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纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的制备及结构 被引量:14
1
作者 章永化 陈守明 +4 位作者 陈建华 熊红兵 张启卫 沈辉 龚克成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1717-1720,共4页
用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4纳米颗粒,以油酸为表面活性剂,苯乙烯为载液,制备了稳定的纳米Fe_3O_4可聚合磁流体,将可聚合磁流体经自由基引发聚合制成纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系,用WAXRD研究了Fe_3O_4纳米粒子的结晶情况;用FTIR... 用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4纳米颗粒,以油酸为表面活性剂,苯乙烯为载液,制备了稳定的纳米Fe_3O_4可聚合磁流体,将可聚合磁流体经自由基引发聚合制成纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系,用WAXRD研究了Fe_3O_4纳米粒子的结晶情况;用FTIR研究了油酸表面改性前后Fe_3O_4粒子表面官能团的变化;用TEM研究了Fe_3O_4颗粒的粒径大小及其在苯乙烯单体和聚苯乙烯中的分散情况;用DSC和TGA研究了纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的玻璃化转变温度(T_g)和热稳定性,结果表明,合成的纳米Fe_3O_4为立方晶型,平均粒径在10nm左右,油酸分子在Fe_3O_4表面是化学吸附,经表面处理的Fe_3O_4超细颗粒在苯乙烯和聚苯乙烯基体中分散较均匀。界面粘结较好,含1.8%Fe_3O_4纳米颗粒的聚苯乙烯的最大热失重温度比聚苯乙烯提高了13 K,Fe_3O_4/聚苯乙烯复合体系的饱和磁化强度σ_s为17.43 emu/g。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 聚苯乙烯 均匀分散体系 制备 结构 可聚合磁流体 磁性材料
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表面含羧基磁性高分子复合微球的制备 被引量:19
2
作者 赵吉丽 韩兆让 +3 位作者 王莉 刘春丽 余娜 张群利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期204-207,共4页
用化学共沉淀法制备了F e3O4纳米微粒,并对F e3O4微球表面进行改性,以磁性F e3O4为核,通过苯乙烯和丙烯酸的乳液共聚,制备了粒径均匀、以苯乙烯和丙烯酸共聚物为壳、表面含有一定羧基的磁性高分子纳米复合微球。测定了此微球的形态、结... 用化学共沉淀法制备了F e3O4纳米微粒,并对F e3O4微球表面进行改性,以磁性F e3O4为核,通过苯乙烯和丙烯酸的乳液共聚,制备了粒径均匀、以苯乙烯和丙烯酸共聚物为壳、表面含有一定羧基的磁性高分子纳米复合微球。测定了此微球的形态、结构和粒径,探讨了聚合单体、乳化剂等因素对微球合成的影响。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 乳液聚合 核壳粒子 磁性高分子复合微球
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制备超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的研究进展 被引量:15
3
作者 李冬梅 徐光亮 《中国粉体技术》 CAS 2008年第4期55-58,共4页
对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法进行总结,目前常用的方法有共沉淀法、水热法、水解法、微乳液法及溶胶-凝胶法,并讨论了这些方法的优缺点,同时提出了制备Fe3O4纳米粒子的一种新方法——微波水热法。这种方法能够在最短的时间内制备... 对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法进行总结,目前常用的方法有共沉淀法、水热法、水解法、微乳液法及溶胶-凝胶法,并讨论了这些方法的优缺点,同时提出了制备Fe3O4纳米粒子的一种新方法——微波水热法。这种方法能够在最短的时间内制备出超顺磁性Fe3O4纳米粒子,并且是制备高纯度、小粒径、均匀分散的超顺磁性Fe3O4纳米粒子最佳方法。最后对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的应用及其发展趋势做简单的介绍,对其进一步的研究进行展望。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 磁性材料 制备
