芦笋三种花蕾性别分化相关差异蛋白表达分析 被引量：6

1

作者 刘孟 乜兰春 +1 位作者 王珊珊 胡淑明 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期4192-4202,共11页

【目的】探究与芦笋性别分化相关的蛋白,为揭示性别分化的分子机制奠定基础。【方法】以芦笋雌株、雄株、雄性两性株两性分化期的花蕾为材料,采用双向电泳、质谱鉴定和生物信息学相结合的方法,对其进行蛋白质差异表达分析。【结果】通... 【目的】探究与芦笋性别分化相关的蛋白,为揭示性别分化的分子机制奠定基础。【方法】以芦笋雌株、雄株、雄性两性株两性分化期的花蕾为材料,采用双向电泳、质谱鉴定和生物信息学相结合的方法,对其进行蛋白质差异表达分析。【结果】通过双向电泳3次重复试验发现,雌、雄花蕾相比,雄花蕾特异蛋白点25个,上调蛋白点5个;雌花蕾特异蛋白点13个,上调蛋白点12个;雄性两性花蕾与雄花蕾相比,特异蛋白点19个,上调蛋白点8个。经过质谱鉴定及生物信息学分析,鉴定出雄花蕾特异或上调表达同源蛋白6个,包括1个促进α淀粉酶合成的luminal binding protein(Bi P);3个参与糖代谢的蛋白,分别为β淀粉酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶和胞质磷酸甘油酸激酶;1个与质体相关的脂连接蛋白PAP fibrillin和1个未知功能的Os02g0634900蛋白;雄性两性花蕾和雌花蕾特异或上调表达同源蛋白16个,包括2个参与糖酵解过程的蛋白,即烯醇化酶1和胞质磷酸甘油酸激酶;2个维持细胞结构的蛋白,即肌动蛋白亚型B和肌动蛋白;2个参与能量代谢的蛋白,即ATP合成酶CF1α亚基和ATP合成酶β亚基;2个参与细胞内物质运输的蛋白,即小GTP结合蛋白和GTP结合蛋白,1个抑制蛋白质合成的核糖体失活蛋白,1个参与物质运输和信号转导的蛋白,即ADP核糖激化因子相似蛋白,1个催化磷酸基团转移的蛋白,即核苷二磷酸激酶,1个脂质相关蛋白,1个与光合作用(光系统Ⅱ)有关的蛋白,即放氧增强蛋白1,1个允许离子、糖和氨基酸被动转运穿过外膜的蛋白,即细胞外膜孔道蛋白,2个未知功能的蛋白,即细胞内病程相关蛋白亚型4和假想蛋白。【结论】β淀粉酶、3-磷酸甘油醛脱氢酶、胞质磷酸甘油酸激酶、luminal binding protein(BiP)、PAP fibrillin和Os02g0634900在芦笋上的同源蛋白与芦笋雄性器官发育相关;烯醇化酶1、胞质磷酸甘油酸激酶、肌动蛋� 展开更多

关键词 芦笋 雌花蕾 雄花蕾 雄性两性花蕾 性别分化 差异蛋白

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核桃花芽形态分化研究进展 被引量：5

2

作者 李平 杨凤 +2 位作者 熊远新 李元振 刘湘林 《安徽农业科学》 CAS 2015年第27期25-26,60,共3页

雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬（中短枝停长后4～10周）开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量.雄花芽... 雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬（中短枝停长后4～10周）开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量.雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约1年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响.雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种. 展开更多

关键词 核桃花芽 形态分化 雌花芽 雄花芽 雌雄异熟

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核桃花芽形态分化研究进展

3

作者 刘湘林 杨凤 +1 位作者 熊远新 李元振 《湖北三峡职业技术学院学报》 2015年第1期95-97 100,100,共4页

雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4一10周)开始至次年开花,整个发育过程约需十个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前和增加芽内雏梢节数,可提高雌花芽质量。雄花... 雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4一10周)开始至次年开花,整个发育过程约需十个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前和增加芽内雏梢节数,可提高雌花芽质量。雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约一年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响。雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种。 展开更多

关键词 核桃花芽 形态分化 雌花芽 雄花芽 雌雄异熟

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生长调节剂诱导西葫芦、黄瓜雌花分化和发育的研究 被引量：10

