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红外光谱技术在铁氧化物形成研究中的应用 被引量:15
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作者 刘辉 李平 +1 位作者 魏雨 孙予罕 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期272-276,共5页
以红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)为主要表征手段,研究了在中性环境中微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化过程,获得了铁氧化物液相形成过程的重要信息.结果表明:微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化机制与没有Fe(Ⅱ)离子时... 以红外光谱(IR)和X射线衍射(XRD)为主要表征手段,研究了在中性环境中微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化过程,获得了铁氧化物液相形成过程的重要信息.结果表明:微量Fe(Ⅱ)离子存在时氢氧化铁凝胶的相转化机制与没有Fe(Ⅱ)离子时不同,除生成αFeOOH和αFe2O3外,还生成了新的物种γFeOOH.γFeOOH的生成与温度、pH、阴离子种类等反应条件有关. 展开更多
关键词 铁氧化物 红外光谱技术 Γ-feOOH fe() Α-fe2O3 Α-feOOH 应用 氢氧化铁 X射线衍射 表征手段 转化过程 转化机制 形成过程 反应条件 离子种类 凝胶 微量
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黄铁矿氧化速率的实验研究 被引量:19
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作者 卢龙 王汝成 +2 位作者 薛纪越 陈繁荣 陈骏 《中国科学(D辑)》 CSCD 北大核心 2005年第5期434-440,共7页
在充分考虑前人研究所存在问题的基础上,作者采用混合流反应装置,对黄铁矿的氧化动力学进行了系统的研究.在温度25~44℃,pH值1.2~2.7和氧化剂Fe(III)浓度([Fe(III)]i)10-5 ~5×10-3 mol·kg-1的范围内,黄铁矿的氧化速率为3.2... 在充分考虑前人研究所存在问题的基础上,作者采用混合流反应装置,对黄铁矿的氧化动力学进行了系统的研究.在温度25~44℃,pH值1.2~2.7和氧化剂Fe(III)浓度([Fe(III)]i)10-5 ~5×10-3 mol·kg-1的范围内,黄铁矿的氧化速率为3.22×10-9 ~5.51×10-7 mol·m-2·s-1.在实验范围内,随温度的升高或pH值的降低或[Fe(III)]i的升高,黄铁矿的氧化速率增大,通过对氧化速率与温度、pH、[Fe(III)]i之间对应关系的回归分析,得到黄铁矿被Fe(III)氧化的速率公式为RFe2+=104.65e-64.54×103/8.3T[Fe(III)]i0.60/[H+]0.45,氧化反应的活化能为64.54 kJ·mol-1,该值表明黄铁矿的氧化是表面反应控制的,而不是扩散控制的.该公式在尾矿环境效应的定量研究中有重要的应用价值,利用该公式对安徽铜陵鸡冠山硫铁矿的尾矿因黄铁矿氧化而释放的污染物质的数量作了初步的估算.估算结果显示,在尾矿风化过程中,从黄铁矿晶体迁移到风化产物、土壤和水等其他物相中的污染物质数量是很大的,其中迁移到酸性尾矿水中的比例很可能是较高的,因此,该尾矿堆所引起的环境问题是值得重视的. 展开更多
关键词 氧化速率 黄铁矿 实验研究 fe(Ⅲ) fe(Ⅲ) 氧化动力学 fe() 反应装置 回归分析 对应关系 氧化反应 反应控制 应用价值 定量研究 环境效应 扩散控制 污染物质 安徽铜陵 风化过程 风化产物 环境问题 pH值 研究所 混合流
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金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的制备及抗氧化活性 被引量:23
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作者 马利华 秦卫东 +1 位作者 陈学红 易剑文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期202-207,共6页
确定金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺及其抗氧化活性。以螯合度为指标,探讨螯合时间、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比(mg/mg)、Fe(Ⅱ)的初始质量浓度(mg/mL)对金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的影响,通过响应面试验确定最佳螯合条件,并对金针菇螯合... 确定金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的螯合工艺及其抗氧化活性。以螯合度为指标,探讨螯合时间、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比(mg/mg)、Fe(Ⅱ)的初始质量浓度(mg/mL)对金针菇多糖-Fe(Ⅱ)螯合物的影响,通过响应面试验确定最佳螯合条件,并对金针菇螯合前后的抗氧化性进行比较。结果表明:当螯合时间6h、金针菇多糖与Fe(Ⅱ)的质量比3.54:1(mg/mg)、初始质量浓度为6mg/mL时螯合度为86.21%;各抗氧化性实验结果显示金针菇多糖螯合Fe(Ⅱ)后其抗氧化性能较螯合前有所提高。 展开更多
关键词 金针菇多糖 螯合 fe() 抗氧化活性
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Fenton试剂氧化苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化 被引量:17
4
作者 褚衍洋 李玲玲 付融冰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1057-1061,共5页
