果、蔬菜中16种有机氯残留农药的毛细管气相色谱测定法 被引量：28
3
作者 余建新 邵俊杰 +2 位作者 胡小钟 孙保国 吴采樱 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第3期29-32,共4页
采用柱层析净化方式，以ＨＰ－１０１弹性石英毛细管柱为分离柱，电子捕获检测的气相色谱法测定水果、蔬菜中１６种有机氯农药残留量。方法的检出限为０．１×１０－９～２．０×１０－９，回收率范围在８７．５％～１０６．３... 采用柱层析净化方式，以ＨＰ－１０１弹性石英毛细管柱为分离柱，电子捕获检测的气相色谱法测定水果、蔬菜中１６种有机氯农药残留量。方法的检出限为０．１×１０－９～２．０×１０－９，回收率范围在８７．５％～１０６．３％之间，相对标准偏差为３．０％～９．５％。 展开更多
关键词 残留农药 有机氯农药 气相色谱 水果 蔬菜 测定
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咪鲜胺及其代谢物在水稻中的残留检测方法及残留动态 被引量：32
4
作者 韩丽君 钱传范 +1 位作者 江才鑫 王武杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第1期54-58,共5页
采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ～103.4%,... 采用气相色谱电子捕获检测(GC-ECD)研究了杀菌剂咪鲜胺及其代谢物在水稻中的总残留量检测方法.经简单净化后将咪鲜胺及其代谢物在高温下与吡啶盐酸盐反应,转化为2,4,6-三氯苯酚进行测定.咪鲜胺在各样品中的添加回收率为72.9% ～103.4%,变异系数在1.46% ～9.38%之间.残留动态研究表明,咪鲜胺在水稻苗中消解较快,半衰期仅为3.4 d;到水稻收获时,在用166.6 mg/L浸种处理后的稻米和稻秆中分别检出了0.025和0.056 mg/kg的残留量,其他样本中均未检出咪鲜胺的残留. 展开更多
关键词 咪鲜胺 残留动态 水稻 气相色谱电子捕获检测 2 4 6-三氯苯酚
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巢湖表层水体中有机氯农药的分布及其组成 被引量：29
5
作者 张明 花日茂 +5 位作者 李学德 周婷婷 汤锋 操海群 吴祥为 唐俊 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期209-214,共6页
以固相萃取-气相色谱法/电子捕获检测器(SPE-GC/ECD)作为检测手段,对巢湖表层水体中有机氯农药(OCPs)的分布及组成特征进行分析.结果表明:研究区13个采样点中共检出包括六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)、β-硫丹(β-Endosulfan)、艾氏剂(Ald... 以固相萃取-气相色谱法/电子捕获检测器(SPE-GC/ECD)作为检测手段,对巢湖表层水体中有机氯农药(OCPs)的分布及组成特征进行分析.结果表明:研究区13个采样点中共检出包括六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)、β-硫丹(β-Endosulfan)、艾氏剂(Aldrin)、六氯苯(hexachlorobenzene)和七氯(Heptachlor)在内的16种有机氯农药,其总含量范围为0.54～64.01ng.L-1;16种有机氯农药中以HCHs和DDTs为主,其平均质量浓度分别为5.56ng.L-1和16.57ng.L-1,约占其总量的84.75%;研究区的有机氯农药污染除了主要源于历史上农田中有机氯农药的残留外,近期可能还有新的农药污染源进入水环境;研究区所检出的各类有机氯农药均未超过国家地表水环境质量标准,巢湖表层水体中有机氯农药含量及潜在风险均属于中等偏低水平. 展开更多
关键词 巢湖 水体 有机氯农药 气相色谱法/电子捕获检测器
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超声波辅助萃取测定土壤中的多溴联苯醚 被引量：24
6
作者 饶勇 毕鸿亮 +1 位作者 孙翠香 张浩原 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期704-707,712,共5页
对土壤中多溴联苯醚（PBDEs）的测定方法进行了研究。土壤样品经超声波辅助萃取后用硅胶氧化铝复合柱净化,再用带电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）进行测定。该方法测定PBDEs各单体的相关系数（R^2）为0.999 54～0.999 97,方法线... 对土壤中多溴联苯醚（PBDEs）的测定方法进行了研究。土壤样品经超声波辅助萃取后用硅胶氧化铝复合柱净化,再用带电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）进行测定。该方法测定PBDEs各单体的相关系数（R^2）为0.999 54～0.999 97,方法线性关系良好。基质加标空白回收率在74.9%～118.1%,相对标准偏差（RSD）为5.9%～8.9%,方法检测限为5.9～9.2 ng/kg。 展开更多
关键词 土壤 多溴联苯醚 gc-ecd 超声波辅助萃取
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分散固相萃取净化茶叶中20种农药残留量的GC-μECD测定 被引量：27
7
作者 叶江雷 金贵娥 +2 位作者 庄婉娥 郑文慧 吴云辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期115-119,共5页
