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尼美舒利凝胶剂的研制 被引量：8
1
作者 张先洲 罗毅 +2 位作者 颜玉莲 罗顺德 蔡鸿生 《中国药师》 CAS 1998年第4期181-183,共3页
以新型辅料卡波姆940为基质制备尼美舒利凝胶,以一阶导数光谱法测定凝胶中尼美舒利的含量,方法简便,快速,重现性好。该药透皮吸收符合零级释放过程,对皮肤无刺激性,室温留样观察稳定性好。
关键词 尼美舒利 凝胶 一阶导数光谱法 透皮吸收 剂型
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基于STM的三维荧光导数光谱法检测食品中黄曲霉素 被引量：7
2
作者 杜树新 蒋丹红 《光电子．激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期545-550,共6页
基于支持张量机(STM)的三维荧光导数光谱定量分析方法,检测了食品中黄曲霉素。在计算三维荧光导数光谱时,将常规的、只适用于向量光谱数据的Savitzky-Golay方法扩展到由二阶张量描述的三维荧光光谱中。同时,应用了STM方法建立校正模型,... 基于支持张量机(STM)的三维荧光导数光谱定量分析方法,检测了食品中黄曲霉素。在计算三维荧光导数光谱时,将常规的、只适用于向量光谱数据的Savitzky-Golay方法扩展到由二阶张量描述的三维荧光光谱中。同时,应用了STM方法建立校正模型,对白酒和牛奶中的黄曲霉素进行了检测。在对白酒中的黄曲霉素检测中,复相关系数(CC)和预测误差均方根(RMSEP)分别为0.952 3和14.847 5,与常规的偏最小二乘(PLS)和支持向量机(SVM)方法相比,CC分别提高了2.40%和2.34%,RMSEP分别降低了8.92%和4.36%。在对牛奶中的黄曲霉素检测中,CC和RMSEP分别为0.996 5和5.448 9,与PLS和SVM的方法相比,RMSEP分别提高了0.40%和0.30%,RMSEP分别降低了18.31%和17.18%。检测结果表明,基于STM方法建立的校正模型要优于传统的SVM方法和PLS方法。 展开更多
关键词 检测 导数光谱 三维荧光 支持张量机(STM) 黄曲霉素
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一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 被引量：1
3
作者 冀宛丽 赵家太 《中国实用医药》 2008年第3期12-13,共2页
目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8～64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除... 目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8～64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。 展开更多
关键词 一阶导数光谱法 氯霉素 滴眼液
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一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量
4
作者 冀宛丽 赵家太 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z2期723-724,775,共3页
目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 ... 目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制. 展开更多
关键词 一阶导数光谱法 氯霉素 滴眼液
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一阶导数光谱法测定止咳化痰片中愈创木酚甘油醚的含量
5
作者 赵丽萍 《中国医药指南（学术版）》 2008年第5期18-19,共2页
目的测定止咳化痰片中愈创木酚甘油醚的含量。方法采用一阶导数光谱法,以282nm处的半振幅为定量依据。消除其他成分测定的干扰。结果相关系数r=0.9989,平均回收率为99.60%,RSD为0.6%。结论以一阶导数光谱法测定愈创木酚甘油醚的含量,结... 目的测定止咳化痰片中愈创木酚甘油醚的含量。方法采用一阶导数光谱法,以282nm处的半振幅为定量依据。消除其他成分测定的干扰。结果相关系数r=0.9989,平均回收率为99.60%,RSD为0.6%。结论以一阶导数光谱法测定愈创木酚甘油醚的含量,结果准确、快捷、方便。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 一阶导数光谱法 盐酸异丙嗪
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一阶导数光谱法测定奈韦拉平片含量 被引量：1
6
作者 买买提明·买合木提 吐尔洪·买买提 +2 位作者 尤努斯江·吐拉洪 阿不都克热木·卡地尔 徐军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1950-1953,共4页
目的:建立测定奈韦拉平片中奈韦拉平含量的方法。方法:采用一阶导数UV光谱法,以275 nm(峰)与299 nm(谷)振幅值为定量依据,进行定量分析。该法与RP-HPLC法和零阶导数光谱法进行了对比。色谱柱为Shimadzu ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),... 目的:建立测定奈韦拉平片中奈韦拉平含量的方法。方法:采用一阶导数UV光谱法,以275 nm(峰)与299 nm(谷)振幅值为定量依据,进行定量分析。该法与RP-HPLC法和零阶导数光谱法进行了对比。色谱柱为Shimadzu ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(用磷酸调pH=3),(60∶40),流速为1.0 mL.min-1;紫外检测波长282 nm,柱温35℃,采用外标法计算含量。结果:结果表明奈韦拉平浓度在2.5～25.0μg.mL-1范围内与振幅值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.5%(RSD=1.5%)。统计检验发现HPLC法与一阶导数UV法无显著性差异,而与零阶导数法有显著性差异。结论:一阶导数UV光谱法可靠,简便快速,可有效消除赋形剂干扰,结果准确,可用于奈韦拉平片的质量控制。 展开更多
关键词 奈韦拉平 一阶导数紫外分光光度法 反相高效液相色谱法 含量测定
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