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北京市大气中挥发性有机物的组成特征 被引量：105
1
作者 张靖 邵敏 苏芳 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期1-5,共5页
采用预浓缩—GC-MS方法分析了北京市大气中挥发性有机物(VOCs)的组成,共检测出108种,其主要成分是饱和烷烃(33%)、芳香烃(21%)、烯烃(16%)、卤代烷烃(20%)、卤代烯烃(9%)和卤代芳香烃(1%),总VOCs平均质量浓度为(163 7±39 0)μg m3... 采用预浓缩—GC-MS方法分析了北京市大气中挥发性有机物(VOCs)的组成,共检测出108种,其主要成分是饱和烷烃(33%)、芳香烃(21%)、烯烃(16%)、卤代烷烃(20%)、卤代烯烃(9%)和卤代芳香烃(1%),总VOCs平均质量浓度为(163 7±39 0)μg m3。更重要的是,在检出物中有54种是有毒有害的物质,主要成分是苯系物和卤代烃,其中苯,甲苯,丙烯,1,3-丁二烯,氯乙烯和1,2-二氯乙烷是含量最高的组分。 展开更多
关键词 预浓缩 gc—msd VOCS 组成
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冰片和川芎嗪血药浓度的GC－MSD测定法 被引量：48
2
作者 杨丽莉 袁倚盛 +1 位作者 佟永岭 郭长源 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期697-701,共5页
建立了用气相色谱—质谱检测法同时测定血浆中冰片和川芎嗪血药浓度的方法。冰片和川芎嗪浓度在１０～３００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。冰片和川芎嗪的血中回收率分别为９７．３２％和８７．３７％；最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。... 建立了用气相色谱—质谱检测法同时测定血浆中冰片和川芎嗪血药浓度的方法。冰片和川芎嗪浓度在１０～３００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关系良好。冰片和川芎嗪的血中回收率分别为９７．３２％和８７．３７％；最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。本方法以樟脑为内标，ＳＩＭ方式检测，定量准确、干扰小，日内及日间的相对标准偏差分别小于４％和７％。并应用本法成功地进行了动物实验和健康人含服速效救心丸后冰片的药代动力学研究。 展开更多
关键词 冰片 川芎嗪 气相色谱 血药浓度
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气相色谱—质谱法测定血中伪麻黄碱 被引量：34
3
作者 杨丽莉 屠锡德 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第9期709-713,共5页
应用毛细管气相色谱一质量选择检测器(GC-MsD),以麻黄碱为内标,测定血浆中伪麻黄碱浓度。选择离子检测方式(SIM)可避免生物样品中许多杂质干扰,且灵敏度高、准确性好,已成功地用于伪麻黄碱的生物利用度和药代动力学研究。
关键词 伪麻黄碱 麻黄碱 气相色谱
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香叶天竺葵挥发油的化学成分及抗瘤作用 被引量：28
4
作者 方洪钜 苏秀玲 +2 位作者 刘红岩 陈毓亨 倪景华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期366-371,共6页
用高分离效能的交联石英毛细管柱气相色谱法和气相色谱/质量选择检测器分离和鉴定了三种香叶油,并作了对比。结果表明这些香叶油的化学成分极为相似,但某些成分的含量却有明显差别。香茅醇、香叶醇、甲酸香茅酯和乙酸香茅酯均有一定的... 用高分离效能的交联石英毛细管柱气相色谱法和气相色谱/质量选择检测器分离和鉴定了三种香叶油,并作了对比。结果表明这些香叶油的化学成分极为相似,但某些成分的含量却有明显差别。香茅醇、香叶醇、甲酸香茅酯和乙酸香茅酯均有一定的抗瘤活性。 展开更多