建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,... 建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,离心5 min(5000 r/min);(2)取1 mL上清液与PSA(25 mg),GCB(7.5 mg),MgSO4(150 mg)吸附净化剂涡旋振荡2 min后,再离心5 min(5000 r/min);(3)整个过程需时约0.5 h;(4)将上清液溶剂置换为正己烷,由GC-μECD检测。提取液净化效果良好,目标农药出峰处没有基质干扰峰;方法的回收率、重现性、检测下限符合欧盟和日本对茶叶中农残检测的要求。实际样品的检测结果与混合溶剂提取、SPE净化检测的结果相似。 展开更多
关键词 分散固相萃取 茶叶 农药残留 检测 gc-ecd
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川芎等9种药材中拟除虫菊酯类农药残留的检测 被引量：19
8
作者 刘旭 钟怀宁 +2 位作者 游文玮 易容 杨雪梅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期154-155,共2页
目的考察9种药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。方法利用气相色谱(GC-ECD)分析方法测定药材中除虫菊酯类农药的残留量。结果川芎等8种药材中除虫菊酯类农药的残留量较低,低于相关农药的含量标准。结论测定结果表明该法操作简便,分离效... 目的考察9种药材中氯氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。方法利用气相色谱(GC-ECD)分析方法测定药材中除虫菊酯类农药的残留量。结果川芎等8种药材中除虫菊酯类农药的残留量较低,低于相关农药的含量标准。结论测定结果表明该法操作简便,分离效果好,符合农药残留分析要求。 展开更多
关键词 药材 除虫菊酯类农药残留 气相色谱法
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微波辅助萃取-气相色谱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量：20
9
作者 曾小星 万益群 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期562-566,共5页
建立了茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯农药残留微波辅助萃取-气相色谱分析方法。运用正交设计法对微波萃取条件进行了优化,茶叶样品用正己烷-二氯甲烷混合溶剂(1:2,V/V)进行萃取,萃取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合层析柱净化,采用J&... 建立了茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯农药残留微波辅助萃取-气相色谱分析方法。运用正交设计法对微波萃取条件进行了优化,茶叶样品用正己烷-二氯甲烷混合溶剂(1:2,V/V)进行萃取,萃取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合层析柱净化,采用J&WDB-1701毛细管柱分离,GC-ECD法同时测定。在0.4、0.2、0.1ml(0.5μg/ml有机氯农药+1.0μg/ml拟除虫菊酯农药)三个水平添加时的平均回收率(n=5)分别为80.9%～118.5%、88.4%～120.7%、80.9%～116.3%;相对标准偏差分别为2.09%～6.70%、1.89%～6.49%、1.98%～11.87%。该方法的检出限为:有机氯农药0.0004～0.0048mg/kg,拟除虫菊酯农药0.0033～0.0400mg/kg。 展开更多
关键词 茶叶 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 微波辅助萃取 gc-ecd
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气相色谱-电子捕获检测器同时测定茶叶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留 被引量：23
10
作者 曾小星 万益群 谢明勇 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期636-640,共5页
在超声波辅助下，以正己烷-二氯甲烷（1：1，V／V）混合溶剂提取样品，提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化，用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）同时测定茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在0.001-0.2μg... 在超声波辅助下，以正己烷-二氯甲烷（1：1，V／V）混合溶剂提取样品，提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化，用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）同时测定茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在0.001-0.2μg／mL，拟除虫菊酯类农药在0.005-1.0μg／mL范围内线性良好。有机氯农药在0.04、0.01μg／mL两个添加水平的回收率分别为89.5％-113.2％和80.0％-112.7％，相对标准偏差分别为3.82％-9.64％和5.32％-13.8％。拟除虫菊酯在0.2、O.05μg／mL两个添加水平的回收率分别为97.5％-129.6％和87.3％-110.2％，相对标准偏差分别为3.78％-10.72％和3.02％-13.84％。本方法快速、灵敏、准确、可靠，用于江西茶叶样品中有机农药残留测定，获得较好结果。 展开更多
关键词 茶叶 有机氯农药 拟除虫菊酯类农药 残留测定 气相色谱-电子捕获检测器
