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FGF10:胚胎器官发育中重要的多功能信号分子 被引量:8
1
作者 姜笃银 付小兵 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第3期25-29,共5页
从诱导脊椎动物早期胚胎的中胚层到器官和组织的形成 ,成纤维细胞生长因子家族(FGFs)在其各个阶段起着重要的作用。FGFs在各种器官形成中担负上皮 间质相互作用的重要调控因子 ,特别是FGF1 0 ,无论在外胚层上皮还是在内皮层上皮都是重... 从诱导脊椎动物早期胚胎的中胚层到器官和组织的形成 ,成纤维细胞生长因子家族(FGFs)在其各个阶段起着重要的作用。FGFs在各种器官形成中担负上皮 间质相互作用的重要调控因子 ,特别是FGF1 0 ,无论在外胚层上皮还是在内皮层上皮都是重要的间质调控因子。如果离开该因子 ,胚胎组织 器官发生将无法完成。就FGF1 0调控四肢、支气管 -肺脏、胰腺、脑垂体、皮肤、牙齿、下颌下腺和白色脂肪等组织器官形态发生的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子 fgfS 基因敲除 fgf10 器官形态发生 胚胎 器官发育 信号分子
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FGF3和FGF10对人卵巢癌SKOV3细胞迁移和侵袭的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系 被引量:6
2
作者 王佳 朱克修 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第12期970-975,共6页
目的探讨FGF3和FGF10对人卵巢癌SKOV3细胞株迁移和侵袭的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,采用人工合成siRNA干扰细胞的FGF3和FGF10基因,运用Real-time PCR和Western blot分别从mRNA水平和蛋白... 目的探讨FGF3和FGF10对人卵巢癌SKOV3细胞株迁移和侵袭的影响及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,采用人工合成siRNA干扰细胞的FGF3和FGF10基因,运用Real-time PCR和Western blot分别从mRNA水平和蛋白水平检测干扰效果。Transwell检测FGF3和FGF10蛋白表达下调后细胞迁移和侵袭能力的变化。采用LiCl激活Wnt/β-catenin信号通路,运用Real-time PCR检测FGF3和FGF10基因的变化。结果 FGF3和FGF10基因沉默组细胞迁移和侵袭能力与阴性对照(NC)组细胞、未处理组SKOV3细胞相比明显减弱(P<0.05),NC组与未处理组SKOV3细胞迁移和侵袭能力差异无统计学意义(P>0.05)。激活Wnt/β-catenin信号通路后,FGF3和FGF10基因水平增高。结论 FGF3和FGF10基因受Wnt/β-catenin信号通路的调控,促进人卵巢癌SKOV3细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 fgf3 fgf10 卵巢癌 迁移 侵袭 WNT/Β-CATENIN信号通路 小干扰RNA
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邻苯二甲酸二丁酯干预Fgfs信号通路致雄性仔鼠尿道下裂发生的分子机制研究 被引量:5
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作者 朱英坚 蒋君涛 +4 位作者 马隆 张捷 洪艳 廖凯 刘国华 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期949-952,共4页
目的:通过验证邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕期染毒所致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节内成纤维细胞生长因子(Fgfs)及其受体(Fgfr)信号通路中关键基因的表达异常,探讨其在DBP生殖毒性过程中的作用机制。方法:孕鼠20只,随机分2组,在怀孕(GD)14~18... 目的:通过验证邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕期染毒所致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节内成纤维细胞生长因子(Fgfs)及其受体(Fgfr)信号通路中关键基因的表达异常,探讨其在DBP生殖毒性过程中的作用机制。