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水基Fe_3O_4磁流体的制备及其性能研究 被引量:4
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作者 曲秀荣 吕树臣 高宏玲 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2005年第2期22-25,共4页
最近几年,许多研究集中在兼具液体流动性和固体磁性的双重性质的磁流体的制备上.磁流体中悬浮在液体中的固体颗粒大约10nm左右.为防止粒子团聚必须将粒子进行很好的分离,这种分离由向液体中滴加表面活性剂来完成.所以表面活性剂对形成... 最近几年,许多研究集中在兼具液体流动性和固体磁性的双重性质的磁流体的制备上.磁流体中悬浮在液体中的固体颗粒大约10nm左右.为防止粒子团聚必须将粒子进行很好的分离,这种分离由向液体中滴加表面活性剂来完成.所以表面活性剂对形成稳定的磁流体来说是非常重要的.本文中我们找到了有效形成水基磁流体的两种表面活性剂.用化学共沉淀法制备了Fe3O4 纳米粒子,并且用双层表面活性剂对粒子进行包裹.纳米粒子的大小通过XRD及TEM分别进行了表征.本文获得了粒子分散良好的稳定的水基磁流体.主要对磁流体的粘度进行了讨论.结果表明该流体的粘度很小并随外磁场增加而增加,随温度升高而降低. 展开更多
关键词 fe3o4 性能研究 制备 表面活性剂 水基磁流体 化学共沉淀法 纳米粒子 固体颗粒 温度升高 液体 流动性 外磁场 TEM XRD 分离 粘度 磁性
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Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征 被引量:6
5
作者 胡玉 王吉伟 +4 位作者 任力锋 于丽 金鑫 杨璞 张阳德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期223-226,229,共5页
在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化... 在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30-50nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 fe3o4/PANI抗氧化水基磁流体 原位合成 功能材料
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磁性纳米Fe_3O_4粒子的制备与应用 被引量:9
6
作者 张杰 胡登华 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第10期4-8,共5页
为了对磁性纳米Fe3O4颗粒的制备和应用进行总结和回顾,综述了磁性纳米Fe3O4颗粒的机械研磨法、沉淀法、微乳液法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、热分解有机物法等几种主要制备方法,分析了各制备方法的特点;介绍了磁性纳米Fe3O4颗粒在磁流体... 为了对磁性纳米Fe3O4颗粒的制备和应用进行总结和回顾,综述了磁性纳米Fe3O4颗粒的机械研磨法、沉淀法、微乳液法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、热分解有机物法等几种主要制备方法,分析了各制备方法的特点;介绍了磁性纳米Fe3O4颗粒在磁流体、磁记录材料、生物医学以及催化剂载体等领域的应用,并对磁性纳米Fe3O4颗粒未来的研究重点和应用前景进行了展望:如何更经济更环保地制备粒径可控且分布均匀的磁性纳米Fe3O4微粒是今后研究的热点与重点;纳米Fe3O4颗粒同时具备磁性颗粒和纳米颗粒的双重优势的应用性研究也极为重要. 展开更多
关键词 磁性 纳米fe3o4 制备方法 应用
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水基Fe_3O_4磁流体的制备和磁流体磁性粒子形成的影响因素 被引量:5
7
作者 徐艺丽 于学勇 《常熟理工学院学报》 2006年第4期68-71,共4页
采用化学共沉淀法,选择NaOH作沉淀剂在水溶液中共沉淀FeCl2和FeCl3,制备纳米级铁氧体磁性粒子的水基磁流体,探讨了温度、碱的过量比、反应时间对磁流体基本性质的影响,着重讨论了磁性粒子形成的影响因素及其作用机理,并对产品进行了性... 采用化学共沉淀法,选择NaOH作沉淀剂在水溶液中共沉淀FeCl2和FeCl3,制备纳米级铁氧体磁性粒子的水基磁流体,探讨了温度、碱的过量比、反应时间对磁流体基本性质的影响,着重讨论了磁性粒子形成的影响因素及其作用机理,并对产品进行了性能测试。通过实验确定了制备小粒径、强磁性、分散均匀的Fe3O4磁性粒子的工艺条件:反应时间30min,温度55℃,碱的过量比为y=1∶4,FeCl2.7H2O和FeCl3.9H2O的数量比为3∶2。 展开更多
