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测定狂犬病病毒中和抗体的微量免疫酶试验 被引量：1
1
作者 夏平安 侯世宽 +1 位作者 杨盛华 殷震 《兽医大学学报》 CSCD 1991年第4期318-321,共4页
在Kazuakz等报道的微量免疫酶技术(MIET)的基础上,以健康细胞对照孔OD值均数加3倍标准差作为间接ELISA判定标准,进而建立了求中和剂量的新方法.通过用中和99%病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验(MNT)比较看,本试验所建立的方法可代... 在Kazuakz等报道的微量免疫酶技术(MIET)的基础上,以健康细胞对照孔OD值均数加3倍标准差作为间接ELISA判定标准,进而建立了求中和剂量的新方法.通过用中和99%病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验(MNT)比较看,本试验所建立的方法可代替MNT. 展开更多
关键词 鲆犬病 病毒 flury-lep 抗体 测定
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狂犬病病毒Flury-LEP株全基因组的克隆与序列分析
2
作者 林晓晨 赵茂鑫 +1 位作者 李莉 任林柱 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第5期68-71,共4页
用RT-PCR法获得了涵盖狂犬病病毒Flury LEP株全基因组的3个重叠的cDNA片段,将获得的cDNA片段分别克隆至pMD18-T Simple载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接,得到全长cDNA序列,结果表明,Flury LEP株全长为11 924 bp,3-′UTR长58 bp... 用RT-PCR法获得了涵盖狂犬病病毒Flury LEP株全基因组的3个重叠的cDNA片段,将获得的cDNA片段分别克隆至pMD18-T Simple载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接,得到全长cDNA序列,结果表明,Flury LEP株全长为11 924 bp,3-′UTR长58 bp,编码区核苷酸为11 723 bp,5-′UTR为131 bp。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 克隆 flury lep株
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狂犬病病毒中和抗体测定方法研究
3
作者 夏平安 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 1996年第4期28-30,共3页
在Ｋａｚｕａｋｚ报道的微量免疫酶技术（ＭＩＥＴ）的基础上，以健康细胞对照孔ＯＤ值均数加３倍标准差作为间接ＥＬＩＳＡ判定标准，进而建立了求中和剂量的新方法。通过用中和９９％病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验（ＭＮＴ... 在Ｋａｚｕａｋｚ报道的微量免疫酶技术（ＭＩＥＴ）的基础上，以健康细胞对照孔ＯＤ值均数加３倍标准差作为间接ＥＬＩＳＡ判定标准，进而建立了求中和剂量的新方法。通过用中和９９％病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验（ＭＮＴ）比较看，试验所建立的方法可代替ＭＮＴ。 展开更多
关键词 狂犬病 病毒 抗体 测定
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