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高速逆流色谱(HSCCC)技术与色谱指纹谱 被引量：38
1
作者 沈平孃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期313-315,共3页
介绍了高速逆流色谱 (HSCCC)技术与色谱指纹谱的研究近况 ,HSCCC的工作原理 ,技术特点。HSCCC技术在中草药分离分析方面尚属起步阶段 ,随着中药产业的迅猛发展 ,HSCCC技术在中草药分离、分析方面的应用前景广阔。
关键词 高速逆流色谱 HSCCC 指纹图谱 提取 分离 中药
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陈皮提取物多种药效作用的谱效关系研究 被引量：22
2
作者 罗欢 卞海 +3 位作者 韩燕全 章俊如 夏伦祝 朱新维 《山西中医学院学报》 2016年第5期22-25,共4页
目的:了解陈皮SFE-CO_2萃取物指纹图谱与化痰、抗炎和助消化药理作用的谱效关系。方法:建立陈皮SFE-CO_2萃取物的GC指纹图谱,采用酚红排泌法、二甲苯致耳廓肿胀法、胃半固体糊排空法考察10批陈皮SFE-CO_2萃取物的化痰、抗炎、助消化作用... 目的:了解陈皮SFE-CO_2萃取物指纹图谱与化痰、抗炎和助消化药理作用的谱效关系。方法:建立陈皮SFE-CO_2萃取物的GC指纹图谱,采用酚红排泌法、二甲苯致耳廓肿胀法、胃半固体糊排空法考察10批陈皮SFE-CO_2萃取物的化痰、抗炎、助消化作用,并采用双变量相关分析法分析谱效关系。结果:谱效相关性分析结果表明,陈皮脂溶性成分中有10个色谱峰与化痰作用显著相关,14个色谱峰与抗炎作用显著相关,2个色谱峰与健胃作用显著相关。结论:谱效关系分析结果能够初步说明陈皮脂溶性成分化痰、抗炎、健胃等作用的物质基础。 展开更多
关键词 陈皮 SFE-CO2萃取 脂溶性成分 GC-MS 指纹图谱 谱效关系
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不同产地金银花药材的HPCE指纹图谱分析 被引量：13
3
作者 容蓉 闫斌 +2 位作者 吕青涛 杨勇 孙玉波 《化学分析计量》 CAS 2006年第6期66-68,共3页
以40mmoL/L硼砂溶液为缓冲液,利用高效毛细管电泳(HPCE)法,建立不同产地金银花的HPCE指纹图谱并测定其中绿原酸的含量。工作电压为17kV,温度为25℃,压力进样时间为6s。不同产地金银花药材中绿原酸的含量为3.2%4.4%。通过对HPCE指纹图谱... 以40mmoL/L硼砂溶液为缓冲液,利用高效毛细管电泳(HPCE)法,建立不同产地金银花的HPCE指纹图谱并测定其中绿原酸的含量。工作电压为17kV,温度为25℃,压力进样时间为6s。不同产地金银花药材中绿原酸的含量为3.2%4.4%。通过对HPCE指纹图谱共有峰数据进行判别分析和聚类分析,可以将不同产地的金银花进行判别分类。HPCE指纹图谱可以用于较全面地考察金银花药材的质量。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 高效毛细管电泳 指纹图谱
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何首乌炮制工艺的研究 被引量：19
4
作者 丘小惠 马兴田 +2 位作者 闵江 曾炜晗 周刚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1270-1273,共4页
目的:优化何首乌高压炮制工艺,比较其与传统炮制工艺的差异。方法:采用正交设计,以水浸出物、二苯乙烯苷、水溶性糖含量为指标优化何首乌高压炮制工艺;比较高压炮制品与传统炮制品各指标含量、高效液相指纹图谱、不同分子量糖百分含量... 目的:优化何首乌高压炮制工艺,比较其与传统炮制工艺的差异。方法:采用正交设计,以水浸出物、二苯乙烯苷、水溶性糖含量为指标优化何首乌高压炮制工艺;比较高压炮制品与传统炮制品各指标含量、高效液相指纹图谱、不同分子量糖百分含量比的差异。结果:高压炮制何首乌影响因素大小依次为蒸制温度>蒸制时间>干燥温度;高压炮制法和传统炮制法热动力过程不同,所炮制的何首乌无论是醇溶性成分变化还是多糖分子量变化都存在差异。结论:高压炮制法能否代替传统炮制法,需药效学的进一步验证。 展开更多
关键词 何首乌 炮制 水浸出物 二苯乙烯苷 水溶性糖 指纹图谱 分子量
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基于气相离子迁移谱技术分析杜仲叶茯砖茶加工过程中挥发性成分 被引量：16
5
作者 曾桥 吕生华 +8 位作者 段洁 边文文 刘静 孙敏 张静娴 刘媛 杨文娟 冯小龙 余郑绿 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第21期73-82,共10页