关键词 化学共沉淀法 水基磁流体 铁氧体 磁性粒子
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油酸对微波水热法制备的纳米Fe_3O_4的影响 被引量:4
8
作者 李冬梅 徐光亮 丁宇 《中国粉体技术》 CAS 2008年第5期38-40,共3页
采用微波水热法制备纳米Fe3O4,并用油酸对其进行表面改性,获得油酸包覆的Fe3O4纳米粒子。利用XRD、FT-IR、TEM和振动样品磁强计对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明:表面改性使得油酸分子中—COOH和Fe离子形成化学键... 采用微波水热法制备纳米Fe3O4,并用油酸对其进行表面改性,获得油酸包覆的Fe3O4纳米粒子。利用XRD、FT-IR、TEM和振动样品磁强计对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明:表面改性使得油酸分子中—COOH和Fe离子形成化学键;改性后的纳米Fe3O4粒子为粒度均匀的球形,具有良好的分散性,平均粒径约8nm;该产物具有超顺磁性,饱和磁化强度为61.8emu/g。 展开更多
关键词 微波水热法 fe3o4纳米粒子 表面改性
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稀土Dy^(3+)掺杂Fe_3O_4纳米颗粒的合成与磁性 被引量:3
9
作者 郭园 陈静 张茂润 《磁性材料及器件》 CSCD 北大核心 2010年第6期32-35,共4页
以二价、三价硫酸铁和硝酸镝、氢氧化钠为原料,合成出Dy掺杂铁氧体纳米颗粒,并用月桂酸进行了表面修饰。用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)对颗粒的形貌、晶型结构进行了表征,用振动样品磁强计(VSM)测量其磁性能。XRD测试结果表明产物... 以二价、三价硫酸铁和硝酸镝、氢氧化钠为原料,合成出Dy掺杂铁氧体纳米颗粒,并用月桂酸进行了表面修饰。用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)对颗粒的形貌、晶型结构进行了表征,用振动样品磁强计(VSM)测量其磁性能。XRD测试结果表明产物的结构为面心立方尖晶石型;TEM照片表明产物的成球性好,且大部分颗粒的粒径在13~15nm左右;室温下的磁化曲线表明产物无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性。并且发现,与相同工艺、相同条件下合成的未掺杂Fe3O4纳米颗粒相比,Dy掺杂铁氧体纳米颗粒的磁性能显著提高。 展开更多
关键词 fe3o4纳米颗粒 稀土Dy3+掺杂 超顺磁性
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Fe_3O_4纳米颗粒的制备及其LD_(50)测定 被引量:2
10
作者 董晶莹 刘宁 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期111-113,共3页
目的合成Fe3O4纳米颗粒,对经油酸钠改性前后的Fe3O4纳米颗粒进行小鼠的急性毒性实验。方法Fe3O4纳米颗粒的制备采用共沉淀法;表面改性处理采用油酸钠方法;纳米颗粒的表征分析采用X射线衍射分析仪(XRD)分析和透射电子显微镜分析方法;纳... 目的合成Fe3O4纳米颗粒,对经油酸钠改性前后的Fe3O4纳米颗粒进行小鼠的急性毒性实验。方法Fe3O4纳米颗粒的制备采用共沉淀法;表面改性处理采用油酸钠方法;纳米颗粒的表征分析采用X射线衍射分析仪(XRD)分析和透射电子显微镜分析方法;纳米颗粒的急性毒性实验采用急性毒性实验方法。结果在氮气的保护下制备温度取30~50℃之间,反应结束的pH取10~12之间,Fe2+/Fe3+=1∶2,铁盐的浓度为0.1mol/L,搅拌速度为2000r/min可以得到粒径为15nm的纳米颗粒。pH=5时,油酸钠的添加量为湿粉质量的20%,添加温度为80℃,得到乌黑发亮的粒径为15nm的改性纳米颗粒。结论改性前后的纳米颗粒对ICR小鼠的口服半数致死量LD50均大于3767mg/kg体重,对肝脏和肺脏有一定的影响。 展开更多
关键词 fe3o4纳米颗粒 制备 改性 急性毒性
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表面改性的纳米Fe3O4颗粒用于抗血清快速分离纯化 被引量:2
11
作者 毛占伟 王慧 张娟琨 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期106-110,共5页
