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交流量高精度测量的微机实现方案 被引量:1
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作者 韩宏顺 《电力学报》 2006年第1期52-53,共2页
准确、快速地对电力系统交流信息量进行测量是十分必要的,本文提出1种以高速A/D转换和高精度DSP处理器芯片为硬件基础的,基于快速离散傅立叶变换(FDFT)的高精度测量方案。
关键词 交流量 测量 快速离散傅立叶变换 数字化测量
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FDFT1基因的泛癌表达分析、与癌症预后的关联性分析及其对几种肿瘤细胞增殖的影响
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作者 刘巧珍 韦连登 +5 位作者 刘琳 田旭云 邹萸婷 杨维玲 姜艳 曾怡 《右江民族医学院学报》 2023年第4期563-569,共7页
目的探究FDFT1(farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1)基因在不同肿瘤中的表达差异及其对肿瘤预后与肿瘤微环境的影响,及FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。方法利用TCGA联合GTEx数据库分析FDFT1 mRNA在不同肿瘤组织与正常... 目的探究FDFT1(farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1)基因在不同肿瘤中的表达差异及其对肿瘤预后与肿瘤微环境的影响,及FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。方法利用TCGA联合GTEx数据库分析FDFT1 mRNA在不同肿瘤组织与正常组织之间的表达差异;绘制K-M生存曲线,评估FDFT1基因表达与癌症预后的关系;利用细胞增殖实验探索FDFT1过表达对几种肿瘤细胞增殖的影响。结果与正常组织相比,在肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)等16种肿瘤组织中FDFT1 mRNA表达显著上调;在肾透明细胞癌(kidney renal cell carcinoma,KIRC)等8种肿瘤组织中FDFT1 mRNA表达下调。癌症预后相关性分析显示,FDFT1的高表达在ACC、胰腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PAAD)、口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)及肝细胞癌(liver hepatocellular carcinoma,LIHC)中有较差的预后意义;而在KIRC中FDFT1的高表达与较好的预后有关。免疫浸润分析结果显示,与FDFT1基因低表达组相比,高表达组的ACC、OSCC、KIRC组织中活化的树突状细胞(activated dendritic cell,aDC)浸润评分较低;而在PAAD癌组织中,aDC浸润评分差异无统计学意义。细胞增殖实验结果显示FDFT1过表达促进人胰腺癌细胞(PANC-1)等细胞的增殖。结论FDFT1基因在ACC等16种肿瘤组织中mRNA表达上调,在KIRC等8种肿瘤组织中表达下调。FDFT1高表达在PAAD、OSCC和LIHC中与较差的预后有关,在KIRC中与较好的预后有关。FDFT1过表达慢病毒促进PANC-1等细胞的增殖。 展开更多
关键词 fdft1 泛癌 表达分析 细胞增殖
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HCG11通过调控miR-4425/FDFT1通路对脑胶质瘤细胞的恶性进展的作用机制研究
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作者 杨覃 肖虹 《卒中与神经疾病》 2024年第1期63-72,共10页
目的研究长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)人白细胞抗原复合物11(Human leukocyte antigen complex group 11,HCG11)通过微小RNA(Micro RNA,miR)-4425/法呢基二磷酸酯法呢基转移酶1(Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase... 目的研究长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)人白细胞抗原复合物11(Human leukocyte antigen complex group 11,HCG11)通过微小RNA(Micro RNA,miR)-4425/法呢基二磷酸酯法呢基转移酶1(Farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1,FDFT1)轴抑制脑胶质瘤细胞恶性进展的作用和分子机制。