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固相微萃取-气相色谱-电子捕获快速富集检测海水中的有机氯农药 被引量：22
11
作者 肖俊峰 郭荣波 +1 位作者 陈吉平 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期70-73,共4页
建立了固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱-电子捕获(GC-ECD)检测方法,对大连近海养殖区内海水中的痕量12种有机氯农药进行检测,以便对该水域中海产品的食品安全性进行评估.该法具有较好的线性(相关系数为0.98～0.99),检出限达0.2～7ng/L... 建立了固相微萃取(SPME)技术结合气相色谱-电子捕获(GC-ECD)检测方法,对大连近海养殖区内海水中的痕量12种有机氯农药进行检测,以便对该水域中海产品的食品安全性进行评估.该法具有较好的线性(相关系数为0.98～0.99),检出限达0.2～7ng/L,定量下限为0.66～23 ng/L,重复测定的相对标准偏差小于10%(n=3),回收率为68%～133%.对影响SPME的参数和海水中存在的基质干扰进行探讨. 展开更多
关键词 固相微萃取 食品安全 气相色谱-电子捕获 海水样品
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微波萃取气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕 被引量：14
12
作者 刘雯 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期35-36,共2页
建立了利用微波萃取和GCECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕的分析方法,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其结果均优于传统索氏萃取方法。利用微波萃取可快速、准确、有效的测定土壤中痕量六六六、滴滴涕。
关键词 六六六 滴滴涕 微波萃取 气相色谱
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加速溶剂萃取/GC-ECD分析土壤中多氯联苯的研究 被引量：22
13
作者 江奎 汪雨 +2 位作者 支辛辛 杨永亮 张玲金 《青岛大学学报（工程技术版）》 CAS 2006年第1期18-22,共5页
为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃... 为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃取压力为10.3 MPa，萃取时间为20 min条件下用35 mL丙酮/正己烷混合液提取，并用GCECD测得多氯联苯回收率为95.63%～100.2%；相对标准偏差为0.95%～9.58%；方法检出限为0.089～0.882 ng/g。为进行比较,同时进行了超声波辅助提取和索式提取实验。结果表明：加速溶剂提取时间短,有机溶剂用量少,并且提取回收率高。 展开更多
关键词 加速溶剂提取 多氯联苯 gc-ecd 土壤
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毛细管GC-ECD测定环境样品中的PCBs 被引量：17
14
作者 周传光 徐恒振 +2 位作者 马永安 李洪 姚子伟 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期57-61,共5页
建立了毛细管柱GC ECD测定海洋环境样品中的PCBs的分析方法 ,给出了PCBs和OCPs的Florisil柱层析的分离方法以及回收率 ,测定了国际互校样品和我国海洋环境样品中的PCBs。结果表明 。
关键词 多氯联苯 毛细管 gc-ecd 海洋环境监测 样品
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石脑油中有机氯化物的形态及含量分析方法研究 被引量：21
15
作者 史军歌 杨德凤 韩江华 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期85-89,共5页
建立了石脑油中有机氯化物的形态及含量分析方法,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)方法对不同原油的石脑油中有机氯化物进行定性、定量分析。结果表明,国内主要原油的石脑油中存在的主要有机氯化物为1,2-二氯丙烷、二氯甲烷、氯仿... 建立了石脑油中有机氯化物的形态及含量分析方法,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)方法对不同原油的石脑油中有机氯化物进行定性、定量分析。结果表明,国内主要原油的石脑油中存在的主要有机氯化物为1,2-二氯丙烷、二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯及四氯化碳等,其它有机氯化物的含量较少,主要有机氯化物来源于油田化学剂。所建GC-ECD方法的相对标准偏差小于3.0%,加标回收率在92.9%～103.5%之间,符合色谱分析的一般要求。 展开更多
关键词 gc-ecd 氯含量 有机氯化物 分析方法
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大气中N_2O的GC-ECD方法和环境浓度及来源 被引量：15
16
作者 姚荣奎 禹仲举 +3 位作者 徐学武 邵可声 李智 唐孝炎 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期22-29,共8页
