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铱(IV)离子与人血丙种球蛋白的作用研究 被引量:45
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作者 常希俊 黄艳 贺群 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期223-228,共6页
在 0.1 mol?L-1醋酸-醋酸钠(pH 5.0)体系中, 采用紫外吸收光谱、荧光光谱及同步荧光光谱法研究了人血丙种球蛋白(gamma seroglobulinum humanum, 简称 GSH)与铱(IV)离子的相互作用. 结果表明, Ir(IV)离子使人血丙种球蛋白的构象发生了改... 在 0.1 mol?L-1醋酸-醋酸钠(pH 5.0)体系中, 采用紫外吸收光谱、荧光光谱及同步荧光光谱法研究了人血丙种球蛋白(gamma seroglobulinum humanum, 简称 GSH)与铱(IV)离子的相互作用. 结果表明, Ir(IV)离子使人血丙种球蛋白的构象发生了改变, α-螺旋含量减少, 并且用同步荧光光谱发现 Ir(IV)离子与人血丙种球蛋白的作用位点更接近于色氨酸,从而使色氨酸残基的疏水性略有减小. 荧光光谱结果表明Ir(IV)对人血丙种球蛋白内源荧光(342 nm)产生了较强的荧光猝灭作用, 根据不同温度下 Ir(IV)对人血丙种球蛋白的荧光猝灭作用, 证明了这种荧光猝灭为静态猝灭机制, 计算了其结合常数和结合位点数, 从而得出了静电作用力为其主要的作用力. 展开更多
关键词 人血丙种球蛋白 作用研究 改变 GSH 色氨酸 含量 离子 同步荧光光谱 Α-螺旋 作用位点
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采用3种光谱技术鉴别天然靛蓝染色蚕丝织物 被引量:9
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作者 刘文凤 余志成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1050-1054,共5页
探究采用近红外漫反射光谱、荧光光谱和拉曼光谱技术,建立快速、准确鉴别天然靛蓝与合成靛蓝染色蚕丝织物的方法。在近红外漫反射光谱测试中,天然靛蓝染色蚕丝织物在940 nm、1 172 nm处有特征反射峰,而合成靛蓝染色蚕丝织物在940 nm、1 ... 探究采用近红外漫反射光谱、荧光光谱和拉曼光谱技术,建立快速、准确鉴别天然靛蓝与合成靛蓝染色蚕丝织物的方法。在近红外漫反射光谱测试中,天然靛蓝染色蚕丝织物在940 nm、1 172 nm处有特征反射峰,而合成靛蓝染色蚕丝织物在940 nm、1 042 nm和1 240 nm处有特征反射峰;在拉曼光谱测试中,天然靛蓝染色蚕丝织物在1 573 cm^(-1)和189 cm^(-1)处有明显特征峰,而合成靛蓝染色蚕丝织物仅在1 573 cm^(-1)处有吸收峰;天然靛蓝染色蚕丝织物萃取液在发射波长为495 nm处有明显的荧光峰,而合成靛蓝染色蚕丝织物萃取液却没有出现荧光峰。研究结果表明,天然靛蓝染色蚕丝织物与合成靛蓝染色蚕丝织物或其萃取液在上述3种光谱中都存在可用于区分的特征峰,因此可通过这3种光谱技术快速、准确鉴别天然靛蓝染色蚕丝织物。 展开更多
关键词 蚕丝织物 天然靛蓝 近红外漫反射光谱 荧光光谱 拉曼光谱
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欧前胡素及同分异构体与DNA的作用机理及构效关系研究 被引量:3
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作者 张爱平 郝娟 +2 位作者 黄茜 高晓亚 文雯 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期36-42,共7页
在模拟人体生理条件下,采用紫外光谱法、荧光光谱法、DNA热变性及黏度法研究欧前胡素及同分异构体异欧前胡素与DNA的作用机制,并探讨其构效关系.紫外光谱表明,加入DNA后,欧前胡素和异欧前胡素的紫外光谱均呈现减色效应;荧光光谱显示,随... 在模拟人体生理条件下,采用紫外光谱法、荧光光谱法、DNA热变性及黏度法研究欧前胡素及同分异构体异欧前胡素与DNA的作用机制,并探讨其构效关系.紫外光谱表明,加入DNA后,欧前胡素和异欧前胡素的紫外光谱均呈现减色效应;荧光光谱显示,随着欧前胡素或异欧前胡素浓度的增大,DNA-BR的荧光被猝灭,表明欧前胡素和异欧前胡素对BR与DNA的结合存在竞争性抑制;盐效应、DNA热变性温度、黏度法等实验进一步证明欧前胡素和异欧前胡素与DNA的作用模式均为嵌插与静电混合作用模式.研究表明,欧前胡素和异欧前胡素均与DNA发生作用,且欧前胡素与DNA作用强于异欧前胡素. 展开更多
关键词 欧前胡素 异欧前胡素 小牛胸腺DNA 紫外光谱法 荧光光谱法 黏度法
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Na_2(B^1∏_u)+Na(3S)碰撞能量转移
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作者 殷桂琴 李媛媛 +2 位作者 穆保霞 戴康 沈异凡 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期55-58,共4页
用532.0nm激光激发Na2分子到B1∏u电子态,记录了Na原子的跃迁和Na2分子的A1∑_u^+-X1∑_g^+的谱带.由Na与Na2激发态发射的光谱及其强度可以认定在Na-Na2系统中的碰撞过程,Na原子线是Na2(B1∏u)到Na(3P)的碰擅能量转移产生的,顶解离过程... 用532.0nm激光激发Na2分子到B1∏u电子态,记录了Na原子的跃迁和Na2分子的A1∑_u^+-X1∑_g^+的谱带.由Na与Na2激发态发射的光谱及其强度可以认定在Na-Na2系统中的碰撞过程,Na原子线是Na2(B1∏u)到Na(3P)的碰擅能量转移产生的,顶解离过程也可产生原子线.而A1∑_u^+-X1∑_g^+谱带是由B1∏u到21∑_g^+的碰撞转移后再由21∑_g^+到A1∑_u^+的辐射而引起的.在360℃,根据辐射衰变率和荧光强度,得到Na2(B1∏u)到Na2(21∑_g^+)碰撞转移速率系数为7.1×10-10cm3s-1,而B1∏u的预解离率为2.3×106s-1.对不同振动能级间的碰撞激发转移[Na2(B1∏u)(v'=6)+Na(3S)→Na2(B1∏u)(v'=5,7)+Na(3S)]也进行了研究,并得到了v'=5和7时的速率系数分别是1.3×10-10cm3s-1和1.1×10-10cm3s-1. 展开更多
关键词 钠分子 低位激发态 碰撞转移 预解离 荧光光谱
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嘉陵江水体平水期水质的三维荧光光谱监测分析 被引量:3
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作者 汪荣荣 林晓钢 周森 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1537-1541,共5页