为了解杜仲叶茯砖茶加工过程中挥发性成分变化,采用气相离子迁移谱(Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry,GC-IMS)技术对加工过程中的挥发性成分进行测定,使用Gallery Plot插件绘制了挥发性物质离子迁移指纹谱图,比较不同阶段... 为了解杜仲叶茯砖茶加工过程中挥发性成分变化,采用气相离子迁移谱(Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry,GC-IMS)技术对加工过程中的挥发性成分进行测定,使用Gallery Plot插件绘制了挥发性物质离子迁移指纹谱图,比较不同阶段杜仲叶茯砖茶样本挥发性成分差异,并进行主成分分析。结果表明:杜仲叶茯砖茶原料筛选、渥堆、气蒸与成型(即发花第0 d)、发花第8、25 d及陈化1年等6个阶段样本共检出挥发性成分70种,明确定性的有51种,包括醛类、酮类、醇类、酯类、吡嗪类、酸类、萜烯类、呋喃类、醚类及含硫化合物等。PCA分析显示,PC1为47%,PC2为27%,累计贡献率为74%,较好的反映了不同茶样之间挥发性成分差异的影响因素。各不同阶段茶样在PCA图上呈分离状态,说明加工过程中各不同阶段茶样挥发性成分存在差异,部分呈青草味和泥土香的吡嗪、醛类和酮类物质相对含量随着加工过程的进行逐步减少,而部分呈药香、果香和醇香的醇类、醛类和酯类物质相对含量逐步增加,最终形成了杜仲叶茯砖茶较好的药香、果香和菌香。2-乙基-3,5-二甲基吡嗪二聚体在渥堆样本中,2,4-庚二烯醛和3-甲硫基丙醛在发花阶段样本中以及5-甲基糠醛、丙烯酸正丁酯单体、丙烯酸正丁酯二聚体、糠醛二聚体、2,3-丁二醇在陈化阶段样本中的相对含量远高于上述各成分在其他阶段样本中的含量,可以作为杜仲叶茯砖茶渥堆、发花和陈化阶段的候选标记物,从而为杜仲叶茯砖茶加工过程中香气成分的调控提供参考。 展开更多
关键词 杜仲叶 茯砖茶 气相离子迁移谱(GC-IMS) 挥发性成分 感官评审 指纹图谱 二维图谱
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药对川芎-白芍与其单味药挥发油的衰减全反射-傅里叶变换红外光谱指纹图谱研究 被引量：14
6
作者 郑春松 叶蕻芝 +1 位作者 刘献祥 林志锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第6期646-649,共4页
目的:研究药对川芎-白芍挥发油指纹图谱的化学特征。方法:采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法,建立川芎、白芍及药对川芎-白芍挥发油的红外光谱,采用峰位、峰形及峰强进行评价,并与单味药川芎、白芍进行比较。结果:药对川芎... 目的:研究药对川芎-白芍挥发油指纹图谱的化学特征。方法:采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法,建立川芎、白芍及药对川芎-白芍挥发油的红外光谱,采用峰位、峰形及峰强进行评价,并与单味药川芎、白芍进行比较。结果:药对川芎-白芍、单味药川芎及白芍的红外光谱相似,但配伍后挥发油中某类化学成分的吸收度减小。结论:该方法能直接、快速、准确地测定样品的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图谱,直观地揭示川芎-白芍配伍后的化学特征。 展开更多
关键词 药对川芎-白芍 挥发油 指纹图谱 傅里叶变换红外光谱
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真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎HPLC-MS指纹图谱分析 被引量：14
7
作者 陈晓梅 肖盛元 +1 位作者 王春兰 郭顺星 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1859-1862,共4页
目的比较真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎与对照原球茎、铁皮石斛在化学成分上的差别。方法用高效液相色谱-质谱联用技术,比较诱导子处理的铁皮石斛原球茎、对照原球茎和人工栽培的铁皮石斛的氨性氯仿提取物中各成分的色谱峰面积积分值... 目的比较真菌诱导子处理的铁皮石斛原球茎与对照原球茎、铁皮石斛在化学成分上的差别。方法用高效液相色谱-质谱联用技术,比较诱导子处理的铁皮石斛原球茎、对照原球茎和人工栽培的铁皮石斛的氨性氯仿提取物中各成分的色谱峰面积积分值和相对积分面积。结果诱导子处理的铁皮石斛原球茎和对照原球茎中共有26个相同的化学成分,相对积分面积和分别为98.47%和97.54%,其中有19个成分在诱导子处理原球茎中的色谱峰面积积分值高于对照原球茎,它们中分别有5个和6个特有的成分,其中生物碱类成分分别为3个和1个。诱导子处理的原球茎和铁皮石斛中共有25个相同的化学成分,相对积分面积和分别为95.72%和96.44%,其中有17个成分在人工栽培的铁皮石斛中的色谱峰面积积分值高于诱导子处理的原球茎,有8个成分在诱导子处理的原球茎中的色谱峰面积积分值高于铁皮石斛,这其中有7个是生物碱类的成分。结论真菌诱导子处理后,没有改变原球茎的化学背景,但能提高原球茎中化学成分的含量。人工栽培的铁皮石斛的质量明显优于诱导子处理的原球茎。原球茎中的生物碱类成分对诱导作用较敏感。诱导子处理能促进原球茎中生物碱类成分的产生或特异性积累。 展开更多
