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尼古丁对PDLFs 细胞NF－κB和p53表达的影响
1
作者 王军 曹艳 +2 位作者 李利利 孙克勤 陈显久 《中国医师杂志》 CAS 2011年第1期5-8,共4页
目的探讨尼古丁诱导人牙周膜成纤维细胞（PDLFs）凋亡的信号转导机制。方法用不同浓度的尼古丁作用PDLFs细胞24h后，测定NF—κB、p53、I-κB和Caspase3的基因表达水平。结果尼古丁作用于PDLFs细胞24h后，p53表达水平明显上调，而NF—κ... 目的探讨尼古丁诱导人牙周膜成纤维细胞（PDLFs）凋亡的信号转导机制。方法用不同浓度的尼古丁作用PDLFs细胞24h后，测定NF—κB、p53、I-κB和Caspase3的基因表达水平。结果尼古丁作用于PDLFs细胞24h后，p53表达水平明显上调，而NF—κB表达水平明显下调，I—κB和Caspase3蛋白表达上调。尼古丁作用于PDLFs细胞24h后，NF－κB的表达水平随着尼古丁剂量的增加而呈逐渐下降（r=0．707、F=33．705、P〈0．01）；I-κB的表达水平随之增加（r=0．964、F=374．883、P〈0．01）。p53的基因表达水平随着尼古丁剂量的增加呈逐渐上调趋势（r=0．957、F=153．377、P〈0．01）。随着尼古丁剂量的增加Caspase3的基因转录逐渐增高（r=0．935、F=318．371、P〈0．01），同时Caspase3蛋白表达也逐渐增高（r=0．677、F=8．459、P〈0．05）。结论尼古丁诱导人PDLFs细胞凋亡是通过NF—κB和p53因子转录活化了Caspase3而激发了凋亡事件的发生。 展开更多
关键词 尼古丁/投药和剂量 细胞凋亡 牙周膜/代谢/药物作用 成纤维细胞/代谢/药物 作用 NF-κB/代谢/药物作用 肿瘤抑制蛋白质p53/代放谢/药物作用
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脂多糖对人皮肤成纤维细胞胶原代谢的影响
2
作者 李凤玉 王舒琦 +2 位作者 贾国洪 万立 杨红明 《中国医师杂志》 CAS 2012年第1期1-4,共4页
目的探讨脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）对人皮肤成纤维细胞胶原代谢的影响，以了解LPS在增生性瘢痕形成中的生物学作用。方法取正常皮肤行成纤维细胞培养后，分为1个对照组及6个实验组。实验组分别与终浓度为0．005、0．010、0．05... 目的探讨脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）对人皮肤成纤维细胞胶原代谢的影响，以了解LPS在增生性瘢痕形成中的生物学作用。方法取正常皮肤行成纤维细胞培养后，分为1个对照组及6个实验组。实验组分别与终浓度为0．005、0．010、0．050、0．100、0．500和1．000μg／ml大肠杆菌LPS（Ecoli055：B5）培养，对照组DMEM培养。用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及胶原酶mRNA的表达，并以同一个体相同代数的瘢痕组织成纤维细胞做对照。结果与对照组比较，LPS刺激浓度在0．005-0．1μg／ml时，促进正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达（0．323±0．041，0．303±0．063，0．391±0．071，0．344±0．086，0．488±0．059，0．401±0．087，0．616±0．107，0．434±0．084，0．823±0．092，0．542±0．082），抑制胶原酶mR-NA表达（0．598±0．068，0．556±0．049，0．441±0．043，0．372±0．083，0．260±0．027），且呈一定的剂量依赖性；当LPS刺激浓度为0．5μ／ml，上述作用下降（0．451±0．063，0．374±0．072，0．360±0．062）；而当LPS刺激浓度到达1．0μg/ml时，抑制正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达（0．162±0．025，0．171±0．061），促进胶原酶mRNA表达（0．444±0．114）。LPS刺激浓度在0．1μg／ml时，成纤维细胞（0．823±0．092，0．542±0．082，0．260±0．027）Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达与同一个体增生性瘢痕组织成纤维细胞（0．829±0．049，0．569±0．038，0．277±0．059）近似。结论LPS对人皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA的表达，其直接调节可能是参与增生性瘢痕形成的重要机制。 展开更多
关键词 脂多糖类/药理学 胶原/代谢 皮肤/细胞学/药物作用 成纤维细胞/代谢/药物作用
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脂多糖对人正常皮肤成纤维细胞增殖周期及Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达的影响 被引量：1
3
作者 王舒琦 李凤玉 +3 位作者 万立 闫淑英 张建宇 杨红明 《中国医师杂志》 CAS 2011年第7期865-868,共4页
目的观察大肠杆菌脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激后，皮肤成纤维细胞增殖周期和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达变化规律。方法体外培养正常人皮肤成纤维细胞，加入不同浓度（0．005～1．0μg／m1）的大肠杆菌LPS（Ecoli055：B5），于LP... 目的观察大肠杆菌脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激后，皮肤成纤维细胞增殖周期和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达变化规律。方法体外培养正常人皮肤成纤维细胞，加入不同浓度（0．005～1．0μg／m1）的大肠杆菌LPS（Ecoli055：B5），于LPS加入后第7天细胞处于对数生长期时，采用流式细胞术观察细胞增殖周期；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA及胶原酶mRNA的表达。结果LPS刺激浓度在0．005～0．1μg／ml时，S期细胞比例随着刺激浓度增加而增高，且呈浓度依赖性；当LPS浓度为0．5μg／ml时，上述作用开始降低，但仍高于空白对照；当浓度达到1．0μg／ml时，s期细胞比例均低于空白对照；LPS刺激浓度在0．005～0．1μg／ml时，促进正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达，抑制胶原酶mRNA表达，且呈一定的剂量依赖性；当LPS刺激浓度为0．5μg／ml，上述作用下降；而当LPS刺激浓度到达1．0μg/ml时，抑制正常皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达，促进胶原酶mRNA表达。结论在一定浓度范围内LPS促进皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成，而过高浓度LPS则呈现抑制效应。 展开更多
关键词 脂多糖类/药理学 皮肤/细胞学/药物作用/代谢 成纤维细胞/代谢/病理学/药物 作用 细胞增殖 胶原Ⅰ型/代谢 胶原Ⅲ型/代谢
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