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重组牛碱性成纤维细胞生长因子对白内障超声乳化联合IOL植入术后干眼的治疗 被引量：32
1
作者 刘院斌 武忠华 +3 位作者 郭俊儿 任志凤 段惠萍 孙霞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期175-180,共6页
背景近年白内障超声乳化联合人工晶状体（IOL）植入术后引起干眼临床上多有报道，常局部应用聚乙二醇滴眼液进行治疗，但仅能缓解干眼症状。重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb—bFGF）滴眼液含有神经营养因子，具有促进角膜等组织修复... 背景近年白内障超声乳化联合人工晶状体（IOL）植入术后引起干眼临床上多有报道，常局部应用聚乙二醇滴眼液进行治疗，但仅能缓解干眼症状。重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb—bFGF）滴眼液含有神经营养因子，具有促进角膜等组织修复和愈合的作用。目的观察rb—bFGF滴眼液对白内障超声乳化联合IOL植入术后干眼的治疗。方法采用随机对照试验设计。纳入2010年9月至2013年8月在山西省汾阳医院拟行白内障超声乳化联合10L人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者72例90眼。术眼术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼15d作为基础治疗，并按照患者就诊先后顺序分为rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组，于术后1d分别用相应药物点眼，每日4次，持续30d。所有术眼均于术前1d及术后1、7、15和30d由同一医师在同一特定时间段行角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）和泪液分泌试验（SIt）检测，对组间疗效进行比较。结果术前rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组间人口基线特征差异均无统计学意义（F年龄=1．50，X2性别=0．336，均P〉0．05）。术前1d眼表各项指标检测差异均无统计学意义（FL：F=0．31，P〉0．05；BUT：F：0．65，P〉0．05；SIT：F=0．57，P〉0．05）。与术前相比较，rb—bFGF滴眼液组、聚乙二醇滴眼液组和空白对照组术后早期FL评分明显增加，BUT均下降，SIt明显增加，随着术后时间的延长，FL评分、BUT和SIt逐渐改善，不同时间各指标的总体比较差异均有统计学意义（F时间=7．83、7．32、7．17，均P〈0．01），其中rb—bFGF滴眼液组的FL评分、BUT和SIt于术后15d均接近术前值，聚乙二醇滴眼液组于术后30d BUT接近术前值，差异均无统计学意义（均P〉0．05），而空白对照组各指标与术前值比较均有统计学意义（� 展开更多
关键词 干眼/治疗 白内障/手术 超声乳化白内障吸出术 对比研究 滴眼液 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 聚乙二醇
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盐酸钩吻碱眼药水散瞳与调节麻痹作用的临床观察 被引量：18
2
作者 王友顺 高英立 +4 位作者 刘上云 周以勤 景建平 阙岳俊 周庆环 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1990年第6期40-42,共3页
69例志愿者用盐酸钩吻碱眼药水后,可见其对人眼有非常明显的散瞳作用和调节麻痹作用,给药后瞳孔直径、远视力、近视力、近点调节等的变化与给药前相比均有非常显著的差异,至6小时各指标几乎恢复至药前水平。
关键词 钩吻碱 散瞳作用 调节麻痹
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葛根素滴眼液对家兔眼内压的作用 被引量：9
3
作者 吴正红 刘有潜 +1 位作者 朱延勤 严汉英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期387-389,共3页