考察了Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化,并通过实验探讨了其变化的原因。实验结果表明,在Fenton反应发生的第1 min内,Fe(Ⅱ)浓度可降低到初始浓度的60%左右,随着反应的继续Fe(Ⅱ)浓度在大约20min降低到最小值,然后开始增... 考察了Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅱ)浓度的变化,并通过实验探讨了其变化的原因。实验结果表明,在Fenton反应发生的第1 min内,Fe(Ⅱ)浓度可降低到初始浓度的60%左右,随着反应的继续Fe(Ⅱ)浓度在大约20min降低到最小值,然后开始增大,说明了Fe(Ⅲ)还原作用的存在;Fenton试剂氧化降解苯酚的中间产物包括对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚和苯醌等,其中前三者能对Fe(Ⅲ)有效还原,是Fenton试剂氧化降解苯酚过程中Fe(Ⅲ)还原的主要途径之一。 展开更多
关键词 feNTON试剂 苯酚 fe() fe(Ⅲ) 还原
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水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K_2S_2O_8降解敌草隆的研究 被引量:20
5
作者 张金凤 杨曦 +2 位作者 郑伟 孔令仁 王联红 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1239-1243,共5页
对水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的方法进行了研究.在综合考虑经济性和降解率的前提下,提出了反应的最佳条件:K2S2O8初始浓度为2.0 mmol.L-1,Fe(Ⅱ)初始浓度为1.0 mmol.L-1,EDTA初始浓度为0.5 mmol.L-1,反应时间为300 min,pH=7... 对水体系中EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的方法进行了研究.在综合考虑经济性和降解率的前提下,提出了反应的最佳条件:K2S2O8初始浓度为2.0 mmol.L-1,Fe(Ⅱ)初始浓度为1.0 mmol.L-1,EDTA初始浓度为0.5 mmol.L-1,反应时间为300 min,pH=7.0,最终0.1 mmol.L-1敌草隆降解率可达67.6%.同时,采用分子探针竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基,并采用LC/MS法鉴定了敌草隆的主要降解产物,从而探讨了敌草隆在EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解途径. 展开更多
关键词 敌草隆 过硫酸钾 fe() EDTA 硫酸根自由基 羟基自由基
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化学除磷中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)盐对活性污泥系统的影响 被引量:17
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作者 姚婧梅 张智 +2 位作者 任丽平 李舒扬 韩乐 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期20-25,共6页
在活性污泥工艺中,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)盐都是常用的化学辅助除磷药剂,但有关二者对活性污泥系统的影响及加药后系统恢复能力的研究较为少见。通过考察常规水质指标、污泥性能指标及功能性微生物活性等,全面研究了投加Fe(Ⅲ)及Fe(Ⅱ)盐的前... 在活性污泥工艺中,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)盐都是常用的化学辅助除磷药剂,但有关二者对活性污泥系统的影响及加药后系统恢复能力的研究较为少见。通过考察常规水质指标、污泥性能指标及功能性微生物活性等,全面研究了投加Fe(Ⅲ)及Fe(Ⅱ)盐的前、中、后期系统的变化。两种药剂的投加都有利于对COD和PO43--P的去除,并改善了污泥絮体的形态结构和成分。Fe(Ⅱ)盐对污染物的去除作用较Fe(Ⅲ)好,且含Fe(Ⅱ)盐的污泥性能较好,但在后期停止加药后污泥性能不能迅速恢复到原水平,比Fe(Ⅲ)盐更容易对系统造成冲击。硝化细菌和亚硝化细菌的活性均受到投加铁盐的影响,但投加Fe(Ⅱ)的反应器受影响更为严重。 展开更多
关键词 化学除磷 活性污泥 fe(Ⅲ) fe()
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反向流动注射化学发光测定微量甲醛 被引量:14
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作者 谢成根 李淮芬 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期28-30,共3页
基于在甲醛存在下 ,高锰酸钾与Fe(Ⅱ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了反向流动注射化学发光测定微量的甲醛分析方法 ,该法测定甲醛的线性范围为 5 0× 10 - 7~ 1 5× 10 - 2 g ml,检出限为 3 0× 10 - 7g ml,相对... 基于在甲醛存在下 ,高锰酸钾与Fe(Ⅱ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了反向流动注射化学发光测定微量的甲醛分析方法 ,该法测定甲醛的线性范围为 5 0× 10 - 7~ 1 5× 10 - 2 g ml,检出限为 3 0× 10 - 7g ml,相对标准偏差为2 5 % (1 5× 10 - 5g ml甲醛 ,n =11)。该法应用于测定空气中微量的甲醛 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 化学发光 高锰酸钾 fe() 甲醛
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邻菲啰啉分光光度法测定铁的价态 被引量:15
8
作者 姚群峰 徐顺清 +1 位作者 周宜开 董春洲 《中国卫生检验杂志》 2000年第1期3-5,共3页