方法:孕鼠20只,随机分2组,在怀孕(GD)14~18天期间,每天分别灌胃给予大豆油、DBP750mg/kg,出生后第1天(PND1),统计仔鼠出生数、尿道下裂发生率,称量雄性仔鼠体重,肛门至生殖器距离(AGD);PND7,取尿道下裂雄性仔鼠生殖结节,用实时定量(real-time quantitative)RT-PCR方法检测生殖结节中Fgf8、Fgf10、Fgfr2的mRNA表达水平。结果:DBP染毒后导致新生仔鼠与正常组相比数量明显减少,雄性仔鼠体重明显下降、AGD明显缩短,雄性仔鼠尿道下裂的发生率为48.83%。同时,与对照组相比,DBP致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节中Fgf8、Fgf10、Fgfr2的mRNA的表达水平明显下降。结论:DBP对母体有着明显的毒性作用,DBP干预了Fgfs信号通路中关键基因的表达,这可能是DBP导致生殖结节发育异常,引起尿道下裂的重要原因。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 生殖结节 fgf8 fgf10 fgfR2
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川芎嗪对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的实验研究 被引量:7
4
作者 于春水 谭升顺 +3 位作者 眭维耻 袁景奕 汪淼芹 郗彦萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期141-143,共3页
目的研究川芎嗪对HaCaT细胞中FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同浓度的川芎嗪处理48h后,用原位杂交和免疫荧光法检测FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的改变情况。结果与对照组比较,处理48h后,FGF10的mRNA水平和蛋... 目的研究川芎嗪对HaCaT细胞中FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞以不同浓度的川芎嗪处理48h后,用原位杂交和免疫荧光法检测FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译的改变情况。结果与对照组比较,处理48h后,FGF10的mRNA水平和蛋白水平均减少,随着川芎嗪剂量的增加,FGF10mRNA转录和FGF10蛋白翻译均减少,两组间比较,有显著性差异(P<0.01)。结论川芎嗪可抑制HaCaT细胞中FGF10mRNA的转录及其蛋白的翻译,随着川芎嗪剂量的增加,HaCaT细胞中FGF10的转录和翻译均减少。 展开更多
关键词 川芎嗪 HACAT细胞 成纤维细胞生长因子10
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Effect of mammogenic hormones on the expression of dFGF7, FGF10 and their receptor in mouse mammary gland
5
作者 CUI YingJun & LI QingZhang Key Laboratory of Dairy Science of Education Ministry, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2008年第8期711-717,共7页
To investigate the regulation of estrogen, progesterone and prolactin stimulating the development of mammary gland, the Kunming mice were used as experimental animals in this study.Through the ex-periment in vitro, th... To investigate the regulation of estrogen, progesterone and prolactin stimulating the development of mammary gland, the Kunming mice were used as experimental animals in this study.Through the ex-periment in vitro, the effect of mammogenic hormones were systematically investigated on expression of FGF7 and FGF10 and their receptor in different periods.The results are as follows:in mammary glands of mice, 17 beta-estradiol increased the expression of FGF7;progesterone