０．５％和１．０％葛根素滴眼液对由眼球结膜下注射地塞米松引起的家兔眼高压模型有降低眼内压（ＩＯＰ）的作用，作用强度和药物浓度之间有相关性。１．０％葛根素滴眼液与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比，降ＩＯＰ的趋势相似。但在维持... ０．５％和１．０％葛根素滴眼液对由眼球结膜下注射地塞米松引起的家兔眼高压模型有降低眼内压（ＩＯＰ）的作用，作用强度和药物浓度之间有相关性。１．０％葛根素滴眼液与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比，降ＩＯＰ的趋势相似。但在维持低ＩＯＰ的作用方面，用药后６ｈ后者优于前者；２４ｈ则前者优于后者。０．５％和１．０％葛根素滴眼液均对兔耳缘静脉快速注射葡萄糖而引起的眼压升高有抑制作用。与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比作用相似。 展开更多
关键词 葛根素 滴眼液 眼内压 高眼压模型
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滴眼液中防腐剂的利弊及其使用对策 被引量：15
4
作者 陈祖基 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1003-1005,共3页
多剂量滴眼液如果主药本身不具有充分的抗菌活性就应添加适宜的防腐剂，以防止在使用过程中因微生物污染对眼造成的危害，但长期应用含防腐剂（主要是苯扎氯铵）的滴眼液对眼表的损伤已从体内外实验及临床研究中得到充分证实。控制滴眼... 多剂量滴眼液如果主药本身不具有充分的抗菌活性就应添加适宜的防腐剂，以防止在使用过程中因微生物污染对眼造成的危害，但长期应用含防腐剂（主要是苯扎氯铵）的滴眼液对眼表的损伤已从体内外实验及临床研究中得到充分证实。控制滴眼液的微生物污染并减轻滴眼液中防腐剂对眼表的损害是一项系统工程，其中既有药品监管部门的职责和医护人员合理用药的责任，又需要科研工作者的创新性研究，从而使广大眼病患者获得更大的利益。 展开更多
关键词 防腐剂 滴眼液 微生物 污染 眼表
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双氯灭痛滴眼液的研制 被引量：14
5
作者 张先洲 蔡鸿生 +1 位作者 姜俊勇 周延安 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期212-213,共2页
拟定了双氯灭痛滴眼液的处方及其制备工艺，并制定了质量控制标准。用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，结果于２７６ｎｍ处有最大吸收。同时对眼刺激性和溶液稳定性进行了试验，表明双氯灭痛滴眼液对眼无刺激，其有效期为２．６年。
关键词 双氯灭痛 滴眼液 稳定性 剂型
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左氧氟沙星眼用凝胶的制备 被引量：11
6
作者 汪荣军 《安徽医药》 CAS 2006年第2期141-142,共2页
目的左氧氟沙星眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法卡波姆为增粘剂，磷酸盐为缓冲液，制备左氧氟沙星眼用凝胶。采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。稳定性实验以60℃-90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果该眼用凝胶pH值稳定在... 目的左氧氟沙星眼用凝胶的制备及质量控制方法。方法卡波姆为增粘剂，磷酸盐为缓冲液，制备左氧氟沙星眼用凝胶。采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。稳定性实验以60℃-90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果该眼用凝胶pH值稳定在6．5左右。左氧氟沙星浓度在2—9mg·L^-1范围内和吸收度呈良好的线性关系C（mg·L^-1）：10．7908A-0．0012（r=0．9998，n=7）；平均回收率为100．20％，RSD=0．48％（n=5）。预测有效期为19mo。结论该眼用凝胶延长了药物对眼睛的作用时间，稳定无刺激，质控可靠。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 滴眼液 凝胶 卡波姆
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原花青素眼用剂型的临床应用及对干眼症的影响 被引量：12
7
作者 孙禹 原慧萍 周欣荣 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期268-270,274,共4页