关键词 香叶天竺葵 挥发油 化学成分
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加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱法同时测定土壤中有机氯农药和多环芳烃 被引量：18
5
作者 刘彬 闫强 +3 位作者 郭丽 张明杰 施敏芳 贺小敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2212-2221,共10页
本研究通过对仪器定性定量、样品萃取和萃取液净化等环节的条件优化实验,建立了同时测定土壤中8种有机氯农药和15种多环芳烃的加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱分析方法.化合物方法检出限在0.4—3.2μg·kg^-1之间,测定下限... 本研究通过对仪器定性定量、样品萃取和萃取液净化等环节的条件优化实验,建立了同时测定土壤中8种有机氯农药和15种多环芳烃的加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱质谱分析方法.化合物方法检出限在0.4—3.2μg·kg^-1之间,测定下限在1.6—12.8μg·kg^-1之间;对化合物含量为0.1 mg·kg^-1和0.5 mg·kg^-1的土壤加标样品分别进行6次平行分析,回收率在61%—119%之间,测定结果的RSD在2.8%—21%之间;对相关土壤标准物质进行分析,测定结果均在化合物认定值与不确定度范围内.与其他方法相比,本法减少了萃取环节共萃物、降低了净化环节对干扰物的洗脱、有效排除了假阳性,且显著提高了工作效率. 展开更多
关键词 土壤 有机氯农药 多环芳烃 加压流体萃取 硅酸镁 固相萃取 气相色谱质谱
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北京大学非采暖期室内空气中的气态多环芳烃 被引量：10
6
作者 郎畅 刘娅囡 +8 位作者 吴水平 左谦 兰天 徐福留 曹军 李本纲 王学军 刘文新 陶澍 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期655-660,共6页
同步采集并分析了非取暖期北京大学住宅小区和教学楼室内和室外大气样品中气态PAHs含量.结果表明,室内空气中气态PAHs含量高于室外.室内外样品相似的化合物分布谱说明室内污染主要来自室外空气.距交通干线近的样点室内外浓度均高于对照... 同步采集并分析了非取暖期北京大学住宅小区和教学楼室内和室外大气样品中气态PAHs含量.结果表明,室内空气中气态PAHs含量高于室外.室内外样品相似的化合物分布谱说明室内污染主要来自室外空气.距交通干线近的样点室内外浓度均高于对照样点,说明非取暖期机动车排放是城市室内外空气中气态PAHs的主要来源.挥发性弱的高环化合物含量表现出比低环易挥发化合物更明显的随距交通干线距离变化的趋势.此外,所有室内空气中气态PAHs含量均高于对应的室外样品. 展开更多
关键词 多环芳烃 空气 污染物 温度 gc-msd
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气相色谱-质谱法快速测定面粉中过氧化苯甲酰 被引量：12
7
作者 周敏 柯春晖 郭柏坤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2563-2564,共2页
目的：建立快速测定面粉中过氧化苯甲酰的定性定量测定方法。方法：采用改进的前处理方法,用气相色谱-气质联用仪进行定性定量分析。结果：过氧化苯甲酰的方法最低检出限为0.5μg/m l,其在2.5～500μg/m l范围内呈线性关系,相关系数大于... 目的：建立快速测定面粉中过氧化苯甲酰的定性定量测定方法。方法：采用改进的前处理方法,用气相色谱-气质联用仪进行定性定量分析。结果：过氧化苯甲酰的方法最低检出限为0.5μg/m l,其在2.5～500μg/m l范围内呈线性关系,相关系数大于0.9995,RSD小于5%,回收率为95.8%～102.5%之间。结论：本法灵敏度高,操作简单,稳定性和重复性好,适合测定面粉中过氧化苯甲酰含量的检测。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酰 气相色谱-质谱法 面粉