did not affect the expression of FGF7;prolactin up-regulated the expression of FGF7 significantly in pregnancy and lac-tation.17 beta-estradiol increased the expression of FGF10;progesterone and prolactin reduced the expression of FGF10 significantly in virgin;prolactin significantly increased the expression of FGF10 in pregnancy.When 17 beta-estradiol in the body was in relatively high proportion, it would lower the ex-pression of KGFR;while 17 beta-estradiol in the body was in relatively low proportion, it would increase the expression of KGFR.Low concentration of progesterone increased the expression of KGFR and high progesterone did not affect the expression of KGFR.Prolactin increased the expression of KGFR significantly in pregnancy and lactation. 展开更多
关键词 fgf7 fgf10 KGFR HORMONES MAMMARY GLAND
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纤维母细胞生长因子10(FGF10)的研究进展 被引量:5
6
作者 刘鲁梅 于维敏 +1 位作者 刘积凤 柳楠 《安徽农业科学》 CAS 2012年第26期12923-12925,共3页
介绍了FGF10(纤维母细胞生长因子10)的生物学特性,并从胚胎阶段和出生后阶段入手对国内外有关FGF10的研究进展进行了综述。
关键词 fgf10 形成发育 研究进展
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血清微小RNA-325-3p和成纤维细胞生长因子10表达水平对急性胰腺炎病情及预后评估的价值
7
作者 唐佳艳 毛甜甜 +1 位作者 张敏 钟莹 《临床外科杂志》 2024年第4期401-405,共5页
目的 探讨急性胰腺炎血清微小RNA-325-3p(miR-325-3p)和成纤维细胞生长因子10(FGF10)表达水平对病情严重程度及预后的评估价值。方法 2021年6月~2022年10月我院诊治的急性胰腺炎病人265例,分为轻症急性胰腺炎组(100例)、中重症急性胰腺... 目的 探讨急性胰腺炎血清微小RNA-325-3p(miR-325-3p)和成纤维细胞生长因子10(FGF10)表达水平对病情严重程度及预后的评估价值。方法 2021年6月~2022年10月我院诊治的急性胰腺炎病人265例,分为轻症急性胰腺炎组(100例)、中重症急性胰腺炎组(70例)和重症急性胰腺炎组(95例);同期260例健康体检志愿者为对照A组,260例慢性胰腺炎病人为对照B组。根据重症病人入院28天的生存情况,将病人分为生存组(68例)和死亡组(27例)。比较各组病人miR-325-3p和FGF10水平。分析急性胰腺炎病人血清miR-325-3p、FGF10水平与急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分的相关性以及miR-325-3p与FGF10的相关性;对影响重症急性胰腺炎病人预后的因素进行Logistic回归分析;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-325-3p、FGF10水平对重症急性胰腺炎病人预后的预测价值。结果 与对照A、B组相比,轻症、中重症、重症急性胰腺炎组病人血清miR-325-3p水平依次显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),FGF10水平依次明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);急性胰腺炎病人血清miR-325-3p与FGF10水平、APACHEⅡ评分均呈负相关(APACHEⅡ:r=-0.664,P<0.05;FGF10:r=-0.687,P<0.05)。FGF10与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.676,P<0.05)。