4

作者 黄作喜 卿东红 刘兰 《北方园艺》 CAS 北大核心 2007年第5期8-9,共2页

应用25、50、100和200mg／kg的吲哚乙酸（LAA）、萘乙（NAA）、赤霉素（GA）喷施2～3叶期西葫芦和黄瓜幼苗及用50、100和200mg／kg的TiBA（三碘苯甲酸）喷施20-30cm高的西葫芦和黄瓜植株，发现50mg／kgIAA和200mg／kgTiBA明显促进西葫... 应用25、50、100和200mg／kg的吲哚乙酸（LAA）、萘乙（NAA）、赤霉素（GA）喷施2～3叶期西葫芦和黄瓜幼苗及用50、100和200mg／kg的TiBA（三碘苯甲酸）喷施20-30cm高的西葫芦和黄瓜植株，发现50mg／kgIAA和200mg／kgTiBA明显促进西葫芦雌花分化和坐果，NAA的促进效果较差，GA无效；50mg／kgIAA和100mg／kgTiBA促进黄瓜雌花分化和坐果，NAA的捉拼效果较差。低浓座的GA具有一定的促进作用。 展开更多

关键词 生长调节剂 西葫芦 黄瓜 雌花分化 坐果

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普通丝瓜第1雌、雄花分化时期的研究 被引量：3

5

作者 苏小俊 徐海 +2 位作者 袁希汉 汪玉清 陈劲枫 《上海农业学报》 CSCD 2007年第4期38-41,共4页

用常规石蜡切片技术，对普通丝瓜早、中熟品种第1雄、雌花发育的不同阶段所对应的苗龄、叶龄进行了研究。结果表明：普通丝瓜子叶期茎尖已开始花芽分化，雄花先于雌花发育。早熟品种苗龄12d、幼苗2～3叶期，中熟品种苗龄16d、幼苗3～5... 用常规石蜡切片技术，对普通丝瓜早、中熟品种第1雄、雌花发育的不同阶段所对应的苗龄、叶龄进行了研究。结果表明：普通丝瓜子叶期茎尖已开始花芽分化，雄花先于雌花发育。早熟品种苗龄12d、幼苗2～3叶期，中熟品种苗龄16d、幼苗3～5叶期，雄蕊原基发生；早熟品种苗龄22d、幼苗5～7叶期，中熟品种苗龄30d，幼苗8～10叶期，雌蕊原基开始出现。中熟品种的第1雄花节位比早熟品种高1～3个节位、第1雌花节位相应高3～5个节位。 展开更多

关键词 普通丝瓜 雄 雌花芽 苗龄 叶龄 第1雄 雌花节位

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香榧雌花芽分化期内源多胺的变化 被引量：9

6

作者 徐美容 黄华宏 +1 位作者 高立旦 童再康 《浙江林业科技》 北大核心 2008年第3期13-16,共4页

采用高效液相色谱法,分析了两类香榧植株雌花芽分化期雌花芽和叶片内源多胺含量的变化。结果发现:在采样期间,雌花芽内源腐胺(Put)和亚精胺(Spd)含量均呈先升高后降低的变化趋势,且变幅明显,精胺(Spm)含量变化相对复杂和平稳,以腐胺含... 采用高效液相色谱法,分析了两类香榧植株雌花芽分化期雌花芽和叶片内源多胺含量的变化。结果发现:在采样期间,雌花芽内源腐胺(Put)和亚精胺(Spd)含量均呈先升高后降低的变化趋势,且变幅明显,精胺(Spm)含量变化相对复杂和平稳,以腐胺含量最高;同期叶片内源腐胺、亚精胺和精胺也基本呈单日峰变化,但内源亚精胺和精胺出现峰值的时间在两类植株间差异明显。另外,在形态分化的大部分时间段,历年结果相对较少植株的雌花芽中腐胺和亚精胺含量高于历年结果相对较多的植株,而精胺含量变化则相反,说明在香榧花芽分化特定期,较低含量的腐胺与亚精胺可能是多花的一个信号。 展开更多

关键词 香榧 雌花芽 花芽分化 内源多胺 PUT Spd SPM

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薄壳山核桃雌花发育的解剖学研究 被引量：18

7

作者 刘雨 常君 +6 位作者 任华东 杨水平 姚小华 王开良 陈宇 傅国林 周建光 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期32-37,共6页