关键词 铁皮石斛 原球茎 真菌诱导子 高效液相色谱-质谱联用法 指纹图谱
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海南岛黎族指、掌纹研究及临高人与汉族、壮族指、掌纹特征比较 被引量：14
8
作者 谢业琪 《人类学学报》 1982年第2期137-148,共12页
本文描述了海南岛黎族和临高人的指、掌纹特征;应用聚类分析方法对临高人与汉族、壮族的指、掌纹特征进行了比较。作者认为:(1)黎族的个别掌纹特征表明存在着黎族与某些黑色人种混血的可能性;(2)黎族的四个支系中,(亻考)黎的指、掌纹特... 本文描述了海南岛黎族和临高人的指、掌纹特征;应用聚类分析方法对临高人与汉族、壮族的指、掌纹特征进行了比较。作者认为:(1)黎族的个别掌纹特征表明存在着黎族与某些黑色人种混血的可能性;(2)黎族的四个支系中,(亻考)黎的指、掌纹特征最具有代表性;(3)临高人的指、掌纹特征与汉族类似而与壮族有着较大的差异。 展开更多
关键词 指纹 掌纹 黎族 临高人 海南岛
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基于HPLC指纹图谱的黄芪生长年限的质量控制研究 被引量：14
9
作者 李桂兰 赵慧辉 +4 位作者 赵平 吴刚 庞维荣 刘养清 焦建华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-87,共4页
目的:通过建立不同年限黄芪药材HPLC指纹图谱,评定不同年限黄芪中化学物质的含量特点,为科学评价不同年限黄芪的内在质量提供参考。方法:采用RP-HPLC法,梯度洗脱,对3个产地不同生长年限的12批样品进行了指纹图谱的测试。结果:建立了黄... 目的:通过建立不同年限黄芪药材HPLC指纹图谱,评定不同年限黄芪中化学物质的含量特点,为科学评价不同年限黄芪的内在质量提供参考。方法:采用RP-HPLC法,梯度洗脱,对3个产地不同生长年限的12批样品进行了指纹图谱的测试。结果:建立了黄芪药材的RP-HPLC指纹图谱,找出了不同生长年限的12批样品的共有峰和差异峰,并指认出其中2个峰分别为黄芪甲苷和芒柄花素;根据指纹图谱总结出了同产地不同年限黄芪中化学成分的变化规律为:1年生到4年生黄芪,随着生长年限的增长,药材中所含组分的种类及含量基本上呈现上升的趋势,4年生到5年生黄芪,随着生长年限的增长,药材中所含组分的种类及含量基本上呈现下降的趋势。结论:本法简便、快捷、重现性好,建立的指纹图谱专属性强,为选择黄芪的最佳生长年限及质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 黄芪 不同生长年限 高效液相 指纹图谱 质量控制
原文传递
中药花蕊石的X射线指纹图谱研究 被引量：13
10
作者 何立巍 李祥 +1 位作者 高锦飚 杨海军 《现代中药研究与实践》 CAS 2008年第6期25-27,共3页
目的建立花蕊石的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对花蕊石及其它含钙矿物药进行区分鉴别的应用价值。方法应用X射线衍射法对10批花蕊石药材进行定性分析,并用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。结果不同来源花蕊... 目的建立花蕊石的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对花蕊石及其它含钙矿物药进行区分鉴别的应用价值。方法应用X射线衍射法对10批花蕊石药材进行定性分析,并用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。结果不同来源花蕊石样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与其它矿物药区别明显。结论花蕊石的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与其它矿物药进行区分鉴别的手段。 展开更多
关键词 花蕊石 X射线衍射 指纹图谱
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油茶岑软系列优良无性系的ISSR分子鉴别及遗传分析 被引量：13
11
作者 刘凯 张乃燕 +2 位作者 王东雪 江泽鹏 曾雯珺 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期22-26,共5页