与生存组相比,死亡组身体质量指数(BMI)、APACHEⅡ评分、FGF10水平均明显升高(P<0.05),miR-325-3p水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析发现,BMI、APACHEⅡ评分、FGF10是影响重症急性胰腺炎病人预后的危险因素(P<0.05),miR-325-3p是影响重症病人预后的保护因素(P<0.05);miR-325-3p、FGF10联合预测重症急性胰腺炎病人预后的ROC曲线下面积(AUC)为0.972,均优于其各自单独预测(Z二者联合-miR-325-3P=1.984,P=0.047;Z二者联合-FGF10=2.219,P=0.027)。结论 急性胰腺炎病人血清miR-325-3p水平降低,FGF10水平升高,与病人病情严重程度及预后相关。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 微小RNA-325-3p 成纤维细胞生长因子10 病情 预后
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姜黄素对HaCaT细胞中成纤维细胞生长因子10影响的实验研究 被引量:3
8
作者 于春水 眭维耻 +4 位作者 林茂 牟韵竹 陈燕 陈星 谭升顺 《实用皮肤病学杂志》 2008年第4期204-206,共3页
目的观察不同剂量姜黄素对HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞经不同剂量的姜黄素处理48h后,采用免疫荧光和原位杂交的方法检测FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10 mRNA... 目的观察不同剂量姜黄素对HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的影响。方法HaCaT细胞经不同剂量的姜黄素处理48h后,采用免疫荧光和原位杂交的方法检测FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译的改变。结果与未处理组比较,处理48h后,FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译水平随姜黄素剂量的增加而减少,两组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论姜黄素可抑制HaCaT细胞中FGF10 mRNA转录及其蛋白翻译,并随姜黄素剂量的增加,抑制作用加强。 展开更多
关键词 姜黄素 HACAT细胞 成纤维细胞生长因子10
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载FGF10的多孔明胶微球对脊髓损伤大鼠的神经修复作用机制研究
9
作者 顾运涛 齐昊 +3 位作者 杨益 胡天琼 温广宇 戢楠楠 《创伤外科杂志》 2024年第5期345-350,共6页
目的探讨载成纤维生长因子10(FGF10)的多孔明胶微球(GMSs)对脊髓损伤大鼠神经保护作用的机制。方法20只健康雄性SD大鼠(220~250g)随机分为假手术组、脊髓损伤组、FGF10组、FGF10-GMSs组,每组各5只。假手术组只咬除T_(9)~T_(10)棘突及椎... 目的探讨载成纤维生长因子10(FGF10)的多孔明胶微球(GMSs)对脊髓损伤大鼠神经保护作用的机制。方法20只健康雄性SD大鼠(220~250g)随机分为假手术组、脊髓损伤组、FGF10组、FGF10-GMSs组,每组各5只。假手术组只咬除T_(9)~T_(10)棘突及椎板等骨性组织,不造成脊髓损伤。其余3组造成脊髓损伤后,用Hamilton微量注射器向FGF10组大鼠的损伤注入20μL FGF10,向FGF10-GMSs组大鼠的损伤处注射20μL FGF10负载的多孔明胶微球,脊髓损伤组和假手术组的大鼠注射等量的生理盐水。收集大鼠胸椎(T_(9)~T_(10))脊髓组织,分别采用离体释放试验评估FGF10-GMSs的持续释放。使用大鼠脊髓损伤评分(BBB评分)和斜坡测试评估FGF10-GMSs对SCI大鼠的运动功能改善效果。使用HE、Nissl染色、TUNEL试验及Western blot评估FGF10-GMSs的治疗效果。结果离体释放实验结果显示,普通明胶微球会在短时间内迅速释放FGF10,多孔明胶微球持续而缓慢地释放FGF10,未在初始48 h内观察到显著的爆发释放模式。BBB评分结果显示,与脊髓损伤组(5分)相比,第21天FGF10-GMSs组(12分)和FGF10组(9分)的大鼠均表现出良好的运动功能恢复(P<0.05),斜坡测试结果与BBB评分结果一致,FGF10组和FGF10-GMSs组均获得了明显的行为改变。HE、Nissl染色结果显示FGF10-GMSs组内的坏死、核崩解和浸润性多核白细胞数量较少,在脊髓腔内坏死组织的比例显著降低。Western blot测定结果显示FGF10-GMSs组中的细胞凋亡抑制程度比FGF10组中更加明显。TUNEL试验也产生类似的结果,相比FGF10组和脊髓损伤组,FGF10-GMSs组具有更加明显的抑制细胞凋亡的作用。结论FGF10-GMSs通过抑制神经细胞的凋亡,从而达到保护脊髓损伤大鼠神经细胞的作用,为脊髓损伤的治疗提供新的思路,对提高脊髓损伤的预后具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 脊髓损伤 fgf10 多孔明胶微球 细胞凋亡