嘉陵江是重庆的重要饮用水源,其水质与城市居民的生活和生态环境息息相关。为研究其水质及其变化,在重庆主城区嘉陵江段平水期3~5月,采用三维荧光技术对7个取样点的水体样品进行分析,得到了溶解性有机质(DOM)含量变化引起的三维... 嘉陵江是重庆的重要饮用水源,其水质与城市居民的生活和生态环境息息相关。为研究其水质及其变化,在重庆主城区嘉陵江段平水期3~5月,采用三维荧光技术对7个取样点的水体样品进行分析,得到了溶解性有机质(DOM)含量变化引起的三维荧光光谱变化数据,水体样品存在两个荧光峰分布,荧光峰激发波长λex=330~350nm,发射波长λem=400~450nm;荧光峰Ⅱ激发波长Eex=270-300nm,发射波长λem=320~350nm。结果表明,取样江段水样三维荧光谱中的荧光峰主要由类腐殖质和类蛋白质形成;同时,由于受到气温、降雨、地理环境等因素的影响,3—5月各河段水样的荧光指数(f450/50)分别在1.41~1.57、1.30~1.47和1.42~1.68之间,由此可以判断,采样时间段内水质污染主要是陆源性输入形成。 展开更多
关键词 光谱学 溶解性有机质(DOM) 三维荧光光谱 嘉陵江 水质
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Synchronous fluorescence technique and its use in identification of polynuclear aromatic hydrocarbons in urine samples
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作者 Zhao Zhenhua and Quan Wenyi Beijing Municipal Research Insitute of Environmental Protection 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 1989年第2期109-115,共7页
The synchronous fluorescence spectroscopy of three polymiclear aromatic hydrocarbons was studied. It was shown that the specific Δλ of the spectra were 10nm for benzo(k) fluoranthene, 25 nm for benzo(a) pyrene, and ... The synchronous fluorescence spectroscopy of three polymiclear aromatic hydrocarbons was studied. It was shown that the specific Δλ of the spectra were 10nm for benzo(k) fluoranthene, 25 nm for benzo(a) pyrene, and 40 nm for pyrene. The peaks of the spectra were at 407, 404, and 373 nm for the three chemicals, respectively. Benzo(k) fluoranthene, benzo(a) pyrene, and pyrene in the urine samples from smokers were identified by high pressure liquid chromatography combined with the synchronous fluorescence spectroscopy. 展开更多
关键词 polynuclear aromatic hydrocarbons synchronous fluorescence spec-troscopy urine.
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Excitation energy transfer mechanisms in allophycocyanin(Ⅰ)——Energy transfer mechanisms in monomer 被引量:1
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作者 ZHANG Jingmin, ZHENG Xiguang, ZHAO Fuli, WANG Hezhou, ZHANG Jianping, ZHAO Jingquan and JIANG Lijin State Key Laboratory for Ultrafast Laser Spectroscopy, Zhongshan University, Guangzhou 510275, China Institute of Photographic Chemistry , Chinese Academy of Sciences , Beijing 100101, China 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第11期1003-1008,共6页
The mechanisms of excitation energy transfer within allophycocyanin monomer with the theory of generalized master equation (GME) and the technique of time-resolved fluorescence anisotropic spectroscopy are studied. In... The mechanisms of excitation energy transfer within allophycocyanin monomer with the theory of generalized master equation (GME) and the technique of time-resolved fluorescence anisotropic spectroscopy are studied. In the case of known information of its structure and spectra, the theory applied is based on the assumption that the coupling interaction between two chromophores is fairly weak. The theory correctly predicts the experimentlly observed rate for excitation energy transfer in allophycocyanin monomer. Based on the results, the energy transfer mechanism can be described as Frster and these processes cannot take place from the high vibrational levels of donor to acceptor. 展开更多
关键词 ALLOPHYCOCYANIN energy transfer generalized MASTER equation TIME-RESOLVED fluorescence ANISOTROPIC spec-troscopy.
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