为了解决油茶良种生产上种苗品种混乱的问题,本研究采用ISSR分子标记技术,对广西岑溪软枝油茶10个优良无性系进行分子鉴别及遗传分析,结果表明：筛选出10条多态性高、条带清晰、稳定性好的引物,共扩增得到108条条带,81条为多态性条带,... 为了解决油茶良种生产上种苗品种混乱的问题,本研究采用ISSR分子标记技术,对广西岑溪软枝油茶10个优良无性系进行分子鉴别及遗传分析,结果表明：筛选出10条多态性高、条带清晰、稳定性好的引物,共扩增得到108条条带,81条为多态性条带,多态性比率占75%;根据引物扩增的ISSR图谱条带,建立了10个‘岑软系列’无性系的ISSR鉴定识别卡,其中3条引物可独立对区分所有供试品种;聚类分析表明,岑软系列无性系间遗传距离为0.083-0.448之间,在遗传距离为0.411处可较明显将10份供试材料可分为2类。 展开更多
关键词 油茶 无性系 简单序列重区间 指纹图谱
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不同煎煮时间对附子总生物碱的影响及其指纹图谱研究 被引量：13
12
作者 张化为 冯改利 +1 位作者 王薇 考玉萍 《陕西中医学院学报》 2010年第4期100-101,共2页
目的探讨不同煎煮时间对附子中总生物碱的影响,并建立其HPLC指纹图谱。方法采用酸碱滴定法测定附子总生物碱,并以HPLC进行各煎煮样品指纹图谱分析。结果不同煎煮时间附子中总生物碱含量与生附子相比相差不大,指纹图谱中显示煎煮品中不... 目的探讨不同煎煮时间对附子中总生物碱的影响,并建立其HPLC指纹图谱。方法采用酸碱滴定法测定附子总生物碱,并以HPLC进行各煎煮样品指纹图谱分析。结果不同煎煮时间附子中总生物碱含量与生附子相比相差不大,指纹图谱中显示煎煮品中不含毒性成分乌头碱。结论煎煮可有效减小附子毒性,且总生物碱含量基本不变,为临床大剂量使用附子提供依据。 展开更多
关键词 附子 炮制 总生物碱 酸碱滴定法 指纹图谱
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中药石膏炮制品的X射线衍射分析及指纹图谱的建立 被引量：10
13
作者 何立巍 李祥 +2 位作者 李凡 刘元芬 杨海军 《天津中医药》 CAS 2008年第6期515-517,共3页
[目的]考察石膏炮制品(煅石膏)X射线衍射图谱特征,建立煅石膏的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对生、煅石膏及化学试剂进行区分鉴别的应用价值。[方法]应用X射线衍射法对煅石膏进行定性分析,应用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和... [目的]考察石膏炮制品(煅石膏)X射线衍射图谱特征,建立煅石膏的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对生、煅石膏及化学试剂进行区分鉴别的应用价值。[方法]应用X射线衍射法对煅石膏进行定性分析,应用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。[结果]各煅石膏样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与生石膏、化学试剂区别明显。[结论]煅石膏的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与生石膏、化学试剂进行区分鉴别的手段,并能全面地、客观地反映出煅石膏的内在质量特征。 展开更多
关键词 煅石膏 X射线衍射 指纹图谱
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柱前衍生-HPLC法对水蛭的指纹图谱及其16种氨基酸含量测定研究 被引量：10
14
作者 顾念念 索亚然 +10 位作者 乔艺涵 王昭懿 冯丹 赵霞 孟雪丹 吴怡青 李朝峰 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《环球中医药》 CAS 2020年第4期592-599,共8页
目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,... 目的建立18批水蛭药材游离类氨基酸柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,并完成对水蛭中16种游离和水解氨基酸成分的同时定量。方法加水超声提取游离氨基酸,以6 mol/L盐酸提取水解氨基酸;基于异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法,以氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L无水乙酸钠(pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1);流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃进行梯度洗脱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012 A版)”、SAS和SIMCA-13.0进行药材的相似度评价和聚类分析。结果建立了18批水蛭药材中游离氨基酸HPLC指纹图谱的共有模式,确定25个共有峰,并指认16种氨基酸成分;18批药材相似度均高于0.960;聚类分析与主成分分析结果一致,均将药材分为3类;含量测定结果表明不同批次的药材中氨基酸含量差异较大,水解氨基酸中含量最高的谷氨酸范围为7.26~18.36 mg/g,游离氨基酸含量最高的丙氨酸范围为1.43~4.39mg/g。结论建立了18批水蛭药材中游离类氨基酸的HPLC指纹图谱,同时测定了18批水蛭药材中游离和水解氨基酸的含量,该方法准确,重复性好,可全面反映水蛭药材的氨基酸信息,为该药材的质量控制提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 水蛭 氨基酸 高效液相色谱 指纹图谱 含量测定 模式识别 质量评价