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藏山羊FGF10基因克隆及其组织表达分析 被引量:2
10
作者 李倩 林亚秋 +2 位作者 朱江江 林森 王永 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期97-100,291,共5页
为了探讨藏山羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因分子结构特征,并阐明其在藏山羊不同器官组织中的表达情况,试验采用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RTPCR)克隆该基因,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)... 为了探讨藏山羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因分子结构特征,并阐明其在藏山羊不同器官组织中的表达情况,试验采用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RTPCR)克隆该基因,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF10基因在藏山羊各器官组织中的表达情况。结果表明:克隆获得藏山羊FGF10基因序列长度为1 252 bp,包括完整CDS区642 bp(Gen Bank登录号为KX530811),编码213个氨基酸,蛋白质分子质量为23.78 ku,属于疏水性不稳定蛋白,且主要分布于细胞外。与山羊FGF10基因CDS区比对结果显示,藏山羊FGF10基因序列存在一个核苷酸突变位点,并导致该位点缬氨酸(Val)突变为异亮氨酸(Ile)。组织表达结果显示,FGF10 mRNA主要在藏山羊肺脏、脾脏和背最长肌中高表达,而在心脏、肝脏和肾脏器官组织中表达水平较低。 展开更多
关键词 藏山羊 fgf10 克隆 生物信息学分析 组织表达谱
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水牛FGF10基因的克隆分析及其在不同组织中表达情况的研究 被引量:2
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作者 杜姗姗 周文婷 +5 位作者 高亚可 邓凯 刘晓华 王萍 陆凤花 石德顺 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期15-19,共5页
本实验旨在对水牛成纤维细胞生长因子10(FGF10)基因进行克隆、生物信息学分析,同时探讨其在不同组织中的表达模式。以水牛卵巢的总RNA为模板,通过RT-PCR方法克隆得到FGF10基因CDS区全长642 bp,编码213个氨基酸。多重序列分析显示,水牛FG... 本实验旨在对水牛成纤维细胞生长因子10(FGF10)基因进行克隆、生物信息学分析,同时探讨其在不同组织中的表达模式。以水牛卵巢的总RNA为模板,通过RT-PCR方法克隆得到FGF10基因CDS区全长642 bp,编码213个氨基酸。多重序列分析显示,水牛FGF10基因核苷酸序列与黄牛、羊、猪、人、小鼠同源性分别达到了99%、99%、93%、91%和89%。系统进化树分析表明,水牛和黄牛亲缘性最近,并且在不同物种进化过程中具有高度保守性。QRT-PCR结果表明,FGF10在睾丸中的表达量最高,卵巢和脾脏次之,肝脏和心脏中最低。本研究成功克隆水牛FGF10基因,并检测其在水牛不同组织中的差异表达,为研究FGF10基因在水牛卵泡发育过程中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 水牛 fgf10 克隆 表达
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FGF10对鸡胚尿囊膜血管形成的影响 被引量:2
12
作者 刘芳 李刚 +1 位作者 张丝雨 张小涵 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第2期208-210,共3页
目的研究纤维母细胞生长因子FGF10对鸡胚尿囊膜血管生长作用,探讨FGF10对血管形成的影响。方法应用胶原蛋白共培养方法,将FGF10(100 ng/ml)单独或与FGF受体拮抗剂SU5402(20μmol/L)作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块,观察FGF10对新生... 目的研究纤维母细胞生长因子FGF10对鸡胚尿囊膜血管生长作用,探讨FGF10对血管形成的影响。方法应用胶原蛋白共培养方法,将FGF10(100 ng/ml)单独或与FGF受体拮抗剂SU5402(20μmol/L)作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块,观察FGF10对新生血管形成的影响。结果与空白对照组比较,FGF10组新生血管形成面积显著增加(P<0.001)。SU5402可抑制FGF10的作用,与空白对照组比较,其新生血管形成面积显著下降(P<0.001)。结论FGF10能促进鸡胚尿囊膜新生血管的形成。 展开更多