方法收集本院脑胶质瘤患者的肿瘤组织及邻近的正常组织,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测HCG11,miR-4425和FDFT1的表达水平;构建替莫唑胺耐药株,并通过细胞计数试剂盒8(Cell counting kit 8,CCK-8)实验和流式细胞术检测空白对照组(pcDNA-negtive control,pcDNA-NC)、过表达HCG11组(Over expression of pc-HCG11,pc-HCG11)、过表达miR-4425类似物组(Over expression of miR-4425 mimics,miR-4425 mimics)的细胞活力和凋亡情况;通过免疫印迹技术和双荧光素酶报告基因系统检测各组细胞的FDFT1蛋白表达水平和HCG11,miR-4425,FDFT1之间的靶向关系。结果HCG11在脑胶质瘤组织和细胞系中低表达;过表达HCG11可抑制脑胶质瘤细胞的恶性增殖并促进凋亡;过表达HCG11能促进脑胶质瘤细胞的化疗敏感性;HCG11直接靶向并负向调控miR-4425表达;miR-4425通过靶向3′端非翻译区(3′Untranslated regions,3′UTR)负向调控FDFT1;HCG11通过miR-4425调控FDFT1表达并促进脑胶质瘤细胞的化疗敏感。结论HCG11通过负向调控miR-4425以增加其靶蛋白FDFT1表达,从而抑制脑胶质瘤细胞增殖并促进细胞凋亡,并最终提高化疗的敏感性。 展开更多
关键词 人白细胞抗原复合物11 微小RNA-4425 法呢基二磷酸酯法呢基转移酶1 脑胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡 化疗耐药
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口腔肿瘤干细胞样细胞中锌指蛋白750的潜在靶蛋白筛选
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作者 姜博 于水 +3 位作者 杨一昆 徐聪 杨红莉 陈海英 《山东医药》 CAS 2023年第15期38-42,共5页
目的筛选锌指蛋白750(ZNF750)在口腔肿瘤干细胞样细胞(CSC-like cell)中的潜在靶蛋白。方法(1)CSC-like cell的富集:采用肿瘤球形成实验富集口腔鳞癌(OSCC)细胞系TCA-83及CAL-27细胞中CSC-like cell细胞。(2)CSC-like cell细胞中ZNF750... 目的筛选锌指蛋白750(ZNF750)在口腔肿瘤干细胞样细胞(CSC-like cell)中的潜在靶蛋白。方法(1)CSC-like cell的富集:采用肿瘤球形成实验富集口腔鳞癌(OSCC)细胞系TCA-83及CAL-27细胞中CSC-like cell细胞。(2)CSC-like cell细胞中ZNF750潜在靶蛋白筛选:将CSC-like cell分为oe-Con组(转导空载体慢病毒)及oeZNF750组(转导过表达ZNF750慢病毒),采用TMT标记定量蛋白质组学技术筛选两组差异表达蛋白,对差异表达蛋白进行生物信息学分析[GO、KEGG及IPR(结构域)分析],从差异表达蛋白中选择与ZNF750关系密切的候选蛋白[角鲨烯合酶(FDFT1)、与糖代谢相关的糖原合成酶(GYS1)、与核糖体相关的核糖体蛋白RPL15及40S核糖体蛋白RPS7以及具有结构分子活性的角蛋白6A、17(KRT6A、KRT17)]进行实时荧光定量PCR(qPCR)验证。从与ZNF750关系密切的候选蛋白中选择FDFT1(与类固醇生物合成有关兼具酶转运活性)作为兴趣蛋白,采用qPCR检测CSC-like cell、口腔鳞癌(OSCC)细胞、正常口腔上皮细胞中FDFT1 mRNA的相对表达量,蛋白质印迹法检测过表达或敲减ZNF750基因的CSC-like cell中FDFT1蛋白相对表达量。结果(1)转导过表达ZNF750基因的CSC-like cell细胞中差异表达蛋白的筛选结果:与oe-Con组相比,oe-ZNF750组中差异表达蛋白共26个,其中上调9个,下调17个。(2)差异表达蛋白生信分析结果及其中与ZNF750关系密切的差异表达蛋白验证结果:GO分析结果显示,差异表达蛋白主要位于细胞内和细胞内非膜结合细胞器,参与生物合成及生物大分子的合成过程;涉及的生物功能包含结构分子活性、糖原合成酶活性、糖脂转运及糖脂结合功能;KEGG信号通路分析结果显示,差异表达蛋白显著富集在类固醇生物合成及糖代谢过程中;IPR分析证明富集的结构域包含糖脂转移蛋白结构域。qPCR结果显示,ZNF750可降低FDFT1、GYS1、RPL15、RPS7、KRT6A、KRT17基因的表达(P均<0.05)。(3)CSC-like 展开更多
关键词 锌指蛋白750 角鲨烯合酶 胆固醇代谢 肿瘤干细胞 蛋白组学测序技术 同位素标记定量技术 口腔鳞癌
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FDFT1基因shRNA和过表达载体的构建及在牛胎儿成纤维细胞中的验证
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作者 东雪 单雪松 +5 位作者 房希碧 高一 姜平 赵子骄 肖航 赵志辉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1045-1050,共6页
