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吗啡成瘾及戒断大鼠前额叶皮质蛋白质组变化的初步研究 被引量:4
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作者 杨烨 张春燕 +2 位作者 王斌 林海英 邬丽莎 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期184-186,共3页
目的:探讨与大鼠吗啡成瘾和戒断相关的前额叶皮质(PFC)蛋白。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对吗啡成瘾和自然戒断大鼠及正常大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经ImageMaster 2D Plat-inum v5.... 目的:探讨与大鼠吗啡成瘾和戒断相关的前额叶皮质(PFC)蛋白。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对吗啡成瘾和自然戒断大鼠及正常大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经ImageMaster 2D Plat-inum v5.0软件分析,选取4个差异蛋白点用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,与吗啡成瘾和自然戒断相关的差异表达蛋白斑点为79个;经质谱鉴定出2个有意义的差异表达的蛋白斑点:Snap25亚型-βSnap25突触相关蛋白25,β-肌动蛋白。结论:PFC的某些蛋白可能与吗啡成瘾和戒断相关,其中尤其是神经毒性相关的蛋白可能与吗啡成瘾机制相关。 展开更多
关键词 吗啡 成瘾 双向凝胶电泳 表达蛋白质组
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Effect of Ginsenoside Rbl on Expressive Proteome of Rat Neurons
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作者 Chunyan ZHANG Qian XU +1 位作者 Chunling ZHAO Chunlai ZHANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第2期17-19,共3页
[ Objective ] This study aimed to explore the effect of ginsenoside Rbl on expressive proteome of rat neurons by technologies of proteomics, bioinformat- ies and MS peptide fingerprinting. [ Method ] Rat neurons were ... [ Objective ] This study aimed to explore the effect of ginsenoside Rbl on expressive proteome of rat neurons by technologies of proteomics, bioinformat- ies and MS peptide fingerprinting. [ Method ] Rat neurons were cultured conventionally and randomly separated into two groups. The experimental group was trea- ted with 5 μg/rnl Rbl for 20 min, while control group was added with the same amount of medium. After cell lysis, the whole-cell protein was extracted. Two-di- mensional electrophoresis (2-DE) was used to separate the extracts. Differential expression of proteome between the two groups was analyzed by using ImageMaster 2D Platinum v5.0 software and the two protein spots expressed differently were selected for differential identification with MALDI-TOF-MS. [ Result] Based on the matching and comparative analysis of the protein spots, 418 protein spots were detected in experimental group, including 226 protein spots with differently expres- sive levels; according to the mass spectrometry, the two ginsenoside Rbl-related and differentially-expressed protein spots were identified as cytochrome P-450 and phosducin-like protein, and both of them were phosphorylated proteins. [ Conclusion ] This study showed that the functions of those identified proteins were in- volved in signal transduction, suggesting that the effect of ginsenoside Rbl on expressive proteome of rat neurons might be related to the corresponding signal trans- duction networks. 展开更多
关键词 Ginsenoside Rbl Rat neurons expressive proteome BIOINFORMATICS
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人参皂甙Rbl对人肾小管上皮细胞表达蛋白质组的影响
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作者 刘寒 张春燕 +1 位作者 刘秋均 赵春玲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期23-25,共3页
目的:研究人参皂甙Rbl对人肾小管上皮细胞表达蛋白质组的影响。方法:人肾小管上皮细胞株(HK-2)常规培养,随机分为两组,实验组加入5μg/ml的Rbl,对照组加入等量的培养基,药物作用20min,裂解细胞,提取全细胞蛋白。双向电泳(2-DE)分离,Imag... 目的:研究人参皂甙Rbl对人肾小管上皮细胞表达蛋白质组的影响。方法:人肾小管上皮细胞株(HK-2)常规培养,随机分为两组,实验组加入5μg/ml的Rbl,对照组加入等量的培养基,药物作用20min,裂解细胞,提取全细胞蛋白。双向电泳(2-DE)分离,ImageMaster 2D Platinum v5.0软件进行差异表达蛋白质组分析,基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定蛋白质。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,实验组的2-DE图谱共检出蛋白斑点为429个,其中236个为表达增强的蛋白斑点;经质谱鉴定的与Rbl作用相关的4个差异表达的蛋白斑点包括:普通转录因子ⅡH亚基1变体、双链断裂修复蛋白rad-21同源物、富含亮氨酸重复序列蛋白-45、DNA依赖性蛋白激酶,它们均属于磷酸化蛋白质。结论:Rbl作用于人肾小管上皮细胞的表达蛋白质组与对照组相比较存在明显的差异;Rbl对人肾小管上皮细胞的作用极有可能是通过相应的细胞信号转导网络系统来实现的。 展开更多