关键词 fgf10 SU5402 血管形成
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乳腺发育激素对小鼠乳腺中FGF7,FGF10及其受体表达的影响 被引量:2
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作者 崔英俊 李庆章 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第7期612-618,共7页
为阐明雌激素、孕酮以及催乳素3种乳腺发育激素对乳腺发育的调节机制,本研究以昆明鼠为实验材料,通过体外实验,系统地研究了乳腺发育激素对不同时期乳腺中FGF7,FGF10及KGFR表达的影响.结果表明,17β-雌二醇能引起小鼠乳腺中FGF7表达上调... 为阐明雌激素、孕酮以及催乳素3种乳腺发育激素对乳腺发育的调节机制,本研究以昆明鼠为实验材料,通过体外实验,系统地研究了乳腺发育激素对不同时期乳腺中FGF7,FGF10及KGFR表达的影响.结果表明,17β-雌二醇能引起小鼠乳腺中FGF7表达上调;孕酮对小鼠乳腺中的FGF7表达没有影响;在小鼠乳腺发育的妊娠期与泌乳期,催乳素能引起FGF7表达显著上调.17β-雌二醇能引起小鼠乳腺中的FGF10表达上调;在青春期小鼠乳腺发育,孕酮和催乳素能显著降低FGF10的表达;在妊娠期小鼠乳腺发育,催乳素能显著增加FGF10的表达.当17β-雌二醇在体内所占比例较高时,会降低KGFR的表达;而17β-雌二醇在体内所占比例较低时,反而会增加KGFR的表达.低浓度孕酮使KGFR的表达增加,高浓度孕酮对于KGFR的表达没有影响.在妊娠期以及泌乳期,对于小鼠乳腺发育,催乳素能显著升高KGFR的表达. 展开更多
关键词 fgf7 fgf10 KGFR 激素 乳腺
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不同母体环境下小鼠腭胚突Fgf10/Fgfr2b/Shh信号通路的变化 被引量:1
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作者 何苇 李承浩 +3 位作者 卢胜军 周京琳 蒙田 石冰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期841-844,共4页
目的:观察在腭发育关键时期不同母体环境对小鼠腭胚突Fgf10信号表达的影响。方法:建立A/WySnJ/C57BL/6两系小鼠胚胎移植模型,利用RT-PCR技术检测在胚胎12.5和13.5d胎鼠腭突Fgf10/Fgfr2b/Shh的表达。结果:胚胎12.5d,A/C两系小鼠受精卵相... 目的:观察在腭发育关键时期不同母体环境对小鼠腭胚突Fgf10信号表达的影响。方法:建立A/WySnJ/C57BL/6两系小鼠胚胎移植模型,利用RT-PCR技术检测在胚胎12.5和13.5d胎鼠腭突Fgf10/Fgfr2b/Shh的表达。结果:胚胎12.5d,A/C两系小鼠受精卵相互之间移植前后比较,胎鼠腭突Fgf10和Fgfr2b的表达没有明显变化,A系小鼠移植到C系小鼠后,胎鼠腭突Shh表达显著下调(P<0.01);胚胎13.5d,A系小鼠移植到C系小鼠后,胎鼠腭突Fgf10和Fgfr2b的表达显著上调(P<0.01),Shh的表达显著下调(P<0.01),相反,C系小鼠移植到A/系小鼠后,胎鼠腭突Fgf10的水平显著下调,而Shh水平显著上调(P<0.01)。结论:母体子宫微环境和对外界环境反应的改变可影响胚胎腭突发育过程中关键信号因子的表达。 展开更多
关键词 胚胎腭突 胚胎移植 fgf10 fgfr2b SHH
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FGF10及其受体FGFR2 Ⅲb在小鼠肾脏发育中的表达 被引量:1
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作者 李佳 田娟 郭敏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第4期437-441,共5页