实验显示F~-可有效地掩蔽Fe(Ⅲ),消除Fe(phen)_3^(3+)的光化学还原作用对邻菲啰啉分光光度法测定Fe(Ⅱ)的影响,从而可以在大量Fe(Ⅲ)的存在下准确测定Fe(Ⅱ),本文进一步研究确定了测定Fe(Ⅱ)的... 实验显示F~-可有效地掩蔽Fe(Ⅲ),消除Fe(phen)_3^(3+)的光化学还原作用对邻菲啰啉分光光度法测定Fe(Ⅱ)的影响,从而可以在大量Fe(Ⅲ)的存在下准确测定Fe(Ⅱ),本文进一步研究确定了测定Fe(Ⅱ)的适宜条件,并将本方法用于水中铁的价态分析,获得满意结果。 展开更多
关键词 邻菲罗啉 fe(Ⅲ) fe() 价态分析 测定
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水体系中Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的研究 被引量:19
9
作者 张金凤 杨曦 +1 位作者 郑伟 高颖 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-18,共4页
在初始pH7.0的Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中,分别研究了K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度以及Fe(Ⅱ)分批加入对敌草隆降解的影响,结果表明,在pH 7.0,K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度分别为2.0mmol.l-1和1.0mmol.l-1时,反应300min后,0.1mmol.l-1敌草隆的降解率达到... 在初始pH7.0的Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中,分别研究了K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度以及Fe(Ⅱ)分批加入对敌草隆降解的影响,结果表明,在pH 7.0,K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度分别为2.0mmol.l-1和1.0mmol.l-1时,反应300min后,0.1mmol.l-1敌草隆的降解率达到40.0%,Fe(Ⅱ)分批加入能够促进敌草隆的降解.另外,通过对Fe(Ⅱ)/K2S2O8,EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8,柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8以及K2S2O3-Fe(Ⅱ)/K2S2O8四种Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系的对比研究,发现在Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中,加入Fe(Ⅱ)的螯合剂EDTA和柠檬酸以及还原剂K2S2O3能够明显促进敌草隆降解.采用分子探针法的竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基. 展开更多
关键词 敌草隆 过硫酸钾 fe() 硫酸根自由基 羟基自由基
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在线固相萃取预富集-原子吸收联用测定痕量Fe(Ⅱ)和总铁量 被引量:16
10
作者 徐光明 叶映雪 +2 位作者 殷学锋 沈宏 Akbar Ali 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期350-353,共4页
以 1 ,1 0 -二氮菲 (1 ,1 0 -phen)为配合剂 ,乙醇为洗脱液 ,在 C1 8柱上将流动注射固相萃取预富集 -原子吸收光谱联用测定痕量 Fe( )和总铁 .Fe( )的含量可通过抗坏血酸还原后用差示法测得 .本法灵敏度高 ,选择性好 ,能在线分离干扰富... 以 1 ,1 0 -二氮菲 (1 ,1 0 -phen)为配合剂 ,乙醇为洗脱液 ,在 C1 8柱上将流动注射固相萃取预富集 -原子吸收光谱联用测定痕量 Fe( )和总铁 .Fe( )的含量可通过抗坏血酸还原后用差示法测得 .本法灵敏度高 ,选择性好 ,能在线分离干扰富集 Fe( ) ,采样速度 80次 / h,富集倍数 1 9倍 ,检测下限为 3μg/ L,相对标准偏差 1 .1 % (n=1 0 ) ,可用于测定水样中痕量 Fe( )和 Fe( ) ,回收率为 94 %~ 1 0 5% 展开更多
关键词 流动注射 原子吸收 在线预富集 铁测定 痕量分析
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Fe(Ⅱ)/铁氧化物表面结合铁系统还原有机污染物的研究进展 被引量:14
11
作者 李俊 谢丽 +2 位作者 盛杰 栾富波 周琪 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期25-32,共8页
在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与... 在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与有机污染物之间的界面反应机理,进而揭示了污染物在环境中的赋存状态和迁移转化规律;重点分析了影响该还原过程的因素,如铁氧化物类型、pH值、Fe(Ⅱ)与铁氧化物接触时间,以及过渡金属、腐殖酸等竞争因子对反应过程的影响。强化自然界中天然的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统在有机污染治理中的作用,在受污染环境修复领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 表面结合铁 fe() 铁氧化物 非生物还原 有机污染物
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Fe(Ⅱ)强化声化学降解偶氮染料酸性红B的研究 被引量:9
12
作者 葛建团 曲久辉 徐敏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期90-93,共4页
采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的... 采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的声化学脱色速率和降解过程 .当Fe(Ⅱ )浓度为 1 4 3mg/L和 2 85mg/L时 ,ARB的脱色速率 (在 5 1 5nm处 )分别提高了1 1 7倍和 1 75倍 .同时 ,ARB在 32 2nm和 2 5 展开更多
