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氟维司群治疗曾接受过芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌的临床研究 被引量:15
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作者 姜航 王涛 +4 位作者 张少华 杜萌 吴世凯 宋三泰 江泽飞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期224-228,共5页
背景与目的:内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌的标准治疗,随着芳香化酶抑制剂(aromataseinhibitors,AI)在临床上广泛使用,其治疗失败的后续治疗成为临床需要解决的问题。本研究旨在评价氟维司群解救治疗曾接受过AI治疗的复发转移性乳腺... 背景与目的:内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌的标准治疗,随着芳香化酶抑制剂(aromataseinhibitors,AI)在临床上广泛使用,其治疗失败的后续治疗成为临床需要解决的问题。本研究旨在评价氟维司群解救治疗曾接受过AI治疗的复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:回顾性分析了56例氟维司群治疗AI耐药的复发转移性乳腺癌患者的临床资料,对临床疗效及其影响因素等进行统计分析。结果:全组患者中位年龄57岁。所有患者均为雌激素和(或)孕激素受体阳性,HER-2阳性率为10.7%。氟维司群的临床获益率为17.9%,客观缓解率为3.6%,中位PFS为3.0(1~17)个月。分为AI反应型和AI耐药型,两者的PFS及临床获益率(clinicalbenefit rates,CBR)差异无统计学意义(P=0.530,P=0.515)。单因素分析结果显示,术后腋窝淋巴结转移数目、无病生存时间、是否辅助内分泌治疗、总治疗线数、复发转移后转移灶数目是影响接受氟维司群治疗患者的PFS的因素,COX多因素分析显示,氟维司群PFS与无病生存时间、总治疗线数相关(P=0.017和P=0.021)。结论:氟维司群是AI治疗失败后可选择的重要治疗手段。 展开更多
关键词 芳香化酶抑制剂耐药 激素依赖型 氟维司群 晚期乳腺癌
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氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的研究进展 被引量:14
2
作者 王佳玉 徐兵河 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期471-475,共5页
以阻断雌激素作用通路为目的的内分泌治疗是晚期乳腺癌的一线治疗选择之一。氟维司群作为雌激素拮抗剂,可通过阻断并降解雌激素受体起作用。目前,临床上使用氟维司群每月250 mg作为一线内分泌治疗后疾病进展或复发的绝经后激素受体阳性... 以阻断雌激素作用通路为目的的内分泌治疗是晚期乳腺癌的一线治疗选择之一。氟维司群作为雌激素拮抗剂,可通过阻断并降解雌激素受体起作用。目前,临床上使用氟维司群每月250 mg作为一线内分泌治疗后疾病进展或复发的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的二线治疗方案。相比之下,氟维司群每月500 mg可获得更好的疗效,且不增加新的安全性问题。目前对于氟维司群的研究更多地集中在一线治疗以及与其他药物联用来治疗晚期乳腺癌。该文对氟维司群在激素受体阳性晚期乳腺癌中的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 氟维司群 绝经后妇女 激素受体阳性 晚期乳腺癌
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依维莫司和氟维司群在内分泌耐药晚期乳腺癌中的疗效对比 被引量:14
3
作者 邓颖斐 薛聪 +3 位作者 安欣 杨帷 史艳侠 曹烨 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1581-1584,共4页
目的比较内分泌治疗进展后的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者使用依维莫司联合内分泌治疗和氟维司群治疗的疗效和安全性。方法纳入2014年1月至2017年2月中山大学肿瘤防治中心93例内分泌治疗进展后晚期乳腺癌患者,主要研究终点为疾病无进... 目的比较内分泌治疗进展后的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者使用依维莫司联合内分泌治疗和氟维司群治疗的疗效和安全性。方法纳入2014年1月至2017年2月中山大学肿瘤防治中心93例内分泌治疗进展后晚期乳腺癌患者,主要研究终点为疾病无进展时间和临床获益率,次要终点为不良反应。结果氟维司群组无进展生存时间略高于依维莫司组(13.4个月vs.12.2个月,P=0.297)。临床获益率在氟维司群和依维莫司组分别为46.15%和31.71%。亚组分析示治疗线数≤2线和内分泌耐药的患者从氟维司群中获益较多,但未达到统计学差异。依维莫司相关不良反应:口腔炎发生率约为26%,局限性肺炎发生率约为10%,氟维司群主要不良反应为注射部位反应。结论对于内分泌治疗进展的晚期乳腺癌,依维莫司联合内分泌和氟维司群疗效相似。权衡临床获益和生存质量后,可以倾向性选择氟维司群,特别是对于治疗线数≤2线或内分泌耐药的患者。 展开更多
关键词 氟维司群 依维莫司 晚期乳腺癌 内分泌耐药
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不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效 被引量:12