目的观察FGF10及其受体FGFR2Ⅲb在小鼠肾脏发生发育中的表达和分布,探讨其在肾脏发生发育中的作用。方法选取胚龄12、14、16及18 d和出生后1、7、14、21及42 d小鼠肾组织,用免疫组织化学和Western blot,检测FGF10和FGFR2Ⅲb的表达。结... 目的观察FGF10及其受体FGFR2Ⅲb在小鼠肾脏发生发育中的表达和分布,探讨其在肾脏发生发育中的作用。方法选取胚龄12、14、16及18 d和出生后1、7、14、21及42 d小鼠肾组织,用免疫组织化学和Western blot,检测FGF10和FGFR2Ⅲb的表达。结果胚龄12 d组FGF10及FGFR2Ⅲb开始在输尿管芽微弱表达;随着肾脏发育成熟,FGF10及FGFR2Ⅲb主要表达于远端小管和集合管;FGF10在近曲小管表达,近直小管无表达;FGFR 2Ⅲb在近端小管无阳性表达;生后肾组织及发育各阶段肾小体未见FGF10及FGFR2Ⅲb表达。Western blot显示随着胚(日)龄的增加,FGF10及FGFR2Ⅲb在肾脏的表达量先增后减。结论 FGF10和FGFR2Ⅲb在肾脏发生发育过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 fgf10 fgfR2Ⅲb 肾发育 小鼠
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FGF10基因的生理功能及其在畜牧生产中的应用研究进展 被引量:1
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作者 牛韶华 李凤娥 +3 位作者 吴俊静 彭先文 梅书棋 乔木 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期1-5,共5页
成纤维细胞生长因子10(FGF10)是成纤维细胞生长因子家族成员之一,在机体的肝、肠、肺等器官都有表达,FGF10能够与其受体结合发挥重要的生理功能,调节胚胎发生、血管生成、伤口修复、组织稳态等多种生物学过程,还能促进细胞增殖,并且有... 成纤维细胞生长因子10(FGF10)是成纤维细胞生长因子家族成员之一,在机体的肝、肠、肺等器官都有表达,FGF10能够与其受体结合发挥重要的生理功能,调节胚胎发生、血管生成、伤口修复、组织稳态等多种生物学过程,还能促进细胞增殖,并且有助于细胞分化。FGF10特异性表达于白色脂肪,可以调节脂肪细胞的发育和代谢。近年来的一些研究表明,FGF10在脂肪生成及脂肪沉积等方面发挥作用,有利于改善畜禽的肉品质性状,提高畜产品的质量。本文主要综述了FGF10基因的结构特征、生理功能以及在畜牧等方面的研究进展,为进一步研究该基因的功能及其应用于畜牧生产提供依据。 展开更多
关键词 fgf10 表达定位 生理功能 脂肪生成 畜牧
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FGF10信号通路与肺发育及相关疾病机制的研究进展 被引量:2
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作者 吴媛媛 蔡格甫 +1 位作者 崇蕾 张金三 《智慧健康》 2021年第19期44-48,共5页
成纤维细胞生长因子10(Fibroblast growth factor 10,FGF10)在小鼠肺发育早期就开始在远端肺芽间质细胞中动态表达。FGF10表达时空性特征对FGF10通过其主要受体FGFR2b,参与诱导肺芽的发生、肺分枝的形成及肺泡的发育至关重要。FGF10的... 成纤维细胞生长因子10(Fibroblast growth factor 10,FGF10)在小鼠肺发育早期就开始在远端肺芽间质细胞中动态表达。FGF10表达时空性特征对FGF10通过其主要受体FGFR2b,参与诱导肺芽的发生、肺分枝的形成及肺泡的发育至关重要。FGF10的表达水平受多条信号通路调控,T-box转录因子4(Tbx4)低表达会降低FGF10的转录水平,进而抑制肺芽的形成;高水平的音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)可下调FGF10信号,降低脂原型成纤维细胞(Lipofibroblast,LIF)的分化;成骨蛋白4(Bone morphogenesis protein 4,Bmp4)与FGF10之间的反馈调节可控制上皮-间质细胞间"交流"从而促进气道平滑肌细胞(Airway smooth muscle cells,ASMCs)的形成以及肺芽生长。FGF10表达缺失可加重支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)、慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、特发性肺纤维化疾病(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)等疾病的发生发展。该综述主要总结了FGF10在肺发育过程和相关肺疾病中的作用及进展。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子10 肺脏发育 肺脏疾病 上皮细胞 间充质细胞
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梅花鹿FGF10基因的生物信息学分析
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作者 鞠妍 刘华淼 魏海军 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期99-103,共5页