本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品... 本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品连续进样的程序,使样品的分析时间节省了约30%.本法不仅适用测量大气中N_2O,也能同时测量CO_2.应用本法对北京大学周围地区和河北省的一些典型环境中N_2O的浓度进行了测量,结果表明:(1)北京大学校园地区(采暖期)浓度均值为349ppbv(s·d=3ppbv,n=40),(2)有机堆肥场均值高达362ppbv(s·d=7ppbv,n=4),(3)稻田的均值为352ppbv(s·d=10ppbv,n=10),(4)林-农生态系统均值为345ppbv(s·d=18ppbv,n=192).比较这些数据可看出,有机堆肥是N_2O较强的排放源,稻田和燃烧过程也是大气N_2O的源. 展开更多
关键词 温室气体 氧化二氮 gc-ecd 大气
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调味品中氯丙醇的GC/ECD和GC/MS/MS衍生化检测方法研究及应用 被引量：17
17
作者 张思群 王志元 许毅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期543-545,共3页
报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC/ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC/MS/MS)测定。GC/ECD测定酱油中3 氯 1,2 丙二醇(3 MCPD)的检出限达到0.01mg/kg,回收率为91%～104%,变异系数为2.27%～7.96%;GC/MS/MS同时测定酱油中1,3 ... 报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC/ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC/MS/MS)测定。GC/ECD测定酱油中3 氯 1,2 丙二醇(3 MCPD)的检出限达到0.01mg/kg,回收率为91%～104%,变异系数为2.27%～7.96%;GC/MS/MS同时测定酱油中1,3 二氯 2 丙醇、2,3 二氯 1 丙醇和3 氯 1,2 丙二醇,1,3 二氯 2 丙醇、2,3 二氯 1 丙醇的检出限为0.02mg/kg,3 氯 1,2 丙二醇的检出限为0.01mg/kg,回收率在92%～106%,变异系数为3.51%～13.33%。 展开更多
关键词 调味品 氯丙醇 gc/ecd gc/MS/MS 衍生化气相色谱 双串联质谱法 检测方法 酱油工业
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水产品中多氯联苯检测方法的研究 被引量：21
18
作者 黄冬梅 于慧娟 沈晓盛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期359-361,共3页
由于水产品本底基质复杂,干扰物质多,影响定性定量结果,因此通过对样品前处理方法的研究比较,建立水产品中十六种痕量多氯联苯的毛细管气相色谱检测方法。样品用正己烷提取,硫酸去除脂肪等杂质,硅胶柱和Florisil硅土柱净化,丙酮洗脱,浓... 由于水产品本底基质复杂,干扰物质多,影响定性定量结果,因此通过对样品前处理方法的研究比较,建立水产品中十六种痕量多氯联苯的毛细管气相色谱检测方法。样品用正己烷提取,硫酸去除脂肪等杂质,硅胶柱和Florisil硅土柱净化,丙酮洗脱,浓缩后经气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量。平均回收率为71.0%～104.9%,相对标准偏差(RSD)为1.98%～6.86%,最低检测限为0.08～0.21μg/kg。 展开更多
关键词 水产品 痕量多氯联苯 气相色谱-电子捕获检测器
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环境样品中多氯联苯分析的新进展 被引量：5
19
作者 周密 陈正夫 《环境监测管理与技术》 1995年第2期12-14,共3页
综述了环境中多氯联苯（ＰＣＢｓ）分析方法的新进展。阐述液液，液固萃取、精制富集待测物，色谱、色／质鉴定。对多维气相色谱改进ＰＣＢｓ分离，色谱／富里叶红外、保留指数区分ＰＣＢｓ异构件进行讨论。
关键词 PCBS gc/ecd gc/MS gc/FTIR 环境分析 多氯联苯
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超声波萃取/气相色谱法测定土壤中的多氯联苯 被引量：18
20
作者 李娟 高丹 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期1-3,共3页
采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物Arochlor1016、Arochlor1221、Arochlor1232、Arochlor1242、Arochlor1248、Arochlor1254、Arochlor1260,萃取溶液经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱GC/ECD进行测定,方法检出限0.01mg/kg... 采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物Arochlor1016、Arochlor1221、Arochlor1232、Arochlor1242、Arochlor1248、Arochlor1254、Arochlor1260,萃取溶液经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱GC/ECD进行测定,方法检出限0.01mg/kg,加标回收率在62.3%～106%之间,RSD 5.4%～11.1%。 展开更多
关键词 多氯联苯 超声波萃取 气相色谱法 土壤
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