采用硅烷化试剂Si(OC_2H_5)_3C_3H_6NH_2(APTES)对纳米Fe_3O_4颗粒表面进行氨基化改性后,考察了不同浓度偶联剂戊二醛对于颗粒表面固定牛血清白蛋白(BSA)量的影响。此超顺磁性免疫铁颗粒(SPIO)加入兔抗BSA血清中特异性结合BSA抗体后,用G... 采用硅烷化试剂Si(OC_2H_5)_3C_3H_6NH_2(APTES)对纳米Fe_3O_4颗粒表面进行氨基化改性后,考察了不同浓度偶联剂戊二醛对于颗粒表面固定牛血清白蛋白(BSA)量的影响。此超顺磁性免疫铁颗粒(SPIO)加入兔抗BSA血清中特异性结合BSA抗体后,用Gly-HCl缓冲液洗脱得到IgG。结果表明当戊二醛浓度大于10%时,单位颗粒固定蛋白的量达到最大值约140μg/mg,10 min,15 mg的SPIO即可将1 mL抗血清完全分离,经过两次快速洗脱,颗粒表面吸附的抗体即可得到纯化;琼脂扩散实验表明分离后的抗体仍保持较高活性,SDS-PAGE电泳结果表明用此方法纯化后的兔抗BSA IgG纯度大于99%,比传统的(NH_4)_2SO_4法有了较大提高,但纯化量并没有减少;SPIO在经过五次重复利用后仍能保持78%以上的分离效果。 展开更多
关键词 纳米fe3o4颗粒 兔抗血清 IgG 戊二醛 磁性分离
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共沉淀-连续微反应法制备Fe_3O_4纳米粒子 被引量:1
12
作者 齐海萍 万军喜 +1 位作者 曹海琳 黄玉东 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期114-116,132,共4页
采用共沉淀-连续微反应法制备了Fe3O4纳米粒子(1),其结构和形貌经XRD和TEM表征。1具有很好的尖晶石结构,形貌均一,分散性好,尺寸分布窄,粒径15 nm^20 nm。磁性测量结果表明,1具有超顺磁性,饱和磁化强度为62.24 emu·g-1。
关键词 共沉淀 连续微反应法 fe3o4纳米粒子 制备
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聚丙烯/四氧化三铁纳米复合材料的制备、表征及磁性能研究 被引量:1
13
作者 丁瑜 赵琴娜 +1 位作者 张琴 傅强 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期21-24,38,共5页
采用固态高速搅拌预混-熔融密炼过程制备了磁性聚丙烯(PP)/四氧化三铁(Fe3O4)纳米复合材料,并分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)和振动样品磁强计(VSM)对获得的复合材料的形貌、结构及磁... 采用固态高速搅拌预混-熔融密炼过程制备了磁性聚丙烯(PP)/四氧化三铁(Fe3O4)纳米复合材料,并分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)和振动样品磁强计(VSM)对获得的复合材料的形貌、结构及磁性能进行了表征。结果显示:Fe3O4纳米粒子质量分数为5%时在聚合物基体中分散良好,基本呈单颗粒分散;随着Fe3O4含量的增加,粒子在PP基体中团聚程度加剧。Fe3O4和PP在复合材料中保持了各自的晶相结构,但是Fe3O4的加入降低了PP的结晶程度。同时,Fe3O4的加入提高了PP的热稳定性。振动样品磁强计(VSM)的结果表明:复合材料的饱和磁化强度(Ms)随Fe3O4含量的增加而增加,并呈线性的依赖关系;矫顽力(Hc)和剩余磁化强度(Mr)均很小,所制得的磁性纳米复合材料近似呈超顺磁性;该研究为磁性高分子纳米复合材料的制备提供了一种简单易行,Fe3O4纳米粒子在聚合物基体中良好分散,并且可以大批量生产磁性纳米复合材料的方法,并可能促进PP/Fe3O4纳米复合材料在电磁屏蔽和微波吸收等领域的应用。 展开更多
关键词 聚丙烯 四氧化三铁纳米粒子 纳米复合材料 固态高搅预混 熔融共混 热稳定性 磁性能
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PVA和PEG对电子束辐照制备的Fe_3O_4纳米粒子的影响(英文)
14
作者 张雪平 周瑞敏 +3 位作者 何林峰 饶卫红 陈永康 辛立辉 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期325-328,共4页
常温常压下不加入任何催化剂,用两种不同的活性剂聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA)和聚乙二醇 (Polyethylene glycol,PEG),在水溶液中通过电子束辐照可以成功地制备纳米Fe3O4粒子。通过紫外可见光 分光光度计(Ulwaviolct-visible spectr... 常温常压下不加入任何催化剂,用两种不同的活性剂聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA)和聚乙二醇 (Polyethylene glycol,PEG),在水溶液中通过电子束辐照可以成功地制备纳米Fe3O4粒子。通过紫外可见光 分光光度计(Ulwaviolct-visible spectrophotometer,UV)、X射线衍射(X-ray diffraction)、透射电子显微镜 (Transmission electron microscopy,TEM)对辐照后的样品的光学特性、结构、形貌、大小进行表征。发现不 同的活性剂对纳米粒子的尺寸会产生影响。 展开更多