应用生物信息学的方法对梅花鹿FGF10基因的核苷酸和氨基酸序列进行了初步的生物信息学分析,包括理化性质分析、信号肽和跨膜结构域分析、磷酸化位点和疏水性分析、蛋白质二级结构分析、功能结构域分析以及系统进化分析.结果表明:梅花鹿F... 应用生物信息学的方法对梅花鹿FGF10基因的核苷酸和氨基酸序列进行了初步的生物信息学分析,包括理化性质分析、信号肽和跨膜结构域分析、磷酸化位点和疏水性分析、蛋白质二级结构分析、功能结构域分析以及系统进化分析.结果表明:梅花鹿FGF10基因编码213个氨基酸,蛋白相对分子量为23.84kD,为碱性不稳定蛋白;存在信号肽和跨膜结构域;共有26个磷酸化位点;二级结构主要由α螺旋、β转角、延伸链和随机卷曲组成.具有FGF典型的FGF结构域.系统进化分析显示,梅花鹿FGF10与哺乳动物FGF10相似性较高,并且与牛、羊在亲缘关系上最相近.为梅花鹿FGF10基因的结构和功能的进一步研究打下了坚实的理论基础. 展开更多
关键词 梅花鹿 fgf10 生物信息学分析 fgf10
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纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究 被引量:1
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作者 吴刘成 张柳柳 +4 位作者 李瑶 王胜洁 季韧 倪尧尉 邵义祥 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第36期4421-4423,共3页
目的研究纤维细胞生长因子10(Fgf10)基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达。方法正常小鼠(C57BL/6,B6)和B6-Co小鼠交配,取胚胎16.5dB6和B6-Co小鼠皮肤组织,提取总RNA并逆转录,采用逆转录聚合酶链反应(PCR)技术分段扩增目的基因... 目的研究纤维细胞生长因子10(Fgf10)基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达。方法正常小鼠(C57BL/6,B6)和B6-Co小鼠交配,取胚胎16.5dB6和B6-Co小鼠皮肤组织,提取总RNA并逆转录,采用逆转录聚合酶链反应(PCR)技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达。结果测序发现在Fgf10基因第三外显子1 914bp和1 915bp之间插入了碱基A;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P<0.05)。结论 Fgf10与B6-Co小鼠出生时眼睑开放(EOB)表型有关,其表达调控机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 B6-Co小鼠 角膜混浊 纤维细胞生长因子10 基因表达 突变
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生长因子FGF10转基因本氏烟草植株的获得及其表达分析
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作者 张雪 王云鹏 +3 位作者 乔钰 王萌 郑大浩 邢少辰 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第3期859-866,共8页
成纤维细胞生长因子10(FGF10)具有非常重要的科研和医疗价值,但其目前有限产量难以满足市场需要,而植物生物反应器能为解决这一问题提供切实可行的途径。本研究构建了由组成型强启动子CaMV 35S驱动且人工修饰的FGF10基因植物表达载体,... 成纤维细胞生长因子10(FGF10)具有非常重要的科研和医疗价值,但其目前有限产量难以满足市场需要,而植物生物反应器能为解决这一问题提供切实可行的途径。本研究构建了由组成型强启动子CaMV 35S驱动且人工修饰的FGF10基因植物表达载体,通过农杆菌介导法将其导入本氏烟草基因组中,利用筛选标记基因Bar进行草铵膦抗性筛选,获得413个抗性株。经PCR检测鉴定,其中398株为转基因阳性,阳性率为96.4%。通过RT-PCR和ELISA检测分析,最终筛选得到5株高表达转基因后代,其目的蛋白表达量占可溶性总蛋白的0.1%以上,表达量最高的达到0.24%,意味着利用植物生物反应器表达平台生产FGF10蛋白的可行性。这些结果表明,通过该高通量遗传转化平台可以获得具有市场应用潜力的烟草转基因种质资源,并为后续FGF10蛋白相关产品的开发提供了支撑。 展开更多
关键词 fgf10 本氏烟草(Nicotiana benthamiana) 转基因植株 生长因子
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