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作者 唐荣彬 王若雨 +1 位作者 吕金燕 朱金明 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期127-129,共3页
目的评价不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的效果。方法以2014年6月至2016年1月经过我院确诊的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者68例作为研究对象,分为高剂量组(氟维司群500 mg组,31例)和低剂量组(氟维司群250 mg组,37例... 目的评价不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的效果。方法以2014年6月至2016年1月经过我院确诊的雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者68例作为研究对象,分为高剂量组(氟维司群500 mg组,31例)和低剂量组(氟维司群250 mg组,37例)。随访观察并比较两组患者的临床疗效、无进展生存期及不良反应情况。结果高剂量组的部分缓解率为9. 7%,疾病稳定率为38. 7%;低剂量组的部分缓解率为8. 1%,疾病稳定率为35. 1%。高剂量组的客观有效率(9. 7%vs. 8. 1%,P=0. 82)和临床获益率(48. 4%vs.43. 2%,P=0. 67)均略高于低剂量组,但差异无统计学意义。高剂量组的中位PFS时间为5. 5个月,对照组的中位PFS时间为4. 9个月,两组的生存差异有统计学意义(χ~2=4. 04,P=0. 04)。两组患者注射部位疼痛、恶心、头痛、潮热及乏力等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 500 mg氟维司群可改善雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的生存状况,未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 氟维司群 雌激素受体阳性 晚期乳腺癌
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乳腺癌内分泌治疗新药fulvestrant临床研究进展 被引量:8
5
作者 王佳玉 徐兵河 《癌症进展》 2005年第4期342-344,共3页
Fulvestrant是一种新型雌激素受体(ER)阻滞剂,其降低乳腺癌细胞中ER水平的作用明显优于三苯氧胺(TAM)。初步研究表明,在晚期乳腺癌治疗中,fulvestrant与现有的内分泌治疗药物间无交叉耐药,其疗效略优于TAM,至少与阿那曲唑等效且副作用较... Fulvestrant是一种新型雌激素受体(ER)阻滞剂,其降低乳腺癌细胞中ER水平的作用明显优于三苯氧胺(TAM)。初步研究表明,在晚期乳腺癌治疗中,fulvestrant与现有的内分泌治疗药物间无交叉耐药,其疗效略优于TAM,至少与阿那曲唑等效且副作用较小,具有较广泛的应用前景。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 fulvestrant
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氟维司群治疗绝经后转移性乳腺癌患者的疗效及安全性 被引量:9
6
作者 王佳玉 袁芃 +4 位作者 马飞 樊英 张频 李青 徐兵河 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期461-464,共4页
背景与目的:氟维司群是一种雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂,该药对既往经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌(MBC)仍有较好疗效。本研究观察氟维司群对他莫昔芬(TAM)治疗后进展的绝经后MBC患者的疗效及安全性。方法:氟维司群250 ... 背景与目的:氟维司群是一种雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂,该药对既往经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌(MBC)仍有较好疗效。本研究观察氟维司群对他莫昔芬(TAM)治疗后进展的绝经后MBC患者的疗效及安全性。方法:氟维司群250 mg,肌肉注射,每月1次,直至肿瘤进展。主要研究终点为至疾病进展时间(TTP),次要终点为客观有效率(ORR),缓解期(DoR)及临床获益率(CBR)。结果:本组21例患者中位TTP为4个月,ORR为19.0%,CBR为33.3%,其中部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)超过24周3例,有效患者的中位DoR为8个月,1年生存率为42.8%,2年生存率为23.8%,中位总生存时间(OS)为11个月。氟维司群的疗效与患者ER状态、术后无病生存期(DFS)及是否为初始治疗等因素相关:ER高表达者较ER低表达者更易从氟维司群治疗中获益(CBR分别为100%和17.6%,P=0.002),DFS超过2年者的CBR明显较DFS小于2年者高(分别为46.7%和0,P=0.040),氟维司群为MBC初始治疗者的CBR较非初始治疗者明显增高(分别为80.0%和18.8%,P=0.01)。有肺转移者氟维司群的疗效较无转移者好(CBR分别为55.6%和16.7%,P=0.061)。全组不良反应较轻微,主要表现为乏力、潮热、关节疼痛、皮疹及食欲减退等。在接受氟维司群长时间(8~16个月)治疗的MBC患者中有4例(28.5%)出现上肢麻木等外周神经症状,且进行性加重。结论:氟维司群250 mg是治疗TAM失败后的绝经后MBC患者的有效内分泌治疗药物,且耐受性较好。 展开更多
关键词 绝经后妇女 转移性乳腺癌 雌激素受体 氟维司群