关键词 fe3o4纳米粒子 电子束辐照 聚乙烯醇 聚乙二醇
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KH-570改性后磁性Fe_3O_4纳米粒子的性能表征
15
作者 谷峪 白娣斯 +1 位作者 石小阁 邓晓臣 《广州化工》 CAS 2013年第2期50-52,共3页
将硅烷偶联剂KH-570对Fe3O4纳米粒子进行表面改性后,采用紫外光谱仪、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM)等手段进行表征。结果表明硅烷偶联剂KH-570可有效地进行Fe3O4表面改性,改性后粒子平均粒径为50 nm,磁... 将硅烷偶联剂KH-570对Fe3O4纳米粒子进行表面改性后,采用紫外光谱仪、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS),扫描电子显微镜(SEM)等手段进行表征。结果表明硅烷偶联剂KH-570可有效地进行Fe3O4表面改性,改性后粒子平均粒径为50 nm,磁响应性良好,并在此基础上制得磁性高分子微球。 展开更多
关键词 磁性fe3o4纳米粒子 表面改性 硅烷偶联剂KH-570 磁性高分子微球
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共沉淀法制备纳米Fe_3O_4磁性粒子的工艺研究 被引量:10
16
作者 苑星海 林穗云 黄建伟 《嘉应学院学报》 2007年第3期39-42,共4页
用两种不同沉淀剂制备了纳米Fe2O4磁性粒子,对二种工艺的主要反应条件进行了比较研究,都制备出了粒子尺寸为8~12nm,正态分布比较好的粒子。一、25%NH3·H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,pH≥9,Fe^3+/Fe^2+的物质... 用两种不同沉淀剂制备了纳米Fe2O4磁性粒子,对二种工艺的主要反应条件进行了比较研究,都制备出了粒子尺寸为8~12nm,正态分布比较好的粒子。一、25%NH3·H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,pH≥9,Fe^3+/Fe^2+的物质的量之比的值约为1.75,反应时间为1h,温度控制在40℃。搅拌速度为1500r/min;二、3mol/L氢氧化钠溶液作为沉淀剂,碱过量25%,Fe^3+/Fe^2+的物质的量之比约为2.1、2,反应时间为1h,反应开始时温度为70℃,反应10min后将温度降至50℃,再反应50win。搅拌速度为1500r/min。产品的铁含量接近理论值,干粉的磁化率也较理想。 展开更多
关键词 纳米fe2o4磁性粒子 磁流体 化学共沉淀法
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固定化脂肪酶催化桐油制备生物柴油的研究 被引量:4
17
作者 茅燕勇 李文谦 +1 位作者 王朝宇 时号 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期52-55,共4页
对磁性Fe_3O_4纳米粒固定化脂肪酶催化桐油制备生物柴油进行了研究,分步探讨了硼酸盐缓冲液用量、固定化酶用量、醇油摩尔比、反应温度、固定化酶清洗与否对转酯反应的影响,以及固定化酶的操作稳定性。结果表明:将正己烷与桐油体积比定... 对磁性Fe_3O_4纳米粒固定化脂肪酶催化桐油制备生物柴油进行了研究,分步探讨了硼酸盐缓冲液用量、固定化酶用量、醇油摩尔比、反应温度、固定化酶清洗与否对转酯反应的影响,以及固定化酶的操作稳定性。结果表明:将正己烷与桐油体积比定为2∶1,然后加入与桐油等摩尔的甲醇、桐油体积6%的硼酸盐缓冲液及7.5 mg/m L(以桐油体积计)固定化酶,反应5 h和12 h各加入与桐油等摩尔的甲醇(总的醇油摩尔比3∶1),并每次添加甲醇前用丙酮清洗固定化酶,45℃、200 r/min反应26 h后,甲酯转化率可达91.2%。该固定化脂肪酶连续催化10批次反应后,甲酯转化率仍然可达84.1%,具有一定的工业应用价值。 展开更多
关键词 磁性fe3o4纳米粒 固定化脂肪酶 桐油 生物柴油 转酯反应