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SPME-GCMSD快速检测环境介质中有机氯农药 被引量：4
8
作者 谢文明 张玲金 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期319-323,共5页
利用SPME-GCMSD对环境介质中的"DDT"和"六六六"等有机氯农药(α HCH,β HCH,γ HCH,δ HCH,o.p′ DDT,p.p′ DDD,p.p′ DDE,p.p′ DDT)进行了多残留分析,对无溶剂化的固相微萃取与传统的索氏提取、弗罗里硅土净化... 利用SPME-GCMSD对环境介质中的"DDT"和"六六六"等有机氯农药(α HCH,β HCH,γ HCH,δ HCH,o.p′ DDT,p.p′ DDD,p.p′ DDE,p.p′ DDT)进行了多残留分析,对无溶剂化的固相微萃取与传统的索氏提取、弗罗里硅土净化的前处理方法进行了对比。结果表明:萃取时间和搅拌速率是影响萃取效率的2个主要因素,搅拌速度对DDT及其代谢物的影响较大。"六六六"的各种异构体的平衡时间较DDT要短。综合平衡各种因素确定最佳分析条件为:萃取30min,解吸5min,进样口温度为260℃。在此条件下,"六六六"的各种异构体已达到吸附平衡,而DDT及其降解产物虽未达到平衡,但由于具有较高的分配系数(K>10000),所以方法的灵敏度没有明显降低。因为没有达到分配平衡所以应严格控制萃取条件,以保证方法的重现性。固相微萃取真正实现了前处理的无溶剂化,不会对环境造成污染,而且分析简单、快速、经济。 展开更多
关键词 环境介质 有机氯农药 多残留分析 SPME-gcmsd 检测 固相微萃取 DDT 六六六 前处理技术
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GC-MSD法快速测定蔬菜中四种农药残留方法的改进 被引量：8
9
作者 赵海峰 刘永波 +1 位作者 孙立新 马道勤 《化学分析计量》 CAS 2004年第5期25-27,共3页
在农业部标准NY/T 76 1- 2 0 0 4的基础上 ,对蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰菊酯 4种农药残留的测定方法进行了改进。改进后的方法与原方法相比节省溶剂约 6 0 % ,节省时间约 5 0 %。甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰聚酯的加标回收... 在农业部标准NY/T 76 1- 2 0 0 4的基础上 ,对蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰菊酯 4种农药残留的测定方法进行了改进。改进后的方法与原方法相比节省溶剂约 6 0 % ,节省时间约 5 0 %。甲胺磷、毒死蜱、对硫磷和氯氰聚酯的加标回收率分别为 6 7.3%～ 92 .5 %、95 %～ 10 5 %、91.2 %～ 10 7.5 %和 86 .2 %～ 10 6 .2 %。 展开更多
关键词 农药残留 快速测定 蔬菜 SD法 gc 加标回收率 测定方法 氯氰菊酯 甲胺磷 毒死蜱 对硫磷 农业部 溶剂 相比 聚酯
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明党参果实脂肪油成分GC/MSD分析 被引量：7
10
作者 吴志平 李祥 陈建伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期293-294,共2页
目的　分析明党参果实脂肪油中的化学成分 ,为开发新的药用资源提供一定的依据。方法　自明党参果实中提得游离脂肪油和结合脂肪油 ,分别制备成甲酯衍生物 ,采用GC/MSD联用技术分析鉴定。结果　明党参果实中游离脂肪油含 (Z) 9-十八碳烯... 目的　分析明党参果实脂肪油中的化学成分 ,为开发新的药用资源提供一定的依据。方法　自明党参果实中提得游离脂肪油和结合脂肪油 ,分别制备成甲酯衍生物 ,采用GC/MSD联用技术分析鉴定。结果　明党参果实中游离脂肪油含 (Z) 9-十八碳烯酸 [9-Octadecenoicacid (Z) ]、(Z ,Z) 9,11-十八碳二烯酸 [9,11-Octadecadienoicacid (Z ,Z) ]、棕榈酸(Palmiticacid)等 ;结合脂肪油中主含棕榈酸、(Z ,Z) 9,12 -十八碳二烯酸 [9,12 -Octadecadienoicacid (Z ,Z) ]、(Z) 9-十八碳烯酸 [9-Octadecenoicacid (Z) ]、硬脂酸 (Stearicacid)、油酸 (Oleicacid)等。结论　明党参果实含有较多的不饱和脂肪油。 展开更多