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500mg氟维司群治疗既往接受芳香化酶抑制剂治疗的复发转移性乳腺癌患者的回顾性研究 被引量:8
7
作者 赵燕南 龚成成 +6 位作者 胡夕春 王中华 张剑 王磊苹 曹君 陶中华 王碧芸 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期777-783,共7页
背景与目的:第三代芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AI)是绝经后激素受体阳性患者内分泌治疗的常规用药。在既往AI治疗后进展的患者中,500 mg氟维司群存在一定获益。该研究旨在探索500 mg氟维司群在既往接受AI治疗的复发转移... 背景与目的:第三代芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AI)是绝经后激素受体阳性患者内分泌治疗的常规用药。在既往AI治疗后进展的患者中,500 mg氟维司群存在一定获益。该研究旨在探索500 mg氟维司群在既往接受AI治疗的复发转移性乳腺癌患者中临床实际应用时的疗效及安全性。方法:收集2011年7月—2015年12月复旦大学附属肿瘤医院收治的188例经500 mg氟维司群治疗的既往接受AI治疗的激素受体阳性的复发转移性乳腺癌患者的临床资料。主要观察疗效指标为无进展生存时间(progression-free survival,PFS),次要观察疗效指标包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、临床获益率(clinical benefit rate,CBR)以及安全性。结果:中位随访 11.3 个月,患者的中位PFS为5.9个月(95%CI:4.2-7.5);CBR为40.0%,ORR为3.4%。COX多因素分析提示,患者的PFS与转移部位数目(HR=1.92, 95%CI:1.2-2.9,P=0.002)以及既往是否接受转移后化疗(HR=1.52,95%CI:1.0-2.1,P=0.022)有关。6例患者因不良事件停用氟维司群治疗。结论:500 mg氟维司群治疗既往接受AI治疗的复发转移乳腺癌患者的疗效和安全性肯定。 展开更多
关键词 氟维司群 转移性乳腺癌 雌激素阳性 芳香化酶抑制剂
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老年HER2阴性晚期乳腺癌患者应用氟维司群联合瑞博西林治疗的临床观察 被引量:8
8
作者 史奇峰 朱雄林 +1 位作者 靖一专 曹丹丹 《老年医学与保健》 CAS 2021年第2期241-244,共4页
目的观察老年HER2阴性晚期乳腺癌患者应用氟维司群联合瑞博西林的治疗效果。方法选取在武汉市中心医院新洲院区2017年6月-2019年6月期间进行内分泌治疗的乳腺癌晚期患者150例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组予以... 目的观察老年HER2阴性晚期乳腺癌患者应用氟维司群联合瑞博西林的治疗效果。方法选取在武汉市中心医院新洲院区2017年6月-2019年6月期间进行内分泌治疗的乳腺癌晚期患者150例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组予以氟维司群治疗,观察组予以氟维司群联合瑞博西林治疗。疗程结束后,评估并比较2组治疗效果、用药安全性和随访情况。结果治疗后,观察组临床获益率(CBR)和客观缓解率(ORR)明显高于对照组(P<0.05);2组患者不良反应在乏力、关节痛、潮热、肢体麻木、胃肠道反应和肝功能损害方面差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应在中性粒细胞减少和白细胞减少方面的发生率明显高于对照组;对照组无进展生存期(PFS)(24.74±3.43个月)和总生存期(OS)(35.87±5.26个月)明显长于对照组的PFS(17.19±2.62个月)和OS(25.28±4.29个月)(P<0.05)。结论老年HER2阴性晚期乳腺癌患者采用氟维司群联合瑞博西林治疗,可有效提高临床获益率和客观缓解率,显著延长无进展生存期和总生存期,安全性较好。 展开更多
关键词 老年 HER2阴性 晚期乳腺癌 氟维司群 瑞博西林 临床疗效
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纯抗雌激素Fulvestrant的研究进展 被引量:4
9
作者 安富荣 崔岚 祝德秋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期156-158,共3页
非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新... 非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新的抗雌激素,因不具有部分激动活性,在治疗雌激素依赖性疾病中具有优越性。在合成的一系列此类化合物中,AstraZeneca公司的Fulvestrant(ICI 182780),因其与雌激素受体(ER)有高亲和力和高活性,被选中做进一步临床评价。本文对Fulvestrant的药理作用机理、临床前研究和临床研究结果以及其临床应用前景等做一综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 抗雌激素 fulvestrant 药物疗法
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激素受体阳性转移性乳腺癌的内分泌治疗 被引量:7
10
作者 张金凤 胡夕春 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期881-884,共4页
