期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
用RAPD标记对栽培稻F_1花粉不育基因座S-b定位 被引量:10
1
作者 庄楚雄 梅曼彤 +1 位作者 张桂权 卢永根 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期700-705,共6页
S b是栽培稻F1 花粉不育基因座位之一 ,在S b基因座 ,台中 6 5的基因型为Sj Sj,而台中 6 5 (简称T6 5 )的近等基因系TISL2的基因型为Si Si。通过F2 群体和BC1 F1 群体的遗传分析表明 ,台中 6 5和TISL2的F1 花粉不育性由一个基因座控制 ,... S b是栽培稻F1 花粉不育基因座位之一 ,在S b基因座 ,台中 6 5的基因型为Sj Sj,而台中 6 5 (简称T6 5 )的近等基因系TISL2的基因型为Si Si。通过F2 群体和BC1 F1 群体的遗传分析表明 ,台中 6 5和TISL2的F1 花粉不育性由一个基因座控制 ,S b基因座的等位基因Si 和Sj 相互作用 ,导致携带Sj 基因的花粉败育 ,产生染败花粉。用 187个RFLP标记和 5 0 0个RAPD引物分析了T6 5和TISL2间的多态性 ,结果只有 2个RAPD扩增片段H0 8 130 0和Y0 9 15 0 0在T6 5和TISL2间表现为多态 ,经Southern杂交分析 ,H0 8 130 0和Y0 9 15 0 0在水稻基因组中为单拷贝序列 ,并把H0 8 130 0转化为RFLP标记 ,经F2 群体的共分离分析表明 ,H0 8 130 0和Y0 9 15 0 0在F2 群体中呈明显的偏态分离 ,用MAPMAKER EXP3.0计算 ,H0 8 130 0和Y0 9 15 0 0与S b基因座间的遗传距离分别为 1.3cM和 6 .6cM。克隆和测定了H0 8 130 0两侧的部分DNA序列 ,经同源性分析发现 :右末端 5 80bp的序列中有 10 1bp的序列与水稻第五染色体的克隆P0 0 33D0 6 (注册号 :AC0 7935 7)有 94 %的同源性 ,左末端中 5 4 0bp的序列与P0 0 33D0 6有 86 %的同源性 ,由于P0 0 33D0 6为由位于水稻第五染色体定位 18.8cM处的标记R316 6锚定 ,结果说明S 展开更多
关键词 RAPD标记 栽培稻 f1 花粉不育基因座 S-b定位
下载PDF
水稻F1花粉不育基因S-e的初步鉴定 被引量:12
2
作者 朱文银 李文涛 +4 位作者 丁效华 张泽民 曾瑞珍 朱海涛 张桂权 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-5,共5页
选用分布于水稻12条染色体上74个多态性SSR标记,对E47—1/广陆矮4号的F2分离群体进行偏态分离分析.结果表明,9个SSR标记的分离显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例(1:2:1).其中,7个SSR标记基因型偏向于籼型,2个标记偏向杂... 选用分布于水稻12条染色体上74个多态性SSR标记,对E47—1/广陆矮4号的F2分离群体进行偏态分离分析.结果表明,9个SSR标记的分离显著或极显著地偏离了预期的孟德尔比例(1:2:1).其中,7个SSR标记基因型偏向于籼型,2个标记偏向杂合型,没有发现偏向粳型的标记.通过对第6和第12染色体上4个SSR标记基因型与F2植株花粉育性的初步分析,表明位于第12染色体上SSR标记RM19~RM453区域附近存在1个F,花粉不育基因,定名为S-e.这一结果为分子定位该基因奠定了基础. 展开更多
关键词 水稻 SSR标记 偏态分离 f1花粉不育性
下载PDF
水稻F1花粉不育基因的精细定位及其遗传分化研究 被引量:2
3
作者 李文涛 张桂权 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第4期559-561,共3页
水稻籼粳亚种间杂种的不育性限制了亚种间的遗传交流和杂种优势利用。本研究通过发展位置特异性的微卫星标记将F1花粉不育基因S b座位进行了精细定位 ;通过分析近等基因系中代换片段的遗传效应 ,鉴定出了F1花粉不育基因S d座位 ,利用位... 水稻籼粳亚种间杂种的不育性限制了亚种间的遗传交流和杂种优势利用。本研究通过发展位置特异性的微卫星标记将F1花粉不育基因S b座位进行了精细定位 ;通过分析近等基因系中代换片段的遗传效应 ,鉴定出了F1花粉不育基因S d座位 ,利用位置特异性的微卫星标记将S d进行了定位 ;根据基因组的序列资料和利用较大的作图群体对S b和S d两个座位进行了物理作图 ;通过分子标记辅助选择培育了一批复等位基因近等基因系 ,对育性基因的遗传分化进行了研究。取得了如下主要结果 :1、根据S b座位初步定位的结果发展位置特异性的微卫星标记 ,将F1花粉不育基因座S b进行了精细定位。结果表明多态性标记均与S b座位紧密连锁 ,其中R830STS、PSM 7、PSM8、PSM 9、PSM 5 9和PSM 6 0位于S b座位一端 ,与S b座位遗传距离分别为 1 5cM、 1 2cM、 0 9cM、 0 9cM、0 9cM和 0 9cM ,而PSM 2 0 2、PSM 2 0 6、PSM 2 0 8、RM13、R2 2 13SSTS和RM 4 13位于S b座位的另一端 ,与S b座位的遗传距离分别为 0 9cM、 2 1cM、 3 8cM、 4 1cM、 4 4cM和 5 3cM。2、根据S b座位精细定位的结果 ,从IRGSP下载了S b座位所在区域克隆的序列 ,将克隆的序列进行了拼接 ,同时将与S b座位紧密连锁的分子标记与序列拼接图进行了电子整合。根据? 展开更多