关键词 明党参果 脂肪油 气相色谱-质谱联用法 中药
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九嶷香杉精油的化学成分 被引量：7
11
作者 曹福祥 罗全陵 +2 位作者 王志德 王安生 黄友华 《中南林学院学报》 CSCD 1996年第3期22-28,共7页
采用气相色谱－质谱－计算机（ＧＣ／ＭＳＤ）联用技术．首次研究了九嶷香杉精油的化学成分，鉴定出３８种化合物．主要成分为柏木脑（ｃｅｄｒｏｌ）２４．８％，α－蒎烯（α－ｐｉｎｅｎｅ）１７．５％，柏木烯（α－ｃｅｄｒｅｎｅ... 采用气相色谱－质谱－计算机（ＧＣ／ＭＳＤ）联用技术．首次研究了九嶷香杉精油的化学成分，鉴定出３８种化合物．主要成分为柏木脑（ｃｅｄｒｏｌ）２４．８％，α－蒎烯（α－ｐｉｎｅｎｅ）１７．５％，柏木烯（α－ｃｅｄｒｅｎｅ）１３．２５％，γ－荜澄茄烯（γ－ｃｅｄｉｎｅｎｅ）７．５％，柠檬烯（ｌｉｍｏｎｅｎｅ）３．５５％，榄香烯（ｅｌｅｍｅｎｅ）３．２％．其次是α－檀香烯（α－ｓａｎｔａｌｅｎｅ），β－檀香醇（β－ｓａｎｔｎｌｏｌ），月桂烯酸（ｍｙｒｃｅｎｏｌ），１．８－桉叶素（１．８－ｃｉｎｅｏｌｅ）等化合物．此外，本文还报道了在杉木精油中首次发现的２１种化合物． 展开更多
关键词 九嶷香杉 精油 化学成分 鉴定
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二氯甲烷萃取与气相色谱—质谱结合新方法测定饮用水源地水中的苦味酸 被引量：8
12
作者 叶鹏飞 刘蕾 +1 位作者 何德文 梁定民 《干旱环境监测》 2010年第2期65-68,共4页
为建立饮用水源地中苦味酸分析测定的新方法,将10 ml水样中的苦味酸氯化后,以二氯甲烷萃取,用气相色谱—质谱法(GC—MSD)测定水中苦味酸的含量,采用保留时间定性,外标法定量。结果表明,最佳萃取时间为4 min,最佳萃取剂用量为1.5 ml,该... 为建立饮用水源地中苦味酸分析测定的新方法,将10 ml水样中的苦味酸氯化后,以二氯甲烷萃取,用气相色谱—质谱法(GC—MSD)测定水中苦味酸的含量,采用保留时间定性,外标法定量。结果表明,最佳萃取时间为4 min,最佳萃取剂用量为1.5 ml,该法能快速而有效的提取并测定水中苦味酸,检出限低(0.4μg/L)、精密度(RSD=1.8%)和准确度高(加标回收率93.16%)、标准曲线线性(r=0.999)较好,能满足饮用水源地水中苦味酸的测定要求。 展开更多
关键词 苦味酸 萃取 二氯甲烷 气相色谱—质谱
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气质联用法测定生菜中多农药残留及其动态降解 被引量：6
13
作者 何娟 康长安 +2 位作者 万郑凯 杨玉宁 卢奎 《农药》 CAS 北大核心 2007年第5期338-340,352,共4页
采用气质联用仪,以生菜为基质,建立了蔬菜上常用及已被禁止使用的27种农药残留快速扫描方法。27种农药回收率在66.47%～130.08%之间,相对标准偏差在1.30%～25.68%之间,方法的最低检出限在0.0001～0.0594mg/kg之间。并应用所建立的方法... 采用气质联用仪,以生菜为基质,建立了蔬菜上常用及已被禁止使用的27种农药残留快速扫描方法。27种农药回收率在66.47%～130.08%之间,相对标准偏差在1.30%～25.68%之间,方法的最低检出限在0.0001～0.0594mg/kg之间。并应用所建立的方法研究了13种农药在生菜上喷施后的残留情况,为同时研究多种农药在同一作物上的代谢情况及各农药喷施后的安全间隔期提供依据。 展开更多
关键词 气质联用 多农药残留 转换溶剂 动态降解
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GC/MSD分析生物样品中的巴比妥类药物 被引量：2
14
作者 曾苏 《法医学杂志》 CAS CSCD 1994年第4期158-159,共2页