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雌花花芽发育规律,应用了石蜡切片技术,从显微水平上对浙江省建德市12年生薄壳山核桃花芽发育各阶段特征进行观察,结果表明:薄壳山核桃马罕(Mahan)雌花发育过程可分为4个时期,分别是分化初期、花... 为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雌花花芽发育规律,应用了石蜡切片技术,从显微水平上对浙江省建德市12年生薄壳山核桃花芽发育各阶段特征进行观察,结果表明:薄壳山核桃马罕(Mahan)雌花发育过程可分为4个时期,分别是分化初期、花序分化期、雌花总苞形成期和雌蕊形成和发育期,在分化初期雌花芽与叶芽无区别,顶端呈圆球状;花序分化期形成两个以上椭圆状小花原基;雌花总苞形成期总苞略呈四方形,中央部位形成雌蕊原基并进一步分化出胚珠原基;雌蕊形成和发育期胚珠继续发育,胚囊形成.准确确定薄壳山核桃马罕雌花发育各个关键时期可为合理品种配置及人工授粉提供依据. 展开更多

关键词 薄壳山核桃 花芽发育 形态解剖

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普通丝瓜始雌花节位遗传分析 被引量：16

8

作者 苏小俊 徐海 +1 位作者 袁希汉 陈劲枫 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1468-1472,共5页

选用始雌花节位有差异的普通丝瓜品种配制‘五叶香丝瓜’ב短圆筒丝瓜’(L1×L2)和‘短圆筒丝瓜’ב蛇形丝瓜’(L2×L3)2套组合,通过调查P1、P2、F1、B1、B2和F2植株的始雌花节位,利用主基因+多基因混合遗传模型联... 选用始雌花节位有差异的普通丝瓜品种配制‘五叶香丝瓜’ב短圆筒丝瓜’(L1×L2)和‘短圆筒丝瓜’ב蛇形丝瓜’(L2×L3)2套组合,通过调查P1、P2、F1、B1、B2和F2植株的始雌花节位,利用主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析了始雌花节位遗传规律。结果显示:L1×L2始雌花节位遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型,L2×L3的遗传符合1对加性主基因+加性-显性多基因遗传模型;L1×L2组合的B1、B2和F2群体遗传率(主基因+多基因)分别为66.13%、51.29%和68.27%,L2×L3组合的B1、B2和F2群体遗传率(主基因+多基因)分别为82.02%、64.87%和65.62%;L1×L2组合B1、B2和F2群体的环境方差占总表型方差的比例分别是23.43%、48.69%和31.73%,L2×L3组合B1、B2和F2群体的环境方差占总表型方差的比例分别是34.27%、55.40%和34.38%。结果表明:普通丝瓜始雌花节位是由主基因和多基因控制的数量性状,早熟性(较低的始雌花节位)不太可能通过杂种优势来实现;始雌花节位遗传不稳定,易受环境因素的影响,但定向选择会有较好的效果。 展开更多

关键词 普通丝瓜 始雌花节位 遗传 数量性状 定向选择 主基因+多基因遗传模型 多世代联合分离分析

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普通丝瓜第1雌花节位遗传研究 被引量：10

9

作者 苏小俊 徐海 +1 位作者 袁希汉 陈劲枫 《福建农业学报》 CAS 2007年第2期154-157,共4页

选用第1雌花节位有梯度差异的普通丝瓜品种L001与L023配制组合，调查P1、P2、F1、B1和B2第1雌花节位，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型联合分离分析了第1雌花节位遗传规律。结果表明：普通丝瓜第1雌花节位遗传符合2对加性... 选用第1雌花节位有梯度差异的普通丝瓜品种L001与L023配制组合，调查P1、P2、F1、B1和B2第1雌花节位，利用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型联合分离分析了第1雌花节位遗传规律。结果表明：普通丝瓜第1雌花节位遗传符合2对加性主基因＋加性-显性多基因遗传模型；B1、B2和F2群体遗传率（主基因＋多基因）分别为54.45％、61.88％和58.91％，且以加性效应为主；环境方差占总表型方差的38.02％-45.1％。结论：对第1雌花节位进行定向选择具有较为明显的效果；早熟性不太可能通过杂优育种来实现；以第1雌花节位均较低的材料作为双亲，才能提高早熟育种效率。环境对第1雌花节位的遗传影响较大，要不断地对第1雌花节位进行选择。 展开更多