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,以欧美国家发病率最高。随着我国人民群众生活水平的逐步提高,环境、饮食结构等因素的变化,我国乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势。据国家癌症中心和国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局2013年中国肿瘤... 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,以欧美国家发病率最高。随着我国人民群众生活水平的逐步提高,环境、饮食结构等因素的变化,我国乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势。据国家癌症中心和国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局2013年中国肿瘤登记年报报道,全国肿瘤登记地区城市乳腺癌发病率2010年为47.79/10万,农村为27.72/10万。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤转移 药物疗法 激素受体阳性 内分泌治疗 氟维司群
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氟维司群与芳香化酶抑制剂治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效比较:Meta分析 被引量:7
11
作者 程星宇 徐佳 +2 位作者 刘磊 王安安 罗永辉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期773-781,787,共10页
目的 :评价氟维司群与芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor,AI)治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时间从建库起至2016年12月,收集氟维司群与A... 目的 :评价氟维司群与芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor,AI)治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时间从建库起至2016年12月,收集氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的临床随机对照试验。由2名研究人员各自按文献选择标准筛选文献,并提取数据。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8项随机对照试验,共计3 776例患者。Meta分析结果显示,氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疾病进展时间(time to progression,TTP)(风险比为0.94,95%可信区间:0.87~1.00;P=0.07)、治疗失败时间(time to treatment failure,TTF)(风险比为0.97,95%可信区间:0.88~1.06;P=0.46)和客观缓解率(objective response rate,ORR)(比值比为1.11,95%可信区间:0.92~1.34;P=0.28)以及因不良反应而中断治疗(比值比为1.10,95%可信区间:0.70~1.73;P=0.68)、无力(比值比为0.83,95%可信区间:0.66~1.06;P=0.13)和恶心(比值比为1.11,95%可信区间:0.89~1.38;P=0.35)等不良反应的差异均无统计学意义,但是氟维司群能够提高临床获益(比值比为1.17,95%可信区间:1.02~1.33;P=0.02)。亚组分析中,氟维司群一线治疗的TTP(风险比为0.75,95%可信区间:0.62~0.91;P=0.003)以及500 mg氟维司群高剂量治疗的TTP(风险比为0.89,95%可信区间:0.80~0.99;P=0.03)均可使患者获益。结论:氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的TTP、TTF、ORR以及因不良反应而中断治疗的发生率相似;但是氟维司群能够显著提高患者的临床获益。此外,氟维司群一线治疗以及500 mg氟维司群高剂量治疗均可使患者的预后得到改善。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 晚期乳腺癌 氟维司群 芳香化酶抑制剂 激素受 体阳性 META分析
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依维莫司联合氟维司群用于激素受体阳性晚期乳腺癌的研究进展 被引量:7
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作者 潘腾 胡蕴慧 +1 位作者 刘晶晶 张瑾 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第1期98-103,共6页
乳腺癌是一种经典的激素依赖性肿瘤,内分泌治疗是激素受体阳性[HR(+)]/人表皮生长因子2阴性[HER-2(-)]晚期乳腺癌的主要治疗方法。传统的内分泌药物,如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂(AI)和氟维司群已被广泛应用于晚期(局部晚期或转移)绝经... 乳腺癌是一种经典的激素依赖性肿瘤,内分泌治疗是激素受体阳性[HR(+)]/人表皮生长因子2阴性[HER-2(-)]晚期乳腺癌的主要治疗方法。传统的内分泌药物,如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂(AI)和氟维司群已被广泛应用于晚期(局部晚期或转移)绝经后患者。然而,对于这种亚型的乳腺癌患者,在引入靶向药物,如人哺乳动物雷帕霉素位点(mTOR)抑制剂和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂后,内分泌治疗的选择已经扩大,出现了各种靶向药物与内分泌治疗的组合。本文旨在探讨m TOR抑制剂依维莫司联合氟维司群在对AI耐药的雌激素受体阳性[ER(+)]/HER-2(-)晚期乳腺癌中的应用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 氟维司群 依维莫司 受体 雌激素