本文建立了ＧＣ／ＭＳＤ分析生物样品中五种巴比妥类药物的测定方法。线性范围是２００～５０００ｎｇ／ｍｌ，方法的回收率：巴比妥８１．４１±４．５０；异戊巴比妥８３．５８±６．６５；戊巴比妥８２．７８±７．１７... 本文建立了ＧＣ／ＭＳＤ分析生物样品中五种巴比妥类药物的测定方法。线性范围是２００～５０００ｎｇ／ｍｌ，方法的回收率：巴比妥８１．４１±４．５０；异戊巴比妥８３．５８±６．６５；戊巴比妥８２．７８±７．１７；司可巴比妥７９．０４±７．２０；苯巴比妥８２．１３±６．８１（ｎ＝６）。 展开更多
关键词 生物样品 巴比妥类药物 gc/msd gc/msd 司可巴比妥 测定方法 线性范围 戊巴比妥 苯巴比妥 回收率
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人尿中氢可酮及其代谢物的检测研究 被引量：4
15
作者 吴筠 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期305-309,共5页
用气相色谱质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳＤ）检测人尿中氢可酮及其代谢物双氢吗啡。尿样经酸解、乙醚／异丙醇提取后，用甲氧胺吡啶液将羰基保护生成肟，再用ＭＳＴＦＡＭＢＴＦＡ及ＭＳＴＦＡＴＭＳＩ衍生化后，经ＧＣ／ＭＳ分析，形... 用气相色谱质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳＤ）检测人尿中氢可酮及其代谢物双氢吗啡。尿样经酸解、乙醚／异丙醇提取后，用甲氧胺吡啶液将羰基保护生成肟，再用ＭＳＴＦＡＭＢＴＦＡ及ＭＳＴＦＡＴＭＳＩ衍生化后，经ＧＣ／ＭＳ分析，形成各自的特征图谱。方法灵敏、准确，可快速鉴别氢可酮、可待因、双氢可待因等结构相似药物。 展开更多
关键词 氢可酮 可待因 双氢可待因 止咳药 尿液 检测
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人尿中雌三醇的GC/MSD测定 被引量：4
16
作者 骆传环 黄荣清 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2001年第3期47-50,共4页
用盐酸水解、乙醚提取、醋酐、吡啶乙酰化衍生后 ,加入内标物质环戊醚雌酮 ,应用GC MSD对人尿中的雌三醇作定性定量测定 ,用该法对事故放射病人药后尿中排出量进行检测 ,实验结果显示E3(OAc) 3在尿中以原形排出 ,排泄曲线表明主要排出... 用盐酸水解、乙醚提取、醋酐、吡啶乙酰化衍生后 ,加入内标物质环戊醚雌酮 ,应用GC MSD对人尿中的雌三醇作定性定量测定 ,用该法对事故放射病人药后尿中排出量进行检测 ,实验结果显示E3(OAc) 3在尿中以原形排出 ,排泄曲线表明主要排出在前三天。 展开更多
关键词 尿样 雌三醇 gc/msd 测定 辐射防护药物 色谱 质谱
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柱色层族组成分离方法对黄芪化学成分的研究 被引量：4
17
作者 王桂良 孟仟祥 +1 位作者 陈建兰 张力 《甘肃科学学报》 2007年第2期46-49,共4页
采用柱色层族组成分离方法和气相色谱-质谱-计算机联用技术分离和鉴定,研究分析了甘肃岷县黄芪的化学成分,从中分析鉴定出9个系列276种有机化合物,即:烷烃类、类异戊二烯、萜类、霍烷、甾类、多酚类、脂肪酸酯、脂肪酸和芳香酸、甾烯酮... 采用柱色层族组成分离方法和气相色谱-质谱-计算机联用技术分离和鉴定,研究分析了甘肃岷县黄芪的化学成分,从中分析鉴定出9个系列276种有机化合物,即:烷烃类、类异戊二烯、萜类、霍烷、甾类、多酚类、脂肪酸酯、脂肪酸和芳香酸、甾烯酮类.已鉴定的成分占总提取物的62.130%,其中正己烷馏分为1.816%、芳烃馏分为15.690%、二氯甲烷馏分为3.500%、甲醇馏分为41.120%.其研究结果为系统了解黄芪的化学成分和黄芪指纹图谱的建立提供了有意义的信息,也为中草药化学成分的系统分析研究提供一种简便易行的方法. 展开更多
关键词 柱色层族组成分离方法 gc/msd 黄芪
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甜橙树四种不同器官提取的香气成分分析 被引量：4
18
