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二硫化碳对小鼠卵母细胞及受精卵雌原核染色体非整倍体率的影响 被引量：3
1
作者 曾庆民 郑履康 +2 位作者 谭炳炎 邓丽霞 张桥 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期50-52,共3页
目的　研究二硫化碳 (CS2 )对卵母细胞和受精卵雌原核染色体非整倍体率的影响。方法　用CS2 给成年雌性NIH小鼠一次性灌胃 (372、744、1488mg/kg)和多次吸入 (199、6 5 1、12 0 9mg/m3)染毒 ,灌胃后雌、雄鼠以 1∶1同笼过夜 ,收集卵母... 目的　研究二硫化碳 (CS2 )对卵母细胞和受精卵雌原核染色体非整倍体率的影响。方法　用CS2 给成年雌性NIH小鼠一次性灌胃 (372、744、1488mg/kg)和多次吸入 (199、6 5 1、12 0 9mg/m3)染毒 ,灌胃后雌、雄鼠以 1∶1同笼过夜 ,收集卵母细胞和受精卵作细胞遗传学分析 ,检测非整倍体率。结果　CS2 一次性灌胃 (372、744、1488mg/kg)和多次吸入 (199、6 5 1、12 0 9mg/m3)诱导的小鼠MⅡ卵母细胞染色体非整倍体率分别为 4.88%、6 .82 %、6 .82 %和 6 .6 0 %、12 .0 0 %、10 .0 0 % ,与对照组(0 .78%、1.30 % )比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。CS2 一次性灌胃诱导的小鼠受精卵雌原核染色体非整倍体率为 2 .18%、6 .98%、7.40 % ,后两组与对照组 (1.0 2 % )比较 ,差异亦有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　接触CS2 展开更多
关键词 二硫化碳 卵母细胞 受精卵 非整倍体率 雌原核染色体 自然流产 职业危害
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用FISH技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 被引量：4
2
作者 张群芳 卢光琇 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第2期124-129,共6页
采用荧光原位杂交技术 ,选用人类 2 1号染色体端粒探针 ( 2 1 qter) ,检测人类体外未受精卵的 2 1号染色体非整倍体发生率 ,并比较非整倍体率与 2 5～ 30岁和 31～ 35岁这两个女性年龄组、IVF指征、超排方案之间的关系 .在 54个未受精卵... 采用荧光原位杂交技术 ,选用人类 2 1号染色体端粒探针 ( 2 1 qter) ,检测人类体外未受精卵的 2 1号染色体非整倍体发生率 ,并比较非整倍体率与 2 5～ 30岁和 31～ 35岁这两个女性年龄组、IVF指征、超排方案之间的关系 .在 54个未受精卵中 ,正常 2 1号单体 30枚 ,二体 1 6枚 ,三体 4枚 ,缺体 4枚 ,非整倍体率为 4 4.4 %( 2 4 /54) ;2 5～ 30岁和 31～ 35岁这两个年龄组、IVF指征、超排方案的患者的 2 1号染色体非整倍体率之间的差异无显著性 .卵母细胞 2 1号染色体的非整倍性是造成体外受精失败的重要原因之一 . 展开更多
关键词 荧光原位杂交 人类未受精卵 染色体21ater 非整倍体率 女性 年龄 超排
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双色FISH检测人精子染色体非整倍体方法的建立 被引量：4
3
作者 陈欣洁 孙筱放 +2 位作者 黄艳仪 廖宝平 陈元本 《中国优生与遗传杂志》 2002年第3期6-7,共2页
目的　建立用双色FISH检测人精子染色体非整倍体的方法。方法　采用双色荧光原位杂交 (FISH)方法取适量精子标本用EDTA/PBS处理 ,然后用二硫苏糖醇 (DTT) ,使精子去凝集。固定后滴片 ,然后与双色荧光直接标记探针杂交。结果　在OLYMPUS... 目的　建立用双色FISH检测人精子染色体非整倍体的方法。方法　采用双色荧光原位杂交 (FISH)方法取适量精子标本用EDTA/PBS处理 ,然后用二硫苏糖醇 (DTT) ,使精子去凝集。固定后滴片 ,然后与双色荧光直接标记探针杂交。结果　在OLYMPUS荧光显微镜下可以清楚看到精子头部的蓝色杂交信号 ,头部有 1个绿色荧光杂交信号的精子为X染色体精子 (X精子 ) ,有 1个红色荧光杂交信号的精子为Y染色体精子 (Y精子 )。精子头部有 2个荧光杂交信号的精子为染色体数目异常精子。结论　双色荧光原位杂交 (FISH)方法可以用于测定人精子染色体非整倍体率的变化。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 人精子染色体 非整倍体
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用双色荧光原位杂交检测人精子染色体非整倍体率 被引量：13
4
作者 郑履康 刘胜勤 +1 位作者 邓丽霞 张桥 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期116-118,共3页
目的检测人精子染色体非整倍体率。方法采用双色荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）方法，取少量精标本经洗后制片，用二硫苏糖醇（ＤＴＴ）和二碘水杨酸锂（ＬＩＳ）处理，使精子头部染色质去凝集。然后，与生物素标记的α卫星Ｘ染色体特异ＤＮ... 目的检测人精子染色体非整倍体率。方法采用双色荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）方法，取少量精标本经洗后制片，用二硫苏糖醇（ＤＴＴ）和二碘水杨酸锂（ＬＩＳ）处理，使精子头部染色质去凝集。然后，与生物素标记的α卫星Ｘ染色体特异ＤＮＡ探针（ＤＸＺ１）和地高辛标记的α卫星Ｙ染色体特异ＤＮＡ探针（ＤＹＺ３）进行原位杂交。用ＣＹ３－链亲和素、山羊抗链亲和素检测Ｘ染色体探针杂交信号；用鼠抗地高辛抗体、与荧光素结合的兔抗鼠抗体检测Ｙ染色体探针杂交信号。结果在Ｎｉｋｏｎ荧光显微镜下可以清楚看到精子头部的杂交信号，头部有１个红色荧光杂交信号的精子为Ｘ染色体精子（Ｘ精子），有１个绿色荧光杂交信号的精子为Ｙ染色体精子（Ｙ精子）。精子头部有２个荧光杂交信号的精子为染色体数目异常精子。若用１条常染色体探针和１条性染色体探针进行ＦＩＳＨ，可以区别头部有２个相同颜色荧光杂交信号的精子属非整倍体精子或二倍体精子。结论双色荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）方法，可以用于测定接触致突变剂和非整倍体诱导剂后，人精子染色体非整倍体率的变化。 展开更多
关键词 双色荧光 原位杂交 精子染色体 非整倍体率 FISH
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