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Removal of methyl orange from aqueous solution by Azolla filicoloides:Synthesis of Fe_3O_4 nano-particles and its surface modification by the extracted pectin of Azolla 被引量:3
18
作者 Roohan Rakhshaee Masoud Giahi Afshin Pourahmad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期501-504,共4页
The modified Fe3O4 nanoparticles with the extracted pectin from the cell wall of Azolla filicoloides(FNEP) can remove methyl orange as a watersoluble azo dye from waste water better than Azolla and the extracted pec... The modified Fe3O4 nanoparticles with the extracted pectin from the cell wall of Azolla filicoloides(FNEP) can remove methyl orange as a watersoluble azo dye from waste water better than Azolla and the extracted pectin from Azolla(EPA),alone.It could be due to more crowding the main functional groups of uptake after binding pectin with nanoparticles.Thermodynamic studies showed that adsorption equilibrium constant(KL) and maximum adsorption capacities(Q(max)) were increased with decreasing temperature(exothermic).The maximum uptake capacity(Q(max)) of dye by FNEP in a batch reactor was 0.533,0.498 and 0.446 mmol/g at 5,25 and 50℃,respectively.The enthalpy change(△H) and entropy change(△S) were 15.31 kJ/mol and 0.02434 kJ/mol K,respectively. 展开更多
关键词 Methyl orange uptake Modified fe3o4 nano-particles Extracted pectin AZoLLA
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磁性纳米粒固定化脂肪酶的制备及稳定性研究 被引量:2
19
作者 茅燕勇 李文谦 +1 位作者 王朝宇 时号 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第9期45-49,共5页
高温热解制备磁性Fe_3O_4纳米粒并修饰羧基后作为载体,以EDCl作为游离羧基活化剂、NHS为活性羧基稳定剂,对脂肪酶进行共价固定化和稳定性研究。结果表明:制备的磁性纳米粒直径约21 nm,羧基修饰量为0.90×10^(-4) mmol/mg。优化的固... 高温热解制备磁性Fe_3O_4纳米粒并修饰羧基后作为载体,以EDCl作为游离羧基活化剂、NHS为活性羧基稳定剂,对脂肪酶进行共价固定化和稳定性研究。结果表明:制备的磁性纳米粒直径约21 nm,羧基修饰量为0.90×10^(-4) mmol/mg。优化的固定化条件为:对1 m L含铁5 mg/m L的羧基化Fe_3O_4纳米粒溶液,EDCl和NHS用量均为5.8×10^(-4) mmol,脂肪酶添加量为7 mg,反应时间1 h,得到的固定化酶冻干粉表观比酶活为1.03 U/mg。与游离脂肪酶相比,该固定化酶具有很好的存储、p H和热稳定性,循环水解橄榄油6次后,酶活回收率仍可保持65%。 展开更多
关键词 磁性fe3o4纳米粒 固定化脂肪酶 稳定性 橄榄油
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表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
20
作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 fe3o4纳米微粒 原子转移自由基聚合 PMMA 磁性复合纳米微粒
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