关键词 fe() 声化学 H2O2 偶氮染料
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黄山贡菊提取物对羟自由基清除作用 被引量:11
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作者 陈国平 王澍 《化工时刊》 CAS 2005年第5期14-14,17,共2页
采用邻二氮菲—Fe(Ⅱ) /H2 O2 体系产生羟自由基(·OH) ,用分光光度法(波长5 36nm)研究了黄山贡菊提取物对·OH的抑制和清除作用。结果表明:黄山贡菊提取物对·OH具有显著的抑制和清除作用。
关键词 黄山贡菊 自由基清除作用 提取物 fe() 分光光度法 羟自由基 H2O2 邻二氮菲 抑制
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柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8对敌草隆降解的研究 被引量:13
14
作者 郑伟 张金凤 +2 位作者 王联红 孔令仁 杨曦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期... 研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5m in.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理. 展开更多
关键词 敌草隆 fe() 过硫酸钾 柠檬酸 硫酸根自由基 羟基自由基
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新试剂2-[2'-(6'-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其光度特性的研究 被引量:12
15
作者 刘波 刘金华 +1 位作者 朱有瑜 周洵钧 《化学试剂》 CSCD 北大核心 1994年第3期142-144,147,共4页
合成了6种2-[2'-(6’-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-R-BTAMB,其中R=CH3,OCH3,Cl,Br,CH3SO2,NO2)新试齐4。初步研究了6-CH3-BTAMB与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ... 合成了6种2-[2'-(6’-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-R-BTAMB,其中R=CH3,OCH3,Cl,Br,CH3SO2,NO2)新试齐4。初步研究了6-CH3-BTAMB与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)等离子的络合显色反应的光度特性。 展开更多
关键词 BTAMB 合成 显色剂 光度性
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水体系中Fe(Ⅱ)/S2O8^2--S2O3^2-降解敌草隆的研究 被引量:12
16
作者 张金凤 杨曦 +1 位作者 郑伟 陈蕾 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期620-623,共4页
在初始pH值为7.0的水体系中,通过正交实验确定了Fe(Ⅱ)/S2O82-S2O32-降解敌草隆的最佳操作条件:Na2S2O8浓度2.0mmol/L,Fe(Ⅱ)浓度1.0mmol/L,Na2S2O3浓度0.5mmol/L,反应时间120min.在此条件下0.1mmol/L敌草隆降解率达到91.3%.利用乙醇和... 在初始pH值为7.0的水体系中,通过正交实验确定了Fe(Ⅱ)/S2O82-S2O32-降解敌草隆的最佳操作条件:Na2S2O8浓度2.0mmol/L,Fe(Ⅱ)浓度1.0mmol/L,Na2S2O3浓度0.5mmol/L,反应时间120min.在此条件下0.1mmol/L敌草隆降解率达到91.3%.利用乙醇和叔丁醇作为分子探针。 展开更多
关键词 敌草隆 过硫酸钠 硫代硫酸钠 fe() 硫酸根自由基
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间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲Cu(Ⅰ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)配合物的直接电化学合成 被引量:12
17
作者 刘建宁 于新桥 +1 位作者 董彦杰 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期680-684,共5页
u(Ⅰ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Sn(Ⅱ), Pb(Ⅱ) complexes of 1,5 bis(3 nitroacetophenone) thiocarbohydrazone were synthesized by the electrochemical oxidation of anodic metal in non aqueous solvents. The complexes were characte... u(Ⅰ), Zn(Ⅱ), Fe(Ⅱ), Sn(Ⅱ), Pb(Ⅱ) complexes of 1,5 bis(3 nitroacetophenone) thiocarbohydrazone were synthesized by the electrochemical oxidation of anodic metal in non aqueous solvents. The complexes were characterized by elemental analysis, IR UV, magnetic measurement, and molar conductivity etc. 展开更多
关键词 间硝基苯乙酮 双缩 硫代 对称 二氨基脲 配合物
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Practical performance and its efficiency of arsenic removal from groundwater using Fe-Mn binary oxide 被引量:11