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Estrogen receptors as the novel therapeutic biomarker in non-small cell lung cancer 被引量:4
13
作者 Hideki Kawai 《World Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第5期1020-1027,共8页
Although a wide range of studies have addressed the relationship between estrogen receptor(ER) expression and prognosis in non-small cell lung cancer(NSCLC), that relationship remains controversial. This is in large p... Although a wide range of studies have addressed the relationship between estrogen receptor(ER) expression and prognosis in non-small cell lung cancer(NSCLC), that relationship remains controversial. This is in large part because there is no consensus on the rate of ER expression in NSCLC or on the intracellular distribution of ER expression. This suggests that establishing the relationship between ER expression and prognosis will require standardization of the antibodies used as well as the definition of a positive response. For example, it is supposed from previous studies that ERs in the cytoplasm and nucleus have different relationships to prognosis than ERs in the cytoplasm. Moreover, ER signaling in NSCLC is known to be affected by aromatase, progesterone receptor and epidermal growth factor receptor mutation. However, there has been little functional analysis these mutants and subtypes. This review will focus on what is known about the role of ERs in NSCLC and whether ER can be a useful prognostic marker or therapeutic target in NSCLC. 展开更多
关键词 ESTROGEN RECEPTOR NON-SMALL cell lung cancer EPIDERMAL growth factor RECEPTOR fulvestrant Combined therapy
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曲妥珠单抗联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者疗效安全性及预后影响 被引量:2
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作者 于磊 张华一 +2 位作者 刘美亚 梁帅 杜欢 《山西医药杂志》 CAS 2024年第1期3-8,共6页
目的探讨曲妥珠单抗联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者疗效、安全性及对预后的影响。方法回顾性分析2016年6月至2017年4月于我院诊疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性,雌激素受体(HR)+型晚期乳腺癌绝经女性患者60例作为研究对象,2组患者均... 目的探讨曲妥珠单抗联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者疗效、安全性及对预后的影响。方法回顾性分析2016年6月至2017年4月于我院诊疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性,雌激素受体(HR)+型晚期乳腺癌绝经女性患者60例作为研究对象,2组患者均已接受乳腺癌的常规手术,化疗和(或)放疗,靶向治疗(曲妥珠单抗)及内分泌治疗(他莫昔芬),其中,30例为使用曲妥珠单抗治疗的基础上联合氟维司群进行内分泌治疗的患者,作为研究组,同时期采用氟维司群内分泌治疗的30例患者作为对照组,2组患者均治疗6个月,6个月后2组均给予曲妥珠单抗和氟维司群的治疗。比较2组患者的治疗效果、不良反应、乳腺癌扩增性抗原1(AIB1)、激活转录因子3(ATF3)以及生活质量之间的差异;随访3年,对比2组术后生存期。