关键词 水稻 f1花粉不育基因 基因定位 遗传分化 杂种优势利用
下载PDF
Identifying neutral allele Sb at pollen-sterility loci in cultivated rice with Oryza rufipogon origin 被引量:5
4
作者 SHI LeiGang LIU XiangDong LIU Bo ZHAO XingJuan WANG Lan LI JinQuan LU YongGen 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第20期3813-3821,共9页
Pollen sterility is commonly found in the intra-specific hybrids of indica and japonica rice,which is one of the main constrains for the utilization of heterosis between indica and japonica.Six loci controlling the po... Pollen sterility is commonly found in the intra-specific hybrids of indica and japonica rice,which is one of the main constrains for the utilization of heterosis between indica and japonica.Six loci controlling the pollen sterility of F1 between indica and japonica have been identified from previous studies.Neutral alleles at each locus are potential to overcome the F1 pollen sterility associated with the locus.Therefore,exploitation and utilization of neutral alleles are of significant importance.The present research was based on fine mapping of the F1 pollen-sterility gene Sb and the abundant genetic diversity of Oryza rufipogon Griff.indigenous to Gaozhou,Guangdong Province(referred to as Gaozhou wild rice).Crosses were made using Taichung65(with the genotype of SbjSbj and referred to as E1) and its near-isogenic line of F1 pollen sterility gene Sb(with the genotype of SbiSbi,E2) as female parents,and 12 different accessions of Gaozhou wild rice as male parents.F1 pollen fertility was examined to identify the materials having the neutral alleles at the F1 pollen-sterility locus.Segregation of 4 molecular markers tightly linked with the Sb locus was analyzed in the F2 populations derived from the F1s carrying the neutral gene.The pollen fertility related to the 3 genotypes of the molecular markers was also checked by statistical test to determine whether it was consistent with the hypothesis.The results showed that the pollen fertility of two F1s from one accession of Gaozhou wild rice(GZW099) with E1 and E2 was(89.22±1.07)% and(85.65±1.05)%,respectively.Both of them were