构建了带有绿色荧光标记的法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl—diphosphate farnesyltransferase1,FDFT1)基因shRNA干扰载体以及过表达载体,将其转染牛胎儿成纤维细胞(bovine fetal fibroblasts,BFF),采用荧光定量PCR和Wester... 构建了带有绿色荧光标记的法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl—diphosphate farnesyltransferase1,FDFT1)基因shRNA干扰载体以及过表达载体,将其转染牛胎儿成纤维细胞(bovine fetal fibroblasts,BFF),采用荧光定量PCR和Westernblot的方法,检测FDFT1基因mRNA和蛋白的表达水平,在细胞水平验证了shRNA干扰载体的干扰效率和过表达载体的有效性。结果显示:shRNA组FDFT1-Bos-520的FDFT1基因mRNA表达水平降低至shRNANC组的40.7%(P〈0.01),蛋白质表达水平降低至shRNANC组的39.61%(P〈0.01);而FDFT1基因pBI-CMV3-FDFT1过表达组FDFT1基因mRNA的表达水平为pBI-CMV3空载体组的137.9倍(P〈0.01),蛋白表达水平升高至空载体组的2.34倍(P〈0.01)。本试验通过荧光定量PCR和Western blot的检测方法验证了FDFT1基因过表达载体及干扰栽体转染BFF后,FDFT1基因表达量的变化,为进一步研究FDFT1基因对胆固醇代谢和脂质代谢的影响和作用机制提供了实验材料及分子依据。 展开更多
关键词 牛胎儿成纤维细胞 胆固醇代谢 脂质代谢 fdft1
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洪水不可控特性对水库防洪安全的影响 被引量:2
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作者 李晓英 陈守伦 +5 位作者 戴建炜 朱江 陈丁 顾文钰 刘晶丽 雷周群 《水电能源科学》 北大核心 2015年第4期64-67,共4页
针对洪水进入不可控阶段给水库防洪安全水平带来的影响,主要探讨了水库洪水调度中反映安全水平的调洪最高水位、最快下泄时间两个参数,重点分析了起调水位、入库洪水量级和洪水是否可控的相互关系,提出判别洪水是否可控的条件,在此基础... 针对洪水进入不可控阶段给水库防洪安全水平带来的影响,主要探讨了水库洪水调度中反映安全水平的调洪最高水位、最快下泄时间两个参数,重点分析了起调水位、入库洪水量级和洪水是否可控的相互关系,提出判别洪水是否可控的条件,在此基础上提炼了最快下泄时间这个影响防洪安全的综合参数,并分析起调水位、洪水量级、调度方式对其影响的变化情况。实例应用结果表明,起调水位较洪水量级对最快下泄时间的影响大,且预泄对其影响也较为显著,为进一步构建水库洪水调度安全度量化评价系统提供了依据。 展开更多
关键词 不可控洪水 最快下泄时间 起调水位 洪水量级 调洪最高水位
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FDFT1基因重组慢病毒表达载体的构建及其表达测定 被引量:1
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作者 陈晓颖 易雪丽 +1 位作者 陆飞燕 曾怡 《右江民族医学院学报》 2021年第2期169-173,共5页
目的构建法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl diphosphate farnesyl transferase 1,FDFT1)基因重组质粒并在人胚肾上皮细胞(293T)验证质粒表达。方法设计FDFT1基因引物并经两次PCR扩增获取FDFT1目的基因;用相应的限制性内切酶将pCDH-CM... 目的构建法尼基二磷酸法尼基转移酶1(farnesyl diphosphate farnesyl transferase 1,FDFT1)基因重组质粒并在人胚肾上皮细胞(293T)验证质粒表达。方法设计FDFT1基因引物并经两次PCR扩增获取FDFT1目的基因;用相应的限制性内切酶将pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP(pCDH-GFP)质粒线性化;FDFT1基因及线性化载体经纯化后以同源重组反应连接构建重组质粒;重组质粒通过菌落PCR、双酶切验证并测序做进一步验证;在293T细胞中利用三质粒共转染法包装FDFT1目的质粒并收集含病毒的上清液;以病毒液感染293T细胞验证FDFT1基因表达。结果菌落PCR及双酶切说明目的基因成功插入载体质粒,测序结果说明重组质粒中FDFT1基因与NCBI中登记的相应基因同源。构建成功的pCDH-GFP-FDFT1质粒包装为慢病毒后感染293T细胞,可检测到细胞中FDFT1基因表达与对照病毒感染相比升高15.13倍。结论本研究成功构建高表达FDFT1基因的重组慢病毒表达载体,为进一步研究FDFT1基因在肿瘤中的作用机制提供了实验基础。 展开更多
关键词 fdft1 293T细胞 慢病毒 基因重组
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