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苦参药材质量标准的研究 被引量：10
15
作者 韩颂 于喜水 赵敏 《中医药学报》 CAS 2009年第2期40-42,共3页
目的:探讨苦参药材质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。结果:槐定碱呈... 目的:探讨苦参药材质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。结果:槐定碱呈现地区性差异,以山海关为分界线,东北地区(含内蒙古东北部)苦参药材不含槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱。结论:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,相对含量一致,且以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;确立了苦参药材指纹图谱;建立了苦参总碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量测定方法。 展开更多
关键词 苦参药材 TLC 指纹图谱 质量标准
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温郁金指纹图谱共有模式的建立 被引量：8
16
作者 陈爱瑛 徐世芳 姜丽霞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期269-271,共3页
目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材... 目的根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路。方法HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1μL。结果6批温郁金药材得到的指纹图谱共有22个共有峰,与对照品比较,其中S峰为莪术醇。结论温郁金药材指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制温郁金药材质量,确保产品的均一性。 展开更多
关键词 温郁金 莪术醇 指纹图谱 共有模式 质量控制
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花椒不同炮制品GC-MS指纹图谱与定量分析 被引量：9
17
作者 边甜甜 司昕蕾 +4 位作者 牛江涛 曹瑞 吴红伟 李东辉 李越峰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期2050-2056,共7页
目的:建立花椒不同炮制品的GC-MS指纹图谱与含量测定方法,为阐明花椒的炮制机制提供参考。方法:采用清炒、醋制、盐制、酒制法炮制花椒,利用GC-MS技术建立花椒不同炮制品指纹图谱,并采用多元统计分析方法主成分分析(PCA)和偏最小二乘分... 目的:建立花椒不同炮制品的GC-MS指纹图谱与含量测定方法,为阐明花椒的炮制机制提供参考。方法:采用清炒、醋制、盐制、酒制法炮制花椒,利用GC-MS技术建立花椒不同炮制品指纹图谱,并采用多元统计分析方法主成分分析(PCA)和偏最小二乘分析(PLS-DA)找出花椒不同炮制品的差异性成分,并以柠檬烯、芳樟醇、乙酸芳樟酯3个挥发性成分的含量为评价指标,分析花椒不同炮制品主要挥发性成分含量的差异。结果:花椒不同炮制品指纹图谱共有16个共有峰,找出了7种贡献最大的差异性指标成分,分别为α-萜品烯、丁酸香叶酯、β-榄香烯、乙酸橙花酯、(+)-4-蒈烯、β-月桂烯、α-松油醇。以含量较大的芳樟醇、柠檬烯、乙酸芳樟酯为含量指标,得出花椒炮制后醋制品中柠檬烯和芳樟醇含量较高,清炒品中乙酸芳樟酯含量较高,花椒经酒制法炮制后3种挥发性成分含量均显著降低。结论:通过GC-MS指纹图谱及指标性成分的含量测定初步探索了花椒不同炮制品的挥发性成分差异,此方法快速简单可行,重复性、稳定性良好,可为后续花椒的质量控制和临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 花椒 炮制品 气相色谱-质谱联用技术 指纹图谱 挥发油 主成分分析 偏最小二乘法判别分析 含量测定