目的 研究原花青素（procyanidins，PC）眼用剂型对干眼症的影响。方法将40例（40只眼）干眼症患者，按完全随机原则等分为4组，即不同PC剂量的低（2ug／L）、中（20ug／L）、高（40ug／L）3个实验组与阴性对照组（生理盐水）。在用药... 目的 研究原花青素（procyanidins，PC）眼用剂型对干眼症的影响。方法将40例（40只眼）干眼症患者，按完全随机原则等分为4组，即不同PC剂量的低（2ug／L）、中（20ug／L）、高（40ug／L）3个实验组与阴性对照组（生理盐水）。在用药前及用药后第3、7天，询问患者自觉症状，检查泪液分泌试验（Sehirmer test，ST）、泪膜破裂时间（tear film break—up time，BUT）。结果用药后干跟症患者自觉症状有改善；对BUT延长，有统计学意义（P〈0．01）；对ST的影响无显著性差异（P〉0．05）。3种剂量滴眼液对BUT和ST较对照组有显著性差异（P〈0．01）。结论PC滴眼液对于服症有较好的治疗效果。PC滴眼液的浓度越高（2～40ug／L之间），用药时间越长（7天之内），对干眼症患者各项指标改善作用越明显。 展开更多
关键词 原花青素 滴眼液 治疗 干眼症
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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的系统评价/Meta分析 被引量：11
8
作者 周鹏翔 陈逸 +2 位作者 薛雨晴 门鹏 翟所迪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1690-1696,共7页
目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang和VIP数据库,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗干... 目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang和VIP数据库,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的随机对照试验,由3位评价者独立进行文献筛选、风险偏倚评价、数据提取后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析或进行描述性分析。结果:最终纳入15篇随机对照试验(共2 873只眼),对照组包括安慰剂和人工泪液。系统评价结果显示,相比安慰剂或人工泪液,普拉洛芬滴眼液在治疗总有效率(RR=1.26,95%CI:1.17~1.36)和降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.97,95%CI:-1.34^-0.59)方面占优,在泪液分泌试验(MD=0.13,95%CI:-0.08~0.34)和不良反应发生率(RR=0.87,95%CI:0.67~1.12)方面差异无统计学意义;相比安慰剂,普拉洛芬滴眼液在延长泪膜破裂时间(MD=1.15,95%CI:0.74~1.57)方面占优。结论:普拉洛芬滴眼液治疗干眼症具有良好的有效性和安全性,仍需开展更多高质量的研究,进一步探讨其临床应用价值。 展开更多
关键词 普拉洛芬 滴眼液 干眼症 系统评价 META分析
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普拉洛芬滴眼液治疗眼科术后炎症的卫生技术评估 被引量：9
9
作者 周鹏翔 陈逸 +2 位作者 薛雨晴 门鹏 翟所迪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1683-1689,共7页
目的:全面评价普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症的有效性、安全性和经济性,为卫生决策者及临床实践提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang,VIP和国内外卫生技术评估机构官方网站,检索日期截止... 目的:全面评价普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症的有效性、安全性和经济性,为卫生决策者及临床实践提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang,VIP和国内外卫生技术评估机构官方网站,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症的卫生技术评估报告、系统评价或Meta分析、随机对照试验和药物经济学研究,由3位评价者进行文献筛选、质量评价、偏倚风险评估和数据提取。