关键词 普通丝瓜 第1雌花节位 遗传 环境

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节瓜始雌花节位遗传分析 被引量：7

10

作者 于远 彭庆务 +3 位作者 陈清华 黄河勋 林毓娥 梁肇均 《广东农业科学》 CAS CSCD 2008年第10期11-14,24,共5页

选用始雌花节位有差异的节瓜品种配制组合K36×G1,对其P_1、P_2、F_1、F_2代群体植株始雌花节位进行调查,并利用主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析始雌花节位的遗传规律。结果显示:K36×G1组合的始雌花节位遗传符合2对加性... 选用始雌花节位有差异的节瓜品种配制组合K36×G1,对其P_1、P_2、F_1、F_2代群体植株始雌花节位进行调查,并利用主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析始雌花节位的遗传规律。结果显示:K36×G1组合的始雌花节位遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型,F_2群体主基因遗传率为64.299%、多基因遗传率为0,环境方差占表型方差的比例为35.701%。说明节瓜始雌花节位是由主基因和多基因控制的数量性状,早熟性(较低的始雌花节位)可以通过杂种优势来实现;始雌花节位遗传不稳定,易受环境因素的影响,但定向选择会有较好的效果。 展开更多

关键词 节瓜 始雌花节位 遗传 主基因 多基因

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串核桃雌花芽分化内源激素和多胺含量变化的研究 被引量：4

11

作者 田小琴 娄丽 冷天凤 《贵州林业科技》 2021年第1期7-11,共5页

本研究通过对影响串核桃雌花芽分化的内源激素、多胺含量进行测定,旨在进一步弄清串核桃雌花芽分化过程中内源激素及多胺含量与花芽分化的关系,为生产上调控核桃花芽分化提供理论依据。结果表明:串核桃花芽分化IAA含量在休眠期出现峰值... 本研究通过对影响串核桃雌花芽分化的内源激素、多胺含量进行测定,旨在进一步弄清串核桃雌花芽分化过程中内源激素及多胺含量与花芽分化的关系,为生产上调控核桃花芽分化提供理论依据。结果表明:串核桃花芽分化IAA含量在休眠期出现峰值,含量为47.4ng/g.FW,休眠期过后IAA含量迅速下降;雌花芽分化中ABA含量的最大值与IAA含量类似都出现在12月;雌花芽分化中GA3的变化趋势与IAA变化一致,12月份最高,含量为11.69 ng/g.FW,其它分化时期含量较低;ZR在雌花芽分化中最低值出现在12月份,含量为2.99 ng/g.FW,最高值出现在花柄和雌花原基分化期,含量为31.64 ng/g.FW。IAA/ABA、IAA/GA3、ABA/GA3、ZR/GA3高比值和IAA/ZR、ABA/ZR低比值有利于雌花芽分化。在花柄和雌花原基分化期需要保持较高的Spm和Spd含量,在苞片和花被分化期需要较高的Put含量。 展开更多

关键词 串核桃 雌花芽分化 内源激素 多胺

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樟子松球花芽形态分化研究 被引量：1

12

作者 蔡卫佳 郭天玮 +3 位作者 季孔庶 高崇华 李维向 宋利平 《安徽农业科学》 CAS 2013年第21期8961-8962,8978,共3页

[目的]观察研究樟子松大小孢子叶球分化的过程及形态学特征。[方法]采用石蜡切片法对内蒙古樟子松雌雄花芽分化过程进行形态学观察。[结果]小孢子叶原基于7月20日左右形成,8月中旬形成小孢子囊,经过冬季休眠,于第2年4月中下旬开始减数分... [目的]观察研究樟子松大小孢子叶球分化的过程及形态学特征。[方法]采用石蜡切片法对内蒙古樟子松雌雄花芽分化过程进行形态学观察。[结果]小孢子叶原基于7月20日左右形成,8月中旬形成小孢子囊,经过冬季休眠,于第2年4月中下旬开始减数分裂,5月7日左右花粉粒成熟;大孢子叶球原基于8月5日左右形成,随后加速分裂,在8月中旬形成芽鳞原基及中轴,第2年5月上旬,苞鳞原基分化,5月20日左右大孢子叶球原基趋于完善,胚珠形成。[结论]确定了各个分化时期的时间,为樟子松花期调控提供帮助。 展开更多

关键词 樟子松 雄球花芽 雌球花芽 形态分化

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