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牛蒡子炮制前后HPLC指纹图谱及牛蒡苷含量比较 被引量：9
18
作者 康凯 窦德强 +2 位作者 许亮 刘阳楠 康廷国 《中国现代中药》 CAS 2009年第10期22-25,共4页
目的：应用HPLC对10个地区炮制前后牛蒡子指纹图谱及牛蒡苷含量进行比较。方法：采用Agilent1100series高效液相色谱仪（配有DAD二级管阵列检测器），色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0．25％磷... 目的：应用HPLC对10个地区炮制前后牛蒡子指纹图谱及牛蒡苷含量进行比较。方法：采用Agilent1100series高效液相色谱仪（配有DAD二级管阵列检测器），色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0．25％磷酸水为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：本实验建立的牛蒡子药材及其制品的HPLC指纹图谱相似度均在0．90～1．00。结论：炮制对牛蒡子的HPLC指纹图谱模式有影响：炮制后新增加了2个色谱峰，另外有6个色谱峰的相对峰面积都有所增加，而牛蒡子的主要成分牛蒡苷的含量略降低。本实验建立的HPLC指纹图谱分析方法可用于区分牛蒡子药材生品及制品。 展开更多
关键词 牛蒡子 炒牛蒡子 HPLC 指纹图谱 梯度洗脱 相似度分析
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不同产地加工方法对香附质量的影响 被引量：8
19
作者 纪亮 雷敬卫 +3 位作者 张维方 贾豪 李莹莹 王心乐 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第14期1706-1711,共6页
目的探究蒸制后晒干、煮制后晒干和直接晒干的不同产地加工方法对香附质量的影响,并从化学成分角度探索香附的最佳产地加工方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立香附的指纹图谱,并... 目的探究蒸制后晒干、煮制后晒干和直接晒干的不同产地加工方法对香附质量的影响,并从化学成分角度探索香附的最佳产地加工方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立香附的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同产地加工方法处理的香附进行区分比较。利用HPLC法测定香附药材中香附烯酮、α-香附酮、木犀草素和阿魏酸的含量。结果不同产地加工方法处理的香附HPLC指纹图谱共有22个共有峰,相似度均大于0.9,其中16号和20号共有峰分别是香附烯酮和α-香附酮。CA结果显示,煮制4、8、12 min的香附样品聚为一类,其余样品聚为一类;PCA结果显示,蒸制10、15 min和煮制2 min的香附样品综合得分最高,同时蒸制处理对样品的综合得分影响较小,而煮制处理影响较大,在煮制2 min后样品综合得分急剧下降。PLS-DA结果显示,HPLC指纹图谱中20号峰(α-香附酮)、16号峰(香附烯酮)、22号峰、17号峰和21号峰的变量重要性投影(VIP)值均>1。含量测定结果显示,不同产地加工方法所得样品中α-香附酮、香附烯酮和木犀草素含量存在明显差异,随着蒸、煮时间的增加,α-香附酮、香附烯酮和木犀草素的含量均呈明显的降低趋势,且煮制对其影响极大。结论煮制时间过长可极大破坏香附中的化学成分,蒸制10、15 min或煮制2 min为较佳的加工方法。 展开更多
关键词 香附 产地加工 指纹图谱 含量测定
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川牛膝的HPLC指纹图谱研究 被引量：8
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作者 谭玉柱 童婷婷 +2 位作者 潘晓丽 李鸿翔 董小萍 《成都中医药大学学报》 2011年第3期75-77,93,共4页
目的:应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法:采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指... 目的:应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法:采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果:川牛膝药材有17个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论:建立的指纹图谱检测标准可以作为川牛膝质量评价和品种鉴别的主要依据之一。 展开更多
关键词 川牛膝 高效液相色谱 指纹图谱
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