定量资料采用Revman 5.3进行Meta分析;定性资料或不可合并者进行描述性分析。结果:最终纳入15篇随机对照试验(1 641只眼)和1篇经济学研究。Meta分析结果显示,普拉洛芬在综合症状与体征评分方面不劣于氟米龙;在前房闪辉值(MD=-3.10,95CI%:-4.45^-1.75)、黄斑中心凹厚度(MD=-16.43,95CI%:-18.89^-13.96)、不良事件发生率和眼内压升高风险方面均优于氟米龙,不劣于妥布霉素地塞米松;在延长泪膜破碎时间(MD=1.07,95CI%:0.80~1.35)方面优于安慰剂;在降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.34,95CI%:-0.68~0.00)和泪液分泌试验(MD=-0.09,95CI%:-0.64~0.46)方面与安慰剂相近。相比氟米龙,普拉洛芬具有可接受的经济性。结论:普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症具有良好的有效性和安全性,相比氟米龙具有可接受的经济性,仍需更多高质量的研究进一步探讨其临床应用价值。 展开更多
关键词 普拉洛芬 滴眼液 炎症 眼科手术 卫生技术评估
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迪立舒和典必殊滴眼液对白内障超声乳化手术后抗炎疗效的比较观察 被引量：8
10
作者 姚毅 张卯年 +2 位作者 刘玉凤 王瑛 杨丙建 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期35-37,共3页
目的观察迪立舒和典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后抗炎治疗的效果。方法对60例(60眼)白内障常规超声乳化联合人工晶状体植入手术的患者随机分为两组:迪立舒组(30例)和典必殊组(30例),手术后前3天,滴眼6次/d,第3天后改为4次/d,术后第3... 目的观察迪立舒和典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后抗炎治疗的效果。方法对60例(60眼)白内障常规超声乳化联合人工晶状体植入手术的患者随机分为两组:迪立舒组(30例)和典必殊组(30例),手术后前3天,滴眼6次/d,第3天后改为4次/d,术后第3天及第7天观察两组患者的临床症状和体征。结果两组对前房内炎症反应的控制效果相同。结论迪立舒和典必殊相比,抗菌消炎效果相同,不良反应少;均可作为白内障超声乳化手术后的常规用药。 展开更多
关键词 迪立舒 典必殊 滴眼液 白内障 超声乳化
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中药滴眼剂与塑料滴眼瓶相容性考察项目初探 被引量：7
11
作者 张志祖 何晓南 黎颖 《赣南医学院学报》 2004年第2期125-127,共3页
目的 :研究中药滴眼剂装入塑料滴眼瓶后 ,滴眼剂质量是否受影响的可行有效检测项目。方法 :观察滴眼剂的性状、澄明度、测定 pH值、渗透压、吸光度和失重。结果 :用塑料滴眼瓶包装的四种中药 ,滴眼剂的质量未受影响。结论 :检测指标有... 目的 :研究中药滴眼剂装入塑料滴眼瓶后 ,滴眼剂质量是否受影响的可行有效检测项目。方法 :观察滴眼剂的性状、澄明度、测定 pH值、渗透压、吸光度和失重。结果 :用塑料滴眼瓶包装的四种中药 ,滴眼剂的质量未受影响。结论 :检测指标有效、可行 。 展开更多
关键词 相容性试验 中药滴眼剂 塑料滴眼瓶
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高效液相色谱法测定环孢素A滴眼液的含量 被引量：7
12
作者 张海燕 钟晓斌 黄振光 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期149-150,共2页
目的：建立测定ＣｓＡ滴眼液含量的ＨＰＬＣ法。方法：流动相为甲醇水（８４∶１６），检测波长２１４ｎｍ，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，相关系数ｒ＝０．９９９９，精密度１．１０％，加... 目的：建立测定ＣｓＡ滴眼液含量的ＨＰＬＣ法。方法：流动相为甲醇水（８４∶１６），检测波长２１４ｎｍ，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，相关系数ｒ＝０．９９９９，精密度１．１０％，加样回收率１００．１％。结论：该法简便，适用于环孢素Ａ滴眼液的含量测定。 展开更多