fertile and showed no significant difference by t-test.Segregation of the 3 genotypes of the 4 molecular markers followed the expected Mendelian ratio(1:2:1) in the F2 populations.There was no significant difference for the averaged pollen fertility of the plants related to the 3 genotypes,suggesting that no interaction exists between the alleles at the Sb locus in GZW099 and Taichung65 or E2.Evidentially,GZW099 carried the neutral gene(name 展开更多
关键词 遗传学 等位基因 稻子 杂交
原文传递
SSR标记鉴定栽培稻杂种F_1花粉愈伤组织基因型的偏态分离 被引量:1
5
作者 姚焱 卢永根 +2 位作者 刘向东 冯九焕 张桂权 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1427-1431,共5页
分别对栽培稻F1花粉不育基因S a、S b和S c单座位内互作杂种F1进行离体花药培养 ,利用SSR分子标记鉴定了花粉愈伤组织的基因型。结果表明 ,不同座位F1产生的携带花粉育性基因Si 或Sj 的花粉形成愈伤组织的能力偏离 1∶1的分离比 ,与自... 分别对栽培稻F1花粉不育基因S a、S b和S c单座位内互作杂种F1进行离体花药培养 ,利用SSR分子标记鉴定了花粉愈伤组织的基因型。结果表明 ,不同座位F1产生的携带花粉育性基因Si 或Sj 的花粉形成愈伤组织的能力偏离 1∶1的分离比 ,与自然条件下F2 群体偏离方向不一致。携带不同花粉不育基因座位的F1产生花粉愈伤组织基因型的偏离方向有差异 ,表现为S a和S c单座位内互作杂种F1的花粉愈伤组织偏向Sj,Si∶Sj 比例分别为 1∶4.81和 1∶1.96;S b单座位内互作杂种F1花粉愈伤组织偏向Si,Si∶Sj 比例为 1∶0 .3 5。研究培养条件对偏态分离的影响 ,发现预冷处理可明显提高偏态分离的程度 。 展开更多
关键词 SSR标记 鉴定方法 栽培技术 杂种f1 花粉愈伤组织 基因型 偏态分离
下载PDF
花药培养过程栽培稻花粉不育杂种F_1与亲本台中65的细胞学研究
6
作者 姚焱 卢永根 +3 位作者 刘向东 张志胜 冯九焕 张桂权 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期148-152,共5页
利用活体压片、半薄及超薄切片技术,对栽培稻(OryzasativaL.)花粉不育杂种F1及育性正常的亲本台中65离体培养前后的小孢子及花药壁进行细胞学研究。结果表明:与台中65相比,杂种F1的花粉小孢子在发育至单核中-晚期,出现比例较高的胞质凝... 利用活体压片、半薄及超薄切片技术,对栽培稻(OryzasativaL.)花粉不育杂种F1及育性正常的亲本台中65离体培养前后的小孢子及花药壁进行细胞学研究。结果表明:与台中65相比,杂种F1的花粉小孢子在发育至单核中-晚期,出现比例较高的胞质凝聚小孢子和少量星型小孢子,正常小孢子和淀粉化小孢子比例降低。在离体条件下,胞质凝聚小孢子、星型小孢子、正常小孢子、液泡化小孢子、淀粉化小孢子的发育主要沿着胞质凝聚败育过程、孢子体发育过程、配子体发育过程、液泡化过程和淀粉化过程进行;药壁组织在离体条件下,杂种F1比台中65的绒毡层降解速度快,中层膨大程度高。杂种F1与台中65在离体培养下小孢子发育及药壁细胞学的差异主要是受到S-a座位内等位基因互作及离体培养环境的影响。 展开更多
关键词 水稻(Oryza salivaL.) f1花粉不育基因座位S-α 花药培养 异常花粉 花药壁组织 细胞学
下载PDF
粳稻台中65及其F_1花粉不育近等基因系和它们的F_1花药培养特性
7
作者 姚焱 卢永根 +2 位作者 刘向东 冯九焕 张桂权 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
利用粳稻台中65及其F1花粉不育近等基因系和它们的F1作研究材料,对这些遗传背景基本相同但具有不同F1花粉不育基因座位材料进行花粉愈伤组织诱导率及花药开裂性的研究.结果为:亲本与杂种在离体条件下的花粉愈伤组织诱导率无显著差异,杂... 利用粳稻台中65及其F1花粉不育近等基因系和它们的F1作研究材料,对这些遗传背景基本相同但具有不同F1花粉不育基因座位材料进行花粉愈伤组织诱导率及花药开裂性的研究.结果为:亲本与杂种在离体条件下的花粉愈伤组织诱导率无显著差异,杂种F1花粉部分败育并未导致花粉愈伤组织诱导率下降,表明F1花粉不育基因与花粉愈伤组织诱导能力性状无直接联系;但亲本与杂种间的花药裂药性却存在显著差异,并随着花粉败育率的提高花药开裂率下降,表明F1花粉不育基因与花药开裂性状有关. 展开更多
关键词 粳稻台中65 f1 花粉不育 近等基因系 花药培养
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部