作者 李妙清 庄楷杏 +1 位作者 李娜 翁子甯 《饮料工业》 2018年第5期21-25,共5页
采用气相色谱质谱法(GC-MSD)进行香气成分分析,对甜橙树四种不同器官提取的香气成分进行分析。结果显示,果实皮油、果汁油、橙花油、橙叶油等四种精油的香气成分存在一定差异,并从中检出56种化合物,主要香气物质为柠檬烯、乙酸芳樟酯、... 采用气相色谱质谱法(GC-MSD)进行香气成分分析,对甜橙树四种不同器官提取的香气成分进行分析。结果显示,果实皮油、果汁油、橙花油、橙叶油等四种精油的香气成分存在一定差异,并从中检出56种化合物,主要香气物质为柠檬烯、乙酸芳樟酯、芳樟醇、α-松油醇、乙酸香叶酯、乙酸橙花酯、香叶醇、罗勒烯、月桂烯、β-蒎烯等,从不同器官提取的香精油所含香气成分组成和含量存在差异。本研究结果可为研发人员调配香精时对橙油的选择提供参考。 展开更多
关键词 gc-msd 橙香精油 香气成分
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甲拌磷在大鼠体内的死后分布研究 被引量：5
19
作者 喻洪江 贠克明 +4 位作者 尉志文 解天福 马珂 光永立 刁海鹏 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第3期155-158,共4页
目的建立甲拌磷灌胃染毒致死的大鼠动物模型,建立生物检材中甲拌磷的气相色谱和气相色谱质谱联用检测方法 ,观察甲拌磷在3种剂量染毒大鼠体内的死后分布特点。方法大鼠2LD50、4LD50或8LD50甲拌磷灌胃染毒,死后立即解剖,采集心、肝、脾... 目的建立甲拌磷灌胃染毒致死的大鼠动物模型,建立生物检材中甲拌磷的气相色谱和气相色谱质谱联用检测方法 ,观察甲拌磷在3种剂量染毒大鼠体内的死后分布特点。方法大鼠2LD50、4LD50或8LD50甲拌磷灌胃染毒,死后立即解剖,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、睾丸、心血和胃组织,GC/MS、GC/FPD法定性定量检测各组织和心血中甲拌磷。结果大鼠2LD50、4LD50和8LD50甲拌磷染毒后31±3min、19±4min和11±6min死亡。气相色谱和气相色谱质谱联用法均可检到甲拌磷。染毒死亡大鼠体内甲拌磷的含量由高到低顺序依次为:2LD50组:胃组织>肝>脾>肾>肺>脑>睾丸>肌肉>心>心血。4LD50组:胃组织>肝>肺>脾>肾>睾丸>肌肉>脑>心>心血。8LD50组:胃组织>肝>肾>脾>肺>心>肌肉>睾丸>心血>脑。结论甲拌磷在大鼠体内死后分布不均匀。胃组织中含量最高,其次是肝、脾、肺和肾,脑、肌肉和睾丸含量最低。甲拌磷的灌胃染毒致死动物模型、气相色谱和气相色谱质谱联用方法及死后分布规律可应用于甲拌磷中毒死亡案件的法医学鉴定和法医毒物动力学研究。 展开更多
关键词 法医毒理学 死后分布 气相色谱 气相色谱质谱联用 甲拌磷
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尿中4种麻黄素类药物的GC/MSD测定 被引量：4
20
作者 崔凯荣 周屹 +1 位作者 张长久 陈世智 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1553-1554,共2页
<正> 麻黄素、伪麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素作为兴奋剂药物及相关化合物被国际奥委会规定为禁用药物~[1],并对其作了限量规定~[2].前文曾用气相色谱法对该类药物进行了分离与测定~[3].本文采用色质联用技术,对含有这4种药... <正> 麻黄素、伪麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素作为兴奋剂药物及相关化合物被国际奥委会规定为禁用药物~[1],并对其作了限量规定~[2].前文曾用气相色谱法对该类药物进行了分离与测定~[3].本文采用色质联用技术,对含有这4种药物的尿样进行了分离,并采用选择离子检测(SIM)方式,以二苯胺为内标准物建立了对这4种药物同时定量的测定方法.本方法最低检测限为1μg/mL尿.其它兴奋剂药物及尿中化合物对检测无干扰. 展开更多
关键词 麻黄素 兴奋剂 选择离子检测
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