18
作者 Fangfang Chang Jiuhui Qu +2 位作者 Ruiping Liu Xu Zhao Pengju Lei 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第1期1-6,共6页
A treatment unit packed by granular adsorbent of Fe-Mn binary oxide incorporated into diatomite (FMBO(1:1)-diatomite) was studied to remove arsenic from anaerobic groundwater without any pre-treatment or post-tre... A treatment unit packed by granular adsorbent of Fe-Mn binary oxide incorporated into diatomite (FMBO(1:1)-diatomite) was studied to remove arsenic from anaerobic groundwater without any pre-treatment or post-treatment. The raw anaerobic groundwater containing 35-45 μg/L of arsenic was collected from suburb of Beijing. Arsenic(Ⅲ) constituted roughly 60%-80% of the total arsenic content. Approximately 7,000 bed volumes (ratio of effluent volume to adsorbent volume) treated water with arsenic concentration below 10 μg/L were produced in the operation period of four months. The regeneration of FMBO(1:1)-diatomite had been operated for 15 times. In the first stage, the regeneration process significantly improved the adsorption capacity of FMBO(1:1 )-diatomite. With increased loading amount of Fe-Mn binary oxide, the adsorption capacity for arsenic decreased 20%-40%. Iron and manganese in anaerobic groundwater were oxidized and adsorptive filtrated by FMBO(1 : 1)-diatomite efficiently. The final concentrations of iron and manganese in effluents were nearly zero. The continued safe performance of the treatment units proved that adsorbent FMBO(1:1)- diatomite had high oxidation ability and exhibited strong adsorptive filtration. 展开更多
关键词 ARSENIC GROUNDWATER ADSORPTION FILTRATION fe Mn(
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Fe(Ⅱ)/K_2S_2O_8对水体中As(Ⅲ)的氧化研究 被引量:12
19
作者 郑伟 杨曦 +2 位作者 张金凤 张川 孔令仁 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期41-42,57,共3页
研究了Fe(Ⅱ)/K2S2O8对水体中As(Ⅲ)的氧化作用,以及pH值、Fe(Ⅱ)初始浓度等因素对氧化As(Ⅲ)的影响,并且采用分子探针法的竞争性实验鉴定了体系中产生的活性中间体,探讨了K2S2O8在Fe(Ⅱ)存在的条件下对As(Ⅲ)的氧化机理。
关键词 As(Ⅲ) fe() 过硫酸钾 硫酸根自由基 羟基自由基
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Fe(Ⅱ)存在条件下氧化铁-高岭石复合物的形成与转化 被引量:12
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作者 魏世勇 刘茜 +2 位作者 刘凡 冯雄汉 谭文峰 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1134-1143,共10页
氧化铁-高岭石复合物是我国南方土壤的重要组分,也是影响这些土壤理化性质的主要因子。本文以Fe(Ⅱ)为添加剂,研究了晶质氧化铁-高岭石复合物的形成与转化过程及其影响因素。结果表明,Fe(Ⅱ)可加速晶质氧化铁-高岭石复合物的形成,... 氧化铁-高岭石复合物是我国南方土壤的重要组分,也是影响这些土壤理化性质的主要因子。本文以Fe(Ⅱ)为添加剂,研究了晶质氧化铁-高岭石复合物的形成与转化过程及其影响因素。结果表明,Fe(Ⅱ)可加速晶质氧化铁-高岭石复合物的形成,在一定程度上克服了高岭石对晶质氧化铁形成的抑制作用。当Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)摩尔比(R)在0.04~0.06时,Fe(Ⅱ)可加速纤铁矿、针铁矿、赤铁矿-高岭石复合物的形成;当R≥0.1时,可快速形成磁铁矿-高岭石复合物。在温度50~60℃、pH5~6条件下,Fe(Ⅱ)可加速纤铁矿、针铁矿-高岭石复合物的形成;温度80℃及中性附近时,可加速赤铁矿-高岭石复合物的形成;pH9时,则形成了磁铁矿-高岭石复合物。高岭石的存在减弱了Fe(Ⅱ)对晶质氧化铁形成的催化效果,也可影响产物类型和结晶形貌。上述结果可为自然环境中氧化铁以及氧化铁-高岭石复合物的形成转化过程提供重要参考。 展开更多
关键词 高岭石 fe() 水铁矿 晶质氧化铁 复合物
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