结果①通过对所有患者的随访,随访率为97%(58/60),观察组患者的总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)均显著高于对照组(P<0.05);②2组患者出现肝功能异常、低热、乏力等差异无统计学意义(P>0.05);③经过治疗后,2组患者的AIB1、ATF3水平显著降低,且观察组患者AIB1、ATF3水平显著低于对照组(P<0.05);④经过治疗后,2组患者的生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康、精力、社会功能、情感职能、心理健康、总分显著升高,且观察组患者的生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康、精力、社会功能、情感职能、心理健康、总分等均高于对照组(P<0.05);⑤治疗后,2组患者治疗客观有效率和疾病控制率差异有统计学意义,相较于对照组,研究组均较高(P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗治疗基础上联合氟维司群治疗,可以改善患者的AIB1、ATF3水平,提升患者的临床治疗效果和生活质量。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 曲妥珠单抗 氟维司群 生活质量
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氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的疗效观察 被引量:6
15
作者 杨俊兰 游俊浩 +3 位作者 韩春 令狐锐霞 朱艳云 方平 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第4期327-328,共2页
目的总结氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2011年8月-2012年5月于我科使用氟维司群治疗的27例患者临床资料,观察其疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果中位疾病进展时间4.8个月,客观有效率(... 目的总结氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选取2011年8月-2012年5月于我科使用氟维司群治疗的27例患者临床资料,观察其疾病进展时间、有效率、临床获益率及不良反应。结果中位疾病进展时间4.8个月,客观有效率(objective response rate,ORR)14.81%(4/27),临床获益率(CR+PR+SD>3个月)48.15%(13/27)。主要不良反应为乏力、食欲减退。结论氟维司群是他莫昔芬及芳香化酶抑制剂治疗失败后受体阳性晚期乳腺癌的有效药物,且耐受性好。 展开更多
关键词 氟维司群 受体阳性 转移性乳腺癌 内分泌治疗
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ER阳性乳腺癌中西达本胺逆转内分泌耐药 被引量:6
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作者 周游 王雅楠 +2 位作者 张堃 朱静忠 宁志强 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期339-344,共6页
内分泌治疗是雌激素受体阳性乳腺癌的主要治疗手段,但耐药的发生限制了其应用,本研究目的为验证组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺是否可用于逆转雌激素受体阳性乳腺癌内分泌耐药,通过MTS细胞增殖检测实验发现,4-羟他莫西芬与西达本胺单... 内分泌治疗是雌激素受体阳性乳腺癌的主要治疗手段,但耐药的发生限制了其应用,本研究目的为验证组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺是否可用于逆转雌激素受体阳性乳腺癌内分泌耐药,通过MTS细胞增殖检测实验发现,4-羟他莫西芬与西达本胺单药均对雌激素受体阳性乳腺癌细胞MCF-7的增殖具有一定抑制作用,且在两药联合时表现为药效叠加.表皮生长因子可诱导MCF-7对4-羟他莫西芬的耐药,而西达本胺可逆转这种耐药.通过Western blot实验发现,西达本胺可抑制表皮生长因子引起的MEK、ERK和AKT等激酶的磷酸化,并抑制雌激素受体的磷酸化.原位移植瘤动物模型的体内药效实验也显示,药物联用组比单药组有更强的抑瘤作用.研究表明,西达本胺在雌激素受体阳性乳腺癌细胞中具有逆转内分泌耐药的作用,作用机制可能与其对表皮生长因子下游通路及雌激素受体活化通路的抑制有关. 展开更多
关键词 药理学 乳腺癌 西达本胺 内分泌治疗 他莫昔芬 氟维司群 表皮生长因子
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CEA及CA 15-3预测氟维司群对乳腺癌疗效的临床价值 被引量:6
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作者 朱文珍 张国淳 +2 位作者 王钰雷 任重阳 廖宁 《广东医学》 CAS 2018年第6期847-852,共6页
目的探讨癌胚抗原(CEA)及糖链抗原(CA 15-3)在氟维司群对乳腺癌疗效中的预测作用。方法纳入乳腺癌患者32例。将患者分为临床获益组(CB:8例PR,13例SD)与非获益组(non-CB:11例PD)。分析其在治疗初、第3个月、第6个月及治疗后的CEA及CA 15-... 目的探讨癌胚抗原(CEA)及糖链抗原(CA 15-3)在氟维司群对乳腺癌疗效中的预测作用。方法纳入乳腺癌患者32例。将患者分为临床获益组(CB:8例PR,13例SD)与非获益组(non-CB:11例PD)。分析其在治疗初、第3个月、第6个月及治疗后的CEA及CA 15-3水平。根据肿瘤指标评判标准以25%为阈值将患者分为疾病进展组、缓解组和稳定组,并计算评判疗效的灵敏度和特异度。此外,调整阈值并重新计算相应的灵敏度及特异度。分析各组的客观缓解率(ORR)及临床获益率(CBR)差异。观察各组中患者的CEA及CA15-3在治疗期间的连续变化特征。结果 CEA评判non-CB及CB灵敏度为36%和48%、特异度为76%和73%。CA 15-3评判non-CB及CB灵敏度为18%和67%、特异度为86%和73%。CEA评判non-CB最佳灵敏度为46%(阈值10%),CA 15-3评判CB的最佳特异度为82%(阈值30%)。CA 15-3评判疾病稳定组和降低组间的CBR存在显著差异(P=0.011)。疾病缓解组中PR患者的CEA及CA 15-3呈现连续下降趋势。结论利用CEA及CA 15-3水平变化或能预测氟维司群治疗乳腺癌患者的临床获益情况。 展开更多