关键词 人参皂甙RB1 人肾小管上皮细胞 表达蛋白质组 生物信息学
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吗啡成瘾和正常大鼠的前额叶皮质表达蛋白质组变化的初步研究
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作者 杨烨 张春燕 +2 位作者 王斌 林海英 邬丽莎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期776-779,共4页
目的建立和比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异蛋白表达谱。方法以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进... 目的建立和比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异蛋白表达谱。方法以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经ImageMaster 2D Platinumv5.0软件分析,选取4个差异蛋白点用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,与吗啡成瘾相关的差异表达蛋白斑点为87个;经质谱鉴定出2个有意义的差异表达的蛋白斑点:Snap25亚型β-Snap25突触相关蛋白25、β-肌动蛋白。结论吗啡成瘾组与正常对照组大鼠PFC蛋白表达存在差异;初步鉴定了大鼠前额叶皮质中与吗啡成瘾相关的差异蛋白,其表达的变化可能通过多种途经影响PFC神经元功能,为我们研究阿片类物质依赖作用机制提出了新的思路和方向。 展开更多
关键词 吗啡 成瘾 双向凝胶电泳 表达蛋白质组
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吗啡成瘾和正常大鼠前额叶皮质差异表达蛋白的比较研究
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作者 张春燕 刘寒 +2 位作者 林海英 邬丽莎 杨烨 《泸州医学院学报》 2011年第4期334-337,共4页
目的:比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异表达蛋白质。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PF... 目的:比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异表达蛋白质。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经ImageMaster 2D Platinum v5.0软件分析,选取4个差异蛋白点用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,与吗啡成瘾相关的差异表达蛋白斑点为87个;经质谱鉴定出2个有意义的差异表达的蛋白斑点:snap25亚型β-snap25突触相关蛋白25、核不均一核糖核蛋白U。结论:吗啡成瘾组与正常对照组大鼠PFC蛋白质组存在差异;初步鉴定出了2种大鼠前额叶皮质中与吗啡成瘾相关的差异蛋白,其表达的变化可能通过多种途径影响PFC神经元功能,为研究阿片类物质依赖作用机制提出了新的思路和方向。 展开更多
关键词 吗啡成瘾 双向凝胶电泳 表达蛋白质组 质谱
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吗啡成瘾大鼠的前额叶皮质蛋白质组的初步研究
6
作者 杨烨 张春燕 +2 位作者 林海英 王斌 邬丽莎 《泸州医学院学报》 2011年第3期248-251,共4页
目的:比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异表达蛋白质。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PF... 目的:比较吗啡成瘾与正常大鼠前额叶皮质(prefrontal cortex,PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定吗啡成瘾大鼠PFC中的差异表达蛋白质。方法:以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和吗啡成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-DE图谱经Image Master 2D Platinum v5.0软件分析,选取4个差异蛋白点用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果:通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,与吗啡成瘾相关的差异表达蛋白斑点为87个;经质谱鉴定出2个有意义的差异表达的蛋白斑点:核不均一核糖核蛋白U、β-肌动蛋白。结论:吗啡成瘾组与正常对照组大鼠PFC蛋白质组存在差异;初步鉴定出了2种大鼠前额叶皮质中与吗啡成瘾相关的差异蛋白,其表达的变化可能通过多种途经影响PFC神经元功能,为我们研究阿片类物质依赖作用机制提出了新的思路和方向。 展开更多
关键词 吗啡成瘾 双向凝胶电泳 表达蛋白质组
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人参皂甙Rbl对大鼠神经细胞表达蛋白质组的影响
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作者 张春燕 徐倩 +1 位作者 赵春玲 张春来 《安徽农业科学》 CAS 2012年第10期5953-5954,6056,共3页
[目的]研究人参皂甙Rbl对大鼠神经细胞表达蛋白质组的影响。[方法]常规培养大鼠神经细胞,将其随机分为2组,试验组加入5μg/ml Rbl,对照组加入等量的培养基,药物作用20 min,裂解细胞,提取全细胞蛋白。双向电泳(2-DE)分离提取物,用ImageMa... [目的]研究人参皂甙Rbl对大鼠神经细胞表达蛋白质组的影响。[方法]常规培养大鼠神经细胞,将其随机分为2组,试验组加入5μg/ml Rbl,对照组加入等量的培养基,药物作用20 min,裂解细胞,提取全细胞蛋白。双向电泳(2-DE)分离提取物,用ImageMaster2D Platinum v5.0软件进行差异表达蛋白质组分析,基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异表达蛋白质。[结果]通过对2-DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,试验组的2-DE图谱共检出蛋白斑点418个,其中226个为差异表达的蛋白斑点;经质谱鉴定,与Rbl作用相关的2个差异表达的蛋白斑点包括:细胞色素P-450、光导素样蛋白,它们均属于磷酸化蛋白质。[结论]该研究表明Rbl对大鼠神经细胞的作用极有可能是通过相应的细胞信号转导网络系统来实现的。 展开更多
关键词 人参皂甙 大鼠神经细胞 表达蛋白质组 生物信息学
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多发性硬化症的表达蛋白质组学研究
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作者 钦可为 刘春丽 焦炳华 《医学综述》 2010年第22期3384-3386,共3页
多发性硬化症(MS)的表达蛋白组学研究成果为MS的诊断和预防提供了新途径。针对血清以及脑脊液的样品制备,蛋白质离析与鉴定方法得到了改进,更多MS的诊断标志和新药标靶也逐步被人们发现。同时,蛋白微阵列新技术的应用有助于确定自身免... 多发性硬化症(MS)的表达蛋白组学研究成果为MS的诊断和预防提供了新途径。针对血清以及脑脊液的样品制备,蛋白质离析与鉴定方法得到了改进,更多MS的诊断标志和新药标靶也逐步被人们发现。同时,蛋白微阵列新技术的应用有助于确定自身免疫疾病潜在的自身抗体和相关的自身抗原,并且增强对治疗反应的检测。而人脑蛋白组图谱与蛋白质数据库的逐步完善为针对MS疾病治疗的系统研究奠定了基础。 展开更多
关键词 多发性硬化 表达蛋白组学 诊断 新药标靶 检测
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