关键词 环胞素A 高效液相色谱法 滴眼液
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硝酸毛果芸香碱滴眼液的高效液相色谱分析及其稳定性考察 被引量：6
13
作者 肖仰 尚素琴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期91-92,共2页
建立以高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液中硝酸毛果芸香碱的含量及其降解产物，同时进行了其稳定性考察。方法：以ＳｈｉｍｐａｃｋＣｌｃｐｈｅｎｙｅ为固定相，乙腈５％磷酸二氢钾水溶液（６∶１００）用磷酸调节ｐＨ至... 建立以高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液中硝酸毛果芸香碱的含量及其降解产物，同时进行了其稳定性考察。方法：以ＳｈｉｍｐａｃｋＣｌｃｐｈｅｎｙｅ为固定相，乙腈５％磷酸二氢钾水溶液（６∶１００）用磷酸调节ｐＨ至３．０为流动相，邻苯二甲酸为内标物，检测波长为２３０ｎｍ，以加速实验法考察光和ｐＨ值等影响因素。结果：回收率±ＲＳＤ为１００．２％±０．６％（ｎ＝５），且滴眼液以ｐＨ＝４．５左右最为稳定。结论：方法简单，快速。 展开更多
关键词 硝酸毛果芸香碱 滴眼液 稳定性 HPLC 含量
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汉防己甲素滴眼液对家兔眼刺激性实验研究 被引量：7
14
作者 李岱 徐彦贵 +2 位作者 林少春 孙明 吴开力 《咸宁学院学报（医学版）》 2010年第5期374-376,共3页
目的观察不同浓度汉防己甲素滴眼液对兔眼的刺激反应。方法 20只家兔（40眼）随机分为0.1%Tet、0.2%Tet、0.5%Tet、1%Tet、赋形剂5组,每只家兔右眼分别滴上述各组滴眼液0.1 ml,左眼滴等体积的生理盐水做对照,每天4次,连续1周,停药后继... 目的观察不同浓度汉防己甲素滴眼液对兔眼的刺激反应。方法 20只家兔（40眼）随机分为0.1%Tet、0.2%Tet、0.5%Tet、1%Tet、赋形剂5组,每只家兔右眼分别滴上述各组滴眼液0.1 ml,左眼滴等体积的生理盐水做对照,每天4次,连续1周,停药后继续观察7d,用裂隙灯观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果 1%Tet组中4只动物中的2只出现鲜红色结膜充血,角膜散在点状混浊,停药后2~3d消失,其余各组动物未见异常反应。结论汉防己甲素滴眼液对兔眼无明显刺激性。 展开更多
关键词 汉防己甲素 滴眼液 刺激性实验
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左旋氧氟沙星滴眼液的药效学研究 被引量：2
15
作者 孙航 杨淑群 +1 位作者 周远大 吴传新 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第7期1069-1071,共3页
目的　研究 0 .3%左旋氧氟沙星 (LVFX)滴眼液的体内外抗菌作用。方法　采用试管双倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度 (MBC) ,并观察 0 .3%LVFX滴眼对兔眼实验性金葡菌和绿脓杆菌角膜炎的治疗效果。结果　 0 .3%LVFX滴眼液对... 目的　研究 0 .3%左旋氧氟沙星 (LVFX)滴眼液的体内外抗菌作用。方法　采用试管双倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度 (MBC) ,并观察 0 .3%LVFX滴眼对兔眼实验性金葡菌和绿脓杆菌角膜炎的治疗效果。结果　 0 .3%LVFX滴眼液对金葡菌、表葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等 1 0种菌 30 1株 ,均有较强的抗菌作用 ;对兔眼金葡菌和绿脓杆菌角膜炎均有显著疗效 ,与生理盐水对照组相比较P <0 .0 1。结论　 0 . 展开更多
关键词 左旋氧氟沙星 滴眼液 体内外抗菌作用
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药品中可见异物结果考察与分析 被引量：4
16
作者 丁锐 纪宏 +1 位作者 庞青云 余立 《药品评价》 CAS 2010年第20期19-22,共4页