关键词 CEA CA 15—3 乳腺癌 氟维司群
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选择性雌激素受体下调剂氟维司群耐药机制的研究进展 被引量:6
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作者 徐丹妮 张巍(综述) 牛昀(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期586-589,共4页
氟维司群(fulvestrant)是一种选择性雌激素受体下调剂,能特异性结合雌激素受体(estrogen receptor,ER),抑制其下游靶基因的转录并促进ER蛋白的快速降解。随着氟维司群在乳腺癌内分泌治疗中的广泛应用,耐药现象逐步突显。探索氟维司群的... 氟维司群(fulvestrant)是一种选择性雌激素受体下调剂,能特异性结合雌激素受体(estrogen receptor,ER),抑制其下游靶基因的转录并促进ER蛋白的快速降解。随着氟维司群在乳腺癌内分泌治疗中的广泛应用,耐药现象逐步突显。探索氟维司群的耐药机制、靶向机制中的核心分子是突破治疗瓶颈、改善预后的关键。本文将就氟维司群的耐药机制及其联合用药等新治疗方案的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 氟维司群 选择性雌激素受体下调剂 耐药性
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化学药品特殊注射剂仿制药药学研究技术要求 被引量:5
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作者 章俊麟 石勇平 +1 位作者 那馨竹 白玉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期163-167,共5页
特殊注射剂通常为改良型药物,通过对剂型、处方、工艺等进行优化设计解决药物的先天不足,以降低药物不良反应、提高疗效、提升患者顺应性等,具有较高的临床价值。特殊注射剂通常具有复杂的处方或采用特殊的制备工艺,具有较高的技术壁垒... 特殊注射剂通常为改良型药物,通过对剂型、处方、工艺等进行优化设计解决药物的先天不足,以降低药物不良反应、提高疗效、提升患者顺应性等,具有较高的临床价值。特殊注射剂通常具有复杂的处方或采用特殊的制备工艺,具有较高的技术壁垒,在竞争日益激烈的仿制药市场中具有较大的优势。本文参考国内外指导原则,结合特殊注射剂的制剂特点,简要探讨化学药品特殊注射剂仿制药开发过程中药学研究需要关注的内容和技术要求。 展开更多
关键词 特殊注射剂 多柔比星 紫杉醇 氟维司群 仿制药
原文传递
氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性分析 被引量:5
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作者 刘巧园 陆永奎 +4 位作者 刘燕 农丽 钟武宁 王涵 段丽霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期79-84,共6页
目的:探讨氟维司群治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性。方法:收集2015年1月至2019年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院的80例经氟维司群治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者临床资料,并对氟维司群的临床... 目的:探讨氟维司群治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效和安全性。方法:收集2015年1月至2019年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院的80例经氟维司群治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者临床资料,并对氟维司群的临床疗效、影响因素和不良反应进行回顾性分析。结果:中位随访时间为6.7(2.0,35.6)个月,中位治疗周期为7(2,28)个周期,患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为9.3个月(95%CI=4.64~13.96);客观缓解率(objective response rate,ORR)为2.5%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为40.0%。COX多因素分析显示,患者的PFS与既往接受姑息化疗的线数有关[HR=2.18(1.55,3.08),P=0.000]。本组患者使用氟维司群后整体安全性良好,未出现Ⅲ级及以上不良反应,且未发生治疗相关性死亡。结论:500 mg氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,安全性良好。 展开更多
关键词 氟维司群 激素受体阳性 内分泌治疗 晚期乳腺癌
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