目的: 了解国内药品中可见异物存在情况,为科学制订可见异物检查限度提供依据。方法: 对国内15省市药检所按中国药典二部附录方法考察的可见异物结果进行汇总和分析。结果: 各类药品可见异物检查不合格率存在差异,滴眼液不合格率较高,... 目的: 了解国内药品中可见异物存在情况,为科学制订可见异物检查限度提供依据。方法: 对国内15省市药检所按中国药典二部附录方法考察的可见异物结果进行汇总和分析。结果: 各类药品可见异物检查不合格率存在差异,滴眼液不合格率较高,总体约为20%。结论: 注射剂可见异物检查限度基本可行,滴眼液应加大考察力度,进一步研究限度的合理性。另外,减少药品中可见异物要从合理药物组成、选择适宜容器、提高原料药质量及改进工艺入手。 展开更多
关键词 可见异物 注射剂 滴眼液 结果分析
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葛根素滴眼剂的处方筛选及稳定性研究 被引量：4
17
作者 吴正红 朱延勤 +1 位作者 严汉英 程光炘 《中成药》 CAS CSCD 1998年第9期6-9,共4页
采用高效液相色谱法考察了葛根素滴眼剂的稳定性。该法简便、迅速、专属性和精密度均较好、平均回收率为99.42%。经光照、高温、低温和加速实验,实验结果表明:葛根素滴眼剂的稳定性良好。
关键词 葛根素 滴眼剂 高效液相色谱 稳定性
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环孢素A滴眼液的研制 被引量：3
18
作者 左六一 解新 +1 位作者 赵语 王晓江 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期696-698,共3页
目的 :建立了环孢素A滴眼液的制备方法。方法 :采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液 ,用HLPC测定制剂中环孢素A的含量 ,并对制剂的稳定性进行了考察。结果 :本研究研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单 ,质量稳定 ,含量测定快速、准确。结论
关键词 环孢素A 滴眼液 含量测定 稳定性
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诺氟沙星滴眼液点眼的眼内组织分布及其药代动力学研究 被引量：3
19
作者 杨淑群 周远大 +2 位作者 何海霞 李远宗 朱治本 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第3期194-198,共5页
对诺氟沙星滴眼液点眼后家兔眼组织中浓度用高效液相色谱法进行测定,推算眼内通透性和药代动力学。结果表明,诺氟沙星滴眼液点眼后迅速进入家兔眼内各组织,其中角膜的浓度最高,其次为虹膜-睫状体、晶体、玻璃体和房水。诺氟沙星滴眼液... 对诺氟沙星滴眼液点眼后家兔眼组织中浓度用高效液相色谱法进行测定,推算眼内通透性和药代动力学。结果表明,诺氟沙星滴眼液点眼后迅速进入家兔眼内各组织,其中角膜的浓度最高,其次为虹膜-睫状体、晶体、玻璃体和房水。诺氟沙星滴眼液对角膜上皮的渗透性为2.91×10^(-5)。各组织中药物消除半衰期分别为:泪液2.99h、角膜0.69h、房水1.82h、虹膜-睫状体1.18h、晶体1.23h、玻璃体0.51h。而各组织中的Cmax分别是:角膜9.18μg/g、房水0.35μg/ml;虹膜-睫状体5.17μg/g、晶体1.36μg/g、玻璃体0. 展开更多
关键词 诺氟沙星 滴眼液 药代动力学
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透明质酸钠滴眼剂的制备动物实验及初步应用 被引量：3
20
作者 马吉献 于纯智 +3 位作者 张廷钺 杨良户 王增录 杨泽田 《眼科研究》 CSCD 1993年第2期93-95,共3页
选用新鲜正常人脐带为原料,经蛋白酶酶解消化,氯代十六烷基吡啶和乙醇分次沉淀,获得透明质酸粗品,精制成钠盐成品。其核酸含量为2.67%,蛋白质含量为0.50%,锥板粘度为1.87mPa·s,毛细管粘度为1.79mPa·s,pH为6.9,紫外和红外吸收... 选用新鲜正常人脐带为原料,经蛋白酶酶解消化,氯代十六烷基吡啶和乙醇分次沉淀,获得透明质酸粗品,精制成钠盐成品。其核酸含量为2.67%,蛋白质含量为0.50%,锥板粘度为1.87mPa·s,毛细管粘度为1.79mPa·s,pH为6.9,紫外和红外吸收图谱与文献报道基本一致。理化分析结果及质量已达到眼科外用药要求。将成品配制成滴眼剂,经动物实验证实,无致炎及毒副作用。经临床试用,对干眼症的治疗,有较好的效果。 展开更多
关键词 透明质酸